印度版克唑替尼印度白盒治疗ALK阳性效果怎么样?

卡布宁肺癌ALK抑制剂克唑替尼效果好吗?_百度知道
卡布宁肺癌ALK抑制剂克唑替尼效果好吗?
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克唑替尼作为第一代ALK抑制剂在ALK突变的非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出显著的活性。第二代和第三代ALK抑制剂正在进入ALK + NSCLC的临床应用。此外,据报道第三代ALK抑制剂lorlatinib(PF-)使NSCLC再敏化为克唑替尼。本综述提供了艾乐替尼alectinib,色瑞替尼ceritinib,布吉他滨brigatinib(AP26113)和lorlatinib的临床发展总结。作为一线ALK突变的非小细胞肺癌靶向药,克唑替尼可以用于ALK阳性的肺腺癌患者,印度版本中比较知名的有卡布宁克唑替尼,由于原料供应商和辉瑞印度版是同一家,所以质量可靠,另外还有专属的防伪验证码。印卡医疗为国内患者提供辉瑞印度版和印度卡布宁版克唑替尼最新资讯。
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克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察
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印度卡布宁caprane克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC的效果和卡布宁caprane克唑替尼的副作用& & 卡布宁caprane克唑替尼,辉瑞印度版克唑替尼,微yky081
  克唑替尼(赛可瑞)是世界制药巨头辉瑞公司推出的第一个且唯一针对ALK融合基因表达的小分子酪氨酸酶抑制剂。是全球批准的适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。也是中国唯一一个获得CFDA审批的针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。克唑替尼对ALK阳性非小细胞肺癌患者临床效果在2010年PROFILE 1001研究结果发表后,很快得到了认可。辉瑞制药公司针对印度市场,也开发了品牌名称为Crizalk的克唑替尼,由辉瑞印度药厂生产,不同的是印度版克唑替尼售价相对来说更低,目前印度仿制版的卡布宁caprane生产的克唑替尼也已经上市。
00:09 上传
  在一项开放性的一期研究中,82例ALK阳性非小细胞肺癌患者接受了治疗与克唑替尼。研究人员注意到57%的整体反应率ORR,在另外的33%的患者中观察到稳定的疾病。克唑替尼胶囊的耐受性一般良好,并且有轻微的胃肠道症状,这也是最常见的不良反应。
  本组82例患者中,1年和2年的总生存期OS率分别为74%和54%。 149名患者的整体反应率为60.8%,中位PFS为9.7个月。同样,正在进行的2期克唑替尼crizotinib研究显示有效率为59.8%,中位生存期PFS为8.1个月。在第一阶段和第二阶段研究的回应率的基础上,美国食品和药物管理局在2011年批准了克唑替尼。
  在先前接受以铂类为基础的化疗后发生疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者的开放性III期试验(PROFILE 1007)中,将克唑替尼与单药化疗(培美曲塞或多西他赛)进行了比较。与化疗相比,克唑替尼与中位PFS(7.7 vs 3.0个月)和更高的反应率(65%比20%1) 。克唑替尼组患者的全球生活质量得到改善,肺癌相关症状得到缓解的程度高于化疗组患者。
  克唑替尼组更常见的副作用包括视力障碍,胃肠道症状和转氨酶水平升高;化疗组患者经历更多的疲劳,脱发和呼吸困难。在一项比对试验中,对比了30名克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞患者和23名从未接受克唑替尼治疗的ALK阳性患者,接受克唑替尼治疗的患者生存期显著高于另外一组,1年(70% 比 44%)和2年(55%比 12%)。
本帖最后由 薇yky081 于
21:20 编辑
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一个月30天疗程的多少钱?
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你是问仿制版的还是印度原厂的
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本帖最后由 魏特曼 于
23:53 编辑
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辉瑞原厂印度版的目前是1.5万,仿制的在8K左右
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印度版克唑替尼治疗ALK阳性效果怎么样?
  对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者,一线克唑替尼治疗与基本的化疗相比,得到了更长的无进展生存期(是指由随机至第一次发生疾病进展或任何原因死亡的时间。),所以克唑替尼被确定为ALK阳性非小细胞肺癌患者的首选的一线用药,而且克唑替尼的二线治疗效果也比化疗更优秀,完美的替代了化疗,所以如果一线治疗的时候没有用克唑替尼,在二线治疗的时候推荐使用克唑替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌的二线或者后续治疗。不管是印版的克唑替尼还是原厂的都可以在泽光国际获得,zegg998(薇)
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肺癌患者在服用克唑替尼需要注意以下几点
  2011年美国FDA批准,2013年在中国获批,(Crizotinib)是治疗晚期ALK阳性非小细胞的标准有效的靶向药物,辉瑞原厂克唑替尼和印度版的卡布宁克唑替尼也已经上市。克唑替尼(赛可瑞、Xalkori、Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制MET的ATP竞争性的多靶点激酶抑制剂,分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著的疗效。是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一。  经研究显示患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者平均年龄在52岁左右,不抽烟并且EGFR没有突变的肺腺癌患者的ALK表达率达25%-30%左右。虽然在具有临床病理特征的患者中检测ALK会提高检测率,但是腺鳞癌,肺鳞癌,EGFR突变的患者中也存在EML4-ALK重排,所以,对患有ALK重排的患者都可以做ALK检测。因为ALK阳性的非小细胞 肺癌发生率相对来说比较低,所以患者靶向治疗的机会就显得难能可贵了,而克唑替尼起效迅速可以快速的缓解肿瘤的相关症状,给患者的后续治疗增加了信心。克唑替尼的副作用较轻,整体可管控,病人服药期间也不影响正常的工作和生活。通过合理治疗可以使ALK阳性非小细胞肺癌生存期长达4年左右。  但是患者在服用克唑替尼需要注意以下几点:ALK检验:用克唑替尼治疗的患者需要用一种FDA批准的检验,检验ALK阳性非小细胞肺癌。肺炎:需要患者尤其重视,严重的有致命性的可能,有相关肺炎诊断患者永远终止。肝受损:很可能会增加血浆克唑替尼的浓度,有肝受损的患者用克唑替尼治疗需要谨慎发生ALT和总胆红素同时升高,因此肝受损的患者临床指示有2-4级升高患者用更频繁检验。当指示,暂时停止、减低剂量或永远终止克唑替尼。妊娠:可能会导致胎儿危害,所以孕期妇女慎用,一定要遵照医生的建议,不可自行服药。哺乳期妇女:许多药物排泄至人乳汁和哺乳婴儿来自克唑替尼的严重不良反应的潜能,应该决定是否终止哺乳或者终止用药,肾受损:经研究,有轻度或者中度的患者不需要调整剂量,不能确定严重肾受损患者调整起始剂量的前在需要。所以有严重肾受损的患者或者肾病终末期的患者要谨慎用药。  详情请访问& &
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