小脑共济失调遗传几代可以预防吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-09-07 00:17 标签： 小脑共济失调遗传几代

我妈妈今年都已经有60岁了，去年的时候妈妈的身体还好好的，什么都能吃，并且说话的是还不含糊，但是今年我就开始发现妈妈在每次行走的时候都会出现一种不稳当的表现，并且还有的时候妈妈也会出现一种语言模糊不清的现象，现在妈妈深宅会出现一种头脑眩晕的症状，而及时的带妈妈做了检查后医生说是患了共济失调，我想知道这种疾病遗传吗？

1、 这种疾病是不会遗传的，并且共济失调也不是一种遗传疾病，所以不要担心，这种疾病的患病因素很有可能是由于神经系统各个部位的很多病因引起的一种疾病，所以要及时的治疗，不然对患者的大脑是会有伤害的。

2、 而这种疾病还有很多患者会出现一种小脑性共济失调的现象，这种现象会引起患者出现一种意识模糊的现象，这样的疾病对于患者的身体来说伤害也是很大的，如果疾病严重的话还会引起终身瘫痪。

3、 所以当患者的疾病还没有那么严重的时候就要及时的给患者做疾病的治疗，而在治疗的时候则可以及时的给患者采用宁心益智胶囊、九味益脑颗粒等药物来做治疗，但是如果患者疾病严重的话就要及时的手术治疗了。

而在给患者做疾病治疗的时候一定要注意，平时要记得改善好患者的饮食生活，让患者多吃一些对脑部发育有好处的食物，特别是猪脑，对于患者疾病是有缓解效果的。

病情分析：身高的生长与否得看你长骨的骨骺端是否已经闭合，没有闭合是还可以继续长高的，指导意见：建议去医院做个骨骺试验看看，没闭合的话你再通过运动和饮食上的调理是

病情分析：家族性遗传病，从外公那里传下来，母亲携带致病基因。指导意见：你好！小脑共济失调是常染色体显性遗传病，从你姥爷那开始，是传女不传男。你母亲携带这个基因，

病情分析：家属应该接受事实，从各方面给患者幸福感和温暖，注意自己的言行，不歧视、不过分照顾患者，经常鼓励患者，让其以良好的心态，积极配合治疗。指导意见：对于共济

病情分析：小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作

你好，这种色素沉着说明，希考虑内分泌失调，中医讲肝气郁结，淤血阻滞。大部分人伴有脾气不佳，月经不调。建议找中医专家看看。

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小脑共济失调一定会遗传吗

男 33岁 发病时间：不清楚

病情描述：有一亲戚患小脑共济失调,但家族中未听说过有人患过此病,网上查询好象说小脑共济失调属遗传性,很是替后代担忧,请问这是真的吗？

脑共济失调是可以遗传的，叫做遗传性共济失调。目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效。遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种.发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累.遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异.治疗原则1.对症及支持疗法；2.针灸及康复治疗.

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括SCA1—21.成年期发病,常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现).我国常见于SCA3型.SCA共同症状体征是：3O～40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童及7O岁起病者；下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃,突然跌倒和讲话含糊不清以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍,腱反射亢进,病理征阳性,痉挛性步态,音又振动觉及本体觉丧失。

痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下，出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍，认知功能下降，记忆力减退和丧失，视空间技能损害，定向力、计算力、判断力等丧失，并相继出现人格、情感和行为改变等障碍，且呈进行性加重过程。　　皮克病(Pick disease)的病因也不清楚，可能是一种多基因异常的显性遗传病。皮克病的病理与阿尔茨海默病完全不同，以局限性皮质萎缩为主，并可发现皮克细胞和皮克小体。本病始于中年的进行性痴呆，为早期缓慢出现的性格改变及社会性衰退，导致智力、记忆和语言功能的衰退，晚期可表现为淡漠、欣快，偶有锥体外系症状。 

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