往静脉里注射空气注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1，经计算其表观分布容积为：

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中国医科大学2015年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
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中国医科大学2015年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
官方公共微信　　一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
　　1、药物主动转运的特点是：
　　A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量
　　C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制
　　标准答案：A
　　2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
　　A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
　　标准答案：C
　　3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
　　A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
　　C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
　　E、排泄速度并不改变
　　标准答案：D
　　4、在酸性尿液中弱酸性药物：
　　A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢
　　C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快
　　E、以上都不对
　　标准答案：B
　　5、吸收是指药物进入：
　　A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程
　　D、细胞内过程 E、细胞外液过程
　　标准答案：C
　　6、药物的首关效应可能发生于：
　　A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后
　　D、静脉注射后 E、皮下给药后
　　标准答案：C
　　7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：
　　A、有载体参与的主动转运
　　B、一级动力学被动转运
　　C、零级动力学被动转运
　　D、易化扩散转运
　　E、胞饮的方式转运
　　标准答案：B
　　8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
　　A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射
　　标准答案：C
　　9、药物与血浆蛋白结合：
　　A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响
　　C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄
　　标准答案：C
　　10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
　　A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快
　　D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性
　　标准答案：E
　　11、药物在体内的生物转化是指：
　　A、药物的活化
　　B、药物的灭活
　　C、药物的化学结构的变化
　　D、药物的消除
　　E、药物的吸收
　　标准答案：C
　　12、药物经肝代谢转化后都会：
　　A、毒性减小或消失
　　B、经胆汁排泄
　　C、极性增高
　　D、脂/水分布系数增大
　　E、分子量减小
　　标准答案：C
　　13、促进药物生物转化的主要酶系统是：
　　A、单胺氧化酶
　　B、细胞色素P450酶系统
　　C、辅酶Ⅱ
　　D、葡萄糖醛酸转移酶
　　E、水解酶
　　标准答案：B
　　14、下列药物中能诱导肝药酶的是：
　　A、氯霉素
　　B、苯巴比妥
　　C、异烟肼
　　D、阿司匹林
　　E、保泰松
　　标准答案：B
　　15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：
　　A、起效快慢
　　B、代谢快慢
　　C、 分布
　　D、作用持续时间
　　E、 与血浆蛋白结合
　　标准答案：D
　　16、药物的生物利用度是指：
　　A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
　　B、药物能吸收进入体循环的分量
　　C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
　　D、药物吸收进入体内的相对速度
　　E、药物吸收进入体循环的分量和速度
　　标准答案：E
　　17、药物在体内的转化和排泄统称为：
　　A、代谢
　　B、消除
　　C、灭活
　　D、解毒
　　E、生物利用度
　　标准答案：B
　　18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
　　A、所有的药物
　　B、主要从肾排泄的药物
　　C、主要在肝代谢的药物
　　D、自胃肠吸收的药物
　　E、以上都不对
　　标准答案：B
　　19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：
　　A、口服吸收迅速
　　B、口服吸收完全
　　C、口服的生物利用度低
　　D、口服药物未经肝门脉吸收
　　E、属一室分布模型
　　标准答案：B
　　20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：
　　A、8小时
　　B、12小时
　　C、20小时
　　D、24小时
　　E、48小时
　　标准答案：C
　　21、某药按一级动力学消除，是指：
　　A、药物消除量恒定
　　B、其血浆半衰期恒定
　　C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
　　D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
　　E、消除速率常数随血药浓度高低而变
　　标准答案：B
　　22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：
　　A、当n=0时为一级动力学过程
　　B、当n=1时为零级动力学过程
　　C、当n=1时为一级动力学过程
　　D、当n=0时为一室模型
　　E、当n=1时为二室模型
　　标准答案：C
　　23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1，经计算其表观分布容积为：
　　A、0、05L
　　D、20L
　　E、200L
　　标准答案：D
　　24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：
　　A、0.693/k
　　B、k/0.693
　　C、2.303/k
　　D、k/2.303
　　E、 k/2血浆药物浓度
　　标准答案：A
　　25、决定药物每天用药次数的主要因素是：
　　A、作用强弱
　　B、吸收快慢
　　C、体内分布速度
　　D、体内转化速度
　　E、体内消除速度
　　标准答案：E
　　26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：
　　A、药物作用最强
　　B、药物的消除过程已经开始
　　C、药物的吸收过程已经开始
　　D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
　　E、药物在体内的分布达到平衡
　　标准答案：D
　　27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：
　　A、2～3次
　　B、4～6次
　　C、7～9次
　　D、10～12次
　　E、13～15次
　　标准答案：B
　　28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：
　　A、静滴速度
　　B、溶液浓度
　　C、药物半衰期
　　D、药物体内分布
　　E、血浆蛋白结合量
　　标准答案：C
　　29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：
　　A、每4h给药1次
　　B、每6h给药1次
　　C、每8h给药1次
　　D、每12h给药1次
　　E、据药物的半衰期确定
　　标准答案：E首页 1
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表观分布容积
表观分布容积（apparent volume of distribution, Vd）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L/kg体重表示。
Vd=给药量*/血浆药物浓度
Vd是一个假想的容积，它不代表体内具体的生理性容积。但从Vd可以反映的广泛程度或与组织中大分子的结合程度。
Vd≈5L 表示药物大部分分布于血浆
Vd≈10~20L 表示药物分布于细胞外液
Vd≈40L 表示药物分布于全身体液
Vd &100L 表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内
Vd越小，越快，在体内存留时间越短；分布容积越大，药物排泄越慢，在体内存留时间越长。
按照血浆浓度（c）推算体内外来化合物总量（A）在理论上应占有的体液容积，即表观分布容积Vd=A/c，单位为mL或mL/kg（体重）。各组织器官与血浆对外来化合物浓度的影响，因此表观分布容积能提供外来化合物在体内分布的重要信息。例如，外来化合物在人体内分布只限于血浆、细胞外液或全身的水分中，则相应的Vd分别约为40、170和580mL/kg ，如脂溶性外来化合物主要分布在富含脂肪的组织和器官中，则Vd可大于1000mL/kg。当Vd已知时，可根据血浆浓度来推算体内外来化合物的总量。

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