~(18)F-FDG PET延迟显像在胃肠道病变良恶性鉴别中的应用--《第二届全国核素显像及治疗学术会议论文摘要汇编》2004年
~(18)F-FDG PET延迟显像在胃肠道病变良恶性鉴别中的应用
【摘要】：正 目的探讨18F-FDG PET延迟显像中正常胃肠影像动态变化特点以及与胃肠道良恶性病变相鉴别的应用价值。方法受检者51例,男35例,女16例,平均年龄56.2±5.3岁,分为三组:①正常对照组20例,均无胃肠道疾病史,体格检查和常规检查正常。②胃肠道恶性肿瘤及淋巴结转移患者23例,其中胃癌6例,结肠癌7例,直肠癌2例,恶性肿瘤腹腔淋巴结转移8例,均经手术或活检病理证实。③良性病变8例,其中胃炎4例,克隆式肠溃疡1例,慢性结肠炎3例,经手术或活检、胃镜、结肠镜病理证实。静脉注射18F-FDG 5.55MBq/Kg,40分钟后行常规PET显像,120分钟后行延迟显像,间隔期间嘱患者走动、按摩腹部或适量饮水。经计算机处理获得冠状面、横断面、
【作者单位】：
【分类号】：R817.4【正文快照】：
目的探讨18F一即G pET延迟显像中正常胃肠影像动态变化特点以及与胃肠道良恶性病变相鉴别的应用价值。方法受检者51例,男35例,女16例,平均年龄56.2士5.3岁,分为三组:①正常对照组20例,均无胃肠道疾病史,体格检查和常规检查正常。②胃肠道恶性肿瘤及淋巴结转移患者23例,其中胃
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京公网安备75号胃癌良性和恶性有什么区别？_百度知道胃癌良性和恶性的区别
胃癌良性和恶性的区别
基本信息：女&&68岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：胃癌良性和恶性的区别补充提问： 14:06:44发现只有10来天的时间
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建议：您好，没有这样的说法，因为胃癌本身就是恶性的，所以不存在良性的胃癌。建议胃癌的诊断主要是通过胃镜做活组织检查明确的。
谢谢，我刚做了胃镜检查，大夫怀疑是胃癌，假如是胃癌我该怎么治疗？还能活多久，谢谢
保持良好的心态配合医生，是治疗的最关键之处。听从医生的建议配合治疗就好，现在还是怀疑阶段，是否胃癌还需要进一步检查
有关的更多问题，
疾病百科（别名：癍瘕积聚）（别名：癍瘕积聚）　　胃癌我国最常见的恶性肿瘤之一 ，在我国其发病率居各类肿瘤的首位，每年约有17万人死于胃癌 ，几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的1/4，且每年还有2万以...　　胃癌我国最常见的恶性肿瘤之一 ，在我国其发病率居各类肿瘤的首位，每年约有17万人死于胃癌 ，几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的1/4，且每年还有2万以上新的胃癌病人产生出来 ，胃癌确实是一种严重威胁人民身体健康的疾病。胃癌可发生于任何年龄，但以40～60岁多见，男多于女，约为2：1。胃癌可发生于胃的任何部位，但多见于胃窦部，尤其是胃小弯侧。未经治疗者平均寿命约为13个月。就诊科室：消化内科 胃肠外科典型症状： 多发人群： 50岁～80，男女之比2比1，农村的发病率是城市的1.6倍 检查方法： 发病部位：胃疾病自测：常用药品：
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北京世纪坛医院&&&内科_消化内科
中国医学科学院肿瘤医院&&&营养科
副主任医师
北京军区总医院&&&肝病科
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生PET/CT检查SUV分辨良恶性肿瘤
作者：严匡华|发布时间：|浏览量：7753次
　　 PET/CT检查SUV值是用于肿瘤组织摄取18F-FDG示踪剂的定量指标，临床通常取SUV值的大小来鉴别恶性肿瘤与良性病变，并提示肿瘤的恶性程度。SUV值全称为标准摄入值（standard uptake value，SUV），是PET在肿瘤诊断中常用的半定量指标，是指局部组织摄入的显像剂的放射性活度与浑身平均注射活度。湖北省中山医院血液科严匡华　　SUV=病灶的放射性浓度（kBq/ml）/注射剂量（MBq）/体重（kg）　　如：肺部结节18F-FDG& PET SUV&2.5，提示恶性肿瘤可能性较大。Benard分析17例恶性胸膜间皮瘤患者18F-FDG& PET SUV的中值为4.03，以该值作为两条生存曲线（低SUV和高SUV值）的分界标准，这两条曲线显示：高SUV组生存预期值迅速下降，SUV大于中值（4.03）者12个月预期累积生存值为0.17，而低SUV者为0.86，高SUV组存活时间明显短于低SUV组（P＝0.00142）。&　　SUV=FDGregion/（FDGdose/WT）　　FDGregion 经过衰减校正后局部18F-FDG放射性药物聚积，单位：贝可/毫升；FDGdose 静脉注射18F-FDG 剂量，单位：贝可；WT受检者体重，单位：公斤。　　　　18F-FDG PET SUV&2.5对恶性肿瘤诊断作用　　　　肿瘤类型　　诊断精确度　　　　肺癌&&&&&&& 　　94%　　　　结直肠癌　　90%　　　　黑色素瘤　　100%　　　　淋巴瘤&&&& 　　95%　　　　乳腺癌&&&& 　　90%　　　头颈部癌　　 90%　　　卵巢癌&&& 　　 90% 　　目前SUV已被广泛用于肿瘤良恶性鉴别及疗效评价，预后预测。　　一、影响SUV值的因素有哪些　　SUV与受检者的体格、血糖水平、注射后显像时间、病灶的大小及感兴趣区的勾画等有关。　　1、受检查者的体格　　18F-FDG在体内各种组织中的分配系数不同，在脂肪组织中的分配系数较低，而肥胖者体内脂肪组织所占有比例较高，因此SUV偏高。　　2、受检查者的血糖水平　　血糖是影响体内18F-FDG分布的重要因素。由于竞争性抑制，血糖升高会引起肿瘤、脑组织18F-FDG摄入下降，从而使计算的SUV减小。　　究其原因可能为：　　①肿瘤、脑组织为非胰岛素敏感组织，血糖升高造成胰岛素增加不能让其对葡萄糖及18F-FDG的摄入增多；　　②血糖升高，体内的葡萄糖将与18F-FDG竞争该类组织细胞的葡萄糖转运蛋白及已糖激酶，是18F-FDG进入上述组织细胞减少；　　③血糖升高后胰岛素分泌增加，使心肌，骨骼肌，脂肪等胰岛素敏感组织的18F-FDG摄入增加，血循环中18F-FDG清除加快，使一定时间内血中可供肿瘤和脑组织摄入的18F-FDG减少，造成其摄入的18F-FDG减少，软组织本底增高。
　　3、注药后显像时间　　不同肿瘤组织对18F-FDG代谢达到高峰的时间不同，因而注射后显像时间的不同也可影响SUV值（正常脑组织与18F-FDG注射后40分钟左右即达摄入高峰，并在以后较长时间内保持不变，因而，在18F-FDG注射40分钟后的一段时间内显像对脑组织SUV值影响不大）。　　4、病灶的大小　　由于部分容积效应可使图像上18F-FDG代谢程度低于病灶真实的18F-FDG代谢，该效应随病灶的减小而加重。因而病灶越小，SUV较实际值越低，从而降低诊断的灵敏度。　　5、18F-FDG在血循环中的清除率　　18F-FDG从血循环中的清除速率直接影响某些组织，尤其是肿瘤的SUV。18F-FDG自血循环中的清除速率受体内18F-FDG的分布容积、血糖及胰岛素水平影响，且这些因素可能是影响肿瘤SUV的最终途径或重要环节。　　6、感兴趣区的勾画　　感兴趣区（region of interest，ROI）的大小直接影响SUV。　　SUV还受设备的性能、成像条件、采集模式、重建算法、操作方法（比如勾画ROI的大小）、衰减校正等因素的影响。
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