氰酸酸用硝酸银滴定为什么要在碱性碘非水溶液滴定中进行？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-06 22:14 标签： 非水溶液滴定
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滴定终点颜色判断
用硝酸银滴定cl根，铬酸钾作指示剂的滴定终点颜色什什么？
微红色沉淀 滴定反应Ag++c1-→AgCl↓（白色），指示终点反应2Ag++Cr042-→Ag2Cr04↓（砖红色） 因此终点颜色为砖红色 : Originally posted by suruiqin at
微红色沉淀 加入铬酸钾是黄色的，滴定过程中生成白色沉淀，终点颜色是刚变浅的砖红色? : Originally posted by xph寒水依痕 at
加入铬酸钾是黄色的，滴定过程中生成白色沉淀，终点颜色是刚变浅的砖红色?... :D呵呵，你做完实验了。。。 : Originally posted by yuanpingxi at
滴定反应Ag++c1-→AgCl↓（白色），指示终点反应2Ag++Cr042-→Ag2Cr04↓（砖红色） 因此终点颜色为砖红色 颜色突变明显？？ 我觉得颜色不明显，特别是我用硝酸银滴定氯化镍中的氯时，也用铬酸钾作指示剂，终点很不好确定，不知哪位大神能指教一下？ : Originally posted by MJoo3 at
我觉得颜色不明显，特别是我用硝酸银滴定氯化镍中的氯时，也用铬酸钾作指示剂，终点很不好确定，不知哪位大神能指教一下？ 是不是你的PH没有调好，他也是一个重要的影响因素 这个只有做过的人才知道，可千万不要被理论课上讲的忽悠了
铬酸银确实是砖红色，但实际情况是生成的量很少，而且体系是黄色的溶液和白色沉淀共存，红色沉淀生成后是分散在白色沉淀表面的，很难看出红色来，如果有明显的红色，那就是过量了
所以实际的变色是由亮黄色（有时候略微带绿）变为橙色 : Originally posted by xph寒水依痕 at
是不是你的PH没有调好，他也是一个重要的影响因素
... 没有调PH的步骤，因为是测电镀液的，电镀液PH在3.8-4.0左右，取1mL+水100mL，就直接滴定了 : Originally posted by MJoo3 at
没有调PH的步骤，因为是测电镀液的，电镀液PH在3.8-4.0左右，取1mL+水100mL，就直接滴定了... 要用碳酸氢钠或氨水调节到微碱性（pH=7~8） 这个要在中性或弱碱性的环境 : Originally posted by xx小小xx at
这个只有做过的人才知道，可千万不要被理论课上讲的忽悠了
铬酸银确实是砖红色，但实际情况是生成的量很少，而且体系是黄色的溶液和白色沉淀共存，红色沉淀生成后是分散在白色沉淀表面的，很难看出红色来，如果有明 ... 这位同学说的很对，颜色变化十分细微，第一次滴定的人很容易看过头。要多滴几遍仔细观察颜色变化。指示剂多加两滴会容易看一些，颜色能深一点。 硝酸银的滴定常常存在一个滴定终点难以判断的问题，沉淀反应的指示剂颜色变化常常难判定；
如果条件允许的话，电位滴定会有一个比较准确可靠的结果。。 颜色为砖红色 : Originally posted by xph寒水依痕 at
加入铬酸钾是黄色的，滴定过程中生成白色沉淀，终点颜色是刚变浅的砖红色?... 重点应该是看到微红色沉淀~:victory:用硫氰酸铵滴定中和过量硝酸银,以硫酸铁铵为指示剂,为什么要加硝酸,起什么作用?_百度作业帮
用硫氰酸铵滴定中和过量硝酸银,以硫酸铁铵为指示剂,为什么要加硝酸,起什么作用?
用硫氰酸铵滴定中和过量硝酸银,以硫酸铁铵为指示剂,为什么要加硝酸,起什么作用?
控制体系成酸性环境呗.Fe3+只有酸性很强时才能以离子形式存在,酸性稍弱就会水解,干扰其与SCN-反应显色,判断滴定终点就容易出错.自动电位滴定仪标定硝酸银溶液_百度文库
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少量CN-加硝酸把溶液酸化应该就不会干扰 如果CN-浓度较高，就在通风橱内加硝酸煮沸一下，CN-就会被氧化

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