我检查出地中海贫血症检出α-3.7缺失型是什么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-07 16:35 标签： 地中海贫血症
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你好，我和丈夫地贫基因检测出来时SEA缺失型a地贫基因杂合...
状态：就诊前
你提供的资料不完整，我无法给出具体建议，请补充以下资料：病史和血常规、地贫检测报告。
状态：就诊前
地贫检测是我们两个都是轻型a地贫。数据是其他正常，就是Hb A2的数据是我的是2.48 老公跟我是一个类型，但数据是2.49。病史我们家族好像是没有的。
血常规呢？
状态：就诊前
是贫血。医院的医生说了血常规化验出来的是没有什么问题的。
地中海贫血患者应有血常规异常，否则最多属亚临床型基因携带者。
杨洪涌大夫通知出停诊:因出差参加全国学术会议，日周五下午杨洪涌医生停诊1次，此前此后各次门诊和特诊如常。敬请各位朋友周知。对于由此可能给您带来的不便，谨致歉意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：αβ混合地贫和α地中海贫血夫妇，怀孕17周&&
希望得到的帮助：轻度αβ混合地贫和轻度A地贫的相关问题
病情描述：我先生是轻度αβ混合地贫和我轻度A地贫，请问我们需要做胎儿基因检测吗？胎儿患有重度地贫几率是多少？
疾病名称：被确诊为a型地中海贫血，该怎样调理补血&&
希望得到的帮助：怎样调理a型轻度地中海贫血，
病情描述：经常头晕很容易疲劳，有时候总觉得地在晃。
疾病名称：轻度a地贫，是否要补铁？&&
希望得到的帮助：本人轻度a地贫（先生没有），依据验血报告，此孕期是否需要吃用蛋白琥珀铁口服溶液？有...
病情描述：2014年行二次试管，现孕24周，偶尔头晕，本人本身有轻度a地贫，体位性低血压，一般高压在90-105之间，低压在50左右。
疾病名称：验血单上显示轻度地中海贫血a或缺铁贫血&&
希望得到的帮助：希望单上结果准不准跟吃什么补血
病情描述：平时头晕皮肤黄，怀孕测血才50多，生完宝宝输血后70多，验血是送广州验的，单上显示轻度地中海贫血a或缺铁贫血，是不是不确定的意思，一般吃什么补血比较快，谢谢医生
疾病名称：地中海贫血检测&&
希望得到的帮助：老婆3.7型杂合子（-a/aa）,老公ws基因突变杂合子，其他检测项正常，孩子四分之一是（-...
病情描述：为什么有的医生说(-a /ws)是轻度地贫,有的说是中度呢？
疾病名称：a地贫&&
希望得到的帮助：a型轻度地中海贫血的人主要有什么饮食注意？
病情描述：小孩有a型地中海盆血，轻微的，能不能补充复合维生素，但有含铁每颗含lron2.3mg？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杨洪涌大夫的信息
血液病、胃肠、肝胆病、疲劳综合症、血栓性疾病
杨洪涌，男，医学博士，毕业于广州中医药大学。现任广州中医药大学教授、主任中医师，博士生导师，国家重点...
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江苏省中医院地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗?
地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗?
CD41/42（这里前提是只有一个41/42突变, 即41/42/βN）是轻度β地贫, 两个β珠蛋白基因一个失效. 3.7缺失是α地贫基因携带（或称静止型）, 4个α珠蛋白基因一个失效. β和α地贫共存不会加重病情, 所以仍为轻度地贫患者. 对寿命生活不会有什么大影响, 但配偶一定要仔细彻底检查是否患地贫.
与《地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗?》相关的作业问题
未检出就表明在检查的范围内没有α地贫.这里有一些是很常见的α地贫的种类.SEA（东南亚）,α4.2,α3.7 都是缺失型α地贫,也就是说一个或两个α珠蛋白基因完全失去.CS( Constant Spring),QS (Quong Sze) 和WS （Westmead)都是点突变,也就是说α珠蛋白基因还在,但是有一些错误
如果这是一个人的结果,那这是中度地贫的基因型.CD41－42突变使患者的一个β珠蛋白完全失效,而654使另一个基因部分失效.不是最严重的程度,但也有一定问题.患者可能出现明显贫血,可能需要不定期输血.另有溶血,易感染,脾肿大等症状.中度地贫人与人之间的变化比较大,所以只能大概地估计可能出现的症状.患者可能出现以上所列的
CS是Constant Spring的缩写,是一种变种血红蛋白.M＝突变（遗传的,非后天的变化）,是造成变种的原因.可以认为是轻度α地贫.不会对本人有大影响,但有50％可能遗传给后代,配偶应在孕前检查是否患地贫.
这是中度α地贫的基因型.人有四个α珠蛋白基因（α地贫影响到的基因）,SEA（东南亚）缺失使患者失去其中两个,3.7缺失使患者又失去一个,所以只有一个正常的基因,尽管如此,中度α地贫的患者常常症状轻微,对于你来说,定期检查血常规,注意检查脾大小,防止并积极治疗感染,以及控制可能发生的溶血.已经到成年了,地贫对你的影响不会
25％.另25％可能为轻度α地贫（如女方）.25％可能为轻度β地贫如男方,25％可能为混合αβ地贫,仍为轻度,因αβ地贫症状不会累积.这四种情况都没问题或问题不大.孕中无需羊水穿刺检查胎儿基因型.（前提是双方都进行了血红蛋白电泳和αβ地贫基因检查而不是只检查一种,且电泳与地贫基因检查结果相吻合）.
从染色体报告上来说,意思好像是做的绒毛检查没有问题,也就是医院取的绒毛样品没有被母亲的DNA污染,表示地贫基因报告没问题.其实地贫报告是重型,你是轻型,本来就不可能污染,所以染色体报告意义不大.接下来该怎么要小孩,除非做试管婴儿,否则你真没法控制.但是好在地贫是隐性遗传,你和你老公都是轻型,你的小孩有25%概率重型,2
如果你没有做地贫基因检查,则有漏检的可能.总之,肯定是你们夫妻中的一人.
女方：血常规基本正常,但HbA2稍低/临界,可能是正常波动但不排除α地贫基因携带（或称静止型地贫）的的可能.建议地贫基因检查.男方：血红蛋白电泳正常.血常规无结果.如女方基因检查正常,且血常规也正常,可不必进行地贫基因检查.建议女方先确定是否是地贫患者再考虑孩子.没有男女方具体的基因型,猜测孩子患地贫的可能没有什么意义
不会有重型!你老公是αβ复合轻型,你是α轻型.因为你没有β地贫,所以β方面不用考虑了.α型方面,你跟你老公都有,所以孩子的情况是：25% 的WS+3.7；25%的 WS+CS；25%的 3.7,25%的CS但也不会有正常基因的,总的来说是50%轻型,50%静止型.问题不大.不用产前诊断!
根据你的基因检测报告单显示：检测出 β IVS-2-654基因突变；这是属于轻型地贫,你也不必太担心,和正常人一样,只是有点贫血.（平时多注意休息,加强营养即可）但是地中海贫血是遗传病,如果你准备怀孕的话,你需要注意的是你先生有没有地贫,这个很重要,我的建议是,在你想要宝宝之前你先生一定也要去做检查；可以做个血红蛋白电
首先祝你早日回复健康!冲着你我的缘分,以下我来给你谈谈关于“地中海贫血与怀孕”的问题.地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10％以上,以广东、广西为主.本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群.1.遗传方式 夫
请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理
是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.
男方是轻度β地贫患者,女方是α地贫基因携带者（检查结果不完整）.因为不是同种地贫可以正常生育,孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫,症状不会累计,问题不大.但如果女方不完整的结果包括任何β地贫的诊断,结果就不一样了.所以请补齐诊断结果.
女方是轻度β地贫患者,CD17使两个β珠蛋白基因中的一个完全失效,但因为是杂合子,另一个正常.你们的孩子25%可能完全正常,25%可能像妈妈是轻度β地贫患者,25%可能像爸爸是轻度α地贫患者,25%可能为αβ混合地贫,仍为轻度.如果两人都进行了血红蛋白电泳和α和β地贫基因检查（注意是和,不是或）,则孩子无中重度地贫可能
如果女生这三个项目都低于正常值的话,即有90%的可能携带地贫基因；如果男士MCV和MCH都有降低的话而HGB没有降低,即有90%的可能是地贫基因的携带者.需要去医院做基因分析,约1000多元,就能明确知道自己的基因.积极行动,预防地贫,刻不容缓!\x0d静止型α地中海贫血基因携带者和β地中海贫血基因携带者同健康人无异,
地中海贫血基因携带者与健康的男性的后代是健康的孩子,但有一半的几率也是携带者.如果夫妻都是携带者,其后代有1/4可能是正常,1/2可能也是携带者,1/4可能是重型地贫血.
这是αβ地贫,也就是说你的妻子同时患有α和β地贫.但两者都是轻度的,症状不会累积,甚至有可能较单独α或β地贫更轻,所以你妻子是轻度地贫患者.SEA缺失（不是丢失）使得她失去了4个α珠蛋白基因中的两个,CD26其实严格来说是血红蛋白变种（HbE) 不是传统意义上的地贫,但可以笼统地作为轻度地贫来看,影响到两个β珠蛋白基因
这是轻度α地贫的基因型, 对他本人可能造成轻微贫血, 但不会有其他的问题. 注意营养均衡即可, 他以后的配偶要彻底检查是否患地贫. 注意地贫是遗传疾病, 也就是说你们夫妻中起码有一人也是地贫患者. 如有继续生育的打算, 夫妻双方需在孕前或孕初彻底检查地贫.百度拇指医生
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87PCR用于缺失型α-地中海贫血的基因检测
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