93细胞生物学期末复习试题答案 不全
上亿文档资料，等你来发现
93细胞生物学期末复习试题答案 不全
1.青霉素不损伤人类细胞而杀伤细菌，其原因何在？；青霉素干扰细菌细胞壁的合成；2.简述病毒的生活史？；答：病毒的生活史分为5个基本过程:；吸附:病毒对细胞的感染起始于病毒蛋白外壳同宿主细；侵入:病毒吸附到宿主细胞表面之后，将它的核酸注入；复制:病毒核酸进入细胞后有两种去向，一是病毒的遗；成熟:一旦病毒的基因进行表达就可合成病毒装配所需；释放:病毒颗粒装配之后
1.青霉素不损伤人类细胞而杀伤细菌，其原因何在？青霉素干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的形成，造成细胞壁的缺损，使细菌失去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。人类细胞没有细胞壁，所以不损伤。2.简述病毒的生活史？答：病毒的生活史分为5个基本过程:吸附: 病毒对细胞的感染起始于病毒蛋白外壳同宿主细胞表面特殊的受体结合，受体分子是宿主细胞膜或细胞壁的正常成分。因此，病毒的感染具有特异性。侵入: 病毒吸附到宿主细胞表面之后，将它的核酸注入到宿主细胞内。病毒感染细菌时，用酶将细菌的细胞壁穿孔后注入病毒核酸；对动物细胞的感染，则是通过胞吞作用，病毒完全被吞入。复制: 病毒核酸进入细胞后有两种去向，一是病毒的遗传物质整合到宿主的基因组中，形成溶原性病毒；第二种情况是病毒DNA(或RNA)利用宿主的酶系进行复制和表达。成熟: 一旦病毒的基因进行表达就可合成病毒装配所需的外壳蛋白，并将病毒的遗传物质包裹起来，形成成熟的病毒颗粒。释放: 病毒颗粒装配之后，它们就可从被感染的细胞中释放出来进入细胞外，并感染新的细胞。有些病毒释放时要将被感染的细胞裂解，有些则是通过分泌的方式进入到细胞外。3.如何提高显微镜的分辨能力？①. 增大镜口率； ②. 使用波长较短的光线； ③. 增大介质折射率。4.简述质膜的流动镶嵌模型 针对细胞质膜提出的一种膜的结构模型，描述膜为结构和功能上不对称的脂双层所组成，蛋白质以镶嵌样模式分布在膜的表面与内部，并能在膜内运动。这一模型强调两点：①膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向移动。②膜蛋白分布的不对称性，球形蛋白质有的镶嵌在膜的内或外表面，有的嵌人或横跨脂双分子层。5.有人说红细胞是研究膜结构的最好材料，说说理由？答：首先是红细胞数量大，取材容易(体内的血库)，极少有其它类型的细胞污染; 其次成熟的哺乳动物的红细胞中没有细胞核和线粒体等膜相细胞器，细胞膜是它的惟一膜结构， 所以分离后不存在其它膜污染的问题 6.如何理解“被动运输是减少细胞与周围环境的差别，主动运输则是努力创造差别”？ 答：主动运输涉及物质输入和输出细胞和细胞器，并且能够逆浓度梯度或电化学梯度。这种运输对于维持细胞和细胞器的正常功能来说起三个重要作用:① 保证了细胞或细胞器从周围环境中或表面摄取必需的营养物质，即使这些营养物质在周围环境中或表面的浓度很低;② 能够将细胞内的各种物质，如分泌物、代谢废物以及一些离子排到细胞外，即使这些物质在细胞外的浓度比细胞内的浓度高得多; ③能够维持一些无机离子在细胞内恒定和最适的浓度，特别是K+、Ca2+和H+的浓度。概括地说，主动运输主要是维持细胞内环境的稳定，以及在各种不同生理条件下细胞内环境的快速调整，这对细胞的生命活动来说是非常重要的。7.简述Na+/K+泵的结构和作用机制结构：由两个亚单位构成：一个大的多次跨膜的催化亚单位（α亚基）和一个小的单次跨膜具组织特异性的糖蛋白（β亚基）。前者对Na+和ATP的结合位点在细胞质面，对K+的结合位点在膜的外表面。机制：在细胞内侧，α亚基与Na+相结合促进ATP水解，α亚基上的一个天门冬氨酸残基磷酸化引起α亚基的构象发生变化，将Na+泵出细胞外，同时将细胞外的K+与α亚基的另一个位点结合，使其去磷酸化，α亚基构象再度发生变化将K+泵进细胞，完成整个循环。Na+依赖的磷酸化和K+依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替发生。每个循环消耗一个ATP分子，泵出3个Na+和泵进2个K+。8. 请比较动物细胞和植物细胞主动运输的差异答：动物细胞和植物细胞不仅结构有所差别，载体蛋白也有所不同。动物细胞质膜上有Na+/K+泵，并通过对Na+、K+ 的运输建立细胞的电化学梯度；但是在植物细胞(包括细菌细胞)的质膜中没有Na+/K+泵，代之的是H+/ATP酶，并通过对H+的运输建立细胞的电化学梯度，使细胞外H+的浓度比细胞内高；与此同时H+泵在周围环境中创建了酸性pH，然后通过H+质子梯度驱动的同向运输，将糖和氨基酸等输入植物的细胞内。在动物细胞溶酶体膜和植物细胞的液泡膜上都有H+/ATP酶，它们作用都一样，保持这些细胞器的酸性。9.简述cAMP途径中的Gs调节模型（必考）当细胞没有受到激素刺激，Gs处于非活化态，α亚基与GDP结合，此时腺苷酸环化酶没有活性；当激素配体与Rs结合后，导致Rs构象改变，暴露出与Gs结合的位点，使激素-受体复合物与Gs结合，Gs的α亚基构象改变，从而排斥GDP，结合GTP而活化，使三聚体Gs蛋白解离出α亚基和βγ基复合物，并暴露出α亚基与腺苷酸环化酶的结合位点；结合GTP的α亚基与腺苷酸环化酶结合，使之活化，并将ATP转化为cAMP。随着GTP的水解α亚基恢复原来的构象并导致与腺苷酸环化酶解离，终止腺苷酸环化酶的活化作用。α亚基与βγ亚基重新结合，使细胞回复到静止状态。活化的βγ亚基复合物也可直接激活胞内靶分子，具有传递信号的功能，如心肌细胞中G蛋白耦联受体在结合乙酰胆碱刺激下，活化的βγ亚基复合物能开启质膜上的K+通道，改变心肌细胞的膜电位。此外βγ亚基复合物也能与膜上的效应酶结合，对结合GTP的α亚基起协同或拮抗作用。该信号途径涉及的反应链可表示为：激素→G蛋白耦联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→依赖cAMP的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。10.比较cAMP信号系统与IP3-DAG信号系统在跨膜信号传递中的异同。答：二者都是G蛋白偶联信号转导系统，但是第二信使不同，分别由不同的效应物生成：cAMP由腺苷酸环化酶（AC）水解细胞中的ATP生成，cAMP再与蛋白激酶A（PKA）结合，引发一系列细胞质反应与细胞核中的作用。在另一种信号转导系统中，效应物磷脂酶Cq（PLC）将膜上的磷脂酰肌醇4,5-二磷酸分解为两个信使：二酰甘油（DAG）与1,4,5-三磷酸肌醇（IP3），IP3动员胞内钙库释放C a2+，与钙调蛋白结合引起系列反应，而DAG在Ca2+的协同下激活蛋白激酶C（PKC），再引起级联反应 。11.简述Ras蛋白突变细胞发生癌变的机理。 12.概述受体络氨酸激酶介导的信号通路的组成、特点及其主要功能。答：受体酪氨酸激酶：一类重要的使酪氨酸磷酸化的细胞表面受体成员，包括6个亚族。其胞内域具有酪氨酸特异性的蛋白激酶活性。当它与特异配体结合后，可以导致该激酶酪氨酸残基磷酸化，这种磷酸化可启动细胞内信号通路。通路可概括为如下模式：配体→RTK→接头蛋白←GEF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→进入细胞核→其他激酶或基因调控蛋白（转录因子）的磷酸化修饰，对基因表达产生多种效应。功能：RTK-Ras信号通路是这类受体所介导的重要信号通路，具有广泛的功能，包括调节细胞的增值与分化，促进细胞的存货，以及细胞代谢过程中的调节与校正。 12简述心肌细胞同步收缩的原因。（不全） 在受到刺激时都是先在膜上产生兴奋，然后再通过兴奋-收缩偶联，引起肌丝相互滑行，造成整个细胞的收缩。以局部电流方式通过细胞间缝隙连接直接扩散至相邻细胞使心室肌细胞同步收缩 13.食物中的葡萄糖是如何从小肠上皮被吸收和运输至心肌细胞，为心肌细胞的收缩提供能量的？小肠绒毛上皮细胞将肠腔中葡萄糖分子通过主动运输的方式吸收进入血液。通过血液循环的体循环将葡萄糖分子运输到心脏，再通过冠状循环将葡萄糖分子运输至心肌细胞。葡萄糖进入细胞参加细胞呼吸，释放的能量转移到ATP中，再由ATP水解释放能量直接供应心肌细胞收缩。14.简述蛋白质分选运输机制。①门控运输：如通过核孔复合体的运输②跨膜运输：蛋白质通过跨膜通道到达目的地。如细胞质中合成的蛋白质通过线粒体上的转位因子进入线粒体。③膜泡运输：被运输的物质在内质网或高尔基体中加工成衣被小泡，选择性的运输到靶细胞器。15. 简述披网格蛋白小泡形成和运输的过程。答:包括三个基本过程: ① 被膜小窝的形成 网格蛋白被膜小窝是披网格蛋白小泡形成过程中的一个中间体。在胞吞过程中, 吞入物(配体)先同膜表面特异受体结合, 然后, 网格蛋白装配的亚基结合上去, 使膜凹陷成小窝状。由于这种小窝膜外侧结合有许多网格蛋白, 故称为网格蛋白被膜小窝。它大约在一分钟之内就会转变成被膜小泡。② 披网格蛋白小泡的形成
在形成了网格蛋白被膜小窝之后, 很快通过出芽的方式形成小泡，即披网格蛋白小泡, 小泡须在发动蛋白的作用下与质膜割离。由于此时的小泡外面有网格蛋白包被, 故称为被膜小泡。③ 无被小泡的形成
披网格蛋白小泡形成之后, 很快脱去网格蛋白的外被, 成为无被小泡。在真核细胞中有一种分子伴侣Hsc70催化披网格蛋白小泡的外被去聚合形成三腿复合物, 并重新用于披网格蛋白小泡的装配。在形成包被时, 钙泵将Ca2+ 泵出细胞外, 使胞质中的Ca2+ 保持低浓度, 有利于有被小窝的形成。一旦形成被膜小泡, Ca2+ 同网格蛋白的轻链结合, 使包被不稳定而脱去 16.简述膜泡运输的定向机制衣被小泡沿着细胞内的微管被运输到靶细胞器，马达蛋白水解ATP提供运输的动力。各类运输小泡之所以能够被准确地和靶膜融合，是因为运输小泡表面的标志蛋白能被靶膜上的受体识别，其中涉及识别过程的两类关键性的蛋白质是SNAREs和Rabs。其中SNARE介导运输小泡特异性停泊和融合，Rab的作用是使运输小泡靠近靶膜。17.简述新信号假说的基本内容 （必考）①ER转运蛋白质合成的起始。 通过ER转运的蛋白质合成仍然起始于胞质溶胶中的游离核糖体。核糖体是蛋白质合成的基本装置，它并不决定合成蛋白质的去向，合成的蛋白质何去何从，是由mRNA决定的，也就是说是由密码决定的。②信号序列与SRP结合。
SRP的信号识别位点识别新生肽的信号序列并与之结合; 同时,SRP上的翻译暂停结构域同核糖体的A位点作用, 暂时停止核糖体的蛋白质合成。③核糖体附着到内质网上。
结合有信号序列的SRP通过它的第三个结合位点与内质网膜中受体(停靠蛋白)结合, 将核糖体附着到内质网的蛋白质转运通道④ SRP释放与蛋白质转运通道的打开。
当SRP-信号序列-核糖体-mRNA复合物锚定到内质网膜后,SRP受体将其结合的GTP水解同时将SRP释放出来,此时蛋白转运通道打开, 新生的肽插进通道。释放的SRP又回到胞质溶胶中循环使用。内质网膜蛋白质转运通道是一个多蛋白的复合物，详细的作用尚不清楚。⑤信号序列与通道中受体结合。
蛋白质继续合成,随着SRP的释放,核糖体上的多肽插入到内质网的蛋白通道之后，信号序列与通道中的受体(或称信号结合蛋白)结合,蛋白质的合成重新开始,并向内质网腔转运,在此过程不需要能量驱动。⑥信号肽酶切除信号序列。
当转运完成之后,若转运多肽的信号序列是可切割的序列则被内质网膜中信号肽酶(signal peptidase)所切割,释放出可溶性的成熟蛋白质，切下的信号序列将被降解。18.简述氧化磷酸化的作用机理。根据“化学渗透假说”，当电子沿呼吸链传递时，所释放的能量将质子从内膜基质侧泵至膜间隙，由于线粒体内膜对离子是高度不通透的，从而使膜间隙的质子浓度高于基质，在内膜的两侧形成pH梯度及电位梯度，两者共同构成电化学梯度，即质子动力势。质子沿电化学梯度穿过内膜上的ATP酶复合物流回基质，使ATP酶的构象发生改变，将ADP和Pi合成ATP。19.什么是循环式电子传递？对光合作用有什么意义？在循环式电子传递途径中,被传递的电子经PSⅠ传递给Fd之后,不是进一步传递给NADP+,而是重新传递给细胞色素b6/f复合物,再经PC又回到PSⅠ,形成了闭路循环。造成循环式电子流的主要原因是NADP+的浓度不足,或者说NADPH的浓度过高,所以Fd只能将电子传回给Cyt b6/f。这种电子流对光合作用具有重要的调节作用,主要是调节光反应中合成的ATP与还原的NADPH的比值,因为在暗反应中,固定CO2时既需要ATP也需要NADPH,二者间应有一个合适的比例,保持平衡。 包含各类专业文献、生活休闲娱乐、外语学习资料、文学作品欣赏、各类资格考试、高等教育、93细胞生物学期末复习试题答案 不全等内容。　
　细胞生物学期末考试复习题及答案详解_生物学_自然科学_专业资料。期末考试复习,名词...细胞的存活、 形态、功能、代谢、增殖、分化、迁移 等基本生命活动具有全方位的... 　细胞生物学期末复习(附带答案及作业题目)_理学_高等教育_教育专区。一 选择 1 ...19 生物膜两大特征(流动性)和(不对称性)。 20 溶酶体分类:初级溶酶体、次级... 　细胞生物学复习题答案 14页 免费细胞生物学期末复...细胞生物学 细胞生物学是研究细胞基础生命活动规律的科学,它在不同层次(显微、亚... 　论述题中用蓝色标注的题为重点 第 17-18 页为信号通路中两个论述题标准答案 17- 《细胞生物学》习题 细胞生物学》 第一章 一、简答题 1、试论述细胞生物学... 　细胞生物学期末选择及判断题及答案总复习_生物学_自然科学_专业资料。可能有点...自主性相关: d a 环状 DNA b 自身转录 RNA c 翻译蛋白质的体系 d 以上全... 　2011细胞生物学期末a试题及答案_理学_高等教育_教育专区。南京师范大学泰州学院 ...《 》期末考试试卷 A 卷 成绩: 号: 一、选择题(每题 1 分,共 5 分) ... 　2011细胞生物学期末A试题及答案_韩语学习_外语学习_教育专区。2011细胞生物学期末A试题及答案南京师范大学泰州学院
学年度第二学期 》期末考试试卷 姓名:... 　细胞生物学期末题目及答案_理学_高等教育_教育专区。...指细胞由前一次分裂结束到下一次分裂结束的全过程。...HA 虽不与蛋 白质共价结合, 但可与许多种蛋白...细胞生物学试卷及答案2套_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
细胞生物学试卷及答案2套
药​大​试​题
阅读已结束，如果下载本文需要使用
想免费下载本文？
你可能喜欢56【重医】细胞生物学大题
上亿文档资料，等你来发现
56【重医】细胞生物学大题
膜脂种类及结构特点；包括磷脂、胆固醇、糖脂三类；结构特点：双亲性分子；1）膜的不对称性；膜蛋白分布的不对称：也指每种膜蛋白分子在细胞膜上；膜糖分布的不对称：膜脂的不对称性还表现在膜表面具；2）膜的流动性；晶态；液态气态1.膜脂的流动性；运动方式：C-C键的旋转异构运动；脂肪酸链的伸缩；运动方式：侧向扩散、旋转扩散、构象变化、蛋白多聚；1脂肪酸链的长度和不饱和
膜脂种类及结构特点包括磷脂、胆固醇、糖脂三类；结构特点：双亲性分子（兼性分子）膜的特性：1）膜的不对称性膜蛋白分布的不对称：也指每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有明确的方向性膜脂分布的不对称膜糖分布的不对称：膜脂的不对称性还表现在膜表面具有胆固醇和鞘磷脂等形成的微结构域――脂筏。2）膜的流动性晶态液态气态1.
膜脂的流动性运动方式：C-C键的旋转异构运动；脂肪酸链的伸缩和振荡；膜脂分子的旋转运动；膜脂分子的侧向扩散；膜脂分子的翻转运动2.
膜蛋白的流动性运动方式：侧向扩散、旋转扩散、构象变化、蛋白多聚体的聚合及解聚等影响膜流动的因素1脂肪酸链的长度和不饱和程度；2胆固醇的双向调节；3卵磷脂与鞘磷脂的比值；4膜蛋白的影响；5温度、离子浓度、pH等*以细胞摄取胆固醇为例，说明受体介导的内吞作用在大多数动物细胞中，网格蛋白、有被小窝和有被小泡为从细胞外液摄取特定大分子提供了有效的途径，即受体介导的胞吞作用，如细胞对胆固醇的摄取。血中胆固醇多以胆固醇复合体的形式存在和运输，该复合体成为LDL颗粒。LDL颗粒髓心含胆固醇分子，外周包围脂质单层，载脂蛋白嵌插其中。当细胞需要用胆固醇合成膜时，悬浮在血液中的LDL颗粒外层蛋白可与质膜有被小窝上存在的LDL受体特异性结合，使有被小窝内陷，LDL颗粒同受体一同进入细胞质内形成有被小泡。接着有被小泡脱被成无被小泡，无被小泡之间或与胞质中其他小泡发生融合，形成内体。在质子泵的作用下H+泵入，当PH到达5―6受体与LDL颗粒解离，并分离到两囊泡中，含受体的小泡返回到质膜参与受体再循环；含有LDL的小泡与溶酶体融合，被其中的酶分解为游离胆固醇进入细胞质成为细胞合成膜的原料。比较三条G蛋白偶联受体介导的细胞信号通路的异同1.
cAMP信号通路配体→ G蛋白偶联受体→ G蛋白→腺苷酸环化酶→ cAMP →cAMP依赖的蛋白激酶A→靶蛋白磷酸化→细胞生物学效应（基因调控蛋白→ 基因转录；骨骼肌细胞、肝细胞：糖原分解成葡萄糖；脂肪细胞：甘油三酯分解生成脂肪酸；其它生物学效应）2.cGMP信号通路配体→ G蛋白偶联受体→ G蛋白→鸟苷酸环化酶（膜结合型、胞浆可溶型）→ cGMP →cGMP依赖的蛋白激酶G→靶蛋白磷酸化→细胞生物学效应3.PI信号通路胞外信号分子 →G蛋白偶联受体 →G蛋白 →磷脂酶C 胞内Ca2+浓度升高 → Ca2+/钙调蛋白(CaM)复合物 →底物磷酸化→细胞反应激活PKC →靶蛋白磷酸化；
→生物学效应
促Na+/H+交换而使胞内pH增高；
等等内质网形态、类型、功能形态：电镜下，由一层单位膜围成的小管、小泡和扁囊状结构，相互连接形成一个连续的内腔相通的三维网状膜系统。外连细胞膜，内连外层核膜。类型：粗面内质网：其内质网膜的胞质面附着有核糖体；形态多为板层状排列的扁囊。滑面内质网：其膜胞质面无核糖体附着；形态多为分枝的小管或小泡。微粒体：在细胞匀浆和差速离心过程中分离得到的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡结构。肌质网：在心肌和骨骼肌细胞中由光面内质网特化形成。功能：使细胞质区域化，为物质代谢提供特定的内环境；扩大膜的表面积，有利于酶的分布提高代谢效率；为蛋白质、脂类和糖类的重要合成基地；解毒作用；参与物质运输、物质交换；对细胞起机械支持作用。rER上附着核糖体及游离核糖体合成的蛋白质类型附着核糖体合成的：分泌蛋白（细胞外基质蛋白、消化酶、抗体、肽类激素、多种细胞因子等）；膜整合蛋白；细胞器驻留蛋白（驻留在内质网、高尔基复合体的蛋白质、溶酶体蛋白）游离核糖体合成的：细胞质基质中的驻留蛋白，质膜外周蛋白，核输入蛋白，核基因编码的线粒体、叶绿体蛋白，过氧化物酶体蛋白。蛋白质转移到内质网的移位机制：信号假说1.核糖体合成蛋白质时，其新生肽链的始端有一段由18-30个疏水氨基酸组成的信号肽，它引导核糖体与内质网膜结合。2.细胞质基质中有信号识别颗粒（SRP），它即能识别露出核糖体之外的信号肽，又能识别rER膜上的SRP受体，并与前者结合形成SRP-核糖体复合体，此时，核糖体的蛋白质合成暂停。3.SRP-核糖体复合体与ER膜上的SRP受体结合，核糖体则以大亚基与附着于膜上的核糖体结合蛋白结合。之后，SRP移位离去又进入细胞质基质再循环，信号肽便经由ER膜插入腹腔膜内，而先前暂停的蛋白质合成又重新开始。4.进入ER腔的信号肽由位于ER膜内表面的信号肽酶切掉，与之相连的合成中的肽链继续进入ER腔，直至合成完整的多肽为止。最后，核糖体脱离内质网，其大、小亚基分离，重新加入核糖循环。蛋白质的糖基化类型N-连接的糖基化：发生在rER中，是寡糖链经糖基转移酶催化，共价地结合到蛋白质的天门冬酰胺（Asn）残基的-NH2基团的N原子上而形成。O-连接的糖基化：发生在Golgi复合体内，是寡糖链与蛋白质的酪氨酸（Tyr）丝氨酸(Ser)苏氨酸(Thr)残基的-OH基团共价结合而成，则寡糖链被连接在该部位O原子上，此过程同样经糖基转移酶催化。与蛋白质折叠相关的分子谷胱甘肽；蛋白二硫键异构酶；分子伴侣膜脂的合成、转移及转运转移：翻转酶介导转运：运输小泡，磷脂转移蛋白介导内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体的标志酶内质网的标志酶―葡萄糖-6-磷酸酶；高尔基体的标志酶―糖基转移酶；溶酶体标志酶―酸性磷酸酶；过氧化物酶体的标志酶―过氧化氢酶高尔基复合体的形态结构及特性运输小泡：由rER芽生而来；顺面高尔基网（形成面，凸面，CGN）中间多孔而呈连续分支状的管网状结构，也是内质网芽生之膜性小泡融合的部位；中间高尔基网（MGN）由多层管腔互通扁平囊泡组成，是高尔基复合体中最富特征性的一种结构；由分顺面扁囊、中间扁囊和反面扁囊；反面高尔基网（成熟面，凹面，TGN）管网状其中一部分与反面扁囊相邻，另一部分伸入反面的细胞质中，并有囊泡与之相连，是膜性小泡出芽的部位；分泌泡：出胞、胞内转运、发育成溶酶体等三种有被小泡介导的蛋白质转运途径1、网格蛋白有被小泡：负责蛋白质从高尔基体TGN到质膜，胞内体的运输。还参与受体介导的胞吞作用，以及从胞内体向溶酶体的运输2、COPⅠ有被小泡：位高尔基体cis面，主要负责将蛋白从高尔基体运向内质网（反向运输）3、COPⅡ有被小泡：介导从内质网到高尔基体的运输（前向运输）ER驻留蛋白、溶酶体水解酶、入核蛋白的分选(1) ER驻留蛋白的分选 p.172蛋白质有KDEL序列 [位多肽链C末端，即赖氨酸（Lys）- 天冬氨酸（Asp）- 谷氨酸（Glu）- 亮氨酸（Leu）-COO-序列]rER及GC cis face 膜上有KDEL受体(2)溶酶体水解酶的分选分选信号：M6PGC trans face 膜上存在M6P受体(3)入核蛋白的分选
p.171分选信号：NLS (nuclear localization signal)核孔复合体上有NLS受体细胞中蛋白质的三种运输方式门控转运；跨膜转运；膜泡运输溶酶体的形态结构、特性，及内含酶、膜的特点1.溶酶体是囊泡状的膜性结构，圆形或卵圆形，大小不一，内含多种水解酶的异质性的细胞器，普遍存在于真核细胞。2.内含60多种酸性水解酶 ( 最适pH5.0 )统称溶酶，可分为蛋白酶、核酸酶、脂酶、磷酸酶、糖苷酶、溶菌酶六大类。标志酶是酸性磷酸酶，可水解磷酸脂。3.膜上有H+泵（H+-ATPase）和Cl-通道蛋白；膜蛋白高度糖基化，对水解酶具有独特的抵抗性；具多种载体蛋白用于水解产物的向外转运溶酶体的形成或溶酶体酶的分选过程溶酶体酶的前体在糙面内质网膜附着核糖体上合成→进入内质网腔糖基化→以出芽方式包裹形成膜性小泡以膜泡运输的方式运输到顺面高尔基体并与之融合→通过磷酸转移酶和N-乙酰葡萄糖胺磷酸糖苷酶催化→形成带有M-6-P的溶酶体前体→与反面高尔基网膜内侧M-6-P受体结合→通过受体介导的运输方式把溶酶体前体分选进入特殊的运输小泡→脱被→与内体融合变成内体性溶酶体→PH下降至6，去磷酸化→成熟溶酶体溶酶体的功能1）消化、营养、防御作用异体吞噬：对病原体、LDL颗粒等。自体吞噬：新陈代谢（清除无用的生物大分子如分泌自噬、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞）；饥饿； 病理状态，如死亡、缺Ｏ2、毒素等。自溶作用：溶酶体膜破裂，整个细胞被消化，甚至殃及周围细胞。2）其它重要的生理功能参与机体组织器官的变态和退化；受精过程中的精子的顶体反应；参与激素的生成；细胞中胆固醇的主要来源线粒体内、外膜的比较1）外膜 1.通透性大孔蛋白：形成孔径为2-３nm的通道，允许&5kＤ的分子进出2.脂类和蛋白质的比值：1:13.含与脂类合成有关的酶2）内膜1.通透性低，借助转运蛋白运输&150D的分子 2.脂类和蛋白质的比值：0.3:13.形成嵴，含与氧化磷酸化有关的酶氧化磷酸化复合体系：两条呼吸链、ATP合成酶两条呼吸链： NADH呼吸链、FADH2呼吸链NADH(2H) →复合物Ⅰ↓
cyt c辅酶Q → 复合物III
复合物Ⅳ → 能量释放及ATP合成偶联部位
FADH2(2H) →复合物 Ⅱ
↓H2O+能量（辅酶Q和细胞色素C不属于任何一种复合物）ATP合成酶：即复合体Ⅴ；包括基粒、ATPase复合体、ATP合成酶、F0F1颗粒是生物能量转换的核心酶，广泛存在于生物线粒体，绿色植物叶绿体，异养菌及光合细菌的类囊体膜或质膜上。：F1 (ATPase)，α3β3γδε，每个β亚基具有一个ATP合成或水解的催化位点。ε可抑制ATP酶解ATP，并堵塞H+通道。：含OSCP (对寡霉素敏感的蛋白质。寡霉素为磷酸化抑制剂，抑制ATP合成)，调控H+通道。片：HP，或者F0（ATPase），a1b2c10-12 ，组成“定子”，将跨膜质子动力势转换成扭力矩，动转子旋转，作为H+泵。化磷酸化的基本过程化和磷酸化作用偶联进行的过程。实际上是能量转换过程，即供能有机分子中储藏的能量→→质子动力势→ATP。氧化磷酸化机制：化学渗透学说、结合变化机制、旋转催化模型沿呼吸链传递时，所释放的能量将质子从内膜基质侧泵至膜间隙，由于线粒体内膜对离子是高度不通透的，从而使膜间隙的质子浓度高于基质，在内膜的两侧形成pH梯度（△pH）及电位梯度（Ψ），两者共同构成电化学梯度（△P）。当温度为25℃时△P=Ψ-59△pH，△P的值为220mV左右。质子沿电化学梯度穿过内膜上的ATP酶复合物流回基质，使ATP酶的构象发生改变，将ADP和Pi合成ATP。1．ATP酶利用质子动力势，发生构象改变，改变与底物的亲和力，催化ADP与Pi形成ATP。2．F1具有三个催化位点，在特定的时间，三个催化位点的构象不同（L、T、O），与核苷酸的亲和力不同。3．质子通过F0时，引起c亚基构成的环旋转，从而带动γ亚基旋转，由于γ亚基的端部是高度不对称的，它的旋转引起β亚基3个催化位点构象的周期性变化（L、T、O），不断将ADP和Pi加合在一起，形成ATP并释放。ATP合酶三种构象（ O、 L、T）的交替改变松散 (loose) 构象，活性部位松散的结合ADP和Pi；紧密 (tight）构象，活性部位紧密结合底物并形成ATP；开放 (open） 构象，形成的ATP从活性部位释放。mtDNA的结构及特点1.裸露的环状双链分子 ；人mtDNA：16569bp，共37个gene（22种tRNA gene、2种rRNA gene、13种蛋白质gene）2.除D环区外，基因排列紧凑，不含内含子3.两条链的编码不对称，L链产生8种tRNA分子及ND6亚基，其余都在H链上4.与“通用密码子”不同5.突变频率高，为 nDNA的10倍以上6.遗传方式：母系遗传及不完全母系遗传。原因是某些突变的线粒体基因组不能够通过遗传瓶颈mtDNA37个基因的编码情况
22种tRNA gene2种rRNA gene
12S rRNA；16S rRNA；ND1-6、4L
（复合物Ⅰ）
13种蛋白质gene
cyt b （Ⅲ） COⅠ、Ⅱ、Ⅲ （Ⅳ）ATPase 6、8
（Ⅴ）mtDNA突变类型：点突变、缺失、重复、插入、拷贝数异常MT组成和形态结构 、特性及在细胞中的存在方式 ：中空管状蛋白纤维，外径25nm，内径15nm。管蛋白和微管结合(相关)蛋白组成的α、β微管蛋白异二聚体。管（大部分细胞质微管）；二联管(构成纤毛、鞭毛的周围小管)；三联管(见于中心粒、基体)影响微管、微丝聚合与解聚的因素（包括特异性药物）、组装过程Mg2+、GTP、＞20℃、D2O、紫衫酚Ca2+、＜4 ℃、秋水仙素、长春花碱组装过程：成核或延迟期、聚合或延长期、稳定期
Mg2+、高K+、高Na+、鬼笔环肽单体F-actin组装过程：成核期、生长期、平衡期。微管、微丝、中间纤维的主要功能：支持功能；鞭毛 、纤毛的运动（动力蛋白臂；连接蛋白）；细胞内运输（各种转运小泡的运输、神经元轴突运输、细胞中色素颗粒的运输）；纺锤体与染色体的运动：支持功能；（上皮细胞微绒毛的actin-ABP骨架；应力或张力纤维；构成细胞间的连接装置）；运动功能（红细胞膜骨架；参与胞质分裂）；其它功能：细胞形态发生、细胞分化、组织形成、信号传递、参与蛋白质合成、肌肉收缩、细胞内物质运输、顶体反应、血小板激活等等：支持和固定（细胞核的定位和固定）；物质运输（mRNA运输）；参与细胞分化（细胞癌变调控，信号转导）肌球蛋白类型及功能myosin-Ⅰ：“蝌蚪状” ，介导膜泡运输及与细胞质膜的相对滑动。（功能同Ⅴ型）myosin-Ⅱ：“双头纤维”，介导相邻微丝的相互滑动MF的组成及形态结构1.肌动蛋白：哑铃状，极为保守，有一个ATP结合位点，又叫G-actin。G-actin首尾相连接形成的纤维结构又称为F-actin。2. 微丝或肌动蛋白丝：结构：2条F-actin绕成α-螺旋的实心纤维，直径7nm，再连接成束、网络微丝结合蛋白将微丝组织成的三种主要形式Parallel bundle：MF同向平行排列，主要分布于微绒毛与丝状伪足。Contractile bundle：MF反向平行排列，主要分布在应力纤维和有丝分裂收缩环。Gel-like network：细胞皮层(cell cortex)中微丝的排列形式，MF相互交错排列中间纤维结构、组装及特点、类型与分布区：非螺旋化的头部（N端）和尾部（C端）；和恒定区：α螺旋化的中间段（ⅠA-L1-ⅠB-L12-ⅡA-L2-ⅡB）如此两条多肽链对应α螺旋区相互缠绕形成长40-50nm的rod结构。：
反向平行四聚体
IF位是纤维状蛋白；IF没有极性；无动态蛋白库；不需要ATP/GTP或结合蛋白的辅助；装配与温度，蛋白质浓度无关角蛋白纤维（上皮细胞或外胚层起源的细胞中）结蛋白纤维（成熟的肌细胞中）波形纤维（间质细胞和中胚层起源的细胞中）神经胶质纤维（中枢神经系统的胶质细胞中）神经元纤维（中枢神经及外周神经系统神经元中）核纤层蛋白（细胞核）fish-trap柱状成分形成核孔；环形成分：胞质环、核质环、辐；腔成分：跨膜蛋白包含各类专业文献、专业论文、行业资料、幼儿教育、小学教育、文学作品欣赏、各类资格考试、中学教育、外语学习资料、56【重医】细胞生物学大题等内容。　
　36 学时细胞生物学思考题思考一 一、名词解释: 双亲媒性分子 跨膜蛋白 脂筏 胞吐作用 胞吞作用 二、简答题或论述题 1、细胞膜的组成成分有哪些?膜的功能活性... 　重医 细胞生物学期末资料 ... 11页 20财富值喜欢此文档的还喜欢 细胞生物学复习资料含答案 8页 2财富值 细胞生物学大题归纳 2页 2财富值 考博分子生物学大... 　【重庆医科大学】细胞生... 31页 1下载券 医学细胞生物学考试重点... 6页 ...重庆医科大学细胞生物学超级... 　重医五年制期末复习―细胞生物学【08救援】_医学_高等教育_教育专区。期末复习,转载请注明出处,吃水不忘打井人。感谢08救援的热心捐助也希望爱心继续传承,为后面的... 　细胞生物学总复习大题(改后... 4页 10财富值 重医 细胞生物学期末资料 ... 11页 20财富值喜欢此文档的还喜欢 细胞生物学重要问题 暂无评价 3页 1财富值 ... 　细胞生物学总复习大题(改后... 4页 10财富值 重医 细胞生物学期末资料 ... 11页 20财富值喜欢此文档的还喜欢 细胞生物学简答论述题 15页 免费 细胞生物学... 　重医 细胞生物学期末资料 ... 11页 20财富值 《细胞生物学》习题及解答... 43页 5财富值 细胞生物学名词解释 16页 免费 细胞生物学大题归纳 2页 2财富值... 　医学细胞生物学解答题重点_医学_高等教育_教育专区。重点!!!1 ...受体经转运囊泡又返回质膜,被重 新利用⑤LDL 被内体性溶酶体中的水解酶分解... 　重医 细胞生物学期末资料 ... 11页 20财富值 细胞生物学大题 10页 10财富值 细胞生物学大题1 4页 8财富值 细胞生物学大题l 10页 10财富值 细胞生物学考...