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&&&&缬沙坦分散片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用品牌：平欣常用名：【平欣】缬沙坦分散片(24片装)通用名：缬沙坦分散片生产企业：鲁南贝特制药有限公司批准文号：国药准字H规格：40毫克×24片主要成分：缬沙坦。功能主治：治疗轻、中度原发性高血压。用法用量：本品推荐起始剂量为80mg，每日口服一次。一般4周无效时可加大剂量至160mg，每日一次。国外临床应用资料报道，最大剂量可达320mg，每日一次。重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意者，可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物使用方法：口服剂型：片剂商品重量：0g不良反应：血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。偶见肝功能指标升高。其他发生率低于1%的不良反应：有：水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时，不需要监测特殊实验室指标。注意事项：1.低钠和/或血容量不足：极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：大剂量应用利尿剂），应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，或将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复本品治疗。2.肾动脉狭窄：12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用本品4天，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮（BUN）明显变化。由于其他作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高，建议进行监测确保安全。3.肾功能不全：肾功能不全患者不需要调整剂量。4.肝功能不全：肝功能不全患者不需要调整剂量。轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄，胆道梗阻患者排泄减少（见药代动力学），对这类患者使用缬沙坦应特别小心。禁忌：对任何成分过敏者。妊娠（见妊娠和哺乳）。对严重肾功能衰竭（肌酐清除率＜10ml/min）患者尚无应用本品的经验。
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缬沙坦分散片产品说明书
缬沙坦分散片
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本品主要成份为缬沙坦，其化学名为(s)-N-戊酰基-N-{[2'-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]甲基}-缬氨酸。
C24H29N5O3
本品为白色片。
作用机制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的激活剂是血管紧张素II，是由血管紧张素I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成的。血管紧张素II与各种组织细胞膜上的特异受体结合。它有多种生理效应，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素II是一种强力缩血管物质具有直接的升压效应，同时还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素(AT)II受体拮抗剂，它选择性作用于AT1受体亚型，产生所有已知的效应。AT2受体亚型与心血管效应无关。缬沙坦对AT1受体没有任何部分激动剂的活性。缬沙坦与AT1受体的亲和力比AT2受体强20000倍。ACE将血管紧张素I转化成血管紧张素II，并降解缓激肽。血管紧张素II受体拮抗剂-缬沙坦对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽或P物质的潴留，所以不会引起咳嗽。比较缬沙坦与ACE抑制剂的临床试验证实缬沙坦组干咳的发生率(2.6%)显著低于ACE抑制剂组(7.9%)(p＜0.05)。在一项对曾接受ACE抑制剂治疗后发生干咳症状的患者进行的临床试验发现，缬沙坦组、利尿剂组、ACEI组分别有19.5%、19.0%、68.5%患者出现咳嗽(p＜0.05)。缬沙坦对其它已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。药效缬沙坦降低升高的血压，同时不影响心率。对大多数患者，单剂口服2小时内产生降压效果，4—6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上。治疗2-4周后达最大降压疗效，并在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步显著增强降压效果。突然中止缬沙坦治疗，不引起高血压“反跳”或其它副作用。缬沙坦不影响高血压患者的总胆固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。
吸收缬沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差异很大，平均绝对生物利用度为23%(23±7)，在研究的剂量范围内，药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。进餐时服用缬沙坦，使AUC减少48%，血药浓度峰值(Cmax)减少59%。无论是否进餐时服用，8小时后的血药浓度相似。AUC或Cmax减少对临床疗效无明显影响，本品可以进餐时或空腹服用。分布缬沙坦绝大部分(94-97%)与血清蛋白(主要是白蛋白)结合，1周内达稳态。稳态分布容积约为17升，与肝血流量(30升/小时)相比，血浆清除速度相对较慢(大约2升/小时)。清除缬沙坦以多指数衰变动力学代谢(ɑ相半衰期＜1小时，终末半衰期约9小时)。缬沙坦主要以原型排泄，70%从粪便排出，30%从尿排出。特殊临床情况下的药代动力学老年人与青年志愿者相比，一些老年人(>65岁)缬沙坦全身组织浓度稍增高，但无临床意义。肾功能不全患者由于缬沙坦仅有30%从肾排泄，肾功能与缬沙坦组织浓度间无明确相关性。因此肾功能不全患者不必调整剂量(对严重肾衰，见禁忌)。尚未见关于透析患者的研究，但鉴于缬沙坦与血清蛋白高度结合，不大可能经透析清除。肝功能不全者大约70%的缬沙坦以原形经胆汁排泄，缬沙坦不经生物转化，因此，缬沙坦全身组织浓度与肝功能不全无关。对非胆管原性、无瘀胆的肝功能不全患者，不必调整剂量。胆汁性肝硬变或胆道梗阻患者，缬沙坦的AUC增加约1倍(见注意事项)。
治疗轻、中度原发性高血压。
推荐剂量:本品80mg，每天1次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹时服用(见吸收)。建议每天在同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。肾功能不全(严重肾衰见禁忌)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其它抗高血压药物联合应用。
包括2316名患者的安慰剂对照试验，全面比较了本品和安慰剂的副作用。下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况，患者服用缬沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人、660人、分别服用80mg、160mg。不良反应发生率与用药剂量及用药时间无关，因此，将各种剂量下发生的不良反应合并统计。不良反应的发生率与性别、年龄、种族无关。所有发生率≥1%的不良反应均列于下表中(无论是否与所研究的药物有关)。其它发生率低于1%的不良反应有:水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。这些不良反应是否与缬沙坦治疗有因果关系尚不知晓。产品投入市场后，曾出现一些罕见的报道，包括:血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其它超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。试验室研究结果罕见情况下，缬沙坦引起血红蛋白和血球压积降低。临床对照试验发现，缬沙坦治疗组血红蛋白和血球压积明显降低(>20%)的分别为0.8%和0.4%。安慰剂组为0.1%。临床对照试验发现中性粒细胞减少见于1.9%缬沙坦治疗患者、1.6%ACEI治疗患者。缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆红素显著升高者分别为0.8%、4.4%、6%，ACEI组分别为1.6%、6.4%、12.9%。偶见肝功能指标升高。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时，不需要监测特殊试验室指标。
对任何成分过敏者妊娠(妊娠和哺乳)对严重肾功能衰竭(肌酐清除率＜10ml/min)患者尚无应用本品的经验。
低钠和/或血容量不足极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂)，应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，获将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复本品治疗。肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用本品4天，没有引起肾血流动力学肌酐尿素氮(BUN)明显变化。由于其它作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高，建议进行监测确保安全。肾功能不全肾功能不全患者不需要调整剂量。肝功能不全肝功能不全患者不需要调整剂量。轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄，胆道梗阻患者排泄减少(见药代动力学)，对这类患者使用缬沙坦应特别小心。与其它抗高血压药一样，服药患者在驾驶、操纵机器时应小心。
早期(妊娠头3个月):妊娠种类B动物实验表明对胎儿没有危害。中期和晚期(妊娠第2、第3个3个月):妊娠种类D有证据表明对人类胎儿有危害，但相对母亲获得的治疗益处而言，利大于弊。鉴于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制，不能排除对胎儿的危害。妊娠中、晚期应用直接作用于RAAS的药物，可以导致胎儿的伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注，后者依赖于RAAS系统的发育，因此妊娠中晚期应用本品，风险增高。与其他直接作用于RAAS的药物相似，本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠，应尽早停用缬沙坦。所有在宫内与药物接触过的新生儿应密切观察，保证足够的尿量、防止高血钾、监测血压。必要时采用适当治疗措施(如再水化)，清除药物。缬沙坦可以从兔的乳汁排出，目前尚无对哺乳期女性的研究，因此本品不宜用于哺乳期。
本品用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验。
尽管服用缬沙坦后，老年人的系统暴露浓度稍大于年轻人，但并无任何临床意义。
临床没有发现明显的药物相互作用。已对以下药物进行了研究:西米替丁、华法令、呋噻米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。用于缬沙坦几乎不经过代谢，临床没有发现与诱导或抑制细胞色素P450系统的药物发生相互影响。虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合，但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物(如双氯芬酸、呋塞米、华法令)发生相互作用。与保钾利尿剂(如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利)联合应用时，补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高。因此，联合用药时需要注意。
虽然尚无本品过量的诊治经验，但其主要症状可能是明显低血压。若服药时间不长，应该催吐治疗，否则常规治疗给予生理盐水静脉输注。血液透析不能清除缬沙坦。
遮光、密封保存。
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哈尔滨三联药业有限公司
哈尔滨市利民经济开发区北京路
缬沙坦分散片联系方式
哈尔滨三联药业有限公司
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缬沙坦分散片
代理产品：
缬沙坦分散片
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厂家广东顺峰药业有限公司
规格12.5mg(氢氯噻嗪)-50mg(氯沙坦钾)
厂家Boehringer Ingelheim International GmbH
规格12.5mg(氢氯噻嗪)-80mg(替米沙坦)
厂家Boehringer Ingelheim International GmbH
规格12.5mg(氢氯噻嗪)-80mg(替米沙坦)
厂家Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG；分包装：上海勃林格殷格翰药业有限公司
厂家Boehringer Ingelheim International GmbH
厂家Boehringer Ingelheim International GmbH
厂家Boehringer Ingelheim International GmbH
厂家Boehringer Ingelheim International GmbH
厂家鲁南贝特制药有限公司
厂家重庆莱美药业股份有限公司
厂家珠海润都制药股份有限公司
厂家福州海王福药制药有限公司
厂家山东益健药业有限公司
厂家Takeda Pharmaceutical Company Limited, Osaka Plant
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正在加载...缬沙坦分散片和厄贝沙坦片哪种效果好_药品百科_壹药网你现在所在位置：>>>缬沙坦分散片和厄贝沙坦片哪种效果好关键词：&&&来源：壹药网当今医学的发达，使市面上的降压药举不胜数，其中家喻户晓的就有缬沙坦分散片和厄贝沙坦片。可是，这两者哪种的降压药效果更好呢？下面，壹药师就从多方面分析下。就成分上比较，厄贝沙坦片主要成分是厄贝沙坦，而缬沙坦分散片主要成分是缬沙坦分散。虽然两者都是同一类药，降血压的ARB制剂，药理机制相同，都是外资原研的知名药品，不同在于缬沙坦分散片更适合男性患者服用。从不良反应上分析，厄贝沙坦片常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道其不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。而缬沙坦分散片不良反应为血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。偶见肝功能指标升高。其他发生率低于1%的不良反应有：水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。原发性患者接受缬沙坦治疗时，不需要监测特殊实验室指标。由此可见，缬沙坦分散片比厄贝沙坦片的不良反应少，因而，缬沙坦分散片比厄贝沙坦片的效果好。从药效上相比，厄贝沙坦片主治病，而缬沙坦分散片用于治疗轻、中度原发性高血压的治疗。虽然高血压是常见疾病，但是医疗技术的进步，社会上更多的是轻、中度原发性高血压。所以，就市场需要上看，缬沙坦分散片比厄贝沙坦片的效果好。再者，缬沙坦分散片对于心率无影响，对血脂、血糖都无影响。突然停药不会引起血压“反跳”。所以，服用缬沙坦分散片更利于身体健康。阅读了本文相关内容的朋友基本了解了缬沙坦分散片比厄贝沙坦片的效果好。但是壹药师温馨提醒：对任何成份过敏者、妊娠(妊娠和哺乳)、严重肾功能衰竭(肌酐清除率＜10毫升/分)患者尚无应用本品的经验，若必须服用缬沙坦分散片，需要询问医生。推荐用药：高血压￥0.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药：高血压￥4.78400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。