羟基化机乳腺化疗药物有哪些些

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-18 04:22 标签： 乳腺化疗药物有哪些
能不能帮我总结下高中化学有机物 酚羟基 醇羟基 羧基分别都能和哪些反应！ 谢谢了_百度知道
能不能帮我总结下高中化学有机物 酚羟基 醇羟基 羧基分别都能和哪些反应！ 谢谢了
提问者采纳
酚羟基指与芳环（苯环）直接相连的羟基。酚羟基的O-H键可以电离，具有极弱的酸性（如苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，不能是石蕊试液变色）；酚羟基的给电子作用活化苯环，是其性质活泼，更容易发生取代反应，取代基进入羟基邻对位（如苯酚可以与溴水反应，生成白色的三溴苯酚沉淀）；羟基上氧的孤对电子可以给出配位（如苯酚可以与三价铁离子作用生成紫色络合物）。醇羟基指与烃基相连的羟基。醇羟基的O-H键可以电离，但仅可与钠作用生成氢气，同时生成醇钠；干燥的卤化氢可以取代羟基，生成相应的卤代烃；称与羟基直接相连的碳为α-C，与之相邻的为β-C，若β-C上有氢，则醇羟基可以在酸性条件下发生消去反应，消去羟基和β-H，生成对应的烯烃，若有多个β-H，则优先消去氢数少得碳上的氢，生成取代较多的烯烃（扎伊采夫规则）；醇羟基可以被氧化，若α-C上有两个（或三个）氢，可催化氧化生成对应的醛，或一步氧化到羧酸（若为甲醇，会直接氧化生成二氧化碳），若α-C上只有1个氢，可氧化生成对应的酮，若α-C上没有氢，则不能被氧化；温度较低时可发生双分子反应，脱去一分子水生成醚（如乙醇与浓硫酸混合约140℃生成乙醚）；在酸的催化下，醇羟基可以与羧基作用生成酯并脱一分子水，通常的反应机理是酸脱去羟基，醇脱去氢。羧基指羰基与羟基相连的基团。羧基的O-H键可以电离，因此低级羧酸具有酸的通性（与碱反应，与金属反应，与碱性氧化物反应，与某些盐反应，使指示剂变色）；在酸的催化下，羧基可以与醇羟基作用生成酯并脱一分子水，通常的反应机理是酸脱去羟基，醇脱去氢。基本就这么多，可能有几处疏漏，但不会太多，希望对你有所帮助。
真是谢谢你了
提问者评价
太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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关于羟基的氯化
我有一个化合物带有一个炔基，两个羟基。现在需要把两个羟基氯化，我用的氯化试剂是二氯亚砜，先是冰域，然后在回流，但是在冰域下时，反应液颜色就逐渐变深，最后有黑色粘稠的东西生成，回流时这些粘稠的东西也不会溶解，我想问，这颜色变深，是不是产生了副反应，可能的原因是什么，应该怎样优化反应条件，谢谢。
可能是炔在强酸下聚合了，建议使用三苯基膦四氯化碳或其他中性条件下的氯化 三甲基氯硅烷/DMSO应该也没问题 黑色粘稠的东西~是不是发生碳化了，如果是那样的话把那个粘稠的扔了吧
上氯的话不需要多少时间的，我做过类似的反应，边滴加的同时边点板观察 Originally posted by wuxiaobo2011 at
三甲基氯硅烷/DMSO应该也没问题 您好，请问您有没有相关的文献啊，我查到的文献基本上都是二氯亚砜做氯化试剂的。 Originally posted by shl32112 at
黑色粘稠的东西~是不是发生碳化了，如果是那样的话把那个粘稠的扔了吧
上氯的话不需要多少时间的，我做过类似的反应，边滴加的同时边点板观察 可是滴加的时候是在冰域下进行的，滴加结束后我点过板，但是基本上没有产物点。 Originally posted by andy236 at
您好，请问您有没有相关的文献啊，我查到的文献基本上都是二氯亚砜做氯化试剂的。 J.Org.Chem.6& & J.Org.Chem.8&&我弄不到文献，你看能否调出来。 楼主，你可以考虑先用SOCl2和DMF成盐后在滴入需要氯化的底物，但是温度不能过低一般需要25度以上。 Originally posted by tjtj440 at
楼主，你可以考虑先用SOCl2和DMF成盐后在滴入需要氯化的底物，但是温度不能过低一般需要25度以上。 您好，请问这个DMF的量是催化量吗？还是以它为溶剂，谢谢 Originally posted by andy236 at
可是滴加的时候是在冰域下进行的，滴加结束后我点过板，但是基本上没有产物点。 有没有过夜？一般做这种的话是不能过夜的，我第一次就是过夜了，第二天黑糊糊的，温度有没有及时的控制？我说说我的经历：
& & 慢慢滴加的同时时不时点板，在某一时刻原料点还剩一点（自己认为该点是原料点，对比原料点RF基本保持一致，未点混合），此时溶液体系基本无色略带微黄，当时我的想法是把原料反应完毕，继续反应颜色越来越深，同时点板发现“原料点”越来越浓，直至颜色显的有点发黑才恍然之下终止反应，该点不是原料点，是杂质点，原料在体系无色是已反应完毕。
& & 还有一次是当天反应没有完成，过夜发现体系成黑色，底部出现黑色粘稠状的不溶物，该物质就是碳化物质。 Originally posted by shl32112 at
有没有过夜？一般做这种的话是不能过夜的，我第一次就是过夜了，第二天黑糊糊的，温度有没有及时的控制？我说说我的经历：
& & 慢慢滴加的同时时不时点板，在某一时刻原料点还剩一点（自己认为该点是原料点， ... 你好，请问你的这个反应一直是在冰域下吗？滴加完二氯亚砜之后你有没有回流啊？谢谢 Originally posted by shl32112 at
有没有过夜？一般做这种的话是不能过夜的，我第一次就是过夜了，第二天黑糊糊的，温度有没有及时的控制？我说说我的经历：
& & 慢慢滴加的同时时不时点板，在某一时刻原料点还剩一点（自己认为该点是原料点， ... 对了，请问你的羟基和二氯亚砜的比例是多少啊？谢谢 Originally posted by andy236 at
可是滴加的时候是在冰域下进行的，滴加结束后我点过板，但是基本上没有产物点。 边往里滴加的时候边点板，不是滴加完后点板，因为可能还没滴加完的时候反应已经结束了，但是随着你继续的滴加，可能会发生其他反应，从而引入杂质 三苯基膦，四氯化碳，二氯甲烷 : Originally posted by mengfg85 at
三苯基膦，四氯化碳，二氯甲烷 请问当量比是多少啊

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