养生专栏：
艾滋病初期症状
艾滋病是一种可怕的疾病，请问得了艾滋病初期症状是什么？
有相当一部分人在感染HIV病毒后，可以在长达十年之内没有任何明显症状。但其血液、精液里还是含有病毒。期间如果发生危险性活动，将会把病毒传染给性伴。所以没有症状不一定没有受过感染。
　　以下是一些HIV感染后的初期症状及其发生率。这些症状通常在感染后2-4周内出现。平均要在3个月之后才能由验血证实感染。所以如果你最近有过危险性活动和其中的几个症状，请一定找医生：
　　1.持续低热(93%)2.疲乏(90%)3.原因不明的喉炎(70%)4.体重突然下降10%以上(70%)5.头痛(60%)6.恶心(60%)7.肌肉和关节痛(60%)8.夜间盗汗(50%)9.持续腹泻(50%)10.皮疹(40%)艾滋病的早期信号——口腔病变
　　据国际研究和临床经验，在艾滋病发病前1-4年内，大多数艾滋病患者都会单独出现口腔症状。与HIV感染密切相关的口腔病变有以下几种： 　　白色念珠菌病
发生于上腭及舌背，在红色区域上有时可见白色斑点或斑块。或者发生在口腔的任何部位，表现为白色或黄色斑点或斑块，斑块可以擦去，留下红色区域并伴有出血。有人认为口腔念珠菌感染和毛状白斑可作为艾滋病的预测性指标。
　　毛状白斑 是位于舌两侧边缘的白色或灰色病变。病变也可延伸到舌腹部及舌背部，病变不能除去。它几乎仅见于HIV感染者和艾滋病患者。 　　牙周病
表现为牙根发炎，牙根溃疡，牙根坏死以及牙齿松动，并可出现牙根出血疼痛和恶臭等症状。据报道，HIV感染或艾滋病患者，19%-29%有牙周炎。 　　卡波济肉瘤
单个或多个红色、淡蓝色或紫色的斑块或肿块，有或无溃疡，见于上腭和牙根。卡波济肉瘤在正常人群中罕见。
　　许多人在不知不觉中感染了艾滋病毒，进一步又在无意中传染给了别人，也有些人怀孕生子后，孩子得了艾滋病才知道父母是艾滋病毒携带者，还有些人对艾滋病一知半解，一旦感染上了则惶惶终日，不知所措，更感到羞于见人而不敢找医生.为此，作者就十几年来的艾滋病研究结果，举一些例子，用深入浅出和通熟易懂的语言来解释一下自己如何能够及时发现感染艾滋病毒，感染以后又应该选择那些检查项目来确定病期，然后又必须采取什麽治疗措施来争取早期治疗和延长生命。
　　感染艾滋病毒有急性期吗? 　　有。有些人通过性交或经带艾滋病毒的针头注射毒品等，曾出现感染艾滋病毒的急性表现(称为 primary
HIV-infection)。这种急性感染通常发生在接触病毒后一周到十天左右，临床症状一般都很轻微和短暂，
像感冒或单核细胞增多症的感染症状，包括发热，喉咙痛，乏力，夜间盗汗和淋巴结肿大，皮肤疹子是十分常见的症状，经过对症处理甚至未经治疗，二三周后可以恢复正常。在这段时期内，病毒在体内的消长与机体对病毒的反应是十分显著的，通过适当的检查是完全能够明确诊断的。
　　举例二个 (1)
25岁同性恋男性，因为发热，头痛，喉咙痛一周，皮肤疹子二天而就医，他没有其他慢性病恶不赦史，有多个性伴侣，发病前性生活比较频繁，但并不明确有艾滋病毒感染者的接触史，脸部及上身发现0.5-1.0厘米直径大小的红斑状丘疹，颈部有轻度的淋巴结肿大，扁桃体窝发炎。
验血显示血细胞正常，血液生化和肝功能检查正常，性病毒检测阴性，血清中抗艾滋病毒抗体
未被测及。淋巴细胞中的T辅助细胞(CD4)正常，唯一的发现是血清中艾滋病毒抗原阳性。起病二周后皮疹退色，患者自觉比前舒服，抗艾滋病毒抗体转为阳性，而一个月后艾滋病毒抗原水平逐步降低至不能被测及。
35岁男性，与一个已知为艾滋病阳性的无症状女性发生性关系后三周。他感到不适，头痛及大便有轻度的颜色达五天之久。否认有皮疹，没有喉咙痛，也没有腹泻，医生检查发现轻度淋巴结肿大，发热，血清中艾滋病毒抗原和抗体均阴性，二周后抗体呈现阳性，抗原未查，肝功能检查异常。起病一个月零五天后除了轻微的肌肉酸痛外，他的一般感觉明显好转，抗艾滋病毒抗体持续阳性，艾滋病毒抗阴性，T辅助细胞360/立方毫米。二个月后他的感觉完全正常。
急性期应作哪些检查? 一般而言，艾滋病毒感染的急性期症状持续二-四周左右。急性感染期意味着一定量的病毒进入体内，按
照目前的研究所见，病毒可以进入体循环中的淋巴细胞，单核细胞以及周围淋巴结肿，病毒迅速复制和
繁殖，因此在血清中可以发现相当高水平的艾滋病毒抗原，而机体方面在开始时还来不及产生相应的抗体对抗迅速生长的病毒，所以临床上又不适的表现，抗体也不能被测及，随着病毒的复制，机体的免疫系统迅速进入战斗状态，产生相应的抗体，因而，一般在症状出现后的一到二周即可测及抗体。基于这个规律凡是可疑有艾滋病毒接触使者有上述症状出现时即应去有关医院找传染医生进行下列检查：(1)艾滋病毒抗原测定;(2)抗体测定;(3)T细胞检查包括CD4—T辅助细胞和CD8—抑制细胞。 急性期抗原存在于血清中是很短暂的，一般是二周到一个月，因此，有症状后应该每隔三—五天就去检查
，有的病人过了两周去检查就可能发生漏检现象，同样的也要检查抗体，藉此看出机体的反应。一般说来，抗体出现后就一直存在而不会消失。由于艾滋病毒主要侵犯CD4细胞，因此有一部分人在病情一开始就会显CD4细胞明显减少，而同时CD8细胞增加(正常110-900/立方毫米)，医生不仅要重视CD4细胞的数
目，更应该注意CD4/CD8细胞数目的比例，有时CD4细胞数可以在正常范围，但CD8细胞明显增加而导致CD4/CD8细胞数目的比例倒置，也提示艾滋病毒的感染。随着抗体的出现，病情稳定，病毒复制明显减少，CD4细胞数可以在未经治疗的情况下恢复到正常范围，CD4/CD8细胞数目的比例也可以恢复到正常水平，大多数急性感染者的CD4细胞数显示正常。
如何确定自己感染了艾滋病毒? 首先要肯定自己是否可能感染艾滋病毒.
凡是同性恋，与人合用过针头注射毒品，嫖妓(即使偶尔，特别是泰国妓女)，以及发现配偶疑有上述行为，如出现类似艾滋病毒急性感染期表现者，应立即就医，如实告知可能感染的时间，配合医生的检查，一次检查阴性并不能完全排除感染存在的可能性，可参考上述急性期艾滋病毒抗体和抗原消长演变过程，在医生的指导下进行随访，争取获得早期诊断并得以早期治疗。如是长期同性恋，与人合用针头注射毒品，嫖妓者，尤其知道对手已感染艾滋病毒或死于艾滋病者，不管有无症状，都应该找专职医生进行全面检查，以资明确自己是否感染了艾滋病毒。举例三个&(1)
35岁女性，身体一向健康，三个女儿分别为13，9，7岁，第四胎怀孕八个月诞下一体重低于正常的男婴，三个月大时死于肺炎合并巨滤泡性病毒感染，医生检查后发现患儿系艾滋病，追查父母亲均呈现艾滋病毒抗体阳性，无法问及可信的艾滋病毒接触史，检查发现父母除抗体阳性外，父亲血清中艾滋病毒抗原阴性，淋巴细胞培养所获病毒水平不高，而母亲的抗原阳性，病毒水平相当高，两人的T细胞检查均显示CD4细胞明显减少，证实系无症状的已感染多年的艾滋病毒携带者，母亲的病毒传给了婴儿。(2)
63岁男性，经营餐馆业，每年休假去泰国，南朝鲜或台湾旅游，常有嫖妓。因不明原因的体重下降继之肺部感染而就医，按肺炎处理控制感染后仍感乏力，体重继续下降。他自己怀疑感染了艾滋病毒而要求检查，发现CD4细胞数仅剩下/立方毫米，艾滋病毒抗原抗体阳性，体内病毒水平高至只需取2微升血液(针头样一滴)即可在体外繁殖到大量艾滋病毒。毫无疑问，患者已是感染艾滋病毒的后期，所幸其太太与他已分床十余年，检查随访年余，证实并未感染艾滋病毒。患者受染于携带艾滋病毒的妓女，使之成为艾滋病毒携带者而再传染给别的嫖客。(3)
67岁男性，鳏夫，与一位女士同居已十年，三年前得知该女士的离婚丈夫死于艾兹病而同去医院检查，两人血清中均被发现艾滋病毒抗体阳性，但抗原阴性，淋巴细胞培养亦不能分离到病毒，CD4细胞数在正常范围内。
近几年来在治疗艾滋病毒的研究方面颇有进展，包括新药的开拓，联合用药的发展，特别是早期治疗的探索，一改过去消极等待到CD4细胞数明显下降后再用药的旧观念。加上评估药物疗效的各种新的检测方法迅速更新，包括淋巴细胞内艾滋前病毒的测定，血液中艾滋病毒核糖核酸水平的计算，都有助于艾滋病毒感染者可以争取早期和及时治疗。但是，中国人鲜有急性感染者被发现，除了大家对艾滋病的认识不够外，中国人人感染艾滋病毒后第一是想到保密，第二是感到悲观，直到万不得已才去就医，从上述例子可以看出这样想和做是既害己又损人。希望通过本文能对中国的艾滋病毒感染者，艾滋病毒感染可疑者对艾滋病的认识有所裨益。
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向您详细介绍艾滋病症状，尤其是艾滋病的早起症状，艾滋病有什么表现？得了艾滋病会怎样？
二、症状深读
一、症状　　一、症状　　1.临床上将其分为四期，表现为渐进的和连贯的发展过程。　　1）.急性感染期：感染HIV后，HIV刺激机体引起。此后，进入一个长短不等的、相对健康的无症状感染期。　　临床症状：部分患者出现一过性类样症状。起病急骤，出现发热出汗、、、、、全身不适、关节肌肉等症状。同时可伴有、、、全身或。有的还出现急性无菌性，表现为头痛、症状和脑膜刺激症。　　外周：白细胞总数正常，或细胞减少，单核细胞增加。淋巴细胞亚群检查CD4/CD8细胞比例可无明显变化。此期持续一两个星期。由于此期症状无特征性，且较轻微，常易误诊为而被忽略。在被感染2～6周后，血清HIV可呈现阳性反应。　　2）.无症状感染期：此期感染者除血清HIV抗体阳性外，T细胞数量可进行性减少。但病毒在持续复制，且感染者已具有传染性。　　临床症状：无。持续时间：个体差异大，现在认为是2～10年，一般6～8年。这对早期发现患者及预防都造成很大困难。　　3）.前期亦称&持续性全身淋巴结肿大综合征(persistantgeneralizedlymphadenectasissyndrom，PGLS)&，&获得性综合征相关综合征(AIDSrelatedcomplex，ARC)&等。　　临床症状：持续性全身淋巴结肿大。除腹股沟淋巴结以外，其他部位两处或两处以上淋巴结肿大，直径1cm，持续3个月以上，淋巴结肿大多对称发生，触之质地韧、可自由活动，无，对一般治疗无反应。常伴有、发热、全身不适和等。排除其他原因引起的，可诊断为属此期。部分病例肿大的淋巴结年余后消散，亦可重新肿大。约30%患者可只有，而无其他全身症状。有的患者出现头痛、或，有的出现感觉神经末梢病变，甚至出现反应性精神紊乱等精神神经系统症状，可能与病毒侵犯神经系统有关。部分患者已有免疫缺陷的表现，除上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外，反复出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。　　但近年来许多学者主张取消获得性免疫缺陷综合征前期，将淋巴结肿大等归入无症状感染期，但全身一些表现归入到获得性免疫缺陷综合征期。　　4）.获得性免疫缺陷综合征期　　临床症状：除具有获得性免疫缺陷综合征前期的特征外，可有明显的发热，、，出现不易控制的体重减轻(&10%)，持续性腹泻，(&38℃)3个月以上等临床表现;并出现严重的免疫缺陷的临床表现，如反应迟缓，机会性感染及恶性肿瘤，可累及全身各个系统及器官，且常有多种病原体引起感染和肿瘤并存。　　容易受感染的系统或器官波及：　　A)黏膜表现：多数获得性免疫缺陷综合征患者均有皮肤黏膜感染。常见黏膜感染有黏膜白假丝酵母菌感染，一般无症状。波及部及食管时，引起严重。皮肤感染有复发性性、慢性单纯性肛周、、、皮肤及甲癣等。同性恋者还可发生肛周和传染性软。样病变常发生在患者的生殖器，头皮、面、及胸等处也可见到，表现为红斑样、角化过度的斑。在面部常呈蝶形分布。病因不明。　　B)泌尿系统：。　　获得性免疫缺陷综合征患者的发生率约为20%～50%。机会性感染是引起肾损害的主要因素之一。感染引起的体液及电解质异常、、、肾毒性抗生素的使用及恶性肿瘤等均可引起肾损害。巨细胞病毒及EB病毒可引起免疫复合物。病理变化为局灶性或弥漫性膜性、、肾小管及局灶性等。HIV本身亦可能引起肾损害，导致HIV相关。病理改变以最多见，特征性变化有肾小球血管丛塌陷，肾小球脏层上皮细胞显著与肥大，间质、纤维化及，肾小管微囊泡形成。电镜下可见肾小球内皮细胞小管网状包涵体等。获得性免疫缺陷综合征患者中药瘾者较多见，海洛因及其污染物作为抗原，可引起免疫反应性肾损害，导致海洛因相关肾病。其病理改变也以局灶性节段性为多见，但肾小球血管丛塌陷、肾小管微囊泡及肾小球内皮细胞小管网状包涵体等不及HIV相关肾病明显。临床上可有、氮质，或表现为或等。其中海洛因相关肾病可在半年至6年的时间内进展为尿毒症，而HIV相关肾病可于2～4个月内迅速发展至尿毒症。　　C)呼吸系统：主要是机会性感染引起的、卡波齐以及等。　　导致的结核：获得性免疫缺陷综合征发生的结核最常见于肺部，除具有、、及等常见症状外，还有普通的症状，如发热、盗汗、厌食及体重减轻等。有时其临床表现与卡氏肺孢菌肺炎或其他机会性感染难以区别，须借助病原学检查及X线检查来鉴别诊断。　　：卡氏肺孢菌(肺囊菌)过去认为属原虫，称为卡氏肺孢子虫，现根据形态学和分子遗传学分析证实属于真菌。该菌引致感染最为常见，约占获得性免疫缺陷综合征的80%，是获得性免疫缺陷综合征主要的致死原因。本病是由肺孢菌引起的间质性性肺炎，其主要病理变化为肺内弥漫性、间质性和肺泡性水肿，肺泡内充满泡沫状水肿液及大量肺孢菌。肺泡壁，肺间质内有大量淋巴细胞和浆细胞浸润。临床表现为发热、、呼吸增快、呼吸困难、、通气功能障碍;X线检查呈间质性肺炎表现。症状进行性加重，可死于。在痰、、气管灌洗液或气管内膜活检中找到病原菌可诊断本病。此外，巨细胞病毒、弓形虫、隐球菌、类圆线虫、军团菌等亦可引起肺炎。　　卡波齐肉瘤：在有广泛的获得性免疫缺陷综合征患者中，临床上诊断的肺部卡波齐肉瘤约为20%，尸检的发现率为50%。但在不伴有皮肤的获得性免疫缺陷综合征患者中，肺部卡波齐肉瘤较少见。大多数本病患者有发热、干咳、呼吸困难，但约40%的患者可无任何这类表现。大面积支气管内膜损害时可有，部受累时可发生。这些损害导致出血时，可有。支气管镜检查或气管内膜活检可诊断本病。胸部X线检查亦有助诊断。　　D)中枢神经系统：　　主要临床表现有、头痛、进行性、、、肢体、性、直肠功能障碍及脑等。除HIV引起的进行性亚急性外，最多见的是隐球菌脑膜炎，临床表现可参见相关章节。其他还有巨细胞病毒引起的亚急性脑炎、弓形虫性脑炎、类圆线虫感染、鸟分枝杆菌感染、脑及卡波齐肉瘤等。尤以播散性类圆线虫感染为严重，常危及生命。诊断主要依靠脑脊液检查，头部X线及。　　E)消化系统：约3/4以上的获得性免疫缺陷综合征患者可出现消化系统病变，波及肠道的各个部分。假丝酵母菌(念珠菌)属，巨细胞病毒和疱疹病毒等侵犯口咽部及食管，引起溃疡。临床表现为、吞咽困难及胸骨后烧灼感，检可确诊。胃受累相对较少，偶尔可有白念珠菌引起的性，巨细胞病毒引起的胃炎。卡波齐肉瘤亦可侵及胃，引起相应的临床表现。巨细胞病毒、鸟分枝杆菌、结核杆菌及药物等可引起性，急、，及等。卡波齐肉瘤及其他淋巴瘤亦可侵及。各种感染及肿瘤亦可侵犯腺，但诊断较难。隐孢子虫、巨细胞病毒、鸟分枝杆菌及卡波齐肉瘤等侵犯肠道，引起腹泻及。引起溃疡性，可出现腹泻、等。其中肠道隐孢子虫感染较为常见，表现为慢性持续性腹泻，可达数月之久，易致患者死亡。诊断依靠粪检、X线、肠道纤维镜检或肠黏膜活检等。直肠肛门癌在男性同性恋者的获得性免疫缺陷综合征患者中较为常见，可能由慢性肛周疱疹发展而来，或在性接触时传染乳头状瘤病毒所致。　　艾滋病人的：AIDS病人患急性虽然为数不多，和腹部体征与AIDS病具有的机会致病菌感染的胃肠道表现相似，因此诊断较为困难。其误诊率高，并发症多，亟待胃肠道外科医生注意。　　F)血液系统：血液系统异常在获得性免疫缺陷综合征患者较常见。主要包括粒细胞及血小板减少，以及等。　　G)部受累：获得性免疫缺陷综合征　　获得性免疫缺陷综合征患者眼部受累亦较常见，但易被忽视。据文献报道，AIDS有40%～92.3%并发眼部病变，其中眼底损害更为多见。可发生于本身，亦可发生于条件致病微生物的。　　H)其他：常见有巨细胞病毒及弓形虫感染引起的视，眼部卡波齐肉瘤等。HIV本身以及机会性感染或肿瘤亦可累及心血管及内分泌系统等，但临床表现常不明显或轻微，可能与发生率较低或不等这些系统病变的临床表现出现患者即已死亡有关。某些患者常有原因不明的长期发热，并伴有体重下降、全身不适及等。有些病例的骨髓、淋巴结或肝活检标本中证实有分枝杆菌属细胞内感染，其预后可能比单纯合并肺部分枝杆菌属感染更差。　　2.儿童感染　　母婴传播是儿童感染HIV的主要途径。其余患者是在医院输血或在艾滋病高发区农村卫生所治病而感染的(使用不洁注射器所致)。　　小儿时期的获得性免疫缺陷综合征：小儿感染HIV后，约经过5年左右的潜伏期才出现症状，绝大多数宫内HIV感染的婴儿在出生时无临床症状、体格检查正常。15%～25%围生期HIV感染的婴儿在生后数月发病，以后每年约以10%的比例增加。　　：新生儿由于免疫系统尚不成熟，很少接触外来抗原，生成的免疫记忆细胞数量少，HIV感染后免疫系统损害较成人严重，潜伏期短，出现症状早。　　二、诊断标准　　我国为防治获得性免疫缺陷综合征的需要，根据我国具体情况，借鉴WHO和美国CDC的有关HIV感染分类和AIDS诊断标准，于1996年制定了我国HIV感染和AIDS的诊断标准。诊断标准分急性HIV感染、无症状HIV感染及AIDS病等。　　1.急性HIV感染　　(1)流行病学史：同性恋或异性恋者有多个性伴侣史，或配偶或性伴侣抗HIV抗体阳性;静脉吸毒史;用过进口的因子Ⅷ等血液制品;与HIV/AIDS患者有密切接触史;有过、、非淋菌性等性病史;出国史;抗HIV抗体阳性者所生的子女;输入未经抗HIV检测的血液。　　(2)临床表现：有发热、乏力、咽痛、全身不适等症状;个别有头痛、、脑膜脑炎或急性;颈、腋及枕部有肿大淋巴结，类似症;肝、。　　(3)实验室检查：外周血白细胞及淋巴细胞总数起病后下降，以后淋巴细胞总数上升可见;CD4/CD8比值&1;抗HIV抗体由阴性转阳性者，一般经2～3个月才阳转，最长可达6个月，在感染窗口期抗体阴性;少数患者初期血液P24抗原阳性。　　2.无症状HIV感染　　(1)流行病学史：同急性HIV感染。　　(2)临床表现：常无任何症状及体征。　　(3)实验室检查：抗HIV抗体阳性，经确认试验证实者;CD4淋巴细胞总数正常或逐年下降，CD4/CD8&1;血液P24抗原阴性。　　3.AIDS　　(1)流行病学史：同急性HIV感染。　　(2)临床表现：原因不明的免疫功能低下;持续不规则&1个月;持续原因不明的全身淋巴结肿大(淋巴结直径&1cm);&4次/d，3个月内体重下降&10%;合并有口腔假丝酵母菌(念珠菌)感染，卡氏肺孢菌肺炎，巨细胞病毒(CMV)感染，，隐球菌脑膜炎，进展迅速的活动性肺结核，皮肤黏膜的卡波齐肉瘤，淋巴瘤等;中、青年患者出现痴呆症。　　(3)实验室检查：抗HIV抗体阳性经确认试验证实者;p24抗原阳性(有条件单位可查);CD4淋巴细胞总数0.2&109/L或(0.2～0.5)&109/L;CD4/CD8&1;白细胞、下降;&2微球蛋白水平增高;可找到上述各种合并感染的病原学或肿瘤的病理依据。　　三、分类　　AIDS由HIV感染所引起。HIV是一种逆转录病毒。在AIDS病人中分离得到两种类型的HIV，即HIV-1和HIV-2。HIV-2的基因组和HIV-1仅有约40%-50%的同源性。两型所引起的病变相似。　　HIV-1　　包括中国在内，全球流行的主要病株。分为3个亚型组和13个亚型。　　HIV-2　　主要局限于非洲西部和西欧，北美有少量报告，传染性和致病性均较低。1999年起中国也在部分地区发现少数感染者。　　HIV-2的基因组和HIV-1仅有约40%-60%的同源性。&&
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艾滋病前期症状有哪些
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　　12月1日是艾滋病日，今年艾滋病的宣传主题是“行动起来，向‘零’艾滋迈进”。专家表示，预防艾滋病，首先要认识艾滋病，认识艾滋病初期症状。那么，艾滋病初期症状都有哪些?全球医院网专家来介绍下。
　　艾滋病初期症状都有哪些?
　　艾滋病有四个阶段，急性感染期、潜伏期、艾滋病前期和典型艾滋病期。而且艾滋病每个时期的症状是不一样的，而且不是所有感染艾滋病的患者都会经历这四个阶段。
　　1、艾滋病急性感染期
　　急性感染期即窗口期。这个时期的症状主要是：发热、皮疹、淋巴结肿大、肌肉酸痛、还会发生乏力、盗汗、咽炎等。
　　由于艾滋病急性感染期时，症状比较轻，。在被感染HIV后的2-6周，可以通过查血，检测HIV抗体是否呈阳性，以此为判断是否感染艾滋病的标准。
　　2、艾滋病潜伏期
　　感染艾滋病毒后开始进入潜伏期，而且会经历2-10年，艾滋病潜伏期症状不明显，因此潜伏期是不易于人们发现和预防艾滋病的。但潜伏期不是静止期，更不是安全期，病毒在持续繁殖，具有强烈的破坏作用。
　　因此，艾滋病高发人群要重视艾滋病毒检测工作，避免其对健康造成的影响。
　　3、艾滋病前期
　　艾滋病前期是指潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征，直至发展成典型的艾滋病的一段时间。这时艾滋病会出现续性的淋巴节肿大，发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等症状。
　　艾滋病前期出现的淋巴结肿大一般会持续半年以上;体重减轻10%以上;持续数月的周期性低热;夜间盗汗;口腔出现毛状白斑是早期诊断艾滋病的重要线索。
　　4、典型艾滋病期
　　典型艾滋病期由于免疫系统被严重破坏，容易发生各种致命性机会感染和恶性肿瘤。病变可表现在人体类的各个器官方面，如肺、口腔、消化系统、神经系统、内分泌系统、心脏、肾脏、眼、关节、皮肤等等。已发生机会性感染者，平均存活期为9个月。
　　总之，要重视艾滋病初期症状，艾滋病虽然目前还无法治愈，但是只要能及时的发现艾滋病初期症状，及早检测确诊，配合医生用药治疗，是可以最大限度的延长艾滋病患者寿命的。相关文章推荐:闽南健康网
> 艾滋病在窗口期会有什么症状
艾滋病在窗口期会有什么症状
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
艾滋病在窗口期会有什么症状
想得到怎样的帮助：
核心提示: 艾滋病窗口期是指从最初感染艾滋病病毒到体内产生足够的抗体被现有检测检测技术识别的这一段时间。由于艾滋病窗口期传染性非常强，艾滋病感染者很可能在这一段时期内将艾滋病病毒传染给更多的人，所以留。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员 |
已帮助用户：2180184
我的建议：
核心提示: 艾滋病窗口期是指从最初感染艾滋病病毒到体内产生足够的抗体被现有检测检测技术识别的这一段时间。由于艾滋病窗口期传染性非常强，艾滋病感染者很可能在这一段时期内将艾滋病病毒传染给更多的人，所以留意高危后的一些身体症状有重要的意义。??贫困、家庭暴力、性教育缺失等的问题，是导致艾滋病的根本原因，有问必答网专家指出，如果因为这些病因导致艾滋病出现，患者就应该多注意窗口期的症状，并注意避免把艾滋病。
我的建议：
传染给其他人，这样艾滋病患者的病情才可以得到控制。??艾滋病在窗口期会有什么症状??艾滋病窗口期是指从最初感染艾滋病病毒到体内产生足够的抗体被现有检测检测技术识别的这一段时间。由于艾滋病窗口期传染性非常强，艾滋病感染者很可能在这一段时期内将艾滋病病毒传染给更多的人，所以留意高危后的一些身体症状有重要的意义。在艾滋病窗口期会有一部分感染者出现一系列轻微的症状，这些症状很可能被忽视，一般大多数人会出现。
我的建议：
低热这类体温变化，另外伴有流感类症状可能会有咽痛和肌肉酸痛，以及其他症状如：厌食、腹泻、皮疹、淋巴结肿大、口腔类疾病等。??有的艾滋病感染者会在窗口期体重减轻，消瘦。在窗口期内，艾滋病病毒感染者的血液检测查不到艾滋病病毒抗体。窗口期的长短个体有差异，一般2周到3个月，我国目前各疾病控制中心普遍认可的窗口期是3个月。在窗口期虽测不到HIV抗体，但体内已有艾滋病病毒，因此窗口期同样具有传染性。??艾滋。
我的建议：
病感染后，在窗口期内可能会出现低烧，低烧的温度一般在37.4-38度左右。一般来讲，一个感染艾滋病的人，有可能发烧低烧，37.5左右，持续1到2个星期。??还需要说明的是，现在儿童携带艾滋病病毒的患者也在逐年增多，这不禁让很多人开始反思，是什么让儿童也患上了艾滋病。作为比较冲动的年轻人，应该洁身自爱，做好相关的预防，不然等艾滋病发作以后，再来后悔就已经晚了。。
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