生育后产生的精神病遗传么会遗传吗?

癫痫病是否会遗传,治好后对生育有影响吗?  1、心理治疗是利用正确的态度、人生价值观、姿态行为等来影响患者,引导患者正确的认识自我,正视疾病,增强对疾病的战胜信心,以达到减轻患者对疾病的焦虑心理。癫痫病临床研究表明,病人的家庭和心理教育对后期的病情康复有很大的辅助作用,心理治疗做到比较好的要比一般治疗所花时间更少。
  2、饮食疗法癫痫病患者还需要饮食方面的辅助治疗,选用具有医学性的饮食偏方或是高蛋白、低碳酸化合物等饮食进行气郁痰火等,病人可在医生或家属的指导下,食用清淡比较容易被消化和吸收营养的食物,夏季到来,天气转热,患者可通过补充一些清清热利湿、泻肝火清凉的食物来辅助治疗。
  3、药物治疗药物治疗癫痫病是最常见不过的一种方法了,但是药物也分中药、西药治疗两种。北京癫痫病医院专家建议尽量选择一些中成药物进行控制和治疗。这样药物对患者的桅也就相对少很多,更是不会对肝的、肾等功能的影响。另外,对于药物治疗,虽然时间较长,但是都还是病人易接受的一种方法。
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癫痫病是否会遗传,治好后对生育有影响吗?
癫痫病是否会遗传,治好后对生育有影响吗?
健康咨询描述:
小孩又说脑袋后边痛、右边痛、老是摇头。没有别的症状出现。以上的综合症状能完全治愈好吗?
共4条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
医生回复:
癫痫病确是一种遗传性疾病,包括原发性和继发性癫痫。遗传是癫痫发病的主要内因,从胚胎开始到发病前各个方面的因素对脑所造成的伤害则是癫痫发病的主要外因。对癫痫患者的家系分析和流行病学调查表明,原发性癫痫的亲属癫痫患病率为3.8%~10.8%,个别高达19.8%~35%,明显高于继发性癫痫的1%~4.6%,后者又较普通人群的0.3%~0.6%高得多,而且与患者血缘关系越近,患病率越高。癫痫患者饮食尽可能做到多样化,多吃富有营养、易于消化的食物,如面食、豆类、瘦肉、鸡蛋、鱼、牛奶等,尤其应多食用豆类、新鲜蔬菜、水果、乳制品,这些富含高蛋白质和磷脂的食品,有助于脑功能的恢复和减少发作次数。另外,癫痫病人应增加镁的摄入量。癫痫患者经常会缺乏镁,尤其是需要长期药物治疗的病人,如长期服用苯妥钠时,易引起骨质疏松,除给予高钙饮食外,还应注意镁的摄入。
医生回复:
遗传就是上代的体征通过DNA中的基因在下代身上进行体现。由于染色体的显性、隐性之分,也就体现了代代遗传或者隔代遗传。从临床统计学表明,癫痫有一定的遗传性,其中癫痫包括原发性和继发性癫痫,遗传是癫痫发病的主要内因,从胚胎开始到发病前,各个方面的因素对脑所造成的伤害则是癫痫发病的主要外因。温馨提示癫痫患者饮食尽可能做到多样化,多吃富有营养、易于消化的食物,如面食、豆类、瘦肉、鸡蛋、鱼、牛奶等,尤其应多食用豆类、新鲜蔬菜、水果、乳制品,这些富含高蛋白质和磷脂的食品,有助于脑功能的恢复和减少发作次数。另外,癫痫病人应增加镁的摄入量。癫痫患者经常会缺乏镁,尤其是需要长期药物治疗的病人,如长期服用苯妥钠时,易引起骨质疏松,除给予高钙饮食外,还应注意镁的摄入。
医生回复:
你好,癫痫在少数情况下,有不定期遗传影响,对大多数影响不大,影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中,患者发病率为3%—4%,继发性患者中为0—1%,说明原发性影响大,血缘关系越近发病率越高。癫痫患者可以结婚,但应在病情完全控制且停药半年以上再做生育计划。癫痫病又称“羊角风”,由于其病因复杂,目前治疗的地方很多,但多以西药控制常规疗法为主,因而得不到彻底根治,致使众多患者为求医东奔西跑,到头来却因苦无良方医治而望病兴叹,对治疗失去了信心.祖国医学用传统中药治疗癫痫有非常独到地方,见效快疗效确切,许多患者治愈后不复发,建议你用传统中药天麻,琥珀,羚羊角,麝香,柴胡,桂枝,石菖蒲,青阳参,白僵蚕,钩藤,羊痫草,珍珠母,铁胆粉,龙戟草,甘草治疗,一般一到六个疗程即愈,这些传统中药具有扶正祛邪,安神镇静,活血化淤,祛湿化痰,醒脑开窍,健脾补气,填精益髓等功效,从根本上调理脏腑机能,是彻底治愈癫痫病这一顽症的最有效药物.这些药物的有效成分极易透过血脑屏障,直捣病灶核心组织,抑制脑组织细胞异常放电,迅速与神经间质受体产生竞争抑制,同时修复受损的脑神经细胞,从根本上治愈癫痫发作这一顽疾,成功的突破了以往只能控制,不能除根的治疗方法,从而使癫痫患者得到彻底康复.希望你正确治疗,早日康复!
医生回复:
你好,癫痫虽说有一定的遗传性,但并不是百分之百,一般男性比女性高,原发性比继发性高。在正规的医师指导下是可以生育的。
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成人和小儿癫痫、睡眠障碍、头晕、头痛、脑电图的判读、神经内科疾病
刘永红,神经病学专业博士,1997年毕业于第四军医大学医疗系,2013年曾赴美国克利夫兰癫痫中心进行学习,现...
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???棬????????????  精神病会遗传吗  一说到精神分裂症,相信很多人并不会觉得陌生,也有很多人提到这种疾病就觉得很可怕,把这种疾病与神经病等同起来了。实际上,并不是所有的精神分裂症都是难以治疗以及严重型的,例如紧张型精神分裂症在临床上就常常出现,疗法也有很多。下面就为大家介绍一下 精神分裂症可以怎样治疗呢。
精神病会遗传吗  首先,如果治疗精神分裂不当,会给患者的脑部神经产生永久的伤害的。而严重的精神分裂症的患者也是会出现这种现象的,所以患者治疗的时间越早,疾病的治疗效果就会越好,而治疗的越晚,疾病就会对患者造成的伤害越大,也越难进行治疗的。
  其次,如果精神分裂症患者没有得到有效的治疗的话,患者的各方面的能力也是在不断的减弱,而且患者的适应能力也是会有一定程度上的削弱的,这不但会使患者的生理心理状态受到影响,也会给患者家人和周围的人和事带来众多不便。
  最后,患者的认知会严重受损害,在精神分裂症初步的认知障碍基础上,患者的认知功能受到严重的损伤,患者无法表达正常的情感体验、无法正确分辨事物,做出决定,患者的思维能够受到严重的损伤,患者这种精神分裂症状,也加大了治疗的难度。
  精神病会遗传吗 通过上文的具体介绍,相信广大读者对精神分裂症的护理已经有了一定的了解,总而言之,患疾病的影响十分巨大。因此,在发现自己患有轻微的症状时,千万不能对其进行忽视,要及时调整心态进行治疗,争取让病症对您的伤害降到最低。
  北京哪家精神病院好 专家指出精神分裂...当前位置:
>>>Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引..
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是
A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因D.必须经过基因检测,才能确定
题型:单选题难度:中档来源:0103
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据魔方格专家权威分析,试题“Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引..”主要考查你对&&人类遗传病&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
人类遗传病
人类遗传病:1、概念:通常是指由于遗传物质改变而一汽的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类。2、遗传病的判定方法:(1)首先确定显隐性:①“无中生有为隐性”;②“有中生无为显性” ③判断是显性还是隐性遗传病方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(2)再确定致病基因的位置:①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”②“有中生无为显性,女儿正常为常显”③“母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病)④“父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病)⑤“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者)(3)常染色体与性染色体同时存在的处理方法:①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时;②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;③由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理;④整体上则按基因的自由组合定律来处理(4)某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100% 知识拓展:1、单基因病又分为三种:①显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的亲代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。②隐性遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。2、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。3、常见遗传病(1)苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴。苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,为常染色体隐性遗传。(2)白化病:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。(3)抗维生素D佝偻病:是一种肾小管遗传缺陷性疾病,发病率约1:25000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病,又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia),或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良,血磷降低,一般在0.65~0.97/mmol/L(2~3mg/dl)之间,钙磷乘积多在30以下,骨质不易钙化。遗传特点是:女性中的发病率高于男性,家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻,可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。
发现相似题
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