xxy染色体检查是如何形成的

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性染色体组成为XXY的人发育成男性,性染色体组成为XXY的果蝇发育成雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于
A.人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目B.人取决于是否含有X染色体,果蝇取决于X染色体数目C.人取决于是否含有Y染色体,果蝇取决于X染色体数目D.人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体
题型:单选题难度:偏易来源:0103
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据魔方格专家权威分析,试题“性染色体组成为XXY的人发育成男性,性染色体组成为XXY的果蝇发育..”主要考查你对&&性染色体与性别遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
性染色体与性别遗传
生物性别决定的方式: 1.性染色体决定性别
&2.染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂中,其性别与染色体组的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的,因而具有单倍体的染色体数(n=16);蜂王和工蜂是由受精卵发育成的,具有二倍体的染色体数(2n=32)。 3.环境因子决定性别有一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。这些爬行类在发育的某个时期内卵的温度是性别的决定因子,稍稍改变温度,就会使性比发生急剧变化。当卵在22~27℃中孵化时,只产生一种性别;当卵在30℃以上孵化时,则产生另一种性别。只在很小的温度范围内同一批卵才会孵化出雌性和雄性两种个体。 4.雌雄同体的生物(如蚯蚓、两性花的植物)无性别决定问题,其生殖器官的出现是细胞分化的结果。
发现相似题
与“性染色体组成为XXY的人发育成男性,性染色体组成为XXY的果蝇发育..”考查相似的试题有:
6910396243963791070238045173925染色体为47.xxy的克氏综合症形成原因
我想问下染色体为47.xxy的克氏综合症形成原因,患者是父母遗传的还是自身形成受精卵时细胞分裂时出了问题,患者的同胞兄妹会不会有影响,生的孩子会有影响吗?希望得到权威答案,模糊的回答就不需要了,多谢专家解答。
10-02-01 &匿名提问 发布
克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY;49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY;46,XX/47,XXY 等等。  人卵子或精子在发生过程中,要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离,受精后形成的合子就会有额外的X染色体,形成XXY,  此额外的X染色体,可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离,也可出现额外的X染色体。
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>> 父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,造成该儿子异常的生殖细胞是
父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,造成该儿子异常的生殖细胞是
核心提示:父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,造成该儿子异常的生殖细胞是 我给你解释,首先明确 生男孩XXY,其中一个Y事父亲给的,一个X是母亲给的,因为没病,看父母,爸没病,妈有病,而色盲是伴X隐性,所以另一个X一定是父亲给的,正常……我给你解释,首先明确 生男孩XXY,其中一个Y事父亲给的,一个X是母亲给的,因为没病,看父母,爸没病,妈有病,而是伴X隐性,所以另一个X一定是父亲给的,正常情况下,精子是带一个X或Y,这个带XY,所以选B,分给我。使用次数:5
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性染色体为(a) XY和(b) YY的精子是如何产生的(&&& )
A.a减数第一次分裂不分离,b减数第一次分裂不分离
B.a减数第二次分裂不分离,b减数第二次分裂不分离
C.a减数第一次分裂不分离,b减数第二次分裂不分离
D.a减数第二次分裂不分离,b减数第一次分裂不分离
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