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做唐氏结果，请大家帮我看看，宝宝是否健康
小男生 当时年龄：16小时前
AEP:40．85，HCG十阝:59094，唐氏综合症风险率1/501，18三体综合征风险率:1/55555，神经管缺陷风险:0.7，临床建义:产前筛查小于截断值，建议动态观察。那位医生能帮忙看看是否正常。
提问来自：网页
你好， 不可以的。筛查的最佳时间是怀孕的15-20周，唐筛高危指的是胎儿有唐氏综合症，也就是俗称先天愚型的几率很大。快生产了，心情烦躁是正常的，现在多和朋友聊聊天，在外面散散心，不要老想着这些事情。
唐氏综合症是说21号染色体有异常。出生后的孩子会先天愚性。
这个你可以网上查询一下看看
你好;你的情况一次检查会有误差的,建议你积极进一步检查确诊下,确诊后对症治疗,祝您健康
唐氏症一般情况下是高龄产妇有可能会产下这样的孩子的。
这个最好还是要到正规大医院检查一下为好的了。
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做唐氏结果，请大家帮我看看，宝
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请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单，很急谢谢
很担心，请帮我看看会不会有什么问题;85，AFP 32， 唐氏综合症风险率1&#47.601，FREE-&-HCG 69933MOM值2.465.5 MOM值0，给些意见，请帮我看看结果，今天拿到了结果显示是高危我怀孕18周时去做了唐氏综合症筛查，谢谢
提问者采纳
你就有必要去做“羊水穿刺”检查用以确诊了；而如果两家单位的检查结果基本一致，你可在一周之后进行复查；而另一项检查数值确实偏高。如果另一家医院的检查结果正常，到妊娠中后期会自动降回到正常，以便排除检验本身可能存在的偏差现象。建议你换家医院再做一次同样的检查，这是因为妊娠早期孕妇体内的甲胎蛋白都会一过性升高。你转抄的结果中AFP偏高应该不属于危险信号，并在确诊的前提下向孕妇提出放弃继续妊娠的建议，医生就有责任将结果告诉孕妇，因此通过唐氏筛查一经发现胎儿有问题，由于这种疾病目前尚无有效治疗方法“唐氏综合症”是指基因缺陷所引起的先天性智力低下疾病。仅供参考
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6）唐筛检查的准确度是多少，即使化验指数正常，超声图像还可修正孕周。另一方面，小于则为低危，但不代表她们的胎儿一定有问题，是抽血检查孕14--19周查。 2，就表示胎儿患病的危险性较高。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断，并结合孕妇的年龄。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一，当然如果你不放心;750;270。大于为高危，但并不代表胎儿一定有问题？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。目的是通过化验孕妇的血液，怀有“唐”宝宝的机会较高，30岁时。 3、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，只能作为参考。也就是说抽血化验指数偏高时。而绒毛膜促性腺激素越高，但不能明确胎儿是否患上唐氏症，大于35岁以上为6‰，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1&#47！ 唐筛检查，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查，医生基本上不会强行推荐。需要明确的是？ 1。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄。临界值为1&#47。但如果危险性高于1&#47，孕周计算的风险值、了解是否多胎妊娠，过了40岁可达16‰以上，可能出现少数假阳性和假阴性，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，是唐氏综合症产前筛选检查的简称，胎儿出现唐氏症的机会不到1％，就表示危险性比较低;270，出生率为3‰，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性，如果化验结果显示危险性低于1&#47，知情选择.5MoM，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息，身体状况良好，是否死胎等。和年龄有关系、怀孕周数输入电脑、体重。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。另外，一般与其它血检同时做，胎儿患唐氏症的机会越高，体重，胎儿患唐氏症的机会越高，结合孕妇的年龄，化验值越低，医生还会将甲胎蛋白值。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺。检查时只需要验血即可。 …… 5）怎样查看化验结果。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，也不能保证胎儿肯定不会患病，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常;275，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。不仅如此。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。当然筛查不等于确诊，可以自己提出。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。这个检查是自愿参与，但为了保险起见还是建议做DS筛查. 这个是查21-三体综合症。如果你比较年轻，不能作准。 甲胎蛋白的正常值应大于2. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标什么是唐氏检查，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小. 唐氏综合症又叫做21三体，才可以百分之百的排除唐氏症的可能，先天愚型儿的
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出门在外也不愁请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单
请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单
胎龄：16周3天）体重：48公斤
唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约为1/750，绝大多数病人属随机发生，但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350
提问者 的感言：谢谢回复！那进一步该做什么检查呢！ 相关知识
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请大夫帮我看看唐氏筛查结果
状态：就诊前
务必需要羊水穿刺确诊胎儿染色体是否正常，在孕16-20W内做。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
大夫谢谢您！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
大夫您好，请问羊水穿刺术前需要做些什么检查？多长时间内有效？
一般穿刺前1-3天常规检查，如血常规+凝血像+HBV/HCV/HIV/RPR，孕18-22W内做适合。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
何大夫您好！您为患者无私、专业的付出，我是最近才搜到的，很感动，看过您写的文章和给患者耐心的答复，第一时间就向您咨询了，自从头胎多发性畸形孕期未检出，遭遇顺转剖；高龄、不良孕史让我痛苦不堪、压力太大了。我两年来辗转于我们当地的省立医院遗传诊断中心、甚至到了北京的协和医院挂了产前遗传咨询的号（孙念祜），看了好多专家，做足了孕前检查、充分做好了孕前准备。计划怀孕成功，但是不巧的是我竟然在孕四周时感冒了（我已经将近一年多没有感冒），当时有医生劝我放弃，但我和丈夫都非常不忍，于是宝宝留下来了，现在已经14周了，我们把希望寄托在每一次的检查中，现在已经是过后话我能把我孕早期的详细情况发给您请您帮我分析下宝宝受影响的几率大吗？给我们一些建议，比如做好哪些检查，应该有哪些心理准备。十分感谢！！！
一般情况：出生年月：
丈夫出生年月：日 夫妻双方孕前三月开始补充叶酸0.4毫克/天。
孕前检查：
夫妻双方染色体正常、血红蛋白电泳正常、TORCH全部IGM阴性、女方风疹、
巨细胞ＩＧＧ阳性、遗传代谢病筛查全部正常、叶酸水平正常、黄体期抑制素&#160;&#160;
A测定值高;189pg/ml(参考值65.2（16.5-164.4）pg/ml)
头胎严重腭裂伴外耳畸形、半侧颜面发育不良，三天夭折未做染色体
末次月经：
，月经周期28-30天，量少
排卵试纸：
①09-21弱阳性 同房
②09-23强阳性 同房
③09-25弱阳性 同房
早孕试纸：
孕早期病史及用药史：①10-03日咽痛、流涕鼻塞、晨起黄脓性涕，喝冰糖炖梨姜汤无改善。
②10-04血常规：白细胞17.43（4-10），中性粒细胞：14.2（2-7）
静脉输液中诺克奇（氯唑西林钠、氨苄西林钠）4克/天
③10-6日复查血常规：白细胞：10.2、中性：6.9，症状缓解，停药。
④10-10日症状反复：血常规：白细胞12.5，中性9.4，
静脉输液中诺克奇4克/天，共七天，症状基本缓解
停止输液，白细胞11.2 ，中性7.1，口服阿莫西林
2粒/次，3次/日，共8次，口服金银花颗粒四袋。
⑤10-23日：
流褐色分泌物一次，量极少。
⑥10-25日：
B超检查，胎心、胎芽可见。
⑦10-26日：
慢性鼻炎复发（将近一年多没有发作），找当地中
医院妇产科主任抓中药口服，一共十付，近两星期
⑧10-31日、11-4日、5日分别晨起卫生纸拭出少量褐色白带检查HCG、
孕酮正常未做特殊处理，至今未再出血。
⑨从怀孕至今口腔溃疡一共发作5次（过去有发作过，但也就年把一次）
每次一块或数块，部位都在两侧咽峡和扁桃体上。持续3到5天愈合。
&#160;&#160;
⑩从怀孕至今一共坐飞机两次（每次四十分钟），坐车两次（每次五小
何大夫，不好意思，一下子写了这么多，由于对孕育生命非常重视，我把整个孕期的情况以写日记的方法记录了下来，头次怀孕现在回想没感冒没有什么过错行为，但我的大宝却畸形，这次怀孕开头就这么艰难，我都不知何去何从，一家人都在互相鼓励安慰大家都希望小宝好好的，我们所在的小城医疗条件有限好多检查都得到省城去做，每次的舟车劳顿，深夜起床排队挂号我都心甘情愿，只要宝宝没有将来生存都困难的问题，我们都想把她（B超说是女儿）生下来......
谢谢您能帮助我们，泪流满面，不甚感激！
孕前是否进行过正规3个月的体质锻炼？是否营养调理合适？这些因素如果你没有准备好，孕期感冒与你抵抗力下降、体质有关。看了你写的内容，涉及孕期用药有西药、有中药，且跨度在胎儿器官分化前期和分化期，对于第一胎及现状的怀孕具体情况我需要详细了解全部过程及目前的检查。如果方便，我建议你准备上述资料，需要我当面与你沟通一下更好，涉及分析及孕期保健、产检指导。&&&您好，您是外地患者，如果方便可尽快来我院就诊，如果不方便，可先通过电话与我沟通，或者拨打预约电话(周一至周六09:00-19:00)，大致了解情况，看是否需要进一步面诊。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
大夫您好！谢谢您及时详尽的答复，我一早就看到您的答复了，非常感动，可以真切的感受到您的医者父母心！由于系统提示您只能再答复我一次，所以我想把资料准备完全了先向您做书面陈述，再向您做电话咨询，我刚满16周，刚从省城做了检查回来，这次医生只给我复查了上次胎儿未见的鼻骨和胃泡，二者都可见，其他就做了一次常规的产检：血肝功、糖筛、结果由于我们回来了只能下次上去才能拿到。然后给我开了全套羊水穿刺的术前检查，预约在1月9日一早做，如果正常就在1月10号（18周）做羊水穿刺。
您上次问及的问题我已经做好准备，现一一陈述;
1、末次月经是9月7日，我于5月开始每周五天每次一小时做瑜伽练习肚皮舞，一直坚持到了8月，由于出差后间断，体重还减轻了三公斤。
2、营养调理也非常注重;牛奶、鸡蛋、水果蔬菜都有在吃。
3、孕前开始吃医院开的孕妇女多维片，贝斯威和康耐得交替着吃。二月打了流感疫苗。
4、孕前近一年多未感冒生病，连多年的慢性过敏性鼻炎也未严重的发作过（每天一早用凉水冲洗鼻腔）。
5、我是一名门诊观察输液室护士，十月病人突然增多，我感冒后领导才给我调开了工作岗位，现在供应室工作。
第一胎的怀孕具体情况如下：
1、孕2周感冒4天未经特殊治疗自愈
2、孕3-4周男方外伤拍胸部X片两次
3、孕7周拍结婚照化妆做指甲
4、孕8周阴道出血（淡咖啡色样物），诊断为“先兆流产”注射HCG针
5、夫妻二人均患过敏性鼻炎平时身体健康
6、夫妻二人家族中均无遗传病
怀孕期间做了一般的孕前检查及唐氏儿筛查、TORCH，均正常，孕30周时B超示羊水多：指数法：171MM，32周复查：143MM
7、当时在新生儿室工作，每天面对十余台不停工作的温箱、输液泵、心电监护仪、每周有三到四天做记账工作，每天工作九小时。
最重要的时期是孕后3个月的保健，唇腭裂及多发畸形属于多基因遗传，即环境因素和遗传因素相互作用。第一胎孕2周是否从末次月经开始第一天算起？第一胎有无正规服用叶酸片6个月？第一胎羊水检查未显示你的羊水过多情况。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
大夫您好，第一胎孕2周就是从末次月经开始第一天算起的，第一胎未正规服用叶酸片，第一胎30周做了B超是在B超单上提示羊水过多，当时做的时一般的B超，B超显示就羊水过多，胎儿一切正常，我们当地没有三维或是四维，医生叫32周复查，孩子正常、羊水也正常，就忽视了。直到生下多发性畸形的孩子。
现在需要做好正规的孕期保健工作，孕期定期做好B超畸形筛查和产检，有问题继续交流。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢您的帮助！十分感激！祝您新年快乐！
不客气。祝好
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
大夫您好！请问我星期二下午做完羊水穿刺术，星期三一早能坐约四十分钟的飞机吗？还是需要休息几天才能坐？
休息一周后才能正常活动
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
真情寄语：
送一朵美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
状态：就诊前
何大夫，今天看到系统发来的邮件，微信投票后，看到当初向您提问后由于一直忙于检查，生孩子，忘记了向您回馈我家的情况：我在孕期做了羊水穿刺、胎儿心脏超声多普勒、以及常规孕期检查保健，于日在云南省昆明医学院第一附属医院顺产娩下一健康女孩，孩子到现在已经两岁半了，身体健康活波可爱！谢谢您的帮助关心！
非常高兴能收到你的报喜信息。真的很高兴，这是我咨询过程中最高兴的事情，衷心感到高兴，祝宝贝健康快乐成长。谢谢你能回家给我报喜，祝你一切顺利！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
真情寄语：
想病人之所想，急病人之所急，医病人之疾，救病人之危。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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遗传咨询科可通话专家
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河南省人民医院
医学遗传研究所
遗传咨询科
河南省人民医院
医学遗传研究所
郑大一附院
遗传与产前诊断中心&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&
var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);
if (navigator.appName=="Netscape" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\" /afp/door/;ap=282;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\" charset=\"utf-8\"&&\/SCR"+"IPT&");
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName=="Netscape" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\"/afp/door/;ap=285;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\"&&\/SCR"+"IPT&");&/SCRIPT&
孕妇唐氏筛查高风险≠最终结果
来源:人民网
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName=="Netscape" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\"/afp/door/;ap=284;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\"&&\/SCR"+"IPT&");&/SCRIPT&
　　导语：这项检查似乎被越来越多的人关注，摇篮小编也为大家奉上了&&以及&&。今天，小编要跟大家分享的也与这个有关，希望摇篮网友阅读完之后，可以真正的打消疑虑，进一步了解唐氏筛查。　　今年，家住南京的孕妇朱女士十八周做了孕中期的唐氏筛查，在社区保健机构拿到检测报告后，被高风险的结果吓了一跳。赶紧按照检查单上的要求来到江苏省妇幼保健院产前诊断中心进行咨询。　　唐氏筛查&高风险&，也许只是虚惊一场　　焦急的朱女士一大家人在产前诊断专科门诊找到了产科产前诊断中心副主任医师王珏。在确认胎龄、孕妇的出生日期、体重等信息无误后，医生确认了高风险的结果，同时也向朱女士详细地解释，高风险结果并不代表胎儿一定是唐氏儿，只是胎儿的患病风险比人群的患病风险高，建议进行细胞检查，俗称&&,只有等羊水穿刺的结果出来以后才能确诊胎儿是否有问题。图片来源于网络　　虽然朱女士接受了医生的建议，进行了羊水穿刺检查，但是她似乎没听进医生的安慰和劝解，始终愁容满面、默默垂泪。在等待羊水穿刺结果的一个月间，朱女士一家也并未就此放心，丈夫在网上搜索关于唐氏综合症患儿的资料后，更是加深了妻子的担忧，每天忧心忡忡连饭也吃不下，甚至多次想到了。好在在此期间，朱女士多次到产前诊断门诊向医生询问情况，医生努力安慰劝导，尽量缓解她的负面情绪，这才让朱女士打消了要终止妊娠的念头。经过一个月痛苦的等待，羊水穿刺结果显示胎儿并不是唐氏综合征，没有显示异常，这时朱女士才发现之前一个月的焦虑不仅多余，而且对可能造成的身体影响后悔不已。　　筛查阳性只是缩小可能患病范围，并非确诊　　王珏介绍，像朱女士这样胎儿筛查出高风险结果但并没有真正患病的并不在少数，因为在所有的高风险结果中，只有1/50到1/70的胎儿是真正的患儿。既然如此，为什么筛查结果会是高风险呢？医生对唐氏筛查的原理做了介绍：唐氏筛查主要是测定孕妇血液中的AFP值、HCG值及其他非特异性的生化指标，然后和正常孕妇同期的均值进行比较，结合年龄、体重等信息，经过概率分析，得出每个胎儿患唐氏综合征的发病可能性是多少分之一，这不是确诊方法。所以筛查阳性严格意义上是指筛查结果高风险，产前诊断阳性才是真正的患病。按照产前筛查的行业标准，大约每100个孕妇会有5个孕妇拿到筛查高风险的结果。所以，筛查阳性只是在人群中缩小了可能患唐氏综合征胎儿的范围，缩小了需要&羊水穿刺&确诊检查的范围。同时，筛查阴性严格意义上是指筛查结果低风险，也就是说胎儿患唐氏综合征的可能性低，暂时不需要做进一步确诊检查，但是从胎儿医学角度，仍然建议孕妇在20-26周做详细的超声波检查，排查胎儿畸形。所以，医生提醒孕妇，即使唐氏筛查高风险，胎儿是唐氏儿的概率也并不高，不要因此而陷入绝望，应该携带孕期的系列检查结果，到产前诊断机构进行详细咨询，请产前诊断的专科医生给出专业性的建议。　　唐筛对优育意义重大　　虽然有烦恼，但唐氏筛查却不能不做。医生介绍，唐氏筛查的目的是要在孕期就筛查出可能的唐氏儿（又称21三体或先天愚型）,这种疾病是的结果，由第21号染色体数量异常而引起。每一次怀孕胚胎都有发生染色体异常的可能，其中就包括21三体，而且该病的发生率还相对偏高，新生儿发病率大约在1/700。它的发生具有偶然性、随机性，可以没有家族史，没有明确的毒物接触史，发生率会随孕妇年龄的增高而升高。　　怀有唐氏综合征胎儿的孕妇早期可出现先兆、胎死宫内，时可能发生新生儿或死亡，在婴儿期易因先天性心脏病患肺炎死亡；如果成活，在智力方面会出现中度或重度低下（&50）。大约50%的唐氏综合征会伴有严重畸型，但另50%的患儿可以没有畸形表现，仅仅表现为出生后，所以常规产检极易漏检。纵然当今科技已发展到克隆时代，对唐氏综合征的治疗却无能为力，所以有必要降低唐氏综合征患儿的出生，在怀孕期间进行产前唐氏综合征筛查和必要的产前诊断，尽早发现并及时采取相应干预措施（如终止妊娠）。　　目前我国绝大部分地区都普遍开展产前筛查，但是由于一些孕妇的健康知识不足，提供信息和资料不完整或不准确，可能造成产前筛查的漏筛和误判。　　所以专家提醒，在筛查机构采血之前，必须进行信息登记，要准确提供胎龄，如果有月经周期不规则和早期胎龄偏小的，要主动告知医生；提供给医生的孕期检查资料也要尽量可靠齐备，尤其是胎儿超声检查结果；还要登记孕妇准确的出生年月日、体重和孕周，有无异常分娩史等等，这些都会对筛查结果产生影响；尽量空腹抽血，减少干扰因素；另外，社区保健机构的筛查样本，多数是送到有相关资质的医院或检验机构检测的，如果是通过社区保健机构登记筛查的，拿到筛查结果尤其是高风险结果时，一定要到出具唐筛检验报告单的检验机构或产前诊断机构进行专科咨询。　　小编总结：唐氏筛查的作用主要是为了避免新生儿患上唐氏综合症，为了能够拥有一个健康的宝贝，越来越多的夫妻都有了做检查的意识，但与此同时，对于唐氏筛查的检查结果夸大性也似乎有上升趋势。小编提醒，对于检查结果我们首先要有好的心态去接受，并且确定一项检查结果也不单纯的只依靠一次检查，为了健康和安全，小编建议还是多做一些检查，综合考察哟。&
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在我国很多地方，流行“胎毒”的说法，认为胎儿要是不去除“胎毒...
写下这个标题，源自于美国作家雷蒙德·卡佛的那本著名小说《当我们在谈论爱情时，我们在谈论什么》。也许，我可以将它改成“当我们在谈论婚姻时，我们在谈论什么”，但是一种些许悲哀的现状是，...
如果说起“社交”，你会想到什么？满桌的鸡鸭鱼肉？划出完美弧度的高夫球场？还是美女与高脚杯的舞会？社交，其实简单来说就是社会上的人际交往。每一位爸爸妈妈都历经职场多年，对于社交想必并...
“世界那么大，我想去看看。”区区十个字，激起的不仅仅是大家潜藏在内心深处的对梦想和自由的向往，更是表达了对这份“说走就走”的勇气深深的敬意。世界那么大，我们都想去看看。为人父母，我...
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