DNA的生物合成（复制）题库
本试题来自：单项选择题：真核生物细胞DNA复制的特点（）
A.引物较长
B.冈崎片段较短
C.仅有一个复制起始点
D.在细胞周期的G1期最活跃
正确答案：有， 或者
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单项选择题：
A.复制出现终止
B.片段间有待连接缺口
C.向两个方向的双向复制在中点汇合
D.需要DNA-polⅡ校读
答案：有，单项选择题：
A.冈崎片段，复制叉，DNA-pol
B.DNA外切酶、DNA内切酶、连接酶
C.RNA酶、解螺旋酶、DNA-pol
D.Dna蛋白，引发体，SSB
答案：有，单项选择题：
A.使DNA-pol活化
B.解开DNA双链
C.提供5&-P合成DNA链
D.提供3&-OH合成DNA链
答案：有，单项选择题：
A.1，2，3，4
B.4，2，3，1
C.3，1，2，4
D.1，4，3，2
答案：有，
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考试中心热门试卷天然药物抗肿瘤作用
恶性肿瘤是目前危害人类健康的主要疾病之一。在第18届国际抗癌联盟大会上，世界卫生组织的一项研究报告表明，今后20年，新发肿瘤患者人数将由目前每年1 000万增加到1 500万，每年因恶性肿
　　恶性肿瘤是目前危害人类健康的主要疾病之一。在第18届国际抗癌联盟大会上，世界卫生组织的一项研究报告表明，今后20年，新发肿瘤患者人数将由目前每年1 000万增加到1 500万，每年因恶性肿瘤而死亡的人数也将由600万增至1 000万。据国家卫生部统计，20世纪90年代我国肿瘤发病率已上升为127/10万。近年来我国每年新增肿瘤患者160万～170万，总数估计在450 万左右。在恶性肿瘤的三大疗法中，药物治疗占有重要的地位。在合成的化学类抗肿瘤药物中绝大多数都是以天然抗肿瘤活性成分为先导化合物的，我国有丰富的天然药用动物、植物和矿物资源，自20世纪60年代以来，我国的医药专家根据各民族运用天然抗肿瘤药物的经验，从民族医药中研究和开发出了一批疗效确切、价格合理的天然抗肿瘤药物，为肿瘤的防治作出了较大的贡献。现就一些天然抗肿瘤药物研究进展作一综述。
& 1&& 药用抗肿瘤植物
&&& 1.1&& 苦&& 参
&&& 苦参为豆科多年生落叶亚灌木植物苦参（Sophora flavescens Ait）的干燥根,性苦、寒,有清热燥湿、杀虫、利尿等功效[1]，研究显示苦参中的有效成分&&苦参碱具有抗肿瘤作用，其作用机制为抑制肿瘤细胞增殖和转移，促进凋亡以及诱导肿瘤细胞向正常细胞分化等。研究还发现氧化苦参碱对肺癌和胃癌细胞诱导的血管内皮细胞(vascular endothelial cell，VEC)增殖具有抑制作用,可以阻断肿瘤新生血管的形成,推测这可能与氧化苦参碱对肿瘤细胞分泌促使VEC生长的因子尤其是血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)有一定的抑制作用[2]。De Naeyer等[3]用酚从苦参中提取的一种成分具有雌激素样作用，并且对人乳腺癌细胞MCF-7/6有很强的细胞毒作用。
&&& 1.2&& 陈&& 皮&
&&& 陈皮为芸香科植物橘（Citrus reticulata Blanco） 及其栽培变种的干燥成熟果皮。味辛、苦，性温，具有理气健脾、燥湿化痰之功[1]。钱土辉等[4]研究表明，陈皮提取物对小鼠移植性肿瘤S180、Heps具有明显的抑制作用。陈皮提取物对癌细胞增殖周期S期细胞作用不大，但能使G2~M期细胞减少，使G0/G1期细胞增多，其作用强度随着抑制递增而提高，同时使癌细胞凋亡的作用也随之提高。一项利用辐射制备的陈皮果胶多糖的试验表明，陈皮果胶多糖不仅有抗氧化作用，而且它还具有抑制癌细胞生长的作用[5]。
&&& 1.3&& 莪&& 术
&&& 莪术为姜科多年生宿根草本植物蓬莪术（Curcuma phaeocaulis Val）。广西莪术（C.kwangsiensis S. Lee et C.F.Liang）或温郁金（C.wenyujin Y.H.Chen et C.Ling）的根茎，味辛、苦，性温，具有行气破血、消积止痛之功[1]。莪术油是从莪术中提取的一种含挥发油的制剂，内有多种半萜衍生物，莪术酮为主要成分。实验证明，此药对艾氏癌、L615白血病等有抑制作用, 对宫颈癌、外阴癌、皮肤癌等都有效。有学者利用流式细胞仪观察莪术提取成分对结肠癌细胞株（colo 205）诱导细胞凋亡和其细胞毒作用。结果表明，莪术提取物对结肠癌细胞株诱导的细胞毒性与凋亡呈剂量和时间依赖性，认为这一成分对结肠癌患者具有潜在的治疗价值[6]。
&&& 1.4&& 红豆杉
&&& 红豆杉（Taxus Chinensis (Piger) Rehd）的主要抗肿瘤活性成分是紫杉醇。1992年Homes等[7]首次报道了紫杉醇对乳腺癌具有良好的治疗效果。1997 年，武汉华中理工大学利用细胞培养法制成了新型的抗肿瘤药物紫杉醇。该药能与细胞微管蛋白结合，促进微管聚合，抑制其解聚，使细胞有丝分裂受到阻断，从而抑制肿瘤生长。该药具有下列特点:分子量大，为细胞毒性药物，能直接杀伤肿瘤细胞，经肝脏转化成非毒性药物，抗肿瘤作用与药物浓度呈正比。王彦等[8]应用国产紫杉醇175mg/m2对8例初治晚期卵巢上皮癌患者进行腹腔化疗，并对其中6例进行药代动力学研究，结果腹腔用药具有药代动力学优势，不良反应主要是骨髓抑制及腹痛，但较静脉用药者不良反应小。管丽莉等[9]联合国产紫杉醇加顺铂治疗14例老年晚期非小细胞肺癌患者，总有效率达41.9%。
&&& 1.5&& 仙人掌
&&& 仙人掌(Opuntia)属植物系仙人掌科双子叶植物。在我国仙人掌作为药用植物已有悠久的历史。在国内主要分布于海南岛、广东、广西、云南、四川等地，其性苦、凉，具有清热解毒、散淤消肿、健胃、止痛、镇咳等功效[10]。仙人掌中主要的活性成分为生物碱类、黄酮类和甾醇类化合物，此外还有多糖等。近年来发现仙人掌果和茎有较强的抗肿瘤作用。韦启后等[11]研究表明接种后给药7、14d对S180荷瘤小鼠的抑瘤率各为84.11％、76.37％，分别高于其在接种后给药21d的抑瘤率(46.37％)，证明仙人掌提取物对肿瘤早期发生具有较好的抑瘤作用。资料表明仙人掌的果实提取物能抑制宫颈癌、卵巢癌和膀胱癌细胞的增殖，而且能抑制患有卵巢癌大鼠的肿瘤生长；仙人掌对肿瘤细胞生长的抑制作用与加速癌细胞凋亡和使癌细胞在G1期停留时间延长有关，也可能是通过抑制肿瘤生长的p53途径[12]。另有研究表明，仙人掌抑制肿瘤生长的作用与现用于卵巢癌预防的药物N(4-氨基苯酚)维甲酰胺 (4-HPR)作用相当。仙人掌中的黄酮类化合物能增加细胞内钙池钙离子浓度，并干扰与人T细胞S期转换有关的白介素-2的表达，这是否与仙人掌对肿瘤细胞的抑制作用有关，目前正在研究[13]。
&&& 1.6&& 番荔枝
&&& 许多番荔枝属番荔枝科的植物都含有泡番荔枝辛(bullatacin)，泡番荔枝辛是一种邻双四氢呋哺环番荔枝内酯，在体内和体外展现出强抗肿瘤活性。韩金玉等[14]研究表明，泡番荔枝辛的作用靶点是在线粒体的辅酶Ⅰ(NADH-ubiquinone oxidoreduc-tose)，其作用机制表现为抑制线粒体电子传输系统的辅酶Ⅰ。抑制的辅酶Ⅰ阻碍了ATP的生成，细胞间的能量得以耗尽。
&&& 1.7&& 大&& 蒜
&&& 大蒜(Allim sativum)是百合科葱属植物的鳞茎，具有多方面的药理作用，尤其有良好的防癌作用。现代药物化学研究证明，大蒜内含硫成分多达30余种，其中对肿瘤起预防作用的物质主要有二烯丙基一硫化物(DAS)、二烯丙基二硫化物(DADS)、二烯丙基三硫化物(DATS)、ajoene及丙烯丙基硫基半胱氨酸(SAMC)和 烯丙基半胱氨酸(SAC)等。这些成分不仅能抑制癌细胞的致癌作用，而且对肿瘤细胞的增殖也有抑制作用。在一项针对人前列腺癌异种移植的研究中表明，口服DATS可抑制移植肿瘤的生长，这一作用是通过诱导肿瘤细胞凋亡所致[15]。最近完成的一项大规模的病例对照研究结果也提示，食用大蒜和洋葱的人群比不食用者在患口腔、食管癌、结肠癌、卵巢癌和前列腺癌等常见的几种癌症的发病危险性要低。提示大蒜在肿瘤防治中起重要作用[16]。
&&& 1.8&& 猕猴桃
&&& 猕猴桃（Actinidia chinensis）具植物的保健及治疗作用，曾引起不少学者的关注，猕猴桃提取物的化学成分包括三萜类、黄酮类、糖类、挥发油、微量元素等。近年一些学者对中华猕猴桃、毛花猕猴桃、软枣猕猴桃等植物进行研究，认为有一定抗肿瘤作用。李延[17]研究证明猕猴桃提取物对小鼠S180抑制率为41.4%。邹益友等[18]采用MTT 法研究中华猕猴桃根乙酸乙酯提取物(主要含蒽醌类化合物) 的抗癌活性，发现其对白血病细胞的抑制率为54.2%，对结肠低分化腺癌细胞抑制率为60.1%，提示猕猴桃根提取液对肿瘤细胞有直接杀灭作用。Motonashi等[19]利用乙烷、丙酮、甲醇提取，并进一步用硅胶和ODS色谱柱分离猕猴桃中的不同组合，结果有一些组分能够选择性杀伤人口腔肿瘤细胞系。
&&& 1.9&& 苦&& 瓜
&&& 苦瓜即葫芦科苦瓜(Momordica charantia L.)的果实。民间已有数百年食用和药用历史，苦瓜有清暑涤热、明目解毒的功能,现代分析化学证实苦瓜含甾体皂甙、豆甾醇皂甙、苦瓜甙等，还含有52羟色氨、果胶和维生素C[20]，且含16 种氨基酸。苦瓜甙A对S180动物瘤组织DNA和RNA蛋白质合成有显著抑制作用。李春阳等[21]研究证明苦瓜蛋白对胃癌细胞SGC7901 的增长具有明显的抑制作用，并能诱发其凋亡。还有学者用苦瓜子油进行试验，发现其能抑制结肠癌细胞（Caco-2）的增殖，并诱导癌细胞凋亡，这一作用是通过上调p53、GADD45基因表达而实现[22]。
&&& 2&& 药用抗肿瘤动物
&&& 2．1&& 壁&& 虎
&&& 壁虎又称守宫、天龙等,为壁虎科动物无蹼壁虎(Gekko swinhonis Gunther)或多痣壁虎(Gekko japonicus et Bi)及其它几种壁虎的干燥全体。近年来多作丸、散、膏等剂型入药，广泛应用于临床多种疾病，特别是对多种恶性肿瘤。司百忍[23]用含壁虎的中药透皮疗法，治疗癌性疼痛25例有很好的疗效。
&&& 2．2&& 斑&& 蝥
&&& 斑蝥为芫青科昆虫南方大斑蝥(Mylabris& phalerata Palles)或黄黑小斑蝥的干燥体，味辛，性温，有大毒，具有破血逐淤消癥、攻毒散结之功[1]。斑蝥是我国首先发现具有抗肿瘤作用的药物，其抗癌的主要有效成分为斑蝥素。斑蝥素的抗肿瘤机制主要是抑制癌细胞的蛋白质合成，降低肿瘤激素水平，从而影响肿瘤细胞的核酸代谢。实验证明斑蝥素能抑制Hela细胞和人食管癌、贲门癌、胃癌、乳腺癌、纤维瘤、霍奇金病、肝癌、肺癌及脾肉瘤细胞的代谢。张卫东等[24]研究发现斑蝥素可相对特异性地引起肺癌A549细胞周期G2/M期阻滞，其机制可能是引起Cyclin B1/p34cdc2活性下降，这种活性下降与降低了Cyclin B1的表达相关，同时参与G2/M期调控的p21waf1/cip1表达增强，与survivin表达下降有关。在研究斑蝥抗肿瘤的作用机制时，有学者发现，当斑蝥诱导白血病细胞凋亡时，是通过促使瘤细胞的氧化压力造成DNA损伤，以及依赖p53起作用[25]。
&&& 2．3&& 蟾&& 蜍
&&& 蟾蜍毒素存在于中华大蟾蜍、黑蟾蜍或同属其它种蟾蜍耳后及皮肤分泌的白色浆液中，主要成分有脂蟾毒配基(resibufogenin，RB)，华蟾酥毒基(cinobufagin，CB)，华蟾酥它灵(cinobufotalin，Cbt)等。中药蟾酥的主要成分蟾蜍毒素通过促进肿瘤细胞的分化、诱导肿瘤细胞凋亡而具有很强的抗肿瘤作用，其作用机制与干扰细胞生长周期、抑制细胞Na+/K+ATP酶、增强分裂原活化蛋白激酶活性、改变肿瘤细胞基因表达等有关。蟾蜍毒素能诱导肿瘤细胞分化与凋亡，恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性，下调bcl-2基因表达和增强MAPK活性等，具有潜在临床应用价值，值得进一步研究[26]。
&&& 3&& 药用抗肿瘤矿物
&&& 3．1&& 砒&& 霜
&&& 砒霜又名白砒，为砒石经升华而成的三氧化二砷(As2O3)的精制品。砒霜为传统的以毒攻毒药物，其药性峻猛，有蚀疮祛腐、杀虫、劫痰、截疟等作用。早在1 200多年前的宋代，砒霜已开始用于治疗肿瘤。现代研究表明[27]，砒霜所含三氧化二砷具有良好的抗肿瘤作用，它能与肿瘤细胞中含巯基的化合物高度结合，使含巯基的酶的活性受到严重抑制，阻止肿瘤细胞的核酸代谢，干扰DNA、RNA的合成，从而抑制肿瘤细胞的增殖；三氧化二砷还能诱导肿瘤细胞凋亡和分化，并能抑制肿瘤细胞端粒酶的活性，从而发挥抗肿瘤效应，临床应用于急性早幼粒细胞白血病取得了显著的疗效，目前应用于肝癌等实体瘤的治疗亦取得了可喜的苗头。有研究表明，急性早幼粒细胞白血病和其它不同的白血病细胞系，Wilm肿瘤基因（Wtl）表达是上调的，而三氧化二砷是通过下调Wtl从而诱导肿瘤细胞凋亡[28]。
&&& 3．2&& 硒
&&& 硒作为一种生物体(植物和动物)必需的微量元素，它主要是通过谷胱甘肽过氧化酶（GSH-PX）发挥其重要生物学作用，具有延缓衰老、抗癌、保护心脏等功效。硒与癌的关系一直是探索的焦点。曾经有人在癌症的化疗时给病人补硒，收到了良好的效果，但直到1949年Cloyton等首次报道饲料中加入含有硒 (Na2SeO3)的物质，能抑制二甲基氨基苯对大鼠的致结肠癌作用，才为硒与癌的关系提供了科学依据。此后人们在这方面做了大量的研究工作，许多实验数据支持了硒防癌抗癌的假说。大多数动物试验证明，在饲料和饮水中加入硒能够抑制多种致癌物对试验动物的致癌作用，如在饮水中加入Na2SeO3能明显降低二甲基肼(DMH)和甲基氧化偶氮甲醇醋酸盐对试验动物结肠癌的诱发率[29]。
&&& 综上所述,我国在天然药物抗肿瘤药物的研究开发方面取得了瞩目的成绩，但在天然药物抗肿瘤有效成分和单体的分离和鉴定、作用机制的探讨、制剂的开发，药品的专利保护等方面与世界的先进水平仍有距离。我们应在学习和消化我国先辈的古方、验方、秘方的基础上，在天然药物抗肿瘤的开发与应用方面向现代化、科学化、系统化方向发展。
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解析质量好中差前列腺癌中期怎么治疗
前列腺癌中期的治疗主要有手术治疗、激素治疗、化疗、放疗、免疫治疗等等。具体选用的方法要根据患者年龄，身体状况以及转移情况而定。目前内分泌法是前列腺癌中期及晚期的主要治疗方法，其采用雌激素或者抗雄性激素调节治疗。另外还有一种比较好的治疗方法，就是在前列腺癌中期的时候采用降低内分泌雄激素睾酮的手术治疗，切除睾丸后再联合其他的治疗方法。冷冻治疗适用于肿瘤体积比较大，身体素质较差的前列腺癌中期患者。&
前列腺癌中期治疗方法：
1、手术治疗：
1、&前列腺癌根治术，其范围包括前列腺腺体及前列腺的包膜;
2、&盆腔淋巴结清除术;
3、&经尿道前列腺切除，主要用于解除膀胱颈部梗阻。
2、内分泌与肾上腺药物治疗：目前内分泌法已经是前列腺癌特别是晚期前列腺癌的主要治疗方法。1)雌激素类药物;2)抗雄激素药物，包括类固醇和非类固醇两类;3)促性腺释放激素类似物(GnRH-A);4)抗肾上腺药物。
3、降低内分泌雄激素睾酮的手术治疗：1)睾丸切除术，常与其他治疗方法联合进行，可以取得较好的治疗效果;2)肾上腺切除术和垂体切除术，在临床上效果较差，对患者损伤较大，目前已不采用。
4、化学治疗：前列腺癌的化学治疗于1973年用于临床，许多学者认为两种药物联合应用的效果较单独使用一种药物好。
5、放射治疗：应用放射线治疗前列腺癌已有60余年的历史，主要有以下方法：1)体外放疗;2)组织内放疗，这种方式常与前列腺癌根治术或盆腔淋巴结清除术结合进行;3)全身放疗：在一定程度上可缓解骨转移的局部疼痛和减轻病变的发展。
6、冷冻治疗：这种方法适用于前列腺肿瘤体积较大，全身情况较差的患者，可以促进患者的免疫能力，使骨、肺等转移病灶发生退化。由于需要特殊的设备，目前尚未广泛使用。
7、免疫治疗：当患者的前列腺癌组织用其他治疗方法减到极微量时，应用免疫疗法清除体内残余的少量癌肿组织，可能会取得更好的效果。
8、中药治疗：中药可以弥补手术治疗、放射治疗、化学治疗的不足，既能巩固放疗、化疗的效果，又能消除放化疗的毒副作用。中医中药辅助治疗，能有效促进康复，并预防疾病的复发及转移。临床实践证实中药人参提取物人参皂苷Rh2（护命素）可以通过使癌细胞逆转成正常细胞的分化作用、调控肿瘤细胞的增殖周期、免疫调节作用和修复肿瘤患者放化疗引起的损伤四大机制来达到抗肿瘤功效，并有效防止癌复发转移。同时中药人参皂苷Rh2联合放化疗可以起到增效减毒的作用。
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人参皂苷Rh2——前列腺癌治疗新里程碑
前列腺癌是男性生殖系常见的恶性肿瘤。前列腺癌发病位置大多数发生在腺体外周的腺泡腺管上，最多位于后叶，但两侧叶亦偶有发生。前列腺癌一般可分：1、潜伏型：小而无症状，不转移，常见于尸检；2、临床型：局部症状明显，侵犯明显，而转移较晚；3、隐蔽型：原发病灶小，不易被发现，但常有早期广泛转移。前列腺癌可通过局部侵润、淋巴和血行途径转移到任何部位，可发现于早期病灶查出前，但一般多见于晚期。淋巴转移最常累及闭孔及骼内淋巴结，但胳外、胳总、主动脉旁和锁骨上亦可发生。血运转移系统从前列腺静脉经阴茎深静脉通向脊椎静脉系统可达腰椎和骨盆。
大量临床资料表明，前列腺癌的病因与性激素有关；一般与循环中雌激素与雄激素的比例失调有关，特别是雄激素的变化。同时也有研究认为，高脂肪摄入、环境污染、淋球菌感染后的发病率也可增高。最近有英国学者发现过量饮用咖啡和酒类与前列腺癌的发生亦有关。
&&&人参单体皂苷Rh2生物作用专一,具有较强的抗癌活性,无明显的毒副作用,是理想的抗前列腺癌药物,其潜在的抑癌作用已经引起亚洲许多国家科研部门的重视。细胞凋亡是由于内外环境变化或死亡信号触发以及在基因调控下所引起的细胞主动死亡过程,这一过程对消除机体内老化细胞及具有潜在性异常生长的细胞,以及保持机体处于稳态起着重要的作用。有文献报道,&人参皂苷&Rh2可通过降低PKC活性、降低c-myc表达、产生ROS(活性氧簇)、激活caspases等多种途径诱导细胞凋亡。许多引发凋亡的刺激通过源于细胞表面的死亡受体/配体的外源性途径和来自线粒体释放细胞色素C的内源性途径激活caspases。Finucane等研究发现Bax异位表达诱导凋亡时伴有细胞色素C的早期释放和caspase的激活。同时,激活的caspases诱导内源性死亡信号通路开放,细胞色素C由线粒体释放,随后凋亡活化因子1(APAF-1)、caspase-9形成凋亡体导致下游caspases效应器caspase-3和caspase-7活化。
GRIM-19基因是GRIMs新家族成员之一,2000年由Angell等应用反义基因敲除的方法分离发现,其过度表达可增加IFN/RA诱导的乳腺癌细胞凋亡率。GRIM-19为一小核蛋白,定位于人染色体19p13.1,是线粒体复合体I组成成分,主要位于线粒体内膜上。吉林大学和美国马里兰大学医学院进行合作，重点观察了人参皂苷Rh2诱导PC-3M细胞凋亡过程中GRIM-19基因和蛋白表达与RT-PCR结果一致,呈成功表达。收集转染细胞,&RT-PCR结果显示hERβ的表达明显增加。
吉林大学周桂华等人进行细胞周期的分析。结果发现，用不同浓度的人参皂苷Rh2处理后，PC-3M细胞的[3H]-TdR掺入量明显少于对照组（P〈&0&.01），其作用随着药物浓度的增大而增强；人参皂苷Rh2可使PC-3M细胞增殖周期阻滞在G1期，肿瘤细胞增殖减慢。发现人参皂苷Rh2对激素非依赖性人前列腺癌细胞PC-3M有增殖抑制作用,并能显著增强顺铂(DDP)的致凋亡作用。MTT结果显示:&人参皂苷Rh2抑制PC-3M细胞的生长并呈剂量依赖性;流式细胞术结果表明:&人参皂苷Rh2作用于PC-3M细胞,&S、G2+M期细胞数减少,&G1期细胞数增多,出现明显的G1期阻滞现象。因此,可以认为人参皂苷Rh2的抗肿瘤作用之一是诱导细胞凋亡，其良好的治疗前列腺癌的作用在应用中得到越来越广泛的肯定。
人参皂苷rh2剖析(人参皂苷rh2是什么，人参皂苷rh2作用，人参皂苷rh2价格)
&&&人参皂苷-Rh2(ginsenoside&Rh2,简称GS-Rh2)是从人参中分离得到的原人参二醇型低糖链皂苷单体。它是生晒参加工红参时,由于某些原人参二醇组人参皂苷受热分解，配基上糖链断裂降解产生的次皂苷。人参皂苷Rh2——人参皂苷主要活性物质经水解后，最后产物中抑制癌细胞增殖作用的能力最强的成分。
&&&人参皂苷Rh2可通过调节免疫功能,抑制肿瘤的浸润和转移,诱导癌细胞凋亡及抑制肿瘤新生血管的形成;逆转肿瘤细胞的耐药性,增强抗癌药的药效;诱导癌细胞分化并抑制癌细胞生长;还具有拮抗致癌剂起化学防癌的作用。
&&&端粒酶是一种RNA反转录酶，它能以自身RNA为模版，反转录合成端粒的重要序列。端粒酶是肿瘤的特异标志物。有一种说法：端粒酶活性高，肿瘤细胞活跃人参皂苷Rh2抑制端粒酶活性，使肿瘤细胞的端粒长度不能维持而进入衰老并最终死亡。
人参皂苷Rh2可显著提高IL-2活性，提高巨噬细胞的吞噬功能和NK细胞的杀伤活性，从而发挥抗肿瘤作用。对免疫系统具有保护作用是Rh2优于其他抗肿瘤药物的一大特点。人参皂苷Rh2作为免疫调节因子，还可促进白蛋白、γ球蛋白的合成，提高T细胞和巨噬细胞的功能，因而能抑制肿瘤细胞的增殖，同时还能抑制正常淋巴细胞染色体突变，稳定免疫系统，达到抗肿瘤效果。
&&&&一般的化疗药物不易进入癌细胞，癌细胞中有种P-糖蛋白可将化疗药物排出，造成癌细胞对化疗药物产生耐受性差，Rh2具有可亲水及亲油的特性，可以轻易进入细胞核内而杀死癌细胞。尤其和传统的化疗药物联合应用时效果更好。当剂量为15.&0mg/&L&的&人参皂苷Rh2&与&0.&4&mg/&L&的顺铂&(DDP)&联合使用时&,对癌细胞的抑制率与十倍剂量&DDP&(4.&0mg/&L)&的抑癌效果相同&,说明人参皂苷Rh2&能大大提高&PC23M细胞对&DDP&的敏感性。其机理主要是二者通过不同途径诱导肿瘤细胞凋亡，产生协同作用&,从而提高了低剂量&DDP&诱导细胞凋亡的能力。
&&&研究证明：长期服用人参皂苷Rh2（护命素）可以增加抵抗力，缩小肿瘤，降低放化疗危害，防止和缓解黄疸、疼痛、腹水、浮肿，声音嘶哑等并发症的发生，也能较好地提高晚期患者的生活质量，延长生命。人参皂苷RH2诱导细胞分化,抑制癌细胞增殖,预防转移复发,减轻化疗的副作用,提升白细胞,增强患者的免疫力,提高生活质量,延长生命.
人参皂苷rh2主要功效：人参皂苷Rh2可通过调节免疫功能,抑制肿瘤的浸润和转移,诱导癌细胞凋亡及抑制肿瘤新生血管的形成;逆转肿瘤细胞的耐药性,增强抗癌药的药效;诱导癌细胞分化并抑制癌细胞生长;还具有拮抗致癌剂起化学防癌的作用。
人参皂苷rh2亲水亲油性：一般的化疗药物不易进入癌细胞，癌细胞中有种P-糖蛋白可将化疗药物排出，造成癌细胞对化疗药物产生耐受性差，Rh2具有可亲水及亲油的特性，可以轻易进入细胞核内而杀死癌细胞。
人参皂苷rh2无任何毒副作用：人参皂苷Rh2经毒理实验测试，证明它具有无毒、无副作用的特性，癌症患者服用人参皂苷Rh2多半不会产生任何的不适感。服用人参皂苷Rh2时，酒及辛辣食物宜避免或减少食用，以免影响效果。
人参皂苷rh2对放化疗的增效减毒功能：人参皂苷Rh2在癌症的配伍用药和辅助治疗方面，其增效减毒功能是十分显著的。绝大多数药物的细胞毒性，缺乏特异性，在杀伤肿瘤细胞的同时，往往无选择地杀伤正常细胞，特别是增生活跃的造血干细胞，正常细胞的损伤常导致严重的并发症，影响治疗效果和患者依从性，大大降低患者自身的免疫力。实践证明，人参皂苷Rh2配含化疗，能起到药物的协同作用，增强化疗效果，减少化疗药物的毒副反应。与放疗配合使用，能对抗放疗射线对外周血细胞的伤害，增强对放疗的耐受力，顺利完成放疗全部疗程。人参皂苷Rh2还有显著的提升人体免疫功能，能增强病人体质与抗病力，减少并发感染机会，降低癌症复发率。此外，研究表明，人参皂苷Rh2本身具有一定的抑制癌细胞生长增值作用，它通过诱导分化，能直接抑制多种癌细胞，并使其重新向正常细胞演变转化，最后完成疾病的痊愈康复过程。
人参皂苷rh2降低术后复发和转移几率：复发癌与转移癌造成的因素有很多，其中免疫力低下是很关键的因素，手术治疗，放、化疗在治疗同时会极大伤害患者的免疫力。不管是为了减少手术后进一步治疗的副作用，还是提高手术后患者的免疫力，把癌细胞复发转移抑制在萌芽状态，人参皂苷Rh2都能起到很好的功效。参皂苷Rh2可以增强机体免疫力,提高抗肿瘤能力，从而达到抑癌作用,也是其优于其他抗癌药物的一大特点。人参皂苷Rh2作为免疫调节因子,可促进白蛋白、γ-球蛋白的合成,提高T细胞和巨噬细胞的功能,因而能抑制肿瘤细胞的增殖,同时还能抑制正常淋巴细胞染色体突变,稳定免疫系统,达到抑癌效果。这对于手术后元气大伤的患者来说，既提高了免疫力，又能防止癌细胞卷土重来，可谓一举两得。
人参皂苷rh2能改善癌症引起的并发症：人参皂苷Rh2能够一定程度上改善癌症所引起的并发症。并发症大体上有白血球及血小板减少、疼痛、咳嗽、免疫功能下降、机体衰弱、食欲不振等。白血球能够吞噬掉病毒及微生物，白血球减少就容易罹患疾病；血小板在血管受伤或其他因素因发炎而破裂时，能够立即的修补伤口，堵住伤口，具有防止出血的作用。人参皂苷Rh2具有强化白血球及血小板的作用，增强人体对病菌的抵抗力、减少体内与体外的出血、防止心脏血管病变。因此癌症病人的倦怠、精神郁闷、四肢无力、食欲不振等并发症，都能在服用人参皂苷Rh2之后有所改善。人参皂苷rh2一定程度上可以缓解疼痛，主要是从根本上抑制癌细胞和增强抵抗力来提高病人的抗痛能力，如果疼痛剧烈，可以同时服用止痛药，可减少止痛药的用量，延缓耐药性的发生时间。癌症病人咳嗽是由肿瘤压迫人体的支气管引起，人参皂苷rh2通过控制肿瘤从而缓解咳嗽的症状。
人参皂苷rh2可以抑制癌基因的易感性：癌症具有一定遗传性，癌基因具有易感性的特征，有癌症遗传倾向的人患癌概率比其他人要大得多，对于有家族癌症遗传因子的高危险人群而言，人参皂苷Rh2是可以一定程度上降低罹患癌症的机会，同时注意饮食，生活习惯，环境和适当运动等后天因素，能够能更大程度的降低患癌的几率。
人参皂苷rh2能够提高免疫力：人参皂苷Rh2，不仅能够抗癌，同时也具有提高免疫力的作用。人参皂苷rh2多重抗疲劳功效，可有效恢复生理或心理因素诱发的疲劳，有效缓解头晕、嗜睡等症状，增加脂肪酸的消耗，以产生能量，振奋精神、提高耐力、改善体质。
人参皂苷rh2可以预防癌症：人参皂苷Rh2是天然小分子结构，具有亲脂性，易于通过血脑屏障发挥作用。人参皂苷rh2抑制正常淋巴细胞染色体突变，稳定免疫系统，有效抑制癌细胞增殖、抑制致癌活性，保护免疫器官增强免疫功能，有利于免疫监视与清除异常细胞功能的正常发挥，增强人体内两种主要的免疫细胞。所以正常人服用人参皂苷rh2，能够提高免疫力，改善亚健康，预防癌症。
人参皂苷rh2其他方面的功效：研究证明，人参皂苷rh2除了能够抗癌防癌之外，也具有一定的抗菌、改善心脑血管供血不足、调节中枢神经系统、抗疲劳、预防心脑血管疾病、延缓衰老等作用。在改善心脑血管供血方面，研究者发现原人参二醇组皂苷对急性心肌缺血具有保护作用，可能与其增强抗氧化酶活性，减少自由基对心肌的氧化损伤，纠正心肌缺血。此外，人参皂苷在通过抑制脑组织各部分自由基的损伤，提高自由基清除酶的活性起到保护脑功能、延缓脑老化及提高记忆功能等作用。
人参皂苷rh2适宜人群和适用情况：
1、&刚刚确诊为癌症，但尚难以确定具体治疗方案的患者，服用后可控制病情发展，防止肿瘤转移、扩散；
2、&手术前患者服用，可以缩小瘤体、减少手术范围，提高手术成功率；
3、&手术后患者服用可消灭残存癌细胞，防止复发、转移，同时可加快刀口愈合、抗炎镇痛、防治感染、防止并发症；
4、&正在进行放化疗的患者配合服用可消除毒副作用，增强药物的敏感性，提高疗效；
5、&急、重、晚期癌症患者，体质较虚弱，服用人参皂苷RH2可提高自身免疫功能，增强抗病能力，提高生活质量，延长生命期限；
6、&癌症康复期病人，定期服用，可有效消除体内残余肿瘤细胞和微小病灶，增强体质，巩固疗效，预防复发和转移。
【专家观点和科学研究结果】
1.中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所刘红岩&韩锐:
&&&人参是祖国医学的传统中药，具有扶正固本之功效，自古以来就被人们视为珍品。近年来，许多研究表明人参及其有效成分皂甙Rh2具有多方面的抗肿瘤活性，能有效抑制癌细胞运动及分泌Ⅳ型胶原酶。
&&&……与化疗和放疗配合应用，既可减轻毒副作用，又能增强疗效，还可防止肿瘤转移，为临床肿瘤治疗开辟新的前景。
2.北京中医药大学东直门医院肿瘤科主任&陈信义教授:
通过癌细胞体外培养与癌症动物模型最新研究证明：红参Rh2对黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、骨癌、胰腺癌、结肠癌、血癌等癌细胞从以下几方面发挥抑制作用：&1．抑制癌细胞生长；2.诱发癌细胞凋亡；3.诱导癌细胞分化；4.增强机体免疫功能……现在研究证明，红参Rh2单独使用能有效调节人体免疫功能。在手术后或放、化疗期间配合使用，可有效的保护免疫器官，增强免疫功能，有利于免疫监视与清除功能的正常发挥，可预防癌症复发和转移。
3.吉林大学中日联谊医院、吉林大学基础医学院病理生理学教研室徐洪君、孟艳、孙宇新：……人参皂苷Rh2与DDP联合应用，会对肿瘤的治疗起到协同作用，从而减少DDP的用量，以达到减少化疗的毒副作用之目的。
4.云南省中医中药研究所、昆明医学院云南天然药物药理重点实验室杨玉琪，李玛琳：人参皂苷可直接作用于癌细胞，通过诱导其调亡抑制肿瘤的生长或诱导其分化使其逆转；可通过作用于肿瘤侵袭的多个环节抑制肿瘤的转移；可逆转肿瘤的耐药性，提高化疗药物的抗肿瘤活性；也可通过影响代谢和调节免疫功能，增强机体对疾病的抵抗能力，从而抑制肿瘤的生长；还可影响细胞连接通讯或抑制酶的活性及抗致癌剂的作用起化学防癌的作用。
5.南京工业大学制药与生命科学学院李欣、万红贵、卢定强、韦萍：
&&&通过对各种人参皂苷抗肿瘤作用的比较发现，人参皂苷Rh2抑制癌细胞增殖作用的能力最强，人参皂苷Rg3次之。……
&&&1983年，北川勋首次从朝鲜红参中分离出20（S）-人参皂苷-Rh2。现在已经证实人参皂苷Rh2具有诱导癌细胞凋亡、分化及调控细胞周期的抗癌活性，抑制癌细胞增殖和转移的作用……
6.吉林大学第一医院、北华大学附属医院罗毅男、王占峰等：
&&&……通过实践已经证实，Rh2可以通过诱导分化或凋亡，抑制多种肿瘤细胞的增殖和生长，并证明对正常细胞毒性作用甚低。
&&&&&&&&&&&&（1）、&抑制肿瘤细胞DNA合成……
&&&&&&&&&&&&（2）、&诱导肿瘤细胞的凋亡和分化……
&&&&&&&&&&&&（3）、&抗肿瘤的免疫机制…
&&&&&&&&&&&&（4）、&抗肿瘤转移、抗耐药性…
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