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上海申信进出口有限公司
上海市检测中心
公告名称 ：
全自动溶出仪中标公告
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最终中标人 ：
莎特士（上海）国际贸易有限公司
瑞士沙特士有限公司
制造商所属国家 ：
招标内容 ：
项目名称:上海市药品检验所仪器设备(五) 全自动溶出仪
[ 来源 ]：上海
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SOTAX自动溶出仪与普通溶出仪测定西洛他唑片溶出度比较
目的 以西洛他唑片为例,利用SOTAX自动溶出仪对溶出度方法作方法学验证.方法 采用中国药典西洛他唑的溶出度方法,手动稀释改为自动循环测定(1 mm比色皿).结果 回收率100.1%,重复性RSD为0.4%,回归方程为A=3.1,r=0.9999,并对自动溶出法和手动溶出法作了比较试验,两者无显著差异.结论 自动取样溶出法可以用于西洛他唑片的溶出度检测.
LI Wei-wei
SHI Jian-jun
作者单位：
黄山学院化学系,安徽,黄山,245041
年，卷(期)：
机标分类号：
在线出版日期：
基金项目：
黄山学院启动项目
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万方数据知识服务平台--国家科技支撑计划资助项目（编号：2006BAH03B01）(C)北京万方数据股份有限公司
万方数据电子出版社目录；1．概述....................；1．概述；RC806型智能溶出度仪为质量检测中心常用仪器，；药物溶出度仪是专门用于检测口服固体制剂（如片剂、；本仪器由主机、水浴箱、溶出杯、转轴等组成；该药物溶出度仪用于测定样品的溶出度；对该仪器进行运行确认及性能确认，以确定仪器是否具；测试工作的需要；适用于RC806型智能溶出度仪的确认；5.方案执行
1．概述 ......................................................... 11.1 仪器概况 ................................................. 1
1.2 仪器用途 ................................................. 1
2.目的 .......................................................... 1
3.范围 .......................................................... 1
4.验证小组成员及职责 ............................................. 1
5.方案执行 ...................................................... 1
6.内容 .......................................................... 2
6.1文件检查 .................................................. 26.2 具体确认步骤.............................................. 2
6.2.1仪器与试剂 ........................................... 2
6.2.2运行确认 ............................................. 2
6.2.3性能确认 ............................................. 3
6.3 再确认 ................................................... 4
6.4 确认结论 ................................................. 4
6.5 确认报告 ................................................. 47. 参考文件 ..................................................... 4
ZRS-8G型智能溶出度仪再确认记录 .................................. 6
ZRS-8G型智能溶出度仪再确认报告 ................................. 15
RC806型智能溶出度仪为质量检测中心常用仪器，为确认该仪器仍能达到用于测定样品溶出度的要求，制订本方案对该仪器进行确认。
1.1 仪器概况
药物溶出度仪是专门用于检测口服固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能摸拟人体的胃肠消化运动过程，是一种控制药物制剂质量的体外实验装置，其配合紫外-可见分光光度计可检测药物制剂的溶出度，广泛应用于药物的研究、生产与检验。
本仪器由主机、水浴箱、溶出杯、转轴等组成。 仪器主要参数如下：
该药物溶出度仪用于测定样品的溶出度。
对该仪器进行运行确认及性能确认，以确定仪器是否具有良好的检测性能，是否仍能满足日常分析
测试工作的需要。 3.范围
适用于RC806型智能溶出度仪的确认。
4.验证小组成员及职责
5.方案执行
所有的空白记录都要被填写，如果项目不适用，用单线划掉，签名并注明日期。
所有的测试项目都应完成，若未完成应记录，按偏差处理，并说明相关原因和解决的措施。
所有的偏差均要求记录，并用适当的方法评估其影响，并证明采取的纠正措施是可以被接受的。偏
差记录见确认记录中“5．偏差处理记录”。
6.1文件检查
确保与本次再确认的相关文件都齐全。
6.1.2 程序
6.1.2.1确定仪器使用说明书等相关原始资料和技术文件齐全。
6.1.2.2确认方案中涉及的所有仪器均经过校准，并在有效期内，且有必需的相关证书。 6.1.2.3相关人员接受了确认方案及相关操作规程的培训。 6.1.3 可接受标准
根据确认记录中“1.文件检查记录”的要求，核对相关文件，确保文件完整。相关人员接受了确认方案及相关操作规程的培训。确保RC806型智能溶出度仪及其他仪器经过校准，在有效期内，且有相应的证书。
6.1.4 原始记录
检查记录见确认记录“1.文件检查记录”及“2.仪器与试剂”。
6.2 具体确认步骤
6.2.1仪器与试剂
6.2.1.1仪器 温湿度计；
温度计：温度范围0～50℃、分度值0.1℃；
紫外-可见分光光度计；
分析天平：感量为0.01 mg；
游标卡尺；
直角三角板；
水杨酸溶出度标准片：由于包装或运输过程中的碰撞可能会对片子的完整性造成影响,对于有破损的水杨酸溶出度标准片不能用于试验。 6.2.2运行确认 6.2.2.1目的
考察RC806型智能溶出度仪的各项功能是否达到其设计要求，并能顺利运行。 6.2.2.2程序
6.2.2.2.1运行确认开始前状态的确认
对照使用说明书，确认环境、电源等是否符合要求，具体按确认记录中“3.1运行确认开始前状态的确认”进行。
6.2.2.2.2 机械尺寸确认
依据《中华人民共和国药典（2010版二部）》，使用游标卡尺测定溶出杯、转篮、搅拌桨的规定尺寸，具体按确认记录中“3.2 机械尺寸确认”进行。
6.2.2.2.3仪器水平的确认
在水浴箱内加入纯化水，并使水位达到红色标线。水面的任何一点（四角）至溶出杯孔板（箱盖）的底部（或顶部）的距离相等（＜±1mm），表明溶出仪水平放置达到要求。否则应调整溶出仪，直到符合水平放置的要求。具体按确认记录中“3.3 仪器水平确认”进行。
6.2.2.2.4转轴与溶出杯的同轴度
仪器的每个溶出杯孔旁，有两个偏心轮，用来固定溶出杯，先将仪器所带的测同心圆的盖子放在第一个溶出杯上，将转轴反过来从仪器的上端插入，直到通过同心圆盖上的孔，如位置不对，应调整两个偏心轮的位置，使溶出杯固定于中心位置上，再用同样方法调整第六个杯的位置，然后再调整其他四个杯的位置（调整后，应将每个溶出杯编号，此后如不移动溶出仪，则不需要每次都调整）。具体按确认记录中“3.4转轴与溶出杯的同轴度确认”进行。
6.2.2.2.5通电状态及按键的确认
给仪器通电，观察显示窗、控制面板按键、水浴箱、转轴转动等的工作状态，确认仪器的主要按键及功能，具体按确认记录中“3.5通电状态及按键的确认”进行。
6.2.2.2.6转轴摆动幅度的确认
确认前使转篮或桨叶底部距溶出杯的内底部25mm±2mm。将仪器转速设定为100转/分，用眼睛观察，转轴运转时均不能产生明显的晃动或振动,整套装置保持平稳。具体按确认记录中“3.6转轴摆动幅度确认记录”进行。
6.2.2.2.7时间准确度的确认
设置运行时间分别为25、50分钟并运行，从转杆开始转动，“秒信号指示灯”开始闪亮，用秒表开始计时，当转杆停止运行，“秒信号指示灯”恒亮不闪，秒表计时停止，比较秒表与实际运行时间的时间差。具体按确认记录中“3.7时间准确度的确认”进行。 6.2.2.2.8转轴转速的确认
在转动轴上设一个固定点（如贴一小块白色橡皮膏），分别设置转速为25转/分、50转/分、100转/分、150转/分，按启停键，启动搅拌桨（或转篮），用秒表计时，目视记数检测每根转轴每分钟的转速。6个溶出杯中的转动轴，其转速均应一致。具体按确认记录中“3.8转轴转速确认记录”进行。 6.2.2.2.9温度均匀性的确认
将水浴箱中水位调至刻度线以上，将所规定的溶出介质脱气，并按规定量置于溶出杯中，开启仪器温度显示窗的启停键，使溶出仪处于加热控温状态，当温度达到设定温度［一般应根据室温情况，可稍高于37℃（+0.5～1.0℃），以使溶出杯中溶出介质的温度为37℃］半小时后，用0.1分度的温度计，
逐一在溶出杯中测量溶出介质的温度。具体按确认记录中“3.9温度均匀性确认记录”进行。6.2.2.3可接受标准
机械尺寸：符合《中华人民共和国药典（2010版二部）》要求。
仪器水平：水位的任何一点（四角）至溶出杯孔板（箱盖）的底部（或顶部）的距离相等（＜±1mm）。转轴与溶出杯的同轴度：≤2mm。
通电状态及按键：电源开关开启后数字显示清晰准确，仪器的主要按键及功能正常。 转轴摆动幅度：转篮摆动幅度≤±1.0mm；浆板摆动幅度≤±0.5mm。
时间准确度：误差不大于±2秒。
转轴转速：在所预设转速的±4%范围内。
温度均匀性：37℃时，六个溶出杯之间的差异应≤±0.5℃。
6.2.2.4原始记录
运行确认结果见确认记录中“3.仪器运行确认记录”。
6.2.3性能确认
6.2.3.1目的
检查仪器在测试同一药品时是否能得到良好重现性的溶出度数据，满足准确测定溶出度的需要。
6.2.3.2性能确认开始前状态的确认
设备与电源连接正常。运行确认正常。
6.2.3.3性能测试（篮法和桨法）
6.2.3.3.1溶出介质的制备
（1）取磷酸二氢钾6.80g，加氢氧化钠1.58g，先用尽量少的水溶解（约50ml），加煮沸并冷却至约41℃的水稀释至1000ml，即得磷酸盐缓冲液（pH＝7.4±0.05）。将配制好的磷酸盐缓冲液加热至约45℃，采用脱气的方法，使溶出介质中的溶解氧不超过 2.8mg/L。
6.2.3.3.2对照品溶液的制备
取水杨酸对照品约15mg，精密称定，置200ml量瓶中，加溶出介质适量，使水杨酸溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。为了加快水杨酸的溶解速度，也可先用少量乙醇溶解后再用溶出介质稀释至刻度，但是乙醇的用量应不超过总体积的1％。（对照品溶液应平行制备两份）
6.2.3.3.3供试品溶液的制备
取溶出介质各900ml，分别置各溶出杯内，注意不要将空气带入溶出介质中，不要搅拌，温度平衡
后，保持在37±0.5℃，调整转速为100转/分钟。用吹风机（冷风）、洗耳球或软刷小心除去片子表面的粉尘，选取水杨酸溶出度标准片 6片称重后分别置于干燥的转篮中（篮法）或同时投入六个杯中（桨法）。自标准片接触溶出介质时开始计时，经30分钟时取样（误差应不超过20秒），用不大于0.8μm孔径的滤膜滤过，取续滤液为供试品溶液。自取样至过滤应在30秒内完成。 6.2.3.3.4测定法
6.2.3.3.4.1数据的测定
取供试品溶液及对照品溶液，定量稀释5倍，照《UV-1600PC紫外-可见分光光度法操作规程》（SOP-ZL-QC401-00），在296nm的波长处，采用1cm吸收池测定吸光度，按计算公式计算每片的溶出量。计算各水杨酸片溶出量的相对标准偏差（RSD）。
6.2.3.3.4.2 数据的处理
溶出量测定计算公式：
A供×900×5
每片的溶出量×100%
F：两份对照品的平均响应因子F；
式中:A供：30 分钟时供试品溶液的吸光度；
(F1和F2的比值应在0.99～1.01范围内,否则需要检查误差来源,直到符合要求为止。)
F1：第一份对照品响应因子F1=A1／C1；
F２：第二份对照品响应因子F２=A２／C２；
A1：第一份对照品溶液的吸光度；
A２：第二份对照品溶液的吸光度；
C1：第一份对照品溶液的浓度（mg/ml）；
C２：第二份对照品溶液的浓度（mg/ml）；
M:每片水杨酸溶出度标准片的片重。
标准偏差∑（Xi―X）
相对标准偏差（RSD）
其中：X为溶出量%的平均值；
Xi为各溶出杯溶出量%的测得值。
6.2.3.4可接受标准
30分钟时每片的溶出量均应在规定的范围内：篮法应为25％～30％；桨法应25％～32％。30分钟时6片溶出量的相对标准偏差（RSD），篮法应不得过5％；桨法应不得过7%。
6.2.3.5原始记录
性能确认结果见确认记录中“4.性能确认记录”。
6.3 再确认
6.3.1 在一般正常情况下，每年再确认一次。
6.3.2 如遇任何重大变更：如更换重要零件或重大维修项目，完成后均需要再次确认，以证明各种重大变更不会对现有使用效果产生影响。
6.4 确认结论
确认结论见确认记录中“6. 确认结论”。
6.5 确认报告
确认报告见《ZRS-8G型智能溶出度仪再确认报告》。 7. 参考文件
本方案依据下面列出规范或资料的有关条款，结合本公司需求制定。 7.1《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
包含各类专业文献、中学教育、应用写作文书、高等教育、外语学习资料、幼儿教育、小学教育、生活休闲娱乐、各类资格考试、17RC806溶出仪仪器确认等内容。　
　联系我们请登录: 查询优惠价格及更多产品请百度查询 南北仪器 RC806 溶出试验仪和溶出试验仪价格 标题:RC806 溶出试验仪 RC806 溶出试验仪是... 　5.4 开机程序 5.4.1 接通电源,按下仪器底座右侧的电源开关,指示灯亮,水泵启动,水浴槽中,第 1 页共 3 页 文件名称 RC806 溶出试验仪(Ⅰ)操作规程 文件编码 ... 　溶出试验仪 RC806 溶出试验仪是按照《中国药典》和《美国药典》的要求 按照《 美国药典》的要求而设计的新型药物溶出 按照 中国药典》 试验仪。该仪器采用双排八... 　RC806型溶出度分析仪操作规程及维护保养_物理_自然科学_专业资料 暂无评价|0人阅读|0次下载|举报文档 RC806型溶出度分析仪操作规程及维护保养_物理_自然科学_专业... 　标题:RC806 溶出试验仪 RC806 溶出试验仪是按照《中国药典》和《美 国药典》 的要求而设计的新型药物溶出试验仪。 该仪器采用双排八杯八杆四柱支撑结构形式, 机... 　型智能药物溶出仪和 RC806 型 溶出试验仪的期间...3.1.2 转轴与溶出杯的同轴度检定与校准 仪器的每个...ZRS-8G药物溶出度仪验证... 4页 1下载券 6-01012... 　法 1 材料 1.1 仪器 LC-2010 型 HPLC 仪,包括...(日本岛 津公司) ;RC806 溶出度检测仪(天大天发...2.2 方法验证 2.2.1 辅料干扰试验 按照自制片... 　1 材料 1.1 仪器 LC-2010 型 HPLC 仪,包括紫外...(日本岛 津公司) ;RC806 溶出度检测仪(天大天发...2.2 方法验证 2.2.1 辅料干扰试验 按照自制片... 　1 材料 1.1 仪器 LC-2010 型 HPLC 仪,包括紫外检测器,LC-solution 色谱工作站等(日本岛 津公司) ;RC806 溶出度检测仪(天大天发科技有限公司) ;XP205 ...热搜关键词:
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进口自动溶出仪、进口无菌检测系统和进口氢化物发生器项目招标公告
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关于市食品药品检验中心申请采购进口自动溶出仪、进口无菌检测系统和进口氢化物发生器（ZEEnit700P原子吸收光谱仪升级用）的公示
（略）办法》等法律、法规文件，现将**市食品药品检验中心申请一台进口自动溶出仪、一套进口无菌检测系统和一台进口氢化物发生器（ZEEnit700P原子吸收光谱仪升级用）的情况予以公示，预算金额分别为41万元、20万元和9万元。
该单位申请采购进口自动溶出仪、进口无菌检测系统和进口氢化物发生器的理由如下：
作为本市药品安全风险监测重要职能机构，承担全市药品的质量监控、安全检验、毒性分析、药品不良反应的检验监测；承担了省抽、市抽的药品监督检验任务，及时准确出具检验报告，为药品安全风险监控、监督执法及政府决策提供依据。同时该中心还要开展药品安全风险防控和预警等相关的研究工作。
因国产药品安全检验分析仪与进口仪器相比，检测精度、检测灵敏度、检测重现性等方面都不能满足药品安全风险监控高灵敏度、高稳定性、大批量、广范围的检测要求。为使结果可靠并具可比性，特申请购置一批先进（进口）检验检测仪器设备。
专家论证意见认为，市食品药品检验中心作为本市药品安全风险监测的重要职能机构，责任重大，任务繁重，过程繁琐，目前，承担了省抽、市抽等主要药品检验工作，检验品种和数量激增，原有的检验仪器，已不能满足目前实验室的工作需求。建议购置一批先进（进口）检验（略）。
进口自动溶出仪技术参数：
自动溶出仪（原装进口）
（参考品牌：瑞士SOTAX，美国DI（略）Re（略））拦标价41万
1.功能要求
自动溶出仪1台，由溶出仪主机+高精度陶瓷活塞泵+自动样品收集器组成，所有部件应为同一品牌同一型号系列，为原装进口仪器。
2.工作环境条件
2.1工作电压：（略）
2.2温度：（略）
2.3湿度：（略）
3. 技术指标
3.1溶出仪主机
*3.1.1溶出杯数：7杯, 溶出杯体积：0～（略），可以满足（略）
3.1.2温度范围：（略）
3.1.3温度精度：（略）
3.1.4加热方式：（略）
3.1.5转速最高： 25-250 rpm；精度： ±0.5 rpm；
3.1.6转轴晃动度：（略）
3.1.7防蒸发盖与溶出仪主机一体化；
3.1.8主机（略）
3.1.9溶出杯定位：（略）
3.1.10桨和篮高度定位：卡榫式设计，自动定位，无须任何手动调节过程；
*3.1.11溶（略），避免晃动度太大，使溶出数据偏差太大；
*3.1.12可以配置取样针取样和中空浆取样2种取样方式；
3.1.13每个工位可以配置独立温度探头；
3.1.14定时功能：任意设定溶出开始和结束的时间，自动开始；
3.1.15控制面板编程控制自动取样时间及取样量；
*3.1.16可设置自动取样收集前样品在管路内循环，以确保所收集的样品为设定时刻的样品，以防止上次样品残留的污染；
3.1.17可编程进行序列投药，序列手动取样，到取样时间仪器会自动提醒实验人员取相应杯内样品，而不用担心取样出错；
3.1.18主机预留打印并口，直接联接普通喷墨打印机或票据打印机打印实验方法和实验记录；
3.2高精度陶瓷活塞泵
3.2.1高精（略）
3.2.2取样*（略）
3.2.3取样准确度：（略）
3.2.4最大过滤级别: （略）
*3.2.5取样间隔: 最短2分钟（适用于每次取样,包括溶媒回补间隔）；
*3.2.6流速范围：1-40ml/min, 脉冲范围:0-400次/分钟；
3.2.7管路系统：（略）
3.3. 自动样品收集器
3.3.1收集器收集次数：（略）
3.3.2最大收集样品量：（略）
3.3.3双定位传感器，保证不会出现误操作；
*3.3.4取样试管取样完后自动覆膜，防止空气中的杂质污染样品；
3.3.5能自动吹除收集口盲端残液，保证不会（略）
*4 配置清单：
4.1 溶出（略）
4.2 高精度陶瓷活塞泵1套；
4.3 自动样品收集器1套；
4.4 溶出杯1套；
5．技术资料
详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料。
6. 技术服务条款
*6.1投标人（略），以保证产品的正规进货渠道和售后服务 ；
*6.2提供所投仪器的商品彩页并加盖厂家公章，且参数与生产厂家官方提供的参数一致，***站参数为准；
6.3中标仪（略）。在中国境内应有专门负责的经验丰富的维修工程师和专门的技术应用支持工程师，应拥有自己建立的培训中心和应用实验室。
6.4仪器公（略），提供相关的布局图和设计要求，提供实验室建设安装资料并作相应的指导。
6.5到货后，仪器公司免费提供全面安装工具、并由仪器工程师免费安装。仪器安装后，安装工程师为用户进行现场培训。
6.6安装验收后1年内，全机免费保修。
6.7如果仪器出现故障，在接到我所维修服务的请求后，仪器公司工程师应在8小时内作出应答，进行电话指导、网上诊断协助排除故障。必要时，在48（略）。
6.8提供配套的调试工具和其他专用工具，提供全套（略）。
进口无菌检测系统技术参数：
无菌检测系统（原装进口）
（参考品牌：（略）
一、工作条件
1、电源：AC 220V +/- 10%， 50Hz
2、环境温度：（略）
3、环境湿度：（略）
二、技术性能要求
*1、无（略），应能够提供阳性对照实验的操作装置，可配置三联无菌检测套筒。
*2、（略），没有死角，可最大程度减小对层流台内气体状态的扰动，节省操作空间符合人体工学设计，方便操作，降低操作者疲劳。
3、自动泵头外罩确保可快速简便地安装一次性过（略）
*4高精度记时功能，可以非常高的精度提取非常少量的样品。
*5、全（略），可经受高温高压灭菌，易于拆卸。这可以保证日常清洁的彻底性，带有专利的自动泵头装载管道容易，降低夹到手套的风险
6、多功能瓶托适用于多种试剂瓶或袋子，无螺纹设计，易于清洁，可耐受高温高压灭菌
*7、具有 SOP 同步功能，可以同电脑相连进行 SOP 的编辑和输入输出；同时具备手动和自动模式，能够使实验具有很好的重复性降低人员操作引起的误差。
*8、检测方法管理软件：250种检测方法，USB/数据线传输。适用于样品种类繁多和过滤步骤复杂的样品，以及多个的操作者。提高检验重复性。
9、具有压力保护模式，在压力报警时可以自动停泵并在恢复过程中进行自适应检测。
*10、压力监测：两种压力模式，包括（略），可提醒操作人员，减少测试中的风险，最大程度减少可能存在的对各种微生物的伤害。
11、泵体外的所有部件，包括泵头和按钮都可以方便拆卸，所有可拆卸部件可耐受高温高压，这也保证了日常清洁的彻底性。
12、可提供附加的脚踏板，安瓿开瓶器等升级配件。
13、4.3寸彩色LCD屏上可显示清晰的用户界面，转速，压力,（略）
14、可选择操作语言（简体中文，英语，法语，德语，意大利语，日语，葡萄牙语或西班牙语）
15、泵体材料：316L 不锈钢；面板材质：聚酯纤维（略）：聚缩醛。
16、最大转速：150rpm，计时器范围：0.5s——999s。
三头无菌泵体主机 1台
排水盘 1套
自动（略） 1个
瓶体托架 1个
电源数据盒 1个
sop同步软件 1套
无菌检验脚踏板控制器 1个
验证文本 1本
四、技术服务
1、提供免费安装调试服务，提供现场培训，质保期为仪器验收合格后12个月。
2、供应商有专职维修工程师和技术支持工程师，保证仪（略）。
3、（略），为仪器提（略），并在24小时内对用户的维修要求作出反应，48小时内维修工程师到位。
4、交货时间：（略）
进口氢化物发生器（ZEEnit700P原子吸收光谱仪升级用）技术参数：
氢化（略）（ZEEnit700P原子吸收光谱仪升级用）
（参考品牌：（略）
一、工作条件
1、电源：AC 220V +/- 10%， 50Hz
2、环境温度：（略）
3、环境湿度：（略）
二、技术性能要求
*1、该仪器必须能够配套ZEEnit700P原子吸收光谱仪使用，通过冷蒸汽/氢化物法对样（略）
2、氢化物法生器包括下列单元：反应单元、原子化控温单元、自动试剂载入系统、气体控制系统、软件及计算机控制系统。
3、原子化控温单元：（略）
*4、实际加热温度不低于950℃
5、控温精度：（略）
6、气体控制：（略）
a、中文版本Win ****或更高下运行
b、具有方法开发和储存功能；
c、能单独优化各参数设定；
d、具有1次方或2次方线性回归校正曲线；
e、可以通过接口输出及打印实验结果
*f、操作软件必须为全中文界面 ，并且软件可实现反控。
三、配置要求：
氢化物发生器
专用分析软件
配套进口（As、Hg）元素灯
四、技术服务要求
1、１年以上的保修期，仪器终生维修。
2、 提供软件终生免费升级
3、 终生提供（略）
4、 免费安装调试至仪器可正常运行
5、 仪器安装调试后进行现场免费培训
此公示时间为5个工作日（（略）-30日），如有异议，请书面向**市财政局政府采购科反映。公示期结束后，如无异议，将报经上级批准，由市公共**交易中心采购。
联系人：陈应忠 电子邮箱：（略）
联系电话：（略）
**市财政局政府采购科
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