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敌百虫药浴报道`````````````````````````````标题要长``
本帖最后由 king_120 于
15:10 编辑
中文名称： 敌百虫
学名：0,0-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)磷酸酯
英文名称： Dipterex
英文名称2： trichlorphon
CAS No.： 52-68-6
分子式： C4H8Cl3O4P
结构式：
分子量： 257.45
主要成分： 含量: 90.0％敌百虫原粉; 80.0％可溶性粉剂。
外观与性状： 纯品为白色结晶，有醛类气味。
熔点(℃)： 83～84
沸点(℃)： 100(13.33kPa)
相对密度(水=1)： 1.73
饱和蒸气压(kPa)： 13.33(100℃)
辛醇/水分配系数的对数值： 0.48
溶解性： 溶解度水(20℃)120g/L，溶于大多有机溶剂，但不溶于脂肪烃和石油，己烷0.1－1，二氯甲烷、异丙醇 &200，甲苯20－50(g/L，20℃)，易水解和脱氯化氢反应，加热，&pH6时分解迅速，光解缓慢。被碱很快地转化成敌敌畏，22℃ 水解时，半衰期随pH值增 加而缩短。
主要用途： 用作杀虫剂。
抑制胆碱酯酶，造成神经生理功能紊乱。出现毒蕈碱样和烟碱样症状。急性中毒：短期内接触大量引起急性中毒。表现有头痛、头昏、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、瞳孔缩小、呼吸道分泌物增多、多汗、肌束震颤等。重者出现肺水肿、脑水肿、昏迷、呼吸中枢麻痹。部分病例可有心、肝、肾损害。少数严重病例在意识恢复后数周或数月发生周围神经病。个别严重病例可发生迟发性猝死。可引起皮炎。血胆碱酯酶活性下降。慢性中毒：尚有争论。有神经衰弱综合征、多汗、肌束震颤等。血胆碱酯酶活性降低。
环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险： 本品可燃，有毒。
危险特性： 遇明火、高热可燃。受热分解，放出氧化磷和氯化物的毒性气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
用敌百虫防治鱼病
敌百虫是高效、低毒及低残留的杀虫剂。对鱼体内外寄生的吸虫、线虫、棘头虫及危害鱼苗、鱼卵的枝角类、桡角类、蚌钩介幼虫和水蜈蚣等均有良好的杀灭作用。但由于敌百虫在弱碱性条件下，可形成残毒性更大的敌敌畏，当PH值为8～10时，敌百虫转变成敌敌畏仅需半小时。因此，不但要顾及鱼虾的毒性效应，而且对人、畜的安全也不可忽视。所以，在使用敌百虫防治鱼病时，应注意以下十点。
一、是要对症下药：常用于鱼病防治的敌百虫主要是90%的晶体敌百虫。它只能防治寄生虫性鱼病，对细菌性病毒性鱼病无效，所以应先诊断是什么病，然后对症下药，不要盲目用药。 这点很重要。
二是要掌握农药特性进行溶化：敌百虫易溶于水，忌用50℃以上的热水溶化，宜用鱼缸水溶化，敌百虫水溶液不稳定，故配成药液后不宜久放，应马上向鱼塘（缸）内泼洒。
三、是要掌握好用药时间：由于早晨水PH值较白天低，再加锚头鳋幼虫常在早晨集中于水表层，故用药宜在早晨进行，鱼浮头或浮头刚结束时不能用药。
四是要严格掌握用药量：不要随意超量使用，如0.3～0.5毫克/升浓度防指环虫，松藻虫，中华骚，锚头鳋等。
五是要掌握水质浓度进行用药：施用敌百虫前先测定池水PH值，因池水的PH值不同而异，如PH值6.5-7时用0.5毫克/千克浓度，而PH值8-9时用0.4毫克/千克浓度。
六是对某种水产类品种不能使用敌百虫：对鳜、鲈、浅水鲳等鱼类和虾类，对敌百虫较为敏感，使用正常药用剂量治疗，也会引起死亡。所以不能使用敌百虫农药，应改用其它药物治疗。
七是要正确混合用药：它不仅能兼治病虫害，降低成本，还有明显克服和抑制抗药性发展的作用。如90%敌百虫和硫酸亚铁合剂用0.5：2、0.25毫克/千克浓度防治鲢中华鳋与鱼虱并发。又如90%敌百虫和面碱合剂用1：0.6，0.25毫克／千克浓度可杀灭三代虫指环虫。
八是可采用药饼治虫：针对寄生在鱼体内的寄生虫宜用敌百虫拌入食料中做成药饼进行防治，如用90%敌百虫与面粉1：1的办法做成药饼，连喂3--5天可驱除九江头槽绦虫，用豆饼与敌百虫，用一份敌百虫拌300倍的豆饼粉做成药饼连喂5天，可杀灭毛细线虫。 治疗七彩可做汉堡药饵，一定要控制药量。
九是要轮换用药：防治寄生虫性鱼病，不要长期单用敌百虫，应与应氏灭害灵、B型灭虫灵等轮换使用。
十是不要和碱性药物混用：除上述规定可以混用的办法外，不得加入碱性物质或使用碱水洗涤，防止形成毒性更大的敌敌畏，造成人及鱼类的中毒。同时，敌百虫只能杀死锚头鳋幼虫而不能杀死寄生在鱼体上的成虫，因此，在治此虫时，半月内要连用二次药，以杀死幼虫。
最后要说的是敌百虫分农用和兽用，而且还有渔用。如果大家没有条件买到渔用的最好也用兽用的。
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。用1∶〖KG-*2〗5000高锰酸钾溶液洗胃。就医。
呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴氯丁橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。
泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化磷。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、砂土。
以上摘自百度百科
进入正题 症状：偶有擦身，抖鳍，擦腮诊断：外寄生虫，腮寄？？用药：敌百虫药浴先测测治疗缸的PH值为6.5，温度28.5（注意PH值应为酸性，温度低于30度）取出敌百虫
这种敌百虫纯度为80%，在弱酸性水质中0.225~0.56毫克/升浓度防治三代虫指环虫。这次我取0.56毫克/升浓度药浴，通过我家治疗缸大小和实际水位计算用药量由于我家只有医用天平最小只能秤出0.1克的敌百虫，所以我打算秤出1克敌百虫再用500ML的水化开，（注意应该先倒水，再放敌百虫药粉，顺序不可弄反。敌百虫溶液不要用金属器械装）& & 用针管取9ML。（9ml/500ml=0.018克/1克）& & 将药注入治疗缸，治疗期间加强打氧
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本帖最后由 king_120 于
13:22 编辑
& & 这是药浴10分钟鱼的情况准备药浴12小时100%换水擦缸，过2-3天再重复1次，如此3-6次才能杀死指环虫
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沙发自己坐
还挺专业的,啥品种的彩,好看
详细的治疗过程，以前只用过惠弘的敌百虫，没用过楼主的这种敌百虫，期待后续报道！
中文名称： 敌百虫
学名：0,0-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)磷酸酯
英文名称： Di ...
king_120 发表于
谢谢分享敌百虫药浴报道。
谢谢分享敌百虫药浴报道。
gjbxx 发表于
& & 感谢版主加分&&
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nginx/1.4.1敌百虫20—30倍液什么意思?_百度知道
敌百虫20—30倍液什么意思?
经常看见什么药剂后面总是多少到多少倍液,我就是不知道是什么意思?要怎么做?知道的朋友可以告诉我吗?~谢谢啊~
提问者采纳
就是稀释程度啦,稀释了20倍,30倍这意思
提问者评价
哦,知道了,谢谢两位回答者啊~~
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上楼说的对,就是假如是一升敌百虫加水稀释成20升到30升
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出门在外也不愁水质 有机磷农药的测定 气相色谱法 GB 13192－91_仪器百科_中国百科网
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水质 有机磷农药的测定 气相色谱法 GB 13192－91
    
Water quality―Determination of organic phosphorous pesticide in water－Gas chromatographyGB 13192－91
本标准适用于地面水、地下水及工业废水中中基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的测定。
本方法用三氯甲烷萃取水中上述农药，用带有火焰光度检测器的气相色谱仪测定。在测定敌百虫时。出于极性大、水溶性强，用三氯甲烷萃取时提取率为零，故采用将敌百虫转化为敌敌畏后再行测定的间接测定法。
本方法对甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的检出限为10－9～10－10g，测定下限通常为5×10－4～10－5mg／L。当所用仪器不同时，方法的检出范围有所不同。
2.1 载气和辅助气体
a.载气：氮气，纯度99.9％，用装5A分子筛净化管净化。
b.燃烧气：氢气，纯度99.9％，用装5A分子筛净化管净化。
c.助燃气：空气，用装5A分子筛净化管净化。
2.2 配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料
2.2.1 色谱标准物：甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫.纯度均为95％～99％。
2.2.2 三氯甲烷(CHCl3)：分析纯。
2.2.3 无水硫酸钠(Na2SO4)冲：分析纯。
2.2.4 氢氧化钠(NaOH)：分析纯。
2.2.5 盐酸(HCl)：分析纯，?＝1.19g／mL。
2.3 制备色谱柱时使用的试剂和材料
2.3.1 色谱柱和填充物参考3.4条有关内容。
2.3.2 涂渍固定液所用溶剂：三氯甲烷(2.2.2)。
3.1 仪器型号：配备有火焰光度检测器的气相色谱仪。
3.2 记录器：与仪器相匹配的记录仪。
3.3 检测器
3.3.1 类型；火焰光度检测器。
3.3.2 器件的特性：火焰光度检测器采用磷滤光片，所用光电倍增管高压及高阻通常分别为675V和 色谱柱3.4.1 色谱柱类型及特征 硬质玻璃填充柱，长2m，内径4mm。3.4.2 色谱柱的预处理
经水冲洗后，将玻璃柱管内注满洗液浸泡2h(必要时可将洗液温热效果更好)，然后用自来水冲洗至中性，蒸馏水冲洗烘干后进行硅烷化处理：将6％～10％的二氯二甲基硅烷－甲醇溶液注满玻璃柱管浸泡2h，然后用甲醇清洗至中性，烘干备用。
3.4.3 填充物
3.4.4.1 载体
白色酸洗硅烷化硅藻土担体(0.15～0.20m／m)。
3.4.4.2 固定液
a.名称及化学性质：二甲基硅油(DC-200)，聚氟代烷基硅氧烷(QF-1)，最高使用温度250℃。
b.液相载荷量：DC-200为5％，QF-1为7.5％。
c.涂渍固定液的方法：根据担体的重量称取一定量的固定液。溶在三氯甲烷中，待完全溶解后，倒入盛有担体的烧杯中，再向其中加入三氯甲烷至液面高出1～20m，摇匀后浸2h，然后在通风柜中用红外灯将溶剂挥发干(在挥发时须不断摇动容器，以使固定液涂渍均匀)，再置于120℃烘箱中放置4h后备用。
3.4.4.3 色谱柱的填充方法
将色谱柱的尾端(接检测器一端)用硅烷化玻璃棉塞住，接真空泵，另一端通过软管接一漏斗。开动真空泵后将固定相徐徐倾入色谱柱内，并轻轻拍打色谱柱，使固定相在色谱柱内填充紧密，至固定相不再抽入柱内为止，装填完毕后用硅烷化玻璃棉塞住色谱柱另一端。
3.4.4.4 色谱柱的老化
将填充好的色谱柱装机通氮气，以100℃为起点，每2h上升20℃的速度至230℃连续老化24h。(老化时色谱柱应和检测器断开，以免污染检测器)。
3.4.5 柱效能和分离度
总分离效能指标：
对硫磷、马拉硫磷 K1＝28.08
马拉硫磷、甲基对硫磷 K2＝10.52
甲基时硫磷、乐果 K3＝28.60
乐果、敌敌畏 K4＝57.75
难分离物质对马拉硫磷、甲基对硫磷的峰高分离度0.9。
3.5 试样预处理时使用的仪器
3.5.1 样品瓶：1L的玻璃磨口瓶。
3.5.2 蒸发浓缩器：K-D式。
3.5.3 分液漏斗：250mL、500mL。
3.5.4 水浴锅。
3.5.5 微量注射器：10?L。
3.5.6 及接点温度计。
3.5.7 pH计。
4.1 样品性质
水样，在水中有机磷农药不太稳定，易降解。
4.2 水样采集及贮存方法
用玻璃磨口瓶(3.5.1)采集样品，在采样前用水样将取样瓶冲洗2～3次。水样应在弱酸性状态下保存，因敌敌畏及敌百虫易降解，应尽快分析，其余四种有机磷农药的水样可在4℃冷藏箱中保存三天。
4.3 试样的预处理
4.3.1 甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏的测定
摇匀样品并经过滤去除机械杂质，取试样100mL(或视水质而定)于250mL烧杯中。调PH至6.5，然后将试样转移至250mL分液漏斗中，用三氯甲烷萃取三次。每次三氯甲烷用量5mL(相比为1：20)，振摇5min，静置分层。合并三氯甲烷，收集水层。将合并后的三氯甲烷经无水硫酸钠脱水后。供测定用。无水硫酸钠脱水柱内径1cm，长15cm，无水硫酸钠段8cm。
如三氯中烷层中有机磷农药含量太低，在最小检出量以下，则需经K－D浓缩器浓缩至所需体积后再进行测定。如三氯甲烷层中有机磷农药含量太高，则需少取试样或试样经稀释后再进行萃取。
4.3.2 敌百虫的测定
将4.3.1收集的水层调pH至9.6后，倒入250mL锥形瓶中，盖好瓶塞，置于50℃的水浴锅中进行碱解，不断摇动锥形瓶。15min后取出锥形瓶，冷至室温后，调pH全6.5，将此溶液转移至250mL分液漏斗中，以下操作同4.3.1。
注：在试样预处理时，仅用pH计调节，不能用pH试纸代替。
5.1 仪器的调整
5.1.1 汽化室温度；240℃。
5.1.2 柱箱温度：170℃。
5.1.3 检测器温度：230℃。
5.1.4 载气流速：60mL／min。
5.1.5 氢气流速：160mL／min。
5.1.6 记录器纸速：4mm／min。
5.1.7 衰减：根据样品中被测组分含量调节记录器的衷减。
5.2.1 定量方法
5.2.2 标准样品
5.2.2.1 使用次数：使用标准样品周期性的重复校准。视仪器的稳定性决定周期长短。一般可在测定三个试样后校准一次。
5.2.2.2 标准样品的制备
a.储备溶液：以三氯甲烷(2.2.2)为溶剂，准确称取一定量的色谱纯标准样品(2.2.1)，准确至0.2mg，分别配制浓度为2.5mg／mL的甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷储备溶液；浓度为0.75mg／mL的敌敌畏储备溶液；浓度为5.0mg／mL的乐果储备溶液。敌敌畏储备溶液在4℃可存放两个月。其余可存放半年。
b.中间溶液的配制：移取一定量的储备溶液(a)，用三氯甲烷做稀释剂，分别配制成浓度为50?g／mL的甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷中间溶液；浓度为7.5?g／mL的敌敌畏中间溶液；浓度为100?g／mL的乐果中间溶液。
c.标准工作溶液的配制：根据检测器的灵敏度及所测水佯浓度.分别等体积移取中间溶液(b)，于同一容量瓶中，用三氯甲烷做稀释剂，配制所需浓度的标准工作溶液，在4℃可存放半个月。
5.2.2.3 气相色谱中使用标准样品的条件 a.标准样品进样体积与试样进样体积相同，标准样品的响应值应接近试样的响应值； b.调节仪器的重复性条件：一个样品连续注射进样两次，其峰高相对偏差不大于5％，即认为仪器处于稳定状态； c.标准样品与试样尽可能同时进样分析。5.2.3 校准数据的表示 试样中组分按式(1)校准：
式中：Xi――试样中组分i的含量，mg／L；
Ai――试样中组分i的峰高，cm；
AE――标准溶液中组分i的峰高，cm；
Ei――标准样品中组分i的含量，mg／L。
5.3.1 进样
a.进样方式：注射器进样。
b.进样量：一般进样量5?L，最大进样量10?L。
c.操作：用清洁注射器(3.5.5)在待测样品中抽吸几次后，抽取所需进样体积，迅速将注射器中样品注进色谱仪中，并立即拔出注射器。
5.4 色谱图的考察
5.4.1 标准色谱图(见下图)
标准色谱图
1－敌敌畏(敌百虫)；2－乐果；3－甲基对硫磷；4－马拉硫磷；5－对硫磷
5.4.2 定性分析
a.组分的出峰次序：敌敌畏(敌百虫)、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。
b.保留时间：
敌敌畏 1min
乐果 10min
甲基对硫磷 13min 8s
马拉琉磷 20min
对硫磷 24min15s
5.4.3 定量分析
5.4.3.1 色谱峰的测量
以峰的起点和终点联线做为峰底，从峰高极大值对时间轴作垂线，从峰顶至峰底间的线段即为峰高。
5.4.3.2 计算
5.4.3.2.1 甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏含量的计算：
式中：Ci――试样中农药含量，mg／L；
Ci标――标样中农药含量，mg／L；
hi――试样中农药峰高，cm；
hi标――标样中农药峰高，cm；
V1――标样进样体积，?L；
V2――提取液体积，mL；
V3――试样进样体积，?L；
V6――被提取的水样体积，mL；
K――试样稀释因子。
5.4.3.2.2敌百虫含量的计算
式中：C――试样中敌百虫含量，mg／L；
C1――试样中由敌百虫转化生成的敌敌畏含量，mg／L；
0.86――敌敌畏、敌百虫分子量之比。
结果的表示
6.1定性结果
根据标准色谱图各组分的保留时间确定被测试样中的组分数目及组分名称。
6.2定量结果
6.2.1含量的表示方法
根据计算公式计算出出现组分的含量，结果以两位有效数字表示。
6.2.2精密度及准确度(见表1)
五个实验室分析含敌敌畏0.104mg／L、乐果1.38mg／L、甲基对硫磷0.81mg／L、对硫磷1.31mg／
L、乙基硫磷0.77mg／L统一样品，其重复性相对标准和再现性相对标准偏差分别列于表1。
表1 精密度及准确度
加标回收宰
相对标准偏差
相对标准偏差
甲基对硫磷
6.2.3检出限及测定下限(见表2)
仪器灵敏度调至最高时，产生色谱峰高于2倍噪音时的进样量作为仪器的检出限。
表2 检出限及测定下限
甲基对硫磷
4.0×10－10
3.4×10－10
3.8×10－9
2.8×10－9
4.3×10－9
3.6×10－9
6.0×10－5
5.1×10－5
5.7×10－4
4.2×10－4
6.4×10－4
5.4×10－4
本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。
本标准由沈阳化工研究院、武汉市葛店化工厂负责起草。
本标准主要起草人韦桂琴、严克强。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。
Mail: Copyright by ；All rights reserved.WinID：015M
中文名称：敌百虫
英文名称：Dylox
别名名称：二甲基-(1-羟基-2,2,2-三氯乙基)膦酸酯 O,O-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)磷酸酯 美曲磷酯
更多别名：Metrifonate Chloroftalm Chlorophos Chlorophthalm Chloroxyphos Combot Dipterex DEP Dimethyl-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)phosphonate
分&子&式：C4H8Cl3O4P
分&子&量：257.44
CAS号：52-68-6
MDL号：MFCD
EINECS号：200-149-3
RTECS号：TA0700000
BRN号：1709434
PubChem号：
1.性状：纯品为白色结晶，有醛类气味。[1]2.熔点（℃）：83~84[2]3.沸点（℃）：100（13.3Pa）[3]4.相对密度（水=1）：1.73[4]5.饱和蒸气压（kPa）：13.33（100℃）[5]6.辛醇/水分配系数：0.51[6]7.溶解性：溶于水、氯仿，不溶于汽油。[7]
毒理学数据
1.急性毒性[8]LD50：400~900mg/kg（大鼠经口）；500mg/kg（兔经皮）2.刺激性[9]& 家兔经眼：120mg（6d，间歇），轻度刺激。3.致突变性[10]& 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌3400nmol/皿。哺乳动物体细胞突变性：小鼠淋巴细胞80mg/L。姐妹染色单体交换：仓鼠肺20mg/L。程序外DNA合成：人成纤维细胞100mg/L。细胞遗传学分析：人白细胞40mg/L。4.致畸性[11]& 大鼠孕后6~15d经口给予最低中毒剂量（TDLo）1450mg/kg，致中枢神经系统、颅面部（包括鼻、舌）和肌肉骨骼系统发育畸形。小鼠孕后7~16d经口给予最低中毒剂量（TDLo）3g/kg，致泌尿生殖系统发育畸形。5.致癌性[12]& IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。6.其他[13]& 大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：1450mg/kg（孕6~15d），致中枢神经系统发育、颅面发育、肌肉骨骼发育异常。
生态学数据
1.生态毒性[14]LC50：1.4mg/L（96h）（虹鳟鱼）；0.94mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）EC50：0.00018mg/L（48h）（水蚤）2.生物降解性[15]好氧生物降解（h）：24~1080厌氧生物降解（h）：96~43203.非生物降解性[16]光解最大光吸收（nm）：＜200空气中光氧化半衰期（h）：1~101一级水解半衰期（h）：68
分子结构数据
1、摩尔折射率：46.952、摩尔体积（m3/mol）：163.53、等张比容(90.2K)：427.24、表面张力(dyne/cm)：46.65、极化率(10-24cm3)：18.61
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:35.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积55.87.重原子数量:128.表面电荷:09.复杂度:18310.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:113.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.易水解和脱氯化氢反应，加热，&pH6时分解迅速，光解缓慢。被碱很快地转化成敌敌畏，22℃ 水解时，半衰期随pH值增 加而缩短。2.稳定性[17]& 稳定3.禁配物[18]& 强氧化剂、强碱4.避免接触的条件[19]& 受热5.聚合危害[20]& 不聚合6.分解产物[21]& 氯化氢、氧化磷
储存注意事项[22]&储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1.由甲醇与三氯乙醛混合生成半缩醛，然后在低温下，三氯化磷与甲醇反应得到亚磷酸二甲酯，在较高的温度下，三氯乙醛与亚磷酸二甲酯发生缩合反应，生成敌百虫。2.首先使甲醇与三氯乙醛混合生成半缩醛（并含少量缩醛）。然后在较低温度下，三氯化磷与甲醇反应生成亚磷酸二甲酯（游离甲醇或半缩醛及缩醛中的甲醇都极易与三氯化磷反应），及时排除HCl和CH3Cl。最后，在较高的温度下，三氯乙醛与亚磷酸二甲酯发生缩合反应，生成敌百虫。在连续操作中控制甲醇和三氯乙醛略大于理论量，质量比为三氯化磷∶甲醇∶三氯乙醛＝1∶（0.73～0.78）∶（1.12～1.18）；酯化温度为40～50℃，停留时间10min；脱酸液的液相温度80℃，缩合温度90～95℃，停留时间40～50min；脱回流液温度先95～105℃，后＜120℃。敌百虫生产也可采用一步合成分段进行的办法。即一次投料，在低温下生成亚磷酸二甲酯，不经分离，在高温下直接生成敌百虫。酯化阶段三氯乙醛和甲醇混合，温度不超过50℃，冷却至5℃以下，加入三氯化磷，排出氯化氢和氯甲烷回收处理。缩合阶段酯化液经甩盘进一步脱出氯化氢后，进入反应罐，温度80～120℃，即生成敌百虫。
1.用作杀虫剂。适用于水稻、麦类、蔬菜、茶树、果树、桑树、棉花等作物上的咀嚼式口器害虫，及家畜寄生虫、卫生害虫的防治。2.一种有机磷杀虫剂。高效、低毒、低残留、广谱性杀虫剂，以胃毒作用为主，兼有触杀作用，也有渗透活性。农业上应用范围很广，用于防治菜青虫、棉叶跳虫、桑野蚕、桑黄、象鼻虫、果树叶蜂、果蝇等多种害虫。精制敌百虫可用于防治猪、牛、马、骡牲畜体内外寄生虫，对家庭和环境卫生害虫均有效。可用于治疗血吸虫病，畜牧上是一种很好的多效驱虫剂。敌百虫具有触杀和胃毒作用、渗透活性。原粉可加工成粉剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂和乳剂等各种剂型使用，也可直接配制水溶液或制成毒饵，用于防治咀嚼式口器和刺吸式口器的农、林、园艺害虫，地下害虫等。3.用作杀虫剂。[23]
危险运输编码：UN3077 9/PG 3
危险品标志：
有害危害环境
安全标识：
危险标识：
敌百虫质谱(MS)
敌百虫核磁图(13CNMR)
敌百虫核磁图(1HNMR)
敌百虫红外图谱(IR1)
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