那里能买到蛋白质类激素类激素药

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-23 08:26 标签： 在那里可以买到毒药
食品药品监管&
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网上监督投诉治疗尿蛋白的药物激素类比较多吗？
治疗尿蛋白的药物激素类比较多吗？
基本信息：男&&34岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：治疗尿蛋白的药物激素类比较多吗？
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擅长： 高血压、冠心病、儿科疾病的治疗。
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建议：具体要看病因，病因不同使用的药物不同，不要盲目使用激素类药物治疗，可以到医院泌尿科就诊做一下肾脏检查，看是否有肾炎、肾病综合征等疾病，根据检查选择药物治疗。
我想选西医治疗！今天到中医去看说让做个肾功检查，还说西医都是激素类药物！服用对人没有好处！他说的对吗？让我选择2难！
说的对，治疗这种疾病可以到医院泌尿科就诊检查，根据病情采取药物治疗。
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疾病百科　　“肾炎顾名思义就是肾脏发生了炎症反应　但是它和其他脏器的炎症是不同的　比如说肺炎，肠炎等是细菌和病源微生物直接损伤组织器官，导致的局部炎症...　　“肾炎顾名思义就是肾脏发生了炎症反应　但是它和其他脏器的炎症是不同的　比如说肺炎，肠炎等是细菌和病源微生物直接损伤组织器官，导致的局部炎症反应。肾炎是一种免疫性疾病是肾免疫介导的炎性反应，是不同的抗原微生物感染人体后，产生不同的抗体，结合成不同的免疫复合物，沉积在肾脏的不同部位　造成的病理损伤，形成不同的肾炎类型。就诊科室：肾内科典型症状： 多发人群：老年人、肾功能损害患者、高血压患者、肥胖者、糖尿病人群检查方法： 发病部位：肾常用药品： 疾病自测：
广州市第一人民医院&&&内科_肾内科
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药业公司蛋白同化制剂、肽类激素管理制度提要：购进时，涉及到首营企业或首营品种时，须按首营企业和首营品种的审核管理中规定的程序经审批后方可进行
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　　药业公司蛋白同化制剂、肽类激素管理
　　为认真贯彻落实《反兴奋剂条例》的各项规定，加强公司经营蛋白同化制剂、肽类激素品种的管理，根据相关法律、，制定本制度。
　　一、蛋白同化制剂、肽类激素的购进管理
　　1、购进时,必须遵循药品购进的一般规定，选择具有生产或经营资质的企业购进，不得从非法渠道或资质不全的企业购进。
　　2、购进时，收取供货方相关资质或证明文件（批件）。
　　3、购进时，必须开具合法票据，并与货同行。
　　4、购进时，涉及到首营企业或首营品种时，须按首营企业和首营品种的审核管理制度中规定的程序经审批后方可进行。
　　5、蛋白同化制剂、肽类激素的购进专管人员，应严格按照质量管理职责的规定履行购进职责。
　　二、蛋白同化制剂、肽类激素的验收管理
　　1、蛋白同化制剂、肽类激素的验收，应遵循药品验收的一般通则，双人进行质量和数量的验收。
　　2、验收时，应仔细核对进货凭证，进货手续不全或整件无合格证的产品不得验收。
　　3、验收应按照《药品质量验收管理制度》和《药品验收标准》中的规定进行。
　　4、验收时，拆封检查后的产品，必需及时复原并尽可能的保持原貌。
　　5、做好记录。按一般药品验收记录的规定进行相关事项记载，并按规定保存记录。
　　6、验收合格的品种，按规定程序入库。
　　三、蛋白同化制剂、肽类激素的储存及养护检查管理
　　1、验收合格的品种，必须按其性质和对温度的要求专库或专柜存放，双人双锁管理。
　　2、堆码和存放时，遵守一般药品存储的相关管理，品种间应保持一定间距。
　　3、执行药品效期管理的规定，按照规定的期限，按月填报效期品种报表。
　　4、蛋白同化制剂、肽类激素执行与一般药品同样的色标管理。做到标识、标志准确无误。
　　5、蛋白同化制剂、肽类激素实行专账管理，做到帐货相符。
　　6、保管人员应配合养护人员做好存储品种的养护检查，确保药品质量安全。7、养护人员应对库有品种根据其流转情况进行养护检查，并做好记录。检查中发
　　现问题及时报质量管理部确认处理。
　　四、蛋白同化制剂、肽类激素的销售管理
　　1、不得将蛋白同化制剂、肽类激素品种销售给不具备经营或使用资格的单位或个人。
　　2、在蛋白同化制剂、肽类激素品种中，可以将胰岛素销售给药品零售企业。蛋白同化制剂、肽类激素的其它品种，不得向药品零售企业销售。
　　3、应将公司经营的蛋白同化制剂、肽类激素在电脑系统中单列，销售制票由专人负责，执行与第二类精神药品制剂相同的制票方式。
　　五、出库、复核及运输的管理
　　1、出库，必须坚持先产先出、近期先出、按批号发货的原则。
　　2、实行双人发货、双人复核管理，同时双人签字或签章。
　　3、在出库时，如发现有以下问题应停止发货，并报质量管理部处理。
　　（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。
　　（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
　　（3）包装标识模糊不清或脱落。
　　（4）药品已超出有效期。
　　4、出库后，应与送货人或收货人完善交按手续，并履行签字手续。
　　5、为便于质量跟踪，对蛋白同化制剂、肽类激素品种的出库复核记录单列分开。
　　6、蛋白同化制剂、肽类激素品种的出库复核记录，保存至超过有效期一年，但不得少于3年。
　　六、蛋白同化制剂、肽类激素的报损、销毁
　　1、蛋白同化制剂、肽类激素的报损审批按照一般药品的报损审批要求执行，严格履行报损审批手续。
　　2、销毁应有当地食品药品监督管理部门的监销。
　　3、做好销毁记录，销毁人、监销人均应签字。
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省食品药品监管局
事中事后监管制度
（十六）特殊药品、药品类易制毒化学品和蛋白同化制剂肽类激素监管
特殊药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品，药品类易制毒化学品是指《药品类易制毒化学品管理办法》中规定的麻黄碱等物质，蛋白同化制剂肽类激素是制《2014年兴奋剂目录公告》中规定的品种。为加强特殊药品、药品类易制毒化学品和蛋白同化制剂肽类激素监管，防止特殊药品、药品类易制毒化学品和蛋白同化制剂肽类激素流失，落实监管责任，特制定如下监管制度：一、监督检查对象特殊药品、药品类易制毒化学品的生产经营使用单位和蛋白同化制剂肽类激素的生产单位。二、监督检查内容特殊药品、药品类易制毒化学品的生产经营使用单位和蛋白同化制剂肽类激素生产单位是否符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《毒性药品管理办法》、《药品类易制毒化学品管理办法》和《反兴奋剂管理条例》、《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》及相关规章、安全管理规范的有关规定。主要检查下列事项：（一）特殊药品、药品类易制毒化学品的生产经营使用单位和蛋白同化制剂肽类激素生产单位是否在从事未经许可特殊药品、药品类易制毒化学品的生产经营使用和蛋白同化制剂肽类激素的生产活动；（二）特殊药品、药品类易制毒化学品的生产经营使用单位和蛋白同化制剂肽类激素生产单位的生产经营使用类别或品种与批准的是否一致；生产和使用数量需要批准的是否与批准的一致；（三）是否建立特殊药品、药品类易制毒化学品的生产经营使用和蛋白同化制剂肽类激素生产管理的组织机构，是否明确机构及人员的工作职责，机构各部门之间能否各司其职、各负其责，并互相制约、互相监督，有效保证特殊药品、药品类易制毒化学品和蛋白同化制剂肽类激素的安全管理；（四）是否制定并落实采购、运输、验收、储存、保管、发放、报残损、销毁制度及丢失、被盗案件报告、不合格品处理等管理制度；放射性药品是否建立放射性药品的使用、观察、质控、废物以及污染和不良反应监测等制度；（五）是否按要求对麻醉药品、第一类精神药品及第二类精神药品原料药仓库安装自动报警系统，并与公安部门报警系统联网；检查麻醉药品、第一类精神药品专用仓库是否不靠外墙，仓库应采用无窗建筑形式，整体为钢筋混凝土结构；是否对麻醉药品、第一类精神药品及第二类精神药品原料药、毒性药品实行双人双锁管理；其他是否实行专人或专人专柜加锁管理；（六）核对特殊药品、药品类易制毒化学品和蛋白同化制剂肽类激素账、卡、物是否相符，麻醉药品、精神药品库存数是否和省局监控网上数据相符合。（七）其他法律、法规规定的检查事项。三、监督检查方式各级食品药品监管部门按照属地管理、分级负责的原则行使监督管理职责。日常监督检查以市县食品药品监管部门为主，在核准许可前进行检查、许可后开展监督检查等。（一）省食品药品监督管理局负责组织全省特殊药品、药品类易制毒化学品的生产经营使用单位和蛋白同化制剂肽类激素的生产单位的监督抽查工作；（二）各市食品药品监管部门负责对特殊药品、药品类易制毒化学品的生产、经营和蛋白同化制剂肽类激素生产单位每年监督检查一次；负责每年对特殊药品使用单位的抽查；（三）县级食品药品监管部门负责对区域性（麻醉药品和第一类精神药品）批发企业每季度年检查一次；对其他单位每年检查一次以上。四、监督检查程序市、县食品药品监管部门结合本辖区内日常监管计划、跟踪检查情况及监管等级，制定年度监督检查计划，列入年度监督计划。在实施监督检查时，应当有两名具有行政执行证的监管人员参加，并出示有效证件。可采取听取汇报、查阅资料、核查现场、抽验产品等方式对企业实施监督检查，对监督检查的情况和发现的问题应在《日常监督现场检查报告》中记录。五、监督检查措施和处理根据监督检查的具体情况，可作如下处理：（一）要求整改（二）警告、责令改正（三）罚款（四）没收违法所得（五）责令停产和停业整顿（六）吊销许可证

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