一个男子把X染色体上的某一突变基因 染色体传给儿子的概率是多少？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-06 20:07 标签： 基因 染色体
一个男子吧X染色体上某突变的基因传给他孙女的概率是多少啊?解释一下为什么~_百度作业帮
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0.他只会把Y染色体传给他儿子,他儿子的X染色体才会传给他的孙女.如果是外孙女,概率就是50%
是0，因为此男子的X染色体突变基因不会遗传给他的儿子（只会遗传Y），他的儿子（XY)的X染色体来源于他的老婆，因此他儿子的X染色体应该是正常的。同样，他孙女（XX)的会继承她爸爸的一个X，由于此X是正常的，因而他的孙女不会继承那个突变的X染色体基因。 不明白，请继续追问。...一个男子把X染色体上
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是
A．0 B．12.5% C．25% D．50%
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一个男子把X染色体上
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A．0 B．12.5% C．25% D．50%
一个男子把X染色体上
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A．0 B．12.5% C．25% D．50%一个男性把x染色体上的突变基因传给外孙的概率是多少_百度作业帮
一个男性把x染色体上的突变基因传给外孙的概率是多少
一个男性把x染色体上的突变基因传给外孙的概率是多少
二分之一,男性百分之百传给他的女儿,即突变的X染色体传给女儿,而外孙得到的只是母亲（XX）的一条X染色体所以概率是二分之一
四分之一，因为男性的X染色体突变基因传给其女儿的概率是百分之百，其女儿传给儿子的概率是四分之一。
题说得不太明确，且按我的理解说吧。首先，突变基因意味着只有该男性有，本例所及其他人没有。若要显现出来，那么突变基因是显性才行，即AA或Aa，其配偶的基因是aa。如果是AA，那么传给子女是100%，传给女儿是50%（不一定生女儿）。如果是Aa,那么传给子女是50%，传给女儿是25%。无论是哪种，女儿身上带的基因是Aa，传给外孙概率是50%*1/2（不...当前位置：
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（　　）A．0B．12、5%C．25%D．50%
题型：单选题难度：中档来源：上饶
人的性别遗传如图：从图中可以看出儿子的染色体中Y一定来源于父亲，X一定来源于母亲．男子把X染色体上的某一突变基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是O．故选：A．
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据魔方格专家权威分析，试题“一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）A．0B．12、..”主要考查你对&&人的性别遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人的性别遗传
伴性遗传：&&& 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。 4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。遗传方式的判断 ※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 ※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。
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199929170216135525138578193235168696一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他孙女的概率是多少?_百度作业帮
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他孙女的概率是多少?
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他孙女的概率是多少?
概率为0.因为父亲只能将一个Y染色体传递他的儿子,也就是说他儿子体内的X来自母亲,所以该男子的变异X染色体不可能传递给他的孙女.

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