下列关于限制酶和DNA连接酶的理解，正确的是（　　）A．其化学本质都是蛋白质B．DNA连接酶可以恢复DNA分子中的氢键C．它们不能被反复使用D．在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA连接_百度作业帮
下列关于限制酶和DNA连接酶的理解，正确的是（　　）A．其化学本质都是蛋白质B．DNA连接酶可以恢复DNA分子中的氢键C．它们不能被反复使用D．在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA连接
下列关于限制酶和DNA连接酶的理解，正确的是（　　）A．其化学本质都是蛋白质B．DNA连接酶可以恢复DNA分子中的氢键C．它们不能被反复使用D．在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA连接酶
A、限制酶和DNA连接酶的化学本质都是蛋白质，A正确；B、DNA连接酶可以恢复DNA分子中的磷酸二酯键，B错误；C、限制酶和DNA连接酶可以被反复使用，C错误；D、DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键，而DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上，因此在基因工程操作中不能用DNA聚合酶替代DNA连接酶，D错误．故选：A．
本题考点：
基因工程的原理及技术．
问题解析：
1、限制酶主要从原核生物中分离纯化出来，具有特异性，即能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂．2、DNA连接酶分为E．coliDNA连接酶和T4DNA连接酶．DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键．3、DNA连接酶和DNA聚合酶的区别：①DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键，而DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上，形成磷酸二酯键；②DNA连接酶是同时连接双链的切口，而DNA聚合酶只是在单链上将一个个脱氧核苷酸连接起来；③DNA连接酶不需要模板，而DNA聚合酶需要模板．DNA 和 RNA 的功能能不能相互替代？
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简单来说，不能替代，但是这个问题还没完。为什么不能替代，大家都说了很多理由，我简单总结一下：RNA 结构整体看起来缺乏稳定性，这体现在：（1）化学性质的稳定性；（2）碱基配对的稳定性；（3）三级结构的复杂性；（4）与其它分子的相互作用的多样性等诸多方面。RNA 化学性质不稳定，决定了 RNA 阅后即焚的性质。RNA 碱基配对可以有非 Watson-Crick 式，这使得 RNA 在用于调控时，存在一定的容错性。可以容错，好处就是可能简单的 RNA 片段就可能调控许多复杂的生命过程，并且结合不一定太稳定，不但很容易结合，也可以很容易解离，但坏处就是敏感性太弱，有可能与错误的位点结合。DNA 则可能不会结合到错误的位置上，但是一旦结合，则解离会变得很困难，即「老赖在结合位点上」，脱离的时候可能会耗能，这样就不能起到「调节」的作用。特别的，关于「老赖在结合位点」我再举一个不是调控的例子。DNA 和 RNA 的功能相互替换，则一个生物经转录就会得到 mDNA，并且核糖体、氨基酸转运也都由相应的 rDNA，tDNA 完成，这时候更可能遇到的问题是，因为 DNA 配对是很稳定的，每次一旦结合，为了解离可能还需要耗能，如果不希望耗能，那么在翻译的时候，tDNA 跟 mDNA 依然每次坚持 3 个 DNA 碱基配对就有些不合适了，从整体来看，生物的能量消耗就会增加，因此很可能会生物进化成密码子长度为 2 的情况，这对生物来说也是很不利的。RNA 可能有复杂的三级结构，尤其是其 loop 区，构象熵非常大，而且 RNA 还可能形成 Pesudo-knot 等复杂的结构，从事各种各样的功能，这让 RNA 也有可能像蛋白那样有能力执行多种功能。同时，结构的复杂性也为与其它各类分子结合提供了更多的可能性。除此以外还有一些理由，但是我这里不再讨论。例如同一个基因可能转录成多条 mRNA，各自再与许多的核糖体结合发生翻译。这是一个好理由，可是反对者也会想设计一个生物，转录产物为 mDNA，这时候量的「多少」并不是问题，反而稳定性才是问题，因此我这里不讨论表达量的问题。还有的朋友提到大小的问题，这是预先假定了 DNA 就是长的，RNA 就是短的，我这里也不讨论这一理由。但是这些只是我们思考得到的一些理由而已，如果加上一些约束条件，让生物再自己去进化，生命也可能创造出完全超出我们想象的其它可能性。即使不考虑那样的情况，在我们现在所见到的生物体内，比较 DNA 和 RNA，上述各个理由如果仔细想想也总有些反例，这些也应该是在实验室中应该尝试去探索的东西。我下面还提供一些反例。1、DNA 的催化功能，其实也有 ：Deoxyribozymes or DNA enzymes or catalytic DNA, or DNAzymes are DNA molecules that have the ability to perform a chemical reaction, such as catalytic action.2、DNA 和 RNA 的稳定性。DNA 跟 RNA 的稳定性差异其实是泛泛而谈的，不是任意一条 DNA 都比任意一条 RNA 都要稳定，RNA 也可以形成双螺旋结构，如果发现某些小的 RNA 片段稳定性特别强这也是不奇怪的。而且，有时候有的生物或许就需要这种不稳定性，例如逆转录病毒或者 RNA 病毒，不稳定性为他们带来了更大的变异性，对他们来说，RNA 用于储存遗传信息反而更有利。
DNA有哪些功能呢？遗传信息的存储和调控，还能形成特定的结构。这些，RNA都能做到。RNA的功能，转录，酶催化，编辑，DNA在单独的时候，一般做不到。所以功能上的互换很难做到。但是有PNA这个东西，可以做一些小东西玩玩。
不可能，dna－&rna－&蛋白质 分子生物学的核心教条rna出现的比dna不知道早了多少，n多年前就是rna-&蛋白质是有道理的，道理太多，我就讲几个：1. dna比rna稳定太多了，核糖体不好把双链dna分开做蛋白质（所以dna适合遗传，不适合做蛋白）2. dna太大，你让那么一大滩做蛋白的玩意找一段段要变蛋白的序列多麻烦，rna小多了，好操作。3. 还有这个核心教条只是个大纲，rna的作用还有很多，比如控制蛋白的表达，你直接把人家踢出局，人家rna怎么控制什么蛋白该表达，什么不该表达，表达多少啊。所以不可能。
这不是今年bio2000的期末考试第一道题么？目前大多数人认为二者是不能相互替代的，理由和上面很多人回答的一致，诸如化学性质存在巨大差异等等。但我认为，生物界很少有物理定律式的结论，大多是基于大量事实总结出来的。比如当初克拉克提出中心法则，认为DNA→RNA→蛋白质，后来有人发现了逆转录酶，于是在中心法则里又加了一条RNA到DNA的箭头。再比如有人认为密码子表是生物界通用的，但后来有人做出了人工密码子，把非标准氨基酸掺进了蛋白质。所以我认为我们无法排除今后不会发现（或者在实验室制造出）一个DNA和RNA功能相互替代的新生命的可能性。事实上，很多病毒使用RNA作为遗传物质，而某些DNA分子被发现具有酶催化活性。大概两年前（记不清了），有人制造了一种新的核酸——XNA，并证明了其具有作为遗传物质的潜质。谁知道若干年之后我们不能制造出一个全新的人工生命体，其DNA和RNA的功能是完全相反的？所以放开你的想象吧，少年。生命科学里只有想不到，没有不可能。
这个问的太笼统了。如果说把现在生物的所有RNA链换成DNA，所有的DNA链换成RNA肯定不行。但问题不是RNA是单链，不稳定，而是有些RNA功能需要 2‘端羟基活性，这个DNA没有。
双链：RNA也可以配对成双链。8年前我还在做PCR的时候就搞过两条引物都加T7 promoter，PCR产物直接体外转录退火得到几百bp的双链RNA。要更长肯定也是可以的，如果针对dsRNA设计histone稳定结构就更没问题了。
稳定性：通常说RNA稳定性差，其实主因是RNase A存在太广泛了热稳定性又好。皮肤上汗液中，特别是提质粒试剂盒中到处都是。如果把RNA放到完全没有RNase的环境中，稳定性也没有那么差。
所以用RNA取代DNA作为信息载体这个肯定是可以的，生命最早期的形式就是纯RNA，信息载体，结构，酶活，由RNA执行一切功能。
DNA是双链，稳定。RNA单链，不稳定。再细化点，他们的核苷酸是不一样的，化学性质有较大差异。
目前生命起源中关于DNA ,RNA ，蛋白质谁先起源的说法有三种，dna起源，RNA 起源（RNA 病毒，核酶发现后提出的），和蛋白质起源（朊病毒发现后提出）。之所以会有这三种生命起源论，原因就在于，DNA ，RNA ，蛋白质三者生理功能上在一定条件下可以相互替代。
病毒的rna可以代替dna的工作，但都需要逆转录成双链dna才能往下复制。。所以说不可以
RNA病毒就是以RNA为遗传物质的。目前还未从自然界发现DNA直接指导蛋白质的合成，不过实验室里好像做到了。
代替？Rna 有很多种，tRNA,mRNA,rRNA等等，主要参与蛋白质的转录和翻译在某些病毒中RNA作为一遗传物质，可行使DNA的作用。有的以RNA为遗传物质的病毒不是一定要以转录回到DNA形式进行translation。他们可以通过利用宿主细胞复制酶合成另条RNA链，转录出MRNA在进行translation。至于DNA直接翻译出蛋白质，就像前楼提出的估计只在实验室条件下可以出现。。
原题问的是DNA和RNA的功能能否相互代替。DNA和RNA显然具有不同的物理、化学性质，然而其具体的功能有哪些？DNADNA最广为人知的功能就是作为生物遗传的物质基础。这个功能RNA是可以完成的。自然界中有不少病毒的遗传物质就是RNA，其中最出名的当属艾滋病的病原体HIV病毒了。RNARNA最广为人知的功能就是作为指导蛋白质合成的模板。这项功能DNA是无法取代的。目前为止尚未发现DNA能够直接指导蛋白质的合成。中心法则里面DNA必须先被转录成RNA才能够表达蛋白质。RNA还可以作为酶催化体内很多生化反应。目前为止在活体内尚未发现具有酶催化功能的DNA。在体外倒是利用单链DNA人工合成出了具有催化功能的Deoxyribozyme。RNA还可以直接参与调控蛋白质的翻译。由siRNA、miRNA或者shRNA介导的RNA interference (RNAi)可以根据序列互补识别对应的目标mRNA，进而诱发目标mRNA的翻译终止、甚至介导目标mRNA的降解。DNA并不具备该功能。另外，近年来发现某些特殊的RNA可以形成Riboswitch，即mRNA能够识别它指导合成的蛋白酶的生化反应（小分子）中间产物，从而改变构型进而终止该蛋白酶的翻译，是一种简单的表达调控机制。自然界中的DNA也不具备该功能（DNA的表达调控必须借助蛋白来实现，无法仅依靠DNA自身实现）。综上，DNA的功能可以由RNA来实现，而RNA的许多功能是不能由DNA来实现的。这里的“功能”，指的是DNA分子和RNA分子在生物体内的与生命活动相关的功能。基因和酶是什么关系？_百度知道
基因和酶是什么关系？
每个基因控制多种酶的合成？基因的转录翻译也要酶呀。
提问者采纳
首先你要清楚一样东西``
酶是一种蛋白质``
而基因是控制蛋白质合成的模板
基因通过一系列的细胞器共同作用合成蛋白质
当中包括酶 而基因的转录
需要酶充当一种化学上的催化剂的作用和钥匙的作用 通过酶的作用`
基因才能更快的分解
形成新的基因呵呵
简单的来说
酶是基因的产物
但在某些情况下`
酶反作用于基因``
充当催化剂的作用
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不过酶也不一定完全都是蛋白质，DNA转录成为RNA需要解开螺旋。翻译当然更需要酶了，有少量酶的化学成分是RNA，这个过程需要解旋酶。基因转录啊基因不是严格的论“个”。另外在RNA聚合时需要RNA聚合酶
基因转录成RNA ，RNA翻译成肽链，肽链再通过一系列蛋白的作用转换成有空间结构 有一定功能的蛋白质，其中一些是酶。转录的时候要有RNA聚合酶参与。
一个基因决定一条多肽，而酶由一条多肽或者多条多肽组成。
基因转录需要DNA解旋酶和RNA聚合酶。
参考资料：
《高中生物》
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PCR产物的OR鉴定 3
适合于检测PCR产物的非限制酶位点上碱基突变。它是利用两条引物链间的特异性DNA片段作探针 常为人工合成的一段低聚核苷酸，约20 n.t. .当这种探针的核苷酸序列与待测的DNA核苷酸序列完全互补时才能杂交。如果利用多种等位基因特异性寡核苷酸探针（allele-specific Oligonucleotide, ASO）与PCR产物进行杂交，可检测出PCR产物的碱基突变。
可直接利用斑点杂交方法用于基因型分析
核苷酸序列分析
DNA扩增产物
与末端标记的扩增引物或定序引物退火
双脱氧核苷酸链终止反应，测定DNA序列 二．Taq DNA聚合酶的特点
Taq DNA聚合酶是从一种极度嗜热水生栖热菌YT-1中分离纯化而得。该酶的分子量为63-68 kD
1. 无磷酸单酯酶、磷酸二酯酶以及单链外切酶活性，无内切酶活性，但具有依赖于聚合酶活性的5’
3’外切酶活性
2. 最适反应温度为80℃
3. 最适pH8.0和最佳反缓冲液Tris?HCl
4. 最佳二价阳离子Mg2+ （10 mM）
5. 具良好的热稳定性：在90℃下连续反应30分钟仍有70%的酶活 Taq DNA聚合酶的特性 当采用Taq DNA聚合酶进行DNA体外扩增时，必须考虑到以下五个参数：
1）热稳定性：在PCR循环中DNA的变性时间常为30-60″，若循环30次，其累计加热变性时间为15-30′。Taq DNA聚合酶在90℃下保温30′仍具有70%酶活性，可大大减少操作步骤，易于实现自动化 *2）模板与引物的特异性：当退火温度和DNA链延伸时温度偏低时，引物与模板配对的特异性大大降低，从而导致一些不需要的DNA片段被扩增。显然，其产物的专一性大大降低，使结果无法分析。由于Taq DNA聚合酶最适反应温度为80℃，退火温度可提高到55℃以上，由此大大减少了引物与模板的非专一性结合，使
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