小孩2岁时检查血常规血红蛋白溶度80,4岁检查有110了请问他还会有地贫 血常规吗

孕早期做了血常规和地贫检查,血常规MC
基本信息:女&&28岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:孕早期做了血常规和地贫检查,血常规MCV平均红细胞体积81.12(FL),MCH平均血红蛋白量27.30pg,MCHC平均血红蛋白浓度337.00g/L。地贫检查HbA 95.85; HbF 0.98; HbA2 3.17.报告结果写着:考虑为α-轻型地中海贫血?建议做α基因检查及铁蛋白检查。 后来我复查α地贫基因检测,结果为未检测到α-珠蛋白基因- -sea、α3.7和α4.2基因缺失DNA序列。但昨天我孕32周去保健院产检,另一个医生看了我的地贫结果说高度怀疑我有地贫。请问从我的血常规、首次地贫与复查地贫结果看来我是不是真的有地贫??
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疾病百科(别名:地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)(别名:地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)  地中海贫血称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能...  地中海贫血称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。就诊科室:血液科 儿科典型症状: 多发人群:所有人群检查方法: 发病部位:血液血管常用药品: 疾病自测:
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
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2.5岁小孩疑地贫,寻求帮助_地贫
状态:就诊前
一是这个检验结果报告单上的结果是显示地贫吗?需要进一步的确诊吗?如果需要要做什么检查?
---这个结果不能提示地贫,需要进一步查地贫的基因诊断。
二是是否如医生所说只是轻微的,不需要治疗。平时要注意什么?
---确实如医生所说,平时健康的生活方式就好。如果确诊有基因异常,待长大后找对象应注意,以免生下重型的宝宝,因为该病是遗传性疾病。
三是小孩的父母需要做地贫的检查吗?如小孩的父母想再生一个小孩时怀孕后要做什么检查来了解BB的健康状况,如是否也有地贫等。
---如果怕生下重型的宝宝,父母亲做基因筛查就行了,双方都有携带时,才需要在怀孕期检查。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
你好,李医生,父母检查是否先查血常规,血常规有问题再进一步做基因检查?
如果宝宝基因有问题,父母亲最好做基因筛查。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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小儿血液科怀孕14周验血检查血红蛋白分析HBA2偏低请问对宝宝有什么影响_百度知道
怀孕14周验血检查血红蛋白分析HBA2偏低请问对宝宝有什么影响
参考值%2HB A+F
结果%97.50
参考值% 96
现在不能说你一定有地贫。 但如果他也有地贫。 如果他完全正常, 则宝宝最多和你一样是轻度地贫没什么大问题, 尤其如果你有小细胞低色素贫血的症状医生的建议是正确的。 血红蛋白电泳的结果模棱两可。 建议不仅是你。 对于宝宝的影响取决于你丈夫, 有可能(但不一定是)α或β地贫。不过要强调, 如有必要(你确诊地贫)做对应基因检查, 他也应该做血常规+血红蛋白电泳, 宝宝是重度地贫的可能就不容忽视。 取决于铁蛋白(建议同时检查血浆铁含量)的结果, 也许你只是缺铁
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有地贫的可能。
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