高难度分子生物学专业问题问题1
已知某种真菌的YFG基因的转录表达受甾体化合物（Steroids)的严格诱导调控（即只有在甾体化合物存在的条件下YFG基因才表达），请设计一个实验方案来_百度作业帮
高难度分子生物学专业问题问题1
已知某种真菌的YFG基因的转录表达受甾体化合物（Steroids)的严格诱导调控（即只有在甾体化合物存在的条件下YFG基因才表达），请设计一个实验方案来
高难度分子生物学专业问题问题1
已知某种真菌的YFG基因的转录表达受甾体化合物（Steroids)的严格诱导调控（即只有在甾体化合物存在的条件下YFG基因才表达），请设计一个实验方案来确定激活YFG表达的甾体响应元件（SteroidResponseElement ,SRE)在启动子上游的大概位置。问题2
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许差不吃v吧吃v吧吃v吧成本的发个快递给骂你每次v领的客观的妇科老哥bmv，吧地方见过法克不vjbgf八年级生物下册 7.2.1 基因控制生物的性状教学设计 (新版)新人教版_百度文库
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八年级生物下册 7.2.1 基因控制生物的性状教学设计 (新版)新人教版
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＞＞＞请分析并回答下列有关基因位置和性状显隐性判断的问题：(1)某种观..
请分析并回答下列有关基因位置和性状显隐性判断的问题：(1)某种观赏猪的一种隐性性状由基因a控制，但不知控制该性状的基因是否位于常染色体上。请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。方案：①．寻找具有该隐性性状的观赏猪进行调查。②．统计比较具有该性状观赏猪的________个体数。结果：①．若具有该性状的_______，则基因a位于常染色体上。②．若具有该性状的________，则基因a不在常染色体上。(2)果蝇的直毛和非直毛是一对相对性状，相关基因位于X染色体上。从自然界中获得有繁殖能力的直毛雌雄果蝇各一只，非直毛雌雄果蝇各一只，现任意取两只不同性状的雌雄果蝇进行一次杂交，请根据后代的表现型及比例，确定雌雄亲本中的显性性状。(用文字表述)①．_____________________________；②．_____________________________；③．_____________________________。
题型：填空题难度：中档来源：模拟题
(1)方案：②．雌、雄结果：①．雄性与雌性数量差不多&&&& ②．雄性数量多于雌性数量(2)①．若子代果蝇只出现一种性状，则亲本中雌果蝇的性状是显性性状②．若子代雌雄果蝇都含有两种不同的性状，且比例各为1：1，则亲本中雌果蝇的性状是显性性状③．若子代雌雄果蝇分别只有一种性状，则亲本中雄果蝇的性状是显性性状
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据魔方格专家权威分析，试题“请分析并回答下列有关基因位置和性状显隐性判断的问题：(1)某种观..”主要考查你对&&生物的性状，基因的显性和隐性，基因型和表现型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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生物的性状基因的显性和隐性基因型和表现型
生物的性状：1、生物性状：生理方面的特征，形态方面的特征和行为方式的特征。2、性状类型：（1）相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。（2）性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD×dd杂交实验中，杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状（DD及Dd）和隐性性状（dd）的现象。（3）显性性状：在DD×dd杂交试验中，F1表现出来的性状；如教材中F1代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子（基因），用大写字母表示。如高茎用D表示。（4）隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状；如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。等位基因：控制相对性状的基因。（5）显性相对性：具有相同性状的亲本杂交，杂种子一代中不分显隐性，表现出两者的中间性状（不完全显性）或者是同事表现出两个亲本的性状（共显性）。 知识点拨：1、生物的性状表现是基因型与环境相互作用的结果。 2、生物性状的鉴定： ①鉴定一只白羊是否纯合——测交 ②在一对相对性状中区分显隐性——杂交③不断提高小麦抗病品种的纯合度——自交④检验杂种F1的基因型——测交基因显隐性：&(1)等位基因： ①存在：存在于杂合子的所有体细胞中。 ②位置：位于一对同源染色体的同一位置上，如图中的B和b、C和c。③特点：能控制一对相对性状，具有一定的独立性。④形成时间：受精卵形成时。⑤分离的时间：减数第一次分裂后期。⑥遗传行为：随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。(2)相同基因：位于同源染色体的同一位置上，控制同一性状的基因，如上图中的A和A。(3)显性基因：控制显性性状的基因，用大写英文字母表示。(4)隐性基因：控制隐性性状的基因，用小写英文字母表示。 显隐性的判断与实验探究：1．根据子代性状判断(1)不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状。 (2)相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状。2．根据子代性状分离比判断具一对相对性状的亲本杂交子代性状分离比为3:1分离比占3/4的性状为显性性状。3．遗传系谱图中的显隐性判断若双亲正常，子代有患者，则为隐性遗传病；若双亲患病，子代有正常者，则为显性遗传病。即无中生有为隐性，有中生无为显性。 知识点拨：1、等位基因的根本区别在于其碱基排列顺序不同。2、显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 知识拓展：分离定律的异常情况分析1、不完全显性导致比例改变 (1)不完全显性：如红花AA、白花aa，若杂合子Aa 开粉红花，则AA×aa杂交再自交F2代性状比为红花：粉红花：白花=1：2：1，不再是3：1。 (2)当子代数目较少时，不一定符合预期的分离比。如两只杂合黑豚鼠杂交，生下的4只小豚鼠不一定符合3黑1白，有可能只有黑色或只有白色，也有可能既有黑色又有白色，甚至还可能3白1黑。 2、显性或隐性纯合致死导致比例改变 (1)若某一性状的个体自交总出现特定的比例 2：1，而非正常的3：1，则推断是显性纯合致死，并且显性性状的个体（存活的）有且只有一种基因型(Aa)。 (2)某些致死基因导致遗传分离比变化 ①隐性致死：隐性基因纯合时，对个体有致死作用。如：镰刀型细胞贫血症（红细胞异常，使人死亡）；植物中的白化基因纯合时，使植物不能形成叶绿素，从而不能进行光合作用而死亡。②显性致死：显性基因具有致死作用，如人的神经胶质症（皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状）基因。显性致死又分为显性纯合致死和显性杂合致死，若为显性纯合致死，杂合子自交后代显：隐 =2：1。③配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。3、某一基因型在雌、雄（或男、女）个体中表现型不同造成分离比异常。例&& 原产于乌兹别克、土库曼、哈萨克等国的卡拉库尔羊以适应荒漠和半荒漠地区而深受牧民喜爱，卡拉库尔羊的长毛(B)对短毛(b)为显性，有角(H)对无角 (h)为显性，卡拉库尔羊毛色的银灰色(D)对黑色(d)为显性。三对等位基因独立遗传，请回答以下问题：(1)现将多头纯种长毛羊与短毛羊杂交，产生的F1 代进行雌雄个体间交配产生F2代，将F2代中所有短毛羊除去，让剩余的长毛羊自由交配，理论上F3中短毛个体的比例为（）。 (2)多头不同性别的基因型均为Hh的卡拉库尔羊交配，雄性卡拉库尔羊中无角此例为1/4，但雌性卡拉库尔羊中无角比例为3/4，你能解释这个现象吗？ (3)银灰色的卡拉库尔羊皮质量非常高，牧民让银灰色的卡拉库尔羊自由交配，但发现每一代中总会出现约1/3的黑色卡拉库尔羊，其余均为银灰色，试分析产生这种现象的原因？思路点拨：(1)F2中的基因型应为l/4BB、 2/4Bb、1/4bb，当除去全部短毛后，所有长毛基因型应为1/3BB、2/3Bb，让这些长毛羊自由交配时，该群体产生两种配子的概率：B=2/3，b=1/3，则bb=1/9，B_=8/9。(2)若双亲基因型为Hh，则子代HH、Hh、hh的比例为1:2:1，HH的表现有角，hh的表现无角，Hh的公羊有角，母羊无角，故雄性羊中无角比例为1/4，雌性羊中无角比例为3/4。(3)当出现显性纯合致死时，某一性状的个体自交总出现特定的比例2:1，而非正常的3:1，本题中卡拉库尔羊毛色的遗传属于此类情况。答案：(1)1/9&&&& (2)Hh的公羊有角，母羊无角 (3)显性纯合的卡拉库尔羊死亡（或DD的卡拉库尔羊死亡） 基因型和表现型：1、表现型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。2、基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。3、等位基因：控制相对性状的基因。4、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代无性状分离。&5、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出现性状分离。 表现型与基因型的相互推导：1、由亲代推断子代的基因型与表现型（正推型）
2、由子代推断亲代的基因型（逆推型）①隐性纯合突破方法：若子代出现隐性性状，则基因型一定是aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。 ②后代分离比推断法
3、用配子的概率计算(1)方法：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，再用相关的两种配子的概率相乘。 (2)实例：如白化病遗传，Aa×Aa1AA:2Aa:laa，父方产生A、a配子的概率各是1/2，母方产生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一个白化病(aa)孩子的概率为1/2×1/2=1/4。3、亲代的基因型在未确定的情况下，如何求其后代某一性状发生的几率例如：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的几率是多少？解此题分三步进行： (1)首先确定该夫妇的基因型及其几率。由前面分析可推知该夫妇是Aa的几率均为2/3，是AA的几率均为1/3。(2)假设该夫妇均为Aa，后代患病可能性为1/4。(3)最后将该夫妇均为Aa的几率2/3×2/3与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病忠者的几率1/4相乘，其乘积1/9即为该夫妇后代中出现百化病患者的几率。 知识点拨：1、基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：3：3：1 （1）配子类型问题& 如：AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种 （2）基因型类型&& 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题& 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代2种表现型& Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型 所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8
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国家基因库——国内最大的综合性生物资源样本库
国家基因库就是一座生物资源宝藏，维系着一个民族生存与发展的命脉。在深圳大鹏新区，在建的国家基因库将成为国内最大的综合性生物资源样本库。
冷库里摆放着几十万管样本
&&也许再过20年，人们突然怀念现在的米香和肉香，但经济作物和家禽已“更新换代”，找不回原来的味道了。怎么办？涉及人类食品安全，放眼到地球发展的历史长河中，一颗普通的水稻种子，一个不起眼的家猪细胞，都具有重要的意义。肉眼看不见的遗传信息，蕴藏着地球生物资源的存亡奥妙，而国家基因库就是一座生物资源宝藏，维系着一个民族生存与发展的命脉。在深圳大鹏新区，在建的国家基因库将成为国内最大的综合性生物资源样本库。
&&国内最大综合性基因库
&&大鹏新区大鹏街道下沙片区禾塘仔，一座13层高的建筑依山而立，下宽上窄，每层屋顶用绿色植被覆盖，从远处看与附近山脉融为一体，宛如绿色梯田。这栋兼具环保与美感的建筑是正在建设的国家基因库基地。
&&2011年1月，国家发改委批复同意深圳依托华大基因研究院组建国家基因库。同年10月，国家基因库建设方案由国家发改委、财政部、工信部和国家卫生部批复。建设规模为约11.6万平方米，分两期建成。
&&负责人周欣博士介绍，基地预计今年底封顶，明年底完成一期验收。建成后，基地将成国内最大的综合性基因库，未来将成为具备国际影响力的世界基因库，大到生物实体，小到一个细胞，甚至核酸分子，都能在这里找到位置。
&&在现代生物学界，国家基因库是维系一个民族生存与发展的命脉，用于储存本国特有的遗传资源、生物信息和基因数据，是本国生命科学研究和生物产业发展的基础性和支撑性服务平台，其核心为生物资源样本库和生物信息库。
&&生物资源样本库包括人类和非人类两种资源。在动植物资源库，除收集保存国内外珍稀濒危动植物资源，还有多种农业经济动植物种质资源，如猪、牛、羊、鱼、水稻、小米等；以及实验动物，如小鼠、大鼠、兔子、非人灵长类动物等的活体及细胞系。这些将为我国动植物种质资源的保护、研究、开发及合理利用提供技术支撑。微生物资源样本主要保存能源与环境、食品与健康等领域的微生物菌种等，如人肠道微生物群落、土壤微生物群落、极端环境微生物群落。
&&“也许再过20年，人们突然怀念现在的米香和肉香，但我们的经济类作物和家禽已经更新换代，找不回原来的味道了。怎么办？”周欣说，涉及人类的食品安全问题，放眼到地球发展的历史长河中，一颗普通的水稻种子，一个不起眼的家猪细胞，就具有重要的意义了。植物种质资源是在不同生态条件下经过多年自然演变形成，蕴藏着各种潜在可利用基因，也是国家的宝贵财富。
&&国家基因库还通过发起和领导多项国际大型科研项目建立生物多样性合作联盟，收集和保存各种有价值的种质资源，建立大规模的资源库或保护区。目前，国家基因库已开展的重点非人类项目包括千种昆虫转录组进化项目、万种鸟类基因组学项目、万种脊椎动物基因组计划、千种鱼类转录组计划等8大项目。
&&全自动存储系统
&&国家基因库就像一座生物资源宝藏，走进生物样本库，却看不到琳琅满目的动植物标本，而是一排排密封的仓库。与动物园、植物园保存动植物的个体不同，基因库里保存的样本是组织、血液、尿液等。样本中的细胞及遗传物质，将生物个体的遗传信息传递下去。
&&仓库的液晶显示器告诉人们仓库的温度及湿度等信息。动植物标本、石蜡切片等在常温下保存；唾液、脱落细胞需保持于4℃环境中；干血片、种子、DN A (中短期保存)需在-20℃环境保存；微生物、血浆/清、蛋白、D N A、RN A等保存温度要达到-80℃。保存温度最苛刻的是细胞、组织，需要-196℃的液氮或气相液氮环境。
&&人类细胞资源库与非人类细胞资源库保存在一个个白色“冰柜”里，通过样本全程管理系统，对每一个入库样本采用条码化管理。系统还集合有温湿度监控，一旦出现异常，管理系统将立即通过电话、邮件、短信报警。这些系统不久后将运用于样本第三方保存管理，参加国家基因库细胞保存的市民，甚至可以在手机客户端查看到自己的细胞存储情况。
&&海量的生物基因数据是未来科研的基础之一，国家基因库设立的生物信息数据库预计最终将达到500PB级别的海量数据访问支持。“这是一个开放性平台，可提供生物信息检索。”周欣说，目前生物信息库与国家超算中心、深圳超算中心、广州超算中心等机构展开战略合作，总存储能力达到40PB，有能力为海量生物资源表型数据及组学数据进行存储、处理和分析。
&&国家基因库目前有40多个数据库。在已完成的基因组数据库中，涉及的数据集包括近千种动物、植物、微生物基因组，占全球已完成大型基因组数量的80%以上。其中人类方向的数据库包括：首个亚洲人基因组数据库、2000多种单基因遗传病数据库、中国肿瘤基因组(CCG C)数据库等。
&&储存人类细胞资源
&&人类资源样本主要保存血液样本、组织样本、细胞、尿液、D N A、R N A等。国家基因库通过开展人类细胞资源全面储存项目，为珍贵遗传资源的留存及普通大众享受未来医学健康进步带来的益处做准备。同时，建立全国样本库联盟收集和保存人类遗传资源样本，为重大疾病的前瞻性研究提供样本资源支撑，为分子分型检测、疾病诊断与预测及个性化医疗等奠定基础。
&&“建立国家基因库与每一个人的生命健康息息相关”，周欣说，“目前，我们不仅建立起稳定、高效、安全的细胞储存体系，同时在进行基于生物信息学与基因组学的干细胞前沿性研究，以期推进其转化应用，以科研造福民众。”
&&近年来，随着细胞生物学及再生医学领域研究的进步，细胞储存与应用逐渐被大众认可和接受。周欣介绍，一个人一生和一个家庭有效的细胞资源均可以被储存在基因库。例如，新生儿可以储存脐带和胎盘组织干细胞，换牙期儿童可储存牙髓干细胞，健康的成年人可储存年轻状态的免疫细胞，哺乳期的妈妈可储存母乳细胞。取一小块皮肤，可以同时存储皮肤成纤维细胞和角质形成细胞，这些是自体细胞组织工程研究的种子细胞来源。
&&国家基因库希望将细胞储存推入寻常百姓家，为珍贵遗传资源的留存以及未来医学健康进步惠及大众做一份贡献。举例说，现代社会亚健康人群增多，抽取健康成年人一定数量外周血，进行严格的实验室制备及质量检测，即可储存一份有价值的免疫细胞。而免疫细胞已在抗老化、抗感染、靶向治疗恶性肿瘤以及免疫调节等方面展示出积极的临床意义。
&&目前大众关注比较多的新生儿干细胞，主要来自新生儿脐带和胎盘组织的间充质干细胞。至日，在我国临床试验注册中心注册的间充质干细胞临床试验为24个，在美国国立卫生研究院(NIH)注册的临床试验是427个。这些研究针对多种类型疾病，包括骨关节损伤、神经退行性疾病、心脑血管疾病等。
&&国家基因库联盟
&&国家基因库也联合国内众多大型医疗机构、疾控中心、科研院所、高等院校、病友公益组织等，共同收集与人类生命健康相关的样本资源及附带的疾病信息，建立广泛的信息共享机制，为数字健康管理、临床检测、疾病防治及生物制药的针对性和准确性提供大样本量及数据的支撑，这就是国家基因库联盟。其中重点项目有全国出生缺陷联盟、全国肺癌联盟、大型人群队列等。
&&我国属于出生缺陷高发国家，每年新增出生缺陷数约90万例。全国出生缺陷联盟在这种形势下应运而生。该联盟自2013年7月正式启动以来，联合了国内11家大型妇幼专科及综合性医院，整合、展示并共享来自联盟成员的1.2万余份涵盖心脏间隔的先天性畸形、脊柱裂、无脑畸形等21种出生缺陷类疾病样本信息。而在癌症、糖尿病、心血管疾病等中国人群高发的慢性病领域，国家基因库也有许多重点合作项目。
&&另外，国家基因库于今年8月15日上线了一个全国化、统一化、标准化的资源信息共享平台(E-BioBank)。该平台主要用于展示国内生物样本库信息、生物资源的分布情况及科研项目的合作机会。目前已展示并共享了国内包括出生缺陷、慢性病等逾10万份人类遗传资源信息及10余项国内顶尖生命科学项目的样本需求信息。
&&记者观察
&&人类智慧结晶的“生命种子”
&&在建的国家基因库，肉眼能看到的大部分是专业仪器，外行只能怀着敬畏的心情注视着一台台运作中的设备，幻想着里面储存的生物密码。存储在高性能计算平台内的海量生物基因数据，没有生物样本那么直观，却是未来科研的基础之一。国家基因库的科研人员，通过研究分析生物信息数据库中的基因数据，将个体的基因数据汇集到大人群中，寻找共性和特性。
&&生物信息数据库，只有数据，却也是一座生物学宝藏。该数据库汇集包含基因组、转录组、蛋白质组等数据信息，将会成为“大数据”生物学时代研究生物生长发育、衰老、死亡以及向产业化推广的有力工具。如此重要的数据，将是一个开放性平台，这意味着合作机构的科研工作者，可以经过授权进入这座宝藏，从中挖掘出更多生物学的未知奥秘。共享资源，一起促进生物学的发展，这是整个国家基因库的设计理念之一。这里存储的每一份生命样本，并非孤立存在的个体，而是一份在大数据时代背景下体现生命科学及交叉学科综合科技成果的宝库，是体现人类智慧结晶的一颗“生命种子”。（转化医学网）