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富路通尼麦角林片
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　　目前，西安鑫泰药房已同国内500多家大型药品生产厂商建立了战略合作伙伴关系，并签署了药品直供协议，在保证药品质量的同时缩减中间环节，让客户享受到最优惠的价格。西安鑫泰药房本着客户至上的原则，为了更好的服务于客户，高薪聘请了国内数十名医学界著名专家和学者，打造了西安鑫泰药房医学专家顾问团，为西安鑫泰药房定期进行培训、指导，在力所能及的情况下给用户提供一些咨询。
　　西安鑫泰药房以服务社会、回馈社会为己任，与国内数家医学教学及科研机构合作，建立了大学生就业实践基地（筹备），积极参与各类社会慈善活动。目前，西安鑫泰药房正处于高速发展之中，销售额每年以200%的速度增长，西安鑫泰药房这支年轻化、专业化的运作团队正在不断壮大，并朝着打造最值得信赖的健康服务平台的目标迈进！
【药品名称】
通用名：尼麦角林片
英文名：Nicergoline Tablets
汉语拼音：Nimaijiaolin Pian
剂型：片剂
【成分】尼麦角林。
化学名称：10&-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8&-甲醇基-5-溴烟酸酯。
化学结构式：
分子式：C24H26O3N3Br
分子量：484.392
【性状】本品10mg为白色薄膜衣片，30mg为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【药理毒理】本品为半合成麦角碱衍生物。具有&-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导，加强脑部蛋白质的合成，善脑功能。
【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL（1，6-二甲基-8&-羟甲基-10&-甲氧基-尼麦角林）和MDL（6-二甲基-8&-羟甲基-10&-甲氧基-尼麦角林）。尼麦角林大部分（&90%）与血浆蛋白结合，对血&-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给[3H]标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[3H]和[14C]标记的尼麦角林后，肾排泄是放射活性的主要衰减途径（约占总量的80%）。药品便中的放射活性只占总量的10~20%。在四组年轻（平均24~32岁）和老年人（平均69~70岁）的志愿者中进行研究，对得到的药代动力学参数分别比较，结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者，尿中的MDL和MMDL的排泄显著减少。在单剂量口服给30mg尼麦角林后，轻度、中度或严重的肾功能不全的患者，与肾功能正常的相比，MDL尿中的排泄量分别平均减少32、32和59%。在国内进行了生物利用度试验，12名健康受试者口服国产的10mg/片尼麦角林薄膜衣片后，估算的MDL的消除半衰期为8.1&1.6小时，峰时间和峰浓度分别为2.7&1.2小时和101.8&23.0&g/ml。12名健康受试者口服国产的30mg/片尼麦角林薄膜衣片后，估算的MDL的消除半衰期为8.5&2小时，峰时间和峰浓度分别为2.6&1.1小时和102.8&30.5&g/ml。
【适应症】1.改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍（反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。2.急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状）。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。
【用法用量】口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月；由医生决定是否继续给药。
【不良反应】未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。
【禁忌】本品不适用于下述情况：近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向和对尼麦角林过敏者。
【注意事项】应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。肾功能不全者应减量。孕妇一般不宜使用，必需使用时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。
置于儿童接触不到处。
【孕妇及哺乳期妇女用药】毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示，本药不用于孕妇及哺乳妇女。
【儿童用药】根据目前的适应症，本药不用于儿童。
【老年患者用药】药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。
【药物相互作用】尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢，不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
【药物过量】摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗，平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足，建议在持续的血压监测下，给予拟交感神经药。
【规格】10mg，30mg。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】24片/盒
【有效期】36个月
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：昆山龙灯瑞迪制药有限公司、普强苏州制药有限公司、海南赞邦制药有限公司、辉瑞制药有限公司
1：你们的药品是正品吗？
A：您好：西安鑫泰药房所有药品都为正品。西安鑫泰药房是经过国家药监局审批许可的合法药店，您可以在我们的网页上查询到所有资质证书。西安鑫泰药房以&品质保证、专业服务、顾客满意&为经营原则，打造中国最大最好的药店。
2：无论买多少商品，是否都给发货？
A：您好：无论购买多少商品，西安鑫泰药房均给发货，不会因为订单上药品的数量及价值影响我们的服务质量。详细物流情况及收费请查看：物流收费标准
3：如果我已经买了药品，你们却不发货，怎么办？
A：您好：只要您提交有效订单，我们会及时为您发货。如您遇到不发货问题，可能原因如下：1. 您选择的方式，在您付款后，我们才能发货。2. 您填写的收货人等相关信息有误，致使您收不到货物。 3. 因商品突然性断货，我们客服会及时与您联系。如果您不属于上述情况，您可在线联系我们的客服，或电话咨询。
4：近效期药品为何要求顾客先支付且不得退货？
A：您好：西安鑫泰药房规定，凡药品有效期低于6个月，为近效期药品。此类药品不予采购，也不得销售。但当有些药品全部供货商只有近效期药品的库存时，如您订购，客服会与您联系，告知您药品效期，确定您是否购买，并请您先支付，西安鑫泰药房进行专项采购，给您发货，所发药品不能退货。
5：少发货物的补发?
A：您好：如果您的药品出现少发货物，您可以拍摄图片发到我们的邮箱，邮箱：、或通过传真，传真号：(86-029) 传真给我们，我们售后组核查之后会给您补发。
6：收到的药品包装破损怎么办?且退换货运费谁承担？
A：您好：因包装破损的退换货费用由西安鑫泰药房承担。我们向您承诺，所有药品的包装以及外包装都是完好无损的出库，若您 发现药品包装破损，可能是物流过程中处理不当造成，请您收货当场验收，为了保护您的利益，我们会对您的货物作出及时处理，请您先行支付运费，我们收到药品，确认无误后，会将运费退还给您，若您换货，我们将以最快的速度为你配齐药品再次发货；若您退货，我们将药品所售金额全部退还给您。
您在西安鑫泰药房所购买的任何商品，在包装时，包装箱外表只有您的地址等必要信息，不会出现您所购买商品的名称。其他人（包括快递员）是无法看到的，请您放心购物。
快递寄送西安鑫泰药房与各大物流公司合作，目前已开通的快递方式有：圆通、宅急送、申通、EMS，配送范围覆盖全国，具体的配送范围及运费以快递公司相关标准为准。
* 默认随机选择快递方式：正常情况根据物流可达区域随机选择物流配送包裹，如有特殊要求请在订单备注里说明。
配送时间一般不超过3-6天，如遇特殊情况（天气等不可抗因素）而造成延迟的敬请谅解。
西安鑫泰药房的包装流程完全按照专业的电子商务运营标准来制定：1、备货：由专业的工作人员进行备货。2、配货：核对电子订单进行药品集中配货。3、复检：根据订单，再次审核药品、数量、送货地址，检查商品批号并开具发票。4、包装：使用防震防压材料，确保商品不会在运输的过程中被损坏。可配资料：包装外盒LOGO粘（可选）、防压气垫&
* 联系电话
* 详细需求
*加盟区域：
*加盟渠道：
*联系手机：
*加盟留言：& 思尔明 尼麦角林片 10mg*30片
温馨提示：图片均为"德开"对原品的真实拍摄，仅供参考；如遇新包装上市可能存在上新滞后，请以实物为准。
（库存状态：
本品为处方药，您成功预订后，展示药品的药店会根据处方审核结果主动与您联系。（如需协助请拨打400-600-8725）
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温馨提示： 尼麦角林片空腹服用效果较佳，餐前服。温开水送服。每天每次在同一时刻服用将取得最佳效果，尼麦角林片服用方便，是心脑血管疾病常用药，那么，尼麦角林片是处方药吗？去哪买好？
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心脑血管用药
心脑血管科关注较高商品大甩卖！辉瑞150亿买下ICU一年后10亿出售
　作者：&王雪乔
150亿美元买来的业务，时隔一年以10亿美元卖掉，对一家公司而言意味着什么？
辉瑞公司在10月6日表示，将以10亿美元出售旗下全球输液治疗业务给ICU Medical公司，包括6亿美元现金和该公司价值近4亿美元股票。该交易预计于2017年第一季度完成，交易完成后，辉瑞大约可获得该公司16.6%的股份，成为ICUMedi-cal的主要股东。值得注意的是，辉瑞公司在2015年9月以150亿美元收购了赫升瑞公司（Hospira）从而获得了年销售额约12亿美元的医院输液系统的业务，距今只有一年时间。
总是以热衷收购的面目出现在新闻中的辉瑞，这次通过出售业务夺人眼球。虽然并不是第一次出售业务，但这是辉瑞在9月26日宣布否决分拆方案，维持公司现有结构决定之后的第一个大动作，背后的战略意义引起了广泛猜测。
投资者认为，输液业务对辉瑞而言并没有战略匹配性，因此辉瑞想要卖掉它。这意味着辉瑞可能要重新梳理现有公司业务，专注于核心业务，而在9月26日的公告中，辉瑞也强调，未来公司将聚焦提高运营效率的战略重点。
作为全球第一的制药企业，辉瑞的战略转型长期备受投资者关注。通过不断的并购公司和收购产品管线，“大而不倒”一直是辉瑞的优势，同时也是它的瓶颈。
创造价值并减轻风险
虽然高买低卖，但辉瑞并不心疼。在回应记者关于公告中“交易结构确保创造价值并减轻风险”内容的疑问时，辉瑞称这次交易为赫升瑞输液系统（HIS）的业务潜力提供背书，确保ICU在未来的业务增长；并相信这次交易有可能加快HIS（赫升瑞输液系统）的增值进程。
辉瑞认为，ICUMedical有潜力能释放HIS潜在的价值。总部位于加州圣克莱门特的ICUMedical公司生产医院急救设备和用品，产品丰富包括无针血管接入装置、定制输液器、密封式危险药物处理装置和系统，以及血流动力监测系统等。赫升瑞公司原有的输液泵和静脉注射液，与ICUMedical无针连接器等静脉注射配件和解决方案相结合，这家公司将拥有全套输液治疗产品。
辉瑞发言人JoanCampion表示，通过此次交易，可使ICU从“脱离了辉瑞”的赫升瑞产品中获得更多价值，“作为HIS业务的拥有者，我们也有机会参与到这一不断提升HIS价值的过程中。”
也就是说，通过收获该公司16.6%的股份成为主要股东，辉瑞仍将从年销售额约12亿美元的医院输液系统业务中获利。与此同时，通过剥离非核心业务，辉瑞甩掉了运营的一个包袱，朝着以创新医疗业务和核心医疗业务推动增长的道路前进，“以确保这两大业务在今后几年成为各自领域的领导者”。
实际上，今年1月即有传言称辉瑞正在考虑售出赫升瑞交易中收购的输液泵部门业务。虽然辉瑞方面向记者表示不对传言或猜测发表看法，但同时也称，“我们当时正在为这一项业务探索和评估其价值创造的潜力的战略计划”。
9月26日宣布放弃将仿制药业务独立拆分的计划后，外界预期辉瑞会继续通过开展中小型的并购交易来补充产品线，同时收缩业务范围，聚焦核心业务。
重新梳理辉瑞现有的产品线，我们会发现，辉瑞未来几年的主要营收增长将来源于肿瘤药物。
一开始，辉瑞手中握有乳腺癌明星药Ibrance，这是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，2015年初被FDA基于II期PFS数据加速批准用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌，第一年即实现了7.23亿美元的销售额，2016第一季度全球销售额更是大涨至9.42亿美元。
今年，辉瑞又以140亿美元收购Medivation，获得重磅前列腺癌药物Xtandi，以及潜在的管线产品，如在研的乳腺癌药物talazoparib和血癌药物niraparib两条最新的PARP抑制剂管线，血癌药物Pidilizumab也是肿瘤免疫药物的候选者。
同时，辉瑞也跟上了制药同行BMS、默沙东、罗氏、阿斯利康等巨头的步伐在PD-1/PD-L1市场布局。辉瑞与德国默克达成了合作开发PD-L1单抗avelumab用于超过15种肿瘤的全球战略联盟。其中，用于非小细胞肺癌的临床数据将在今年第4季度公布，如果顺利的话，avelumab有望在2018年上市，外界对avelumab的销售峰值预测在40亿至60亿美元。
除了肿瘤药物，辉瑞的摇钱树还将包括已有的肺炎疫苗 Prevnar13，52亿全现金收购Anacor获得的重磅湿疹药物crisaborole（PDE4抑制剂），16亿美元收购的阿斯利康美罗培南等小分子抗感染药物。
辉瑞称，公司创新医疗（PIH）的增量营收来自于公司最新上市的产品，并通过收购Anacor和计划收购的Medivation得到进一步的强化。核心医疗（PEH）将主要受益于生物类似药业务和预期中新兴市场的持续增长，还包括收购赫升瑞（Hospira）和因诺制药（Innopharma），以及计划收购的阿斯利康小分子抗感染药业务。
制药巨头瘦身成风
除部分制药巨头如赛诺菲，由于产品业务较少，正急于扩张产品管线以外，很多巨头都和辉瑞一样，或出售业务，或通过裁员，近两年陆续加入了瘦身俱乐部。
阿斯利康就是一个典型。辉瑞出售业务的消息传出后不久，10月11日，三生制药发布公告称，其全资子公司香港三生与阿斯利康签订独家许可协议，获得后者糖尿病领域的4款产品，独家许可期限为20年。4个产品为：Byetta（通用名为艾塞那肽注射液）、Bydureon（艾塞那肽缓释剂）、Bydureondualchamberpen（注射笔）、Bydureonautoinjector（自动注射器）。根据协议，阿斯利康授予三生制药在中国以上4款产品进行商业化的独家权利，三生制药将向阿斯利康支付预付款5000万美元及分期款项最高额5000万美元，总许可价1亿美元，约合人民币6.7亿元。此外，三生制药将根据独家许可协议的条款向阿斯利康支付许可产品的预先约定的购买价。
至此，阿斯利康近期出售业务的交易金额高达20多亿美元。10月5日，阿斯利康表示其将以3千万美元预付款外加后续1.2亿美元和销售提成的价格出售旗下一款糖尿病治疗药物。10月7日，阿斯利康以3.3亿美元将旗下鼻喷雾RhinocortAqua在美国的权益卖给强生子公司，将重度性溃疡性肠炎在研药物以13亿美元的价格卖给了艾尔建。
诺和诺德的产品管线专注于糖尿病，因此瘦身主要体现在裁员方面。9月29日，诺和诺德官方发布公告称，公司计划将在全球范围内裁撤1000名员工，范围包括研发部门、哥本哈根总部以及全球商业职能部门。
诺华也祭出了裁员和裁撤部门并举的大招。8月份宣布关闭细胞和基因疗法部门之后，10月6日，诺华方面确认将关闭其位于中国上海和瑞士施利伦的生物制剂部门。诺华表示，做出该决定是出于缩减开支和加强研发协同效益的考虑。诺华还宣布将把自己的热带疾病研究中心从新加坡迁至美国加州，该中心的转移意味着84个职位将被裁撤。
药企瘦身的共同原因首先是成本的考虑。以辉瑞为例，虽有大量现金在手，但动辄几十、上百亿美元的收购案也让辉瑞吃不消，阿斯利康尽管2015年销售额位居全球制药企业TOP10排行榜第9位，但其同比增长率为-9.5%，急需提振财务表现。诺华更是在公告中直言，相关部门被裁撤是因为“既烧钱，又低效”。
长期来看，药企瘦身也是重新寻找比较优势，确保差异化竞争的布局。
阿斯利康在出售业务的同时，正在重点发展心血管&代谢，肿瘤和呼吸、炎症&自身免疫三大核心业务。在这三大领域，阿斯利康分别有在研的III期临床试验或注册阶段的重点项目，包括心血管&代谢领域的Rox-adustat和ZS-9，肿瘤领域的Acalabru-tinib、Durvalumab和 Moxetumomab等，以及呼吸、炎症&自身免疫领域的Benralizumab和Anifrolumab等。
诺和诺德选择在关键的研发部门裁员则是因为意识到，使给药方式更方便等轻微改良不仅不能为糖尿病新产品带来明显的市场份额增长，还会影响其主线产品的研发。CEO索文森认为，接下来的产品线必须凸显更强的创新力，那些达不到真正创新的产品将被舍弃，否则诺和诺德未来的盈利将不容乐观。
诺华在裁撤部门的同时，还计划分别在瑞士的巴塞尔和马萨诸塞州的剑桥再建立两个生物治疗研究中心，用于继续探索生物疗法。诺华回应记者称，一系列举措都是为了增强其在呼吸类疾病和生物疗法领域的研究，包括设立了新的早期研究小组以利用化学生物方面的优势以及其他技术来开发新的药物靶点，为致命性呼吸类疾病专门设置了一个研究部门，将全球生物制剂药物研究集中在瑞士巴塞尔和美国麻省剑桥两个创新部门，以便专注于探索生物疗法的新方向，将热带病研究团队迁址和传染病研究团队共享研发设施以提升协同效应。
就在这些制药巨头瘦身前不久，它们还曾因专利药到期，为维持自身在行业内的影响力而变得越来越庞大。现在，虽然制药巨头还在争抢优秀的新兴药企，版图却已经逐渐成型，药企未来的收购和出售将更多围绕自己的核心业务。抢滩过后，巨头开始淘金。
（原标题：150亿收购业务难消化 亟待瘦身的辉瑞10亿甩卖“不心疼”）
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