多巴胺是抑制兴奋，还是促进兴奋？_百度知道
多巴胺是抑制兴奋，还是促进兴奋？
（从理论上来看。多巴胺和乙酰胆碱的作用是对立的吗，而多巴胺是抑制乙酰胆碱的列~那为什么百度百科里面说，增加多巴胺这种物质，就能让人兴奋，但是它会令人上瘾。）
难道这意思是说多巴胺是促进兴奋的？我记得乙酰胆碱是兴奋传导
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出门在外也不愁研究称多巴胺影响工作情绪_奢侈品品味-中国奢侈品网(中奢网)
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研究称多巴胺影响工作情绪
在工作上，你是懒鬼还是拼命三郎？一项新的脑成像研究发现，大脑中有3个特定区域的化学物质，会强烈的影响人们想要努力工作赚钱的意愿。这项研究，由范德堡科学团队发表于“神经科学期刊”（Journal of Neuroscience）研究。
此研究针对25位年龄在18至29岁之间健康的受试者（52％是女性）。为了了解他们赢得金钱酬赏的工作意愿，受试者被要求进行一项按键任务。首先，受试者自行选择任务的难易程度，最简单的任务酬赏是1美金，最困难的任务报酬是4美金。当他们做了选择后会被告知获得酬赏的机率，如高、中或是低。每个任务进行的时间约30秒，受试者必须重复这些任务约20分钟。
研究者使用正子断层扫描发现，有强烈意愿工作赢得报酬的&拼命三郎&，其大脑里掌管酬赏和动机有关的纹状体和腹内侧前额叶区所分泌的多巴胺较多。而较无工作意愿的&懒惰虫&则是在掌管情绪和危机感的前脑岛区分泌出较多的多巴胺。
研究者也指出，过去以老鼠进行的实验发现，多巴胺对酬赏动机有着重要的影响，然而他们的研究则解释了多巴胺如何决定人类在寻求酬赏行为上的个别差异。研究结果显示，前脑岛分泌出较多的多巴胺与工作意愿的减低有关。多巴胺对于不同脑区可能造成完全不同的效果。除了发现大脑如何运作外，该研究未来也可以应用在注意力缺损、忧郁症、精神分裂症以及其他带有缺乏动机的精神疾患治疗上。
目前我们已知大脑中不同的分区掌管着不同功能，且会受其他不同神经传导物质所影响，但对于如何增进单一区域的多巴胺或是神经传导物质，仍有待进一步的研究。但如果我们平时感到缺乏工作意愿时，适度的停下手边工作，暂时休息，做些自己喜欢的事进行自我调适，都会是帮助我们恢复工作意愿的好方式。
如何令自己降低负面忧郁情绪，增加愉快感，我们可以透过运动，自体增加多巴胺，无论增加在脑内的哪个区，即便是较无工作意愿，而导致减少工作却增加愉快感又何尝不是一种纾缓，所以运动纾压还是可行的。
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舒必利是多巴胺抑制剂吗？主要抑制那些神经递质？
你好： 舒必利片 药理： 本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 『药代动力学』 本
我热爱生活
你好，本品其左旋体具有抗精神病作用，对多巴胺D2受体有选择性阻断作用，且对多巴胺能神经元的作用与腺苷酸环化酶的功能无关（其抗精神病的独特之处），用于精神分裂症及焦虑性神经官能症；也可用于止吐，为中枢性止吐药，止吐作用强大。所以舒必利是多巴胺D2受体选择性阻断剂，但不影响递质的释放。只影响多巴胺与D2受体的结合。
药理作用 该品属抗抑郁症药，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，一般用来治疗各种类型的抑郁症以及包括伴有焦虑的抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。而舒必利片对多巴胺D2受体有选择性阻断作
帝益 舒必利片￥9.00 舒必利片是一种白色片剂，主要成分为舒必利，其化学名称为：N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基)-苯甲酰胺，是一种抗精神病药。那么舒必利片的功效是什么呢? 舒必利片属于苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点
你好： 舒必利 药理： 药效学 动物实验揭示，本品抗精神病效应的中枢作用原理，与其他抗精神病药物有别，即对中枢多巴胺能神经原的作用，并不依赖腺苷酸环化酶的功能活动。 药动学 本药自胃肠道吸收，口服本品48小时, 约有口服量的30％从尿中排
舒必利会使血中儿茶酚胺浓度升高 儿茶酚胺包括去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺，所以会使血压升高，故禁用于高血压。 多巴胺受体的药理作用： 1.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统，抗精神病作用 2.抑制延脑第四脑室底部催吐化学感受区，大剂量
枣庄要强大
我知道塞乐特是五胫色胺再摄取抑制剂。那么精神分裂吃的那种舒必利,维斯通也是舒必利主要是对多巴胺D2受体有选择性阻断作用,且对多巴胺能神经元的作用与
因为舒必利能选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，所以具有抗精神分裂症作用。 同时止吐作用较强，能减轻其他抗精神病药物引起的呕吐症状。 用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状
舒必利片是一种抗精神病药。本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好。适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张性及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效，其他用途有止呕。 舒必利片用药过量，请立即停药
Copyright &多巴胺三維結構式
多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 由腦，可影響一個人的情緒。 它正式的化學名稱為4-(2-乙胺基)苯-1,2-，簡稱「DA」。Arvid Carlsson確定多巴胺為腦內信息傳遞者的角色使他贏得了2000年諾貝爾醫學獎。多巴胺是一種傳導物質，用來幫助傳送脈衝的化學物質。這種腦內分泌主要負責的情慾，感覺，將及開心的信息傳遞，也與上癮有關。
英文名4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diolI
中文名4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇
其它名稱2-(3,4-dihydroxyphenyl)3,4-dih3-DA;IntropinROxytyramine
識別CAS號51-61-6PubChem681SMILESC1=CC(=C(C=C1CCN)O)O
性質化學式C8H11NO2
摩爾質量153.178gmol-1
熔點128°C(401K)
在水中的溶解度60.0g/100ml(°C),solid　　
愛情其實就是腦里產生大量多巴胺作用的結果。所以，吸煙和吸毒都可以增加多巴胺的分泌，使上癮者感到開心及興奮。根據研究所得，多巴胺能夠治療；而多巴胺不足則會令人失去控制的能力，嚴重會令病人的手腳不自主動或導致帕金森氏症。最近，有科學家研究出多巴胺可以有助進一步醫治帕金森症。治療方法在於恢復腦內多巴胺的水準及控制病情。
常用其鹽，為白色或類白色有光澤的結晶；無臭，味微苦；露置空氣中及遇光色漸變深。在水中易溶，在中微溶，在或中極微溶解。熔點243℃-249℃(分解)。
多巴胺也是大腦的"獎賞中心"又稱多巴胺系統.　　
本品為體內合成的，具有β激動作用，也有一定的受體激動作用。能增強收縮力，增加排，加快心率作用較輕微(不如明顯)；對周圍血管有輕度收縮作用，升高壓，對內臟(腎、、)則使之擴張，增加；使及均增加，從而促使及鈉排泄量增多。用於各種類型，包括1JLl源性休克、、中樞性休克、特別對伴有、心排出量降低、周圍血管阻力增高而已補足的病人更有意義。DARPP-32有三種變體:TT TC CC ,這些變體決定大腦中多巴胺的水平。　　
多巴胺(dopamine)是NA的前體物質，是和腺中的一種關鍵，中多巴胺的濃度神因素的影響，的GnRH和多巴胺間存在著聯繫並相互作用，以及多巴胺有抑制GnRI-｛分泌的作用。
的神經原物質多巴胺(Dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質，就能讓人興奮，但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和(Basal Ganglia)出現，基底神經節負責處理恐懼的情緒，但由於多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。
你有否想過,人為甚麼會思想，會有感覺，會對一些事物熱烈追求，這可能都只不過來自我們大腦內一些微小物質的化學作用而已.
阿爾維德—卡爾森等三人就是研究這種人皆有之的物質而獲得諾貝爾獎,他們研究的化學物質名叫「多巴胺」(dopamine),能影響每一個人對事物的歡愉感受.
人的腦中存在著數千億個,人所以能有七情六慾,控制四肢軀體靈活運動,都是由於腦部信息在它們之間傳遞無阻.然而,神經細胞與神經細胞之間存在間隙,就像兩道山崖中的一道縫,訊息要跳過這道縫才能傳遞過去.
這些神經細胞上突出的小山崖名叫「」(synapse),當信息來到突觸,它就會釋放出能越過間隙的化學物質,把信息傳遞開去,這種化學物質名叫「」,多巴胺就是其中一種遞質.
多巴胺的作用是把亢奮和歡愉的信息傳遞,人們對一些事物「上癮」主要是由於它.諾貝爾委員會主席彼得松在評論今屆獎項時就說：「煙民,酒鬼和隱君子統統與多巴胺數量有關,受多巴胺控制.」
香煙中的會令人上癮,是由於尼古丁刺激分泌多巴胺,使人感到快感.因此,近年的一些戒煙研究,都以針對多巴胺來進行.甚至,有學者提出,愛情的產生,也源於多巴胺的分泌帶來了亢奮.　　
震顫、僵硬和說話含糊等是帕金森氏病患者常見的，出現這些症状的根本原因是製造多巴胺的神經元的死亡，多巴胺是一種控制肌肉運動的化學物質。但是，究竟什麼物質殺死了這些大腦細胞是一個讓研究人員們困惑已久的問題。現在，一項令人激動的研究推測一個讓人吃驚的凶手——多巴胺自身的一種形式可能輔助了神經元的，神經元的退化是對這種的解釋。
多巴胺合成
腦中部分被帕金森氏病侵襲的神經元的標誌是它們以名為Lewy bodise的 糾纏物的方式存在。這些神經簇是由一種摺疊狀或纖維狀的名為a-synuclein的成。學家們最初假設纖維狀的a-synuclein造成了神經細胞的死亡。纖維狀的a-synuclein是相對於普遍存在於健康大腦中的未摺疊的。然而，最近研究人員們跟蹤了一種版本的a-synuclein，它游離在正常的和纖維狀的蛋白質之間，他們將之稱為體(protofibrillar)。部分研究人員認為原纖維體的比體大得多。為了更好地認識原纖維體，美國波士頓哈佛醫學院的Peter Lansbury和他的同事們著手尋找影響原纖體形成的。研究人員們在11月9日出版的《科學》周刊上報告說，他們在含有a-synuclein的中篩選出169種化合物，其中有15種抑止原纖維體轉化為纖維體，研究人員們相信如果原纖維體的毒性更大的話，那麼這種抑止就是一件壞事。這15種抑止劑中有14種屬於一類名為的劑，這種神經調節劑包括多巴胺在內。因為帕金森氏疾病是由多巴胺的缺失引發的，所以多巴胺或類似多巴胺的化合物可能會加劇這種疾病的觀點看起來似乎有些離奇。
當研究人員向試管中的混和物加入時，原纖維體轉變為纖維體的速度加快了，這提供了一個關鍵的線索。Lansbury解釋說，多巴胺在細中形成，在那裡它能被氧化。但是到達突觸囊中的多巴胺會在那裡被儲存和釋放，並可保護它們不被氧化。Peter Lansbury懷疑在帕金森氏患者的大腦中，多巴胺和它的氧化形式的自然平衡出現了問題。
美國賓夕法尼亞大學的神經家Virginia Lee說，這一工作補充了原纖維體有害、氧化應力幫助它們停留在附近的證據。但是，科學家們也同意說這一研究應該在培養細胞和動物實驗中重複，以便得到的結論能夠被再次肯定、且能更好地被理解。　　
現在，科學證實了薩米扎和許多消費者早就清楚的道理：購物能使人心情愉悅。越來越多的大腦研究結果顯示，購物能夠刺激大腦的主要區域，改善情緒，讓我們心曠神怡──至少暫時如此。瀏覽裝飾一新的假日櫥窗或找到一件心儀已久的玩具似乎會開啟大腦的獎勵中心，刺激大腦化學物質的釋放，使你達到購物興奮狀態。了解你的大腦對購物做出反應的方式有助於你認識假日購物的高峰和低谷，避免買家的後悔和減少支出過度的風險。
假日購物的許多樂趣都同大腦中的化學物質多巴胺有關。多巴胺對我們的身心健康有著至關重要的作用，同時還跟愉悅和滿足感有關，當我們經歷新鮮、刺激或具有挑戰性的事情時，大腦中就會分泌多巴胺。對許多人而言，購物就屬於此列。印第安納大學教授、研究購物成癮行為的恩格斯說，人們在所居住社區之外的其他地區購物時會更加揮霍無度。
但對大腦活動的研究顯示，多巴胺的濃度與預期經歷的關係要比實際經歷更密切，這可以解釋為什麼人們在逛商店或尋找廉價商品時會感到很有樂趣。
多巴胺能讓一個人痴迷於購物，做出錯誤的決策。埃默里大學的伯恩斯說，多巴胺可以解釋為何一個人購買鞋子後卻從來不穿。他說，看到這雙鞋後，這個人的多巴胺就大量分泌。他說，多巴胺會刺激你的購買慾望。它就像是行動的助推劑一樣，但一旦購買行為完成後，其濃度就會下降。家、研發主管劉易斯也指出，假日期間擁擠的顧客、惡劣的服務和你已經支出過多金錢的現實會迅速打消購物的良好感覺。
了解購物在我們大腦中引發的實際變化有助於做出更好的購物決策，避免在多巴胺帶來購買衝動時過度支出。比如，從想購買的物品前走開，第二天再來選擇將會消除購物衝動，有助於做出更加清醒的決策。
印第安納大學的恩格斯整理了一份注意事項，幫助人們更好地做出購物決策。儘管這些步驟旨在幫助具有強迫性購物問題的人們，但對充滿假日購物狂熱心情的任何人都適用。
——只購買清單上的商品，避免購物衝動。
——使用現金或借記卡。財力限制能夠使你在產生購物衝動時放棄負擔不起的商品。
——在商店關門或把錢包落在家裡時瀏覽櫥窗中的商品。你可以享受到購物的樂趣，同時沒有支出過度的風險。
——在拜訪親友時不要購物。在陌生場所的購物新鮮感很可能會讓你購買不需要的商品。　　
科學家們通過試驗發現，如果人缺少多巴胺的受體，就會抑制興奮。如：一般身材較胖的人體內都缺少多巴胺受體，他們在接受食物所給的刺激時，往往要比正常人慢。因此，他們需要更多的食物來滿足自己對食物的快感。
多巴胺受體的多少和人的遺傳基因、生活方式、外界刺激都有一定關係。　　
科學家用多巴胺來解釋愛情。這就像經濟學家用交易成本、配偶專有資本，諮詢師用經營、技巧這些冰冷的專業辭彙來擊碎我們對愛的頂禮膜拜一樣，讓人感覺失望。
多巴胺是一種神經傳導物質，不僅能左右人們的行為，還參與情愛過程，激發人對異性情感的產生。
大腦中心——是人的情愛中心，其間貯藏著丘比特之箭——多種神經遞質，也稱為戀愛，包括多巴胺，等。當一對男女一見鍾情或經過多次了解產生愛慕之情時，丘腦中的多巴胺等神經遞質就源源不斷地分泌，勢不可擋地洶湧而出。於是，我們就有了愛的感覺。
在多巴胺的作用下，我們感覺愛的幸福。人們品嘗巧克力時或癮君子們在「騰雲駕霧」時，所體驗到的那種滿足感，都是同樣的機制在發生作用。幸好，我們的大腦能夠區別彼此之間的不同。多巴胺好像一把能打開許多鎖的萬能鑰匙，根據所處情景不同，在體內產生不同的反應。巧克力的氣味、口味告訴大腦，我們正在吃東西；情侶的體味和香味提醒大腦，我們正在身陷愛中。
多巴胺帶來的「激情」，會給人一種錯覺，以為愛可以永久狂熱。不幸的是，我們的身體無法一直承受這種像的成分刺激，也就是說，一個人不可能永遠處於心跳過速的顛峰狀態。所以大腦只好取消這種念頭，讓那些化學成分在自己的控制下自然地新陳代謝。這樣一個過程，通常會持續一年半到3年。隨著多巴胺的減少和消失，激情也由此變為平靜。
也許，科學家從理論上給愛無法長久找到了理由。可人畢竟是一種情感複雜的動物——他不同於其他動物的本質在於他的社會化過程，遵守規則、法律，承擔責任、義務，成為文明社會的一員，儘可能地去掉動物原有的本性。
這些，都決定了在多巴胺消失之後，愛情存在的理由。　　
熱戀是美妙的，分手是痛苦的，但卻都是幸福的。不過不幸的是，熱戀之後的單身男女似乎總難再找到那曾有的激情和心儀的對象。為什麼會這樣，美國科學家通過研究田鼠揭開了其中的奧秘。
田鼠是實行終身一夫一妻制的「性情動物」。據英國《衛報》12月5日報導，加利福尼亞州立大學的學者近期專門對這種動物進行了跟蹤，研究它們的大腦和行為，分析它們的愛情產生與消亡過程，結果學者們結合二者後發現，當雄田鼠和雌田鼠交配以後，雄田鼠就會一生一世忠於雌田鼠，每當這個時候，雄田鼠的大腦就會釋放出大量多巴胺———一種名為「感覺良好」的化學物質。
研究帶頭人布蘭登.阿拉戈納將這種多巴胺戲稱為「愛情的毒藥」。當他們把這種化學物質注射到從來沒有交配過的雄田鼠的大腦里時，發現這些小傢伙馬上放棄了對其他雌田鼠的追求，而是一心一意地只想獲得那隻早已傾心的雌田鼠的愛。進一步的研究發現，這種多巴胺會改變田鼠大腦某一區域上的「溝渠」，這個區域為許多動物所擁有，包括人類。當已經有伴侶或曾有過伴侶的雄田鼠再次結識一個異性時，它大腦里的這個區域就會發生劇烈變化，儘管這個時候雄田鼠大腦也會產生「愛情的毒藥」這種化學物質，但是此時，該化學物質就會被已經改變的「溝渠」導向另一個神經元，導致雄田鼠無法對新異性燃起曾有的激情，遂變得冷淡起來。
阿拉戈納認為，雖然田鼠的愛情生活和人類的不一樣，但是作用原理是共通的。也就是說，人類總是舊情難忘，實際上是多巴胺作用的結果。
拼音名：Yansuan Duoba』an Zhusheye
英文名：Dopamine Hydrochloride Injection
書頁號：2000年版二部－592
本品為的溶液。含鹽酸多巴胺(C8H11NO2.HCl)應為標示量的93.0％
～107.0 ％。
【性狀】 本品為無色的澄明液體。
【鑒別】 取本品，照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)、(3)和(5)項試驗，顯相同
【檢查】 pH值 應為3.0 ～4.5 （附錄Ⅵ H）。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ B）。
【含量測定】 對照品溶液的製備 取鹽酸多巴胺對照品約0.1g，精密稱定，置
100ml 量瓶中，用溶液(1→350)溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。
供試品溶液的製備 精密量取本品10ml，置100ml 量瓶中，用硫酸溶液(1→350)稀
釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 精密量取對照品溶液與供試品溶液各5ml ，分別置100ml 量瓶中，各加新
制的－溶液（取硫酸亞鐵1g，加酒石酸鉀鈉2g與0.1g，用
水稀釋至1000ml）5ml ，再加（取銨50g ，溶於20％1000ml中，並以氨
調節pH值至8.5 ）稀釋至刻度，搖勻，照（附錄Ⅳ B），在520nm 的波長
處分別測定吸收度，計算，即得。
【類別】 同鹽酸多巴胺。
【規格】 2ml:20mg
【貯藏】遮光，密閉保存。【藥理毒理】激動和位於腎、腸系膜、冠狀動脈、的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。⑴小劑量時（每分鐘按體重0、5-2ug/㎏），主要作用於多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加；⑵小到中等劑量（每分鐘按體重 2-10ug/㎏），能直接激動β1受體及間接促使去甲腎上腺素自儲藏部位釋放，對心肌產生正性應力作用，使心肌收縮力及心搏量增加，最終使心排血量增加、升高、脈壓可能增大，無變化或有輕度升高，外周總阻力常無改變，冠脈血流及耗氧改善；⑶大劑量時（每分鐘按體重大於10ug/㎏），激動 α受體，導致周圍血管阻力增加，腎血管收縮，腎血流量及尿量反而減少。由於心排血量及周圍血管阻力增加，致使收縮壓及舒張壓均增高。①對β1受體激動，增加心肌收縮力作用強的多；②由於增加腎和腸系膜的血流量，可防止由這些器官所致的休克惡性發展。在相同的增加心肌收縮力情況下，致和增加心肌耗氧的作用較弱。總之，多巴胺對於伴有心肌收縮力減弱、尿量減少而血容量已為補足的休克患者尤為適用。
【藥代動力學】口服無效，後在體內分布廣泛，不易通過血-屏障。靜注5分鐘內起效，持續5-10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過及－氧位－（COMT）的作用，在肝、腎及中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在神經末梢成去甲基腎上腺素。半衰期約為2分鐘左右。經，約80%在24小時內排出，尿液內以為主，極小部分為原形。
【】適用於、、、心臟手術、、等引起的休克症候群；補充血容量後休克仍不能糾正者，尤其有及周圍血管阻力正常或較低的休克。由於本品可增加心排血量，也用於和無效的。
【用法和用量】成人常用量，開始時每分鐘按體重1－5ug/㎏，10分鐘內以每分鐘1 －4ug/㎏速度遞增，以達到最大療效。慢性，靜滴開始時，每分鐘按體重0.5－2ug/㎏逐漸遞增。多數病人按1－3ug/㎏/分給予即可生效。閉塞性變患者，靜滴開始時按1ug/㎏/分，逐增至5-10ug/㎏/分，直到20ug/㎏/分，以達到最滿意效應。如危重病例，先按 5ug/㎏/分滴注，然後以5-10ug/㎏/分遞增至20－50ug/㎏/分，以達到滿意效應。或本品20㎎加入5%200－300ml中靜滴，開
【】常見的有、、、心律失常（尤其用大劑量）、全身軟弱無力感；心跳緩慢、、者少見。長期應用大劑量或小劑量用於外周血管病患者，出現的反應有手足疼痛或手足發涼；外周血管長時期收縮，可能導致局部或；過量時可出現，此時應停藥，必要時給予α受體阻滯劑。
【注意事項】⑴交叉：對其他藥高度敏感的病人，可能對本品也異常敏感。⑵對人體研究尚不充分，動物實驗未見有致畸。給鼠有導致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潛在形成的報導。孕婦應用時必須權衡利弊。⑶本品是否排入乳汁未定，但在乳母應用未發生問題。⑷本品在小兒應用未有充分研究。⑸本品在老年人應用未有充分研究，但未見報告發生問題。⑹下列情況應慎用：①患者不宜使用：②閉塞性血管病（或有既往史者），包括、、、（如）、性、等慎用； ③對肢端循環不良的病人，須嚴密監測，注意壞死及壞疽的可能性；④頻繁的時應用本品也須謹慎。⑺在滴注本品時須進行、心排血量、及尿量的監測。⑻給藥說明①應用多巴胺治療前必須先糾正。②在滴注前必須稀釋，的濃度取決於劑量及的液量，若不需要擴容，可用0.8 ㎎/ml溶液，如有液體，可用1.6－3.2㎎/ml溶液。中、小劑量對周圍血管阻力無作用，用於處理低心排血量引起的；較大劑量則用於提高周圍血管阻力以糾正低血壓。③選用粗大的作靜注或靜滴，以防藥液外溢，及產生組織壞死；如確已發生液體外溢，可用5-10㎎稀釋溶液在注射部位作。④靜滴時應控制每分鐘滴速，滴注的速度和時間需根據血壓、心率、尿量、外周血管灌流情況、出現與否等而定，可能時應做心排血量測定。⑤休克糾正時即減慢滴速。⑥遇有血管過度收縮引起舒張壓不成比例升高和脈壓減小、尿量減少、心率增快或出現心律失常，滴速必須減慢或暫停滴注。⑦如在滴注多巴胺時血壓繼續下降或經調整劑量仍持續低血壓，應停用多巴胺，改用更強的藥。⑧突然停藥可產生嚴重低血壓，故停用時應逐漸遞減。
【孕婦及婦女用藥】尚不明確
【】 ⑴與、異丙腎上腺素、合用，注意心排血量的改變，比單用本品時反應不同。⑵大劑量多巴胺與α受體阻滯劑如、酚妥拉明、 (Tolazoline)等同用，後者的擴血管效應可被本品的外周血管的收縮作用。⑶與全麻藥（尤其是或鹵代碳氫化合物）合用由於後者可使心肌對多巴胺異常敏感，引起室性心律失常。⑷與β受體阻滯劑同用，可拮抗多巴胺對心臟的β1受體作用。⑸與酯類同用，可減弱硝酸酯的抗及多巴胺的升壓效應。⑹與同用，一方面由於本品作用於多巴胺受體擴張腎血管，使腎血流量增加，可增加利尿作用；另一方面本品自身還有直接的利尿作用。⑺與同用時，可加強多巴胺的加壓效應，使胍乙啶的降壓作用減弱，導致及心律失常。⑻與三環類同時應用，可能增加多巴胺的作用，引起心律失常、、高血壓。⑼與同用，可延長及加強多巴胺的效應；已知本品是通過單胺氧化酶代謝，在給多巴胺前2-3周曾接受單胺氧化酶抑制劑的病人，初量至少減到常用劑量的1/10。⑽與同時靜注可產生低血壓與心動過緩。在用多巴胺時，如必須用納抗治療時，則須考慮兩藥交替使用。【藥品鹽酸多巴胺注射液】　　
鹽酸多巴胺注射液
英文名 DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION
拼音名 YANSUAN DUOBA'AN ZHUSHEYE
藥品類別 抗休克血管活性藥及改善心藥
性狀 本品為無色的澄明液體　　
激動交感神經系統腎上腺素受體和位於腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。 ⑴ 小劑量時（每分鐘按體重0、5-2ug/㎏），主要作用於多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加； ⑵ 小到中等劑量（每分鐘按體重2-10ug/㎏），能直接激動β1受體及間接促使去甲腎上腺素自儲藏部位釋放，對心肌產生正性應力作用，使心肌收縮力及心搏量增加，最終使心排血量增加、收縮壓升高、脈壓可能增大，舒張壓無變化或有輕度升高，外周總阻力常無改變，冠脈血流及耗氧改善； ⑶ 大劑量時（每分鐘按體重大於10ug/㎏），激動α受體，導致周圍血管阻力增加，腎血管收縮，腎血流量及尿量反而減少。由於心排血量及周圍血管阻力增加，致使收縮壓及舒張壓均增高。 ① 對心臟β1受體激動，增加心肌收縮力作用強的多； ② 由於增加腎和腸系膜的血流量，可防止由這些器官缺血所致的休克惡性發展。在相同的增加心肌收縮力情況下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用較弱。總之，多巴胺對於伴有心肌收縮力減弱、尿量減少而血容量已為補足的休克患者尤為適用。　　
口服無效，靜脈滴入後在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5 分鐘內起效，持續5-10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶（COMT）的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲基腎上腺素。半衰期約為2分鐘左右。經腎排泄，約80%在24小時內排出，尿液內以代謝物為主，極小部分為原形。　　
適用於心肌梗死、創傷、內毒素敗血症、心臟手術、腎功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克症候群；補充血容量後休克仍不能糾正者，尤其有少尿及周圍血管阻力正常或較低的休克。由於本品可增加心排血量，也用于洋地黃和利尿劑無效的心功能不全。　　
成人常用量靜脈注射，開始時每分鐘按體重1－5ug/㎏，10分鐘內以每分鐘1－4ug/㎏速度遞增，以達到最大療效。慢性頑固性心力衰竭，靜滴開始時，每分鐘按體重0.5－2ug/㎏逐漸遞增。多數病人按1－3ug/㎏/分給予即可生效。閉塞性血管病變患者，靜滴開始時按1ug/㎏/分，逐增至5-10ug/㎏/分，直到20ug/㎏/分，以達到最滿意效應。如危重病例，先按5ug/㎏/分滴注，然後以5-10ug/㎏/分遞增至20－50ug/ ㎏/分，以達到滿意效應。或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200－300ml中靜滴，開始時按75－100ug/分滴入,以後根據血壓情況，可加快速度和加大濃度，但最大劑量不超過每分鐘500ug.。　　
常見的有胸痛、呼吸困難、心悸、心律失常（尤其用大劑量）、全身軟弱無力感；心跳緩慢、頭痛、噁心嘔吐者少見。長期應用大劑量或小劑量用於外周血管病患者，出現的反應有手足疼痛或手足發涼；外周血管長時期收縮，可能導致局部壞死或壞疽；過量時可出現血壓升高，此時應停藥，必要時給予α受體阻滯劑。　　
注意事項 ⑴ 交叉過敏反應：對其他擬交感胺類藥高度敏感的病人，可能對本品也異常敏感。 ⑵ 對人體研究尚不充分，動物實驗未見有致畸。給妊娠鼠有導致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潛在形成白內障的報導。孕婦應用時必須權衡利弊。 ⑶ 本品是否排入乳汁未定，但在乳母應用未發生問題。 ⑷ 本品在小兒應用未有充分研究。 ⑸ 本品在老年人應用未有充分研究，但未見報告發生問題。 ⑹ 下列情況應慎用： ① 嗜鉻細胞瘤患者不宜使用： ② 閉塞性血管病（或有既往史者），包括動脈栓塞、動脈粥樣硬化、血栓閉塞性脈管炎、凍傷（如凍瘡）、糖尿病性動脈內膜炎、雷諾氏病等慎用； ③對肢端循環不良的病人，須嚴密監測，注意壞死及壞疽的可能性； ④ 頻繁的室性心律失常時應用本品也須謹慎。 ⑺ 在滴注本品時須進行血壓、心排血量、心電圖及尿量的監測。 ⑻給藥說明 ① 應用多巴胺治療前必須先糾正低血容量。 ② 在滴注前必須稀釋，稀釋液的濃度取決於劑量及個體需要的液量，若不需要擴容，可用0.8㎎/ml溶液，如有液體瀦留，可用1.6－3.2㎎/ml溶液。中、小劑量對周圍血管阻力無作用，用於處理低心排血量引起的低血壓；較大劑量則用於提高周圍血管阻力以糾正低血壓。 ③ 選用粗大的靜脈作靜注或靜滴，以防藥液外溢，及產生組織壞死；如確已發生液體外溢，可用5-10㎎酚妥拉明稀釋溶液在注射部位作浸潤。 ④ 靜滴時應控制每分鐘滴速，滴注的速度和時間需根據血壓、心率、尿量、外周血管灌流情況、異位搏動出現與否等而定，可能時應做心排血量測定。 ⑤ 休克糾正時即減慢滴速。 ⑥ 遇有血管過度收縮引起舒張壓不成比例升高和脈壓減小、尿量減少、心率增快或出現心律失常，滴速必須減慢或暫停滴注。 ⑦ 如在滴注多巴胺時血壓繼續下降或經調整劑量仍持續低血壓，應停用多巴胺，改用更強的血管收縮藥。 ⑧ 突然停藥 可產生嚴重低血壓，故停用時應逐漸遞減。
孕婦及哺乳期婦女用藥 尚不明確
老年患者用藥　　
⑴ 與硝普鈉、異丙腎上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改變，比單用本品時反應不同。 ⑵ 大劑量多巴胺與α受體阻滯劑如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline) 等同用，後者的擴血管效應可被本品的外周血管的收縮作用拮抗。 ⑶ 與全麻藥（尤其是環丙烷或鹵代碳氫化合物）合用由於後者可使心肌對多巴胺異常敏感，引起室性心律失常。 ⑷ 與β受體阻滯劑同用，可拮抗多巴胺對心臟的β1受體作用。 ⑸ 與硝酸酯類同用，可減弱硝酸酯的抗心絞痛及多巴胺的升壓效應。 ⑹ 與利尿藥同用，一方面由於本品作用於多巴胺受體擴張腎血管，使腎血流量增加，可增加利尿作用；另一方面本品自身還有直接的利尿作用。 ⑺ 與胍乙啶同用時，可加強多巴胺的加壓效應，使胍乙啶的降壓作用減弱，導致高血壓及心律失常。 ⑻ 與三環類抗抑鬱藥同時應用，可能增加多巴胺的心血管作用，引起心律失常、心動過速、高血壓。 ⑼ 與單胺氧化酶抑制劑同用，可延長及加強多巴胺的效應；已知本品是通過單胺氧化酶代謝，在給多巴胺前2-3周曾接受單胺氧化酶抑制劑的病人，初量至少減到常用劑量的 1/10。 ⑽ 與苯妥英鈉同時靜注可產生低血壓與心動過緩。在用多巴胺時，如必須用苯妥英納抗驚厥治療時，則須考慮兩藥交替使用。　　[[分類:]]
出自A+醫學百科 「多巴胺」條目
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