经过一个多星期的煎熬等待，前两天终于拿到了地贫基因检查结果，结果显示我和老公都没有地贫，这才松了一口气。
现在来分享一些我们之前的检查数据和心得，希望能对其它宝妈有所参考。
我的地贫电泳报告
血红蛋白A（Hb&A）&97.6&（参考值：96.5&&97.5）
血红蛋白A2（Hb&A2）2.4&&（参考值：2.5&&3.5）
其它几项正常
平均RBC体积（MCV）87.7&&（参考值：82&&100）
平均血红蛋白量（MCH）30.0&&（参考值：27&&34）
老公的地贫电泳报告
血红蛋白A（Hb&A）&97.6&（参考值：96.5&&97.5）
血红蛋白A2（Hb&A2）2.4&&（参考值：2.5&&3.5）
其它几项正常
平均RBC体积（MCV）84.2&&（参考值：82&&100）
平均血红蛋白量（MCH）29.7&&（参考值：27&&34）
我和老公的地贫电泳报告都有异常，而且异常值一模一样，医生怀疑两人有同型地贫，当时把我吓得半死。但是后来给我老公开基因检测单的医生看了我们的报告后说，我们血常规中的MCV和MCH正常，而且Hb&A和Hb&A2偏差不大，所以虽然存在地贫的可能，但是可能性不大。真的要感谢这位医生的话，让我安心了很多，否则真不知怎么熬过这些天。
关于地贫的几个常见问题：
& & 这些问题，我自己也大部分遇到过，在等结果的那段时间里，查遍了网上能查的所有资料，心里才有了些底，仅供有需要的宝妈参考，具体事宜宝妈还是请以咨询医生为准。
1、什么地贫，对怀宝宝有什么影响？
地贫全称是地中海贫血，是一种遗传性的贫血症，由于基因缺陷导致的，分为&和&两种类型。
如果夫妻只有一人有地贫，那么生出的孩子有50%的几率也有轻度地贫，轻度地贫不影响健康和日常生活，所以不用担心，只要的孩子以后找对象时确定对方没有地贫就行了；
如果夫妻两人都有地贫，如果两人是属于&和&两种不同的地贫，那么也不用担心，生出的孩子最多是个&和&地贫的杂合子，也是轻度地贫；
如果夫妻两人都有地贫，且是同类型的地贫，那么就有问题了。夫妻同型地贫，那么孩子就是25%的几率是没有地贫，50%的几率有轻度地贫，25%的几率有重度地贫，大多数人担心的就是重度地贫这个结果。
因为&重度地贫，孩子一般会在孕中晚期胎死腹中，即使可以足月生产也会在出生后几个小时内死亡。&重度地贫的孩子虽然能顺利出生，但是需要长期靠输血来维持生命，一般活不到成年。
广东、广西、四川的地贫基因携带者非常多，南方地区也存在一定风险，北方就相对好很多。广东有1/6的人有地贫，广东最高的阳江地区，更是高达1/4，所以，这些地区的宝妈们还是要重视一下地贫问题。
2、地贫检查一定要做吗？要做什么检查？
看来上面第一条介绍，相信宝妈也知道地贫可能带来的严重后果了，所以地贫检查一定要，求个安心也好。
地贫检查一般医生首先会让做血红蛋白电泳和血常规，以此来筛查。如果筛查结果有问题，医生会怀疑有地贫，但并不确诊，会建议做基因检测。如果基因检测，夫妻两人有同型地贫，那么，医生就会要求做羊膜穿刺，来确定胎儿是不是重度地贫的胎儿。如果真的那么不幸，中了25%的几率，是个重度地贫胎儿，医生就会建议放弃那个孩子，也就是要引产。
3、地贫检查结果怎么看？
一般医生会看：血红蛋白A（Hb&A）&、血红蛋白A2（Hb&A2）、平均RBC体积（MCV）、平均血红蛋白量（MCH）这四个值。
Hb&A2偏低，有可能是缺铁或者&型地贫，Hb&A2偏高，有可能是缺铁或者&型地贫。
MCV和MCH偏低，证明贫血，有可能是缺铁性贫血或者地贫。
如果Hb&A&、Hb&A2偏离比较多，而且MCV和MCH偏低，那么地贫的可能性较大。
如果Hb&A&、Hb&A2只是稍有偏离正常值，且MCV和MCH值正常，那么地贫的可能性较小。
这些检查结果都只是表示可能性而已，确诊还是需要基因检测。
4、地贫怎么治疗？
轻度地贫不用治疗。
中度和中度地贫一般靠长期输血，或者是骨髓移植。
另外，有地贫的人不能补铁，有时甚至还有排铁。
5、夫妻有同型地贫又想要孩子怎么办？
夫妻有同型地贫又想要孩子，一般有两种办法。
一是看运气。自然受孕，然后做绒毛穿刺或者羊水穿刺，来确定宝宝是否为重度地贫。有75%的几率宝宝是没问题的，所以可以一搏。
二是做第三代试管婴儿。这样可以人工筛选掉带有重度地贫基因的胚胎，选择正常的来植入母体，以此来获得健康的宝宝。
我查了一下，国内能做第三代试管婴儿的医院不多，广州只有中山大学第一附属医院可以做。第三代试管婴儿的成功率大概只有40%左右，所以不是一次就一定能成功，可能要做几次。而且，第三代试管婴儿的费用挺高的，做一次的全部费用大概是5万块，所以也是笔不小的开支。
4、婚检或孕前优生检查做过地贫检查，说没事，为什么孕检的时候又说怀疑地贫？
这个问题，我自己也遇到过。孕前优生检查说没有地贫，但孕检又说怀疑有&型地贫。这是因为，婚检/孕前优生检查一般只做了血常规，如果你的MCV和MCH值正常，他们就默认你为没有地贫了。但是血常规只是一个参考，有10%左右的漏诊率，要确诊还是要靠基因检测。
以下是一段说明：
&&地贫患者中MCV正常的发生率为11.86％；&地贫MCV正常的发生率为5.36％。结果表明：MCV指标在临床筛查地贫中具有重要临床价值，但各型地贫(特别是静止型&地贫)中MCV可以正常，这是临床及产前筛查过程中造成地贫基因携带者漏诊的主要原因。&
5、我的家族没有地贫史，我怎么会有地贫呢？
家族没有地贫史，那么自己也没有地贫的可能性会大很多，但是也无法排除。因为如果只是轻度地贫，平时是没有任何症状的，从表面和常规的体检中都无法看出来。
6、我不贫血，为什么还被怀疑有地贫？
有轻度地贫基因的人，不一定会贫血，特别是静止型&地贫。所以不贫血不代表一定没有地贫，只是可能性小很多而已。
我的地贫报告数据和你一样，MCV&MCH都正常，好怕！！！
你好！橡树2014
麻烦你帮我看下我的报告：
我的地贫电泳报告
血红蛋白A（Hb A） 97.8 （参考值：96.5&&97.5）
血红蛋白A2（Hb A2）2.2
（参考值：2.5&&3.5）
其它几项正常
平均RBC体积（MCV）79.7
（参考值：82.6&&99.1）
平均血红蛋白量（MCH）24.8
（参考值：26.9&&33.3）
我老公的MCV MCH正常，没查电泳。
我的血常规是做免费孕前检查时候做的，后在广州3甲医院做的电泳。挂的是妇科普通号，医生说电泳报告没事。后来我让我同学帮忙问了他们医院的医生，建议我做&基因检查。
你说，我有必要再去做基因检查吗？
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&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
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沪B2- 沪ICP备号怀孕12周了，去医院做G-6PD+地贫筛查，结果血红蛋白A值偏低，参考值为96.5-97.5，我是_百度宝宝知道→ 地中海贫血筛查结果HBA96.8%，HB
地中海贫血筛查结果HBA96.8%，HB
悬赏5个健康币
健康咨询描述：
地中海贫血筛查结果HBA96.8%，HBF0.7%，HBA22.5%,正常吗？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：想知道是否患有地中海贫血。
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医生回复区
帮助网友：1028称赞：17
&&&&&&病情分析：&&&&&&地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常引起的溶血性贫血。&&&&&&指导意见：&&&&&&地中海贫血筛查正常的参考值：A96.8%~97.8%F小于或等于0.6%A22.5~3.2%&&&&&&您的F值稍高，建议做地贫基因检查。
还有1个数值是9035.什么意思呢？
15:26医生回答：
地中海贫血主要参考HBA,HBF,HBA2这三个数值，其余数值意义不大
每克HB的G6PD活性是9035..红细胞脆性试验：26%。
15:42医生回答：
G6PD活性是蚕豆病筛查指标，偏低则提示有蚕豆病。偏高没有影响。
那红细胞脆性试验：26%呢？
15:49医生回答：
红细胞渗透脆性增加，见于遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血和遗传性椭圆形细胞增多症。红细胞渗透脆性减低，见于缺铁性贫血、海洋性贫血以及阻塞性黄疽等。正常值开始溶血为0.42%～0.46%，完全溶血0.28%～0.34%
那我这结果属于正常吗？
16:06医生回答：
您的红细胞脆性较低,需要进一步检查明确盆血病因。
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
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血红蛋白A（Hb A)值是96.3是不是地中海贫血
状态：就诊前
血常规是否正常？请上传帮助分析，祖籍安徽人士少见地贫，如果血象正常，即便地贫，也只是属于地贫特征，不会明显影响的。
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