胶质母细胞瘤四级术后放化疗完在家修养能活多久

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脑胶质瘤术后放化疗,半年后出现头晕呕吐,是什么原因
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这是八月份的片子。麻烦医生看看
上传的片子很不清晰,你带上片子来门诊看一下吧。
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大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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疾病名称:头痛&&
希望得到的帮助:是否能手术
病情描述:肺癌脑转移,肝,脾脏上都有。主要是头痛的厉害
疾病名称:病灶在脑部&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术?,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?...
病情描述:刚开始头疼,眼睛疼。呕吐,检查做了脑核磁平扫和增强,脑CT,腰穿刺,后做了分流手术,偶尔脸部抽搐,术后有所缓解,一个月后,后脑勺开始疼,全身抽搐!医生建议先做活检,后做切除手术,再做...
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1. 顽固性疼痛(三叉神经痛/骨质疏松椎体压缩性骨折腰背痛/带状疱疹后遗症/残肢痛...
仲骏,男,主任医师,教授,博导,意大利凯萨琳大学客座教授,曾留学美国密歇根大学并在复旦大学华山医院神...
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上海长海医院适宜于自闭症儿童游戏治疗的游戏(四)
发布时间:&&&来源:&&&
5.发展感知觉能力的游戏&&&&发展自闭症儿童感知觉能力的游戏是一种有规则的、生动、新颖、有趣的活动形式。它可以使自闭症儿童在轻松的活动中发展感知觉,并从游戏这种活动形式中得到快乐,提高认知能力。大兴区精神病医院孤独症康复中心张月恒&&&&(1)听觉游戏。&&&&我们知道,自闭症儿童在感觉能力方面呈现出视觉和听觉的不同步,视觉优于听觉。在听觉方面,主要问题又集中在对声音的辨别和对声源的方位判定两个方面。如果单纯地对自闭症儿童进行这两个方面的强制性训练,常常适得其反。因为每个自闭症儿童对音质(音的高、低、强、弱、快、慢等)的区分度不一样,承受力也不一样。但是如果通过游戏的形式对他们进行以训练为目的的活动,可以减少他们的恐惧感,同时也容易贴近生活。&&&&A.分辨音质的游戏,是以分辨声音特征为主要内容的活动,从而达到提高自闭症儿童区别声音性质以及从物体的音响特征来识别物体的目的。分辨音质的游戏,可以有效地通过游戏这种活动形式,帮助自闭症孩子建立与日常生活的联系,从而提高他们通过声音辨识物体的能力。&&&&进行这类游戏,我们不能像要求正常儿童一样蒙上他们的双眼,也无法组织他们进行辨识音竞赛。但是我们可以通过事先准备好的各种音响资料,通过播放,让他们从中进行辨识。辨音游戏一定要坚持由浅人深,循序渐进。同时,要十分注意观察他们对各种声音的反应,避免伤害他们(有的自闭症儿童对某种声音极度敏感,把握不好,容易引起他们出现极端行为)。&&&&组织辨音游戏的方法有两种,一种方法是通过物理器材练习辨音的活动。在一个安静的训练室.教师根据事先准备的音响资料,先反复播放,让他们先熟悉各种声音后,老师可以进行有计划的提问.并根据他们辨识的数量和速度,给予奖励。声音设置应先单一,后复杂,先室内声音,后室外声音,最后再到在混合声音中确定某一种声音的难度。另一种方法是教师、家长或辅助教师现场配合,发出如说话、拍手、洗手等声响的现场辨识活动。活动声响尽可能发自孩子的前面.辅助教师或家长可以在幕后做出各种声响活动。&&&&&&B.判定声源方位的游戏,是以判定声音源来自何方为内容的活动,是以提高自闭症儿童辨识声音来源为目的的。通过这种游戏,提高自闭症儿童从物体的声响特征来识别物体的能力。&&&&判定声源方位游戏的种类有两种,一种是声音发生源是固定的,一种是声音发生源是移动的组织方法同辨音游戏,但是判定声源方位的游戏其声源应该是全方位的。组织这类游戏也应该做到由浅入深,循序渐进。也应该注意把握声音强度,随时注意观察自闭症孩子对来自不同方位声音的反应,防止发生因声音引起的情绪波动。&&&&(2)视觉游戏。&&&&人类接收外界信息大多通过视觉,幼儿对周围世界的注意和兴趣,往往首先是从视觉渠道获取的。科学研究表明,婴幼儿通过视觉获取信息过程中,对颜色的敏感度和获取量多于和优先于对形状的敏感度。视觉在对物体的明暗、颜色和形状等外观特征的认知和对物体大小、远近等空间属性的区分上,起着重要的作用。&&&&A.分辨颜色的游戏,拟通过色块组合游戏,使自闭症儿童掌握认识颜色、区分颜色和给颜色配对的方法,提高颜色的识别和分类能力。&&&&组织辨色游戏的方法主要有以下几种:一种是辨别固定色块的游戏,用不同颜色的纯色色块各两块,在先教会他们认识基本色的基础上,将不同颜色的色块混合在一起,让自闭症儿童对不同色块进行配对。另一种是色差比较游戏。这种游戏是在自闭症儿童已经具备了对固定色块辨识的基础上,逐步加进一些色块的中间色,以增加游戏的趣味性和难度。这类游戏可以设计成与其他游戏组合的综合游戏的形式。第三种是动态辨色游戏。这种游戏对于自闭症儿童来说,是难度较大的一种游戏。这种游戏的目的是通过合成与分解,使自闭症儿童了解颜色是会变化的,并掌握初步的色彩组合规律。这种游戏有三种设计思路,一是利用色的合成原理组织的游戏,如将黄色水中加入蓝色墨水,使颜色变成绿色。二是利用颜色叠加原理组织的游戏,如用两张不同的玻璃纸叠加,使他们分别观察叠加前后的色彩变化。三是利用视觉暂留原理组织的游戏,如在一个陀螺上涂上两种以上颜色,让他们观察到颜色的变化。&&&&B,分辨图形的游戏,对于提高幼儿的观察力具有重要意义。对于考察和提高幼儿的认知水平具有积极作用。在自闭症儿童中,有一部分儿童在分辨图形上体现出“岛状功能”.&&但是相当部分的自闭症儿童还是需要通过这种游戏来提高他们的观察力的。分辨图形游戏主要有以下几种:a.数图形游戏。这要求游戏者从给出的图形中,数出某一特定数字或图形(如动物图形)的数量。b.找图形游戏。要求自闭症儿童在把握图形典型特征的基础上,找出隐藏在大图中的指定图形。e.找相同游戏。这是一种寻找图形中相同特征物体的游戏.如找出图中相同的小白兔等。d.找不同游戏。这是一种要求自闭症儿童找出图形中两个物体差别的游戏。&&&&c.分辨空间的游戏,主要通过游戏训练自闭症儿童的目测力,以帮助他们形成准确的空间概念。游戏可以就大小、远近、粗细、前后、左右等单项概念进行识别,也可以综合起来进行分辨。&&&&(3)嗅觉游戏。&&&&主要是通过组织“闻一闻”为主题的游戏.使自闭症通过闻气味辨物体的游戏,提高他们的嗅觉辨识能力。游戏所取分辨材料,可以是食物(包括水果),也可以是非食物;可以是液体物质,也可以是固体物质。&&&&(4)味觉游戏。&&&&主要是通过组织“尝一尝”为主题的游戏,使自闭症儿童通过味觉辨识物体的游戏,提高他们味觉的辨识能力。游戏所取分辨材料,可以是食物(包括水果),也可以是非食物;可以是液体物质,也可以是固体物质,也可以把两种感觉综合起来进行游戏。&&&&(5)触觉游戏。&&&&触觉是我们感知事物的重要途径。我们对物体的软硬、冷热、粗糙和光滑等认识.主要通过触觉来完成。触觉游戏主要是游戏者通过触摸来辨识物体的活动。游戏种类主要有触摸辨物游戏、触摸分类游戏、触摸造型游戏等。&&&&触摸辨物游戏以“摸一摸”为主要构思,拟通过游戏丰富和提高自闭症儿童的触觉经验,加深他们对物体大小、长短、光滑与粗糙、软硬、冷热的触觉认识,提高自闭症儿童通过这些性质来识别物体的能力。&&&&触摸分类游戏是建立在触摸辨物游戏基础之上的,是游戏者先对物体的差异与近似之处进行触摸辨别,然后再区分物体差异的一种游戏。&&&&触摸造型游戏是通过触摸分辨各种造型特征,发展自闭症儿童图形认知能力的游戏。&&&&游戏是发展儿童认知心理的重要途径和积极有效的形式,除了上述的一些游戏种类外,还有发展自闭症儿童认知水平的游戏、发展语言的游戏、音乐游戏、美术游戏、数学游戏、集体娱乐游戏等等。凡是正常儿童进行的各种游戏活动,基本都适合自闭症儿童,只是教师和家长应该根据每个孩子的不同情况,在确定他们认知程度的基础上,组织适合于他们的、难度适中的游戏活动。
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对于传染病,大家最担心的就是在护理患者或者和患者接触的时候被传染,其实并不是所有的肺结核都会传染的,具体情况还是要看检验结果。今天我们就来说说肺结核的传播问题,...
肺结核的诊断方法主要有:(一)痰结核菌检查:1.痰涂片检查。痰结核菌检查简便易行,准确性较高,痰中查出结核菌,就能确诊患了结核病。一般初次就诊要查三个痰标本,即...
肺结核患者常见的家庭护理方法有:(1)适当休息:肺结核应注意卧床休息,急性期过后可适当锻炼身体。以散步,慢跑为好。(2)卧室应注意通风,保持空气新鲜,但避免吹对...
治疗肺结核的医院怎样挑选呢?很多患者在治疗前都想知道这个问题,其实挑选医院要亲自考察医院各个方面的情况,从中挑选出最好的医院。那么治疗肺结核的医院怎样挑选呢?接...
东城区帅府园一号、西城区大木仓胡同41号
北京市东城区东交民巷1号
北京市西城区南礼士路56号君,已阅读到文档的结尾了呢~~
胶质母细胞瘤术后放化疗与单纯..
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胶质母细胞瘤术后放化疗与单纯手术治疗方案的疗效观察
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3秒自动关闭窗口  准备写下这些文字的时候,我的内心相当的惶恐和凄楚。  一方面我每天都在为我的爱妻祈祷,希望我们能一起战胜病魔,就像阿姆斯特朗一样 ---- 当然我们不要环法冠军,也不要兴奋剂 ---- 我们只希望能好好的活着;另一方面,此病又太过凶险,从网上以及医生所给的信息来看,实在难以预测我们的胜算到底有多少。  左颞星形胶质细胞瘤三级。  2012年3月份之前,我从来没有听说过这么奇怪的名词,而现在,它简直就是我心中的梦魇,挥之不去。之前真的没有太多的征兆,妻在我们的心目中,身体一直不错,并且极少感冒。  妻31岁,我们有一个4岁半活泼可爱的女儿,幸福的三口之家。  这个打击实在太大了,实在太过突然。生活就像一个邪恶的武林高手,突然之间就将我置于死地,我没看清它的招数,我也来不及还击,甚至于没有呻吟一声。  治疗之路注定是辛苦的。从3月到现在已经八个月了,这其间或遵医嘱,或得益于网上得来的信息,这场战争仍然在断续,看不到硝烟却心力交瘁。  我想把已经历的和将要经历的,全部记录下来,也许我做得不够好,可以得到网友的提醒,也许我们的经验,对大家有用,也许什么都不是,只是为了记录这些经历……
楼主发言:222次 发图:1张
  为你的爱妻加油,我也是个晚期病人,比你妻子小两岁!
  2月26日,西乡人民医院检查CT提示脑中有占位。这之前的二周右手指有偶尔的麻痹,25日那一周有过轻微的头痛;  2月27日,深圳第二人民医院,MRI证实了CT所拍影像,医生诊断:怀疑胶质瘤。并安排马上住院,准备手术;  2月29日下午,经过妻同意,转院到了北京,晚上11点才到达北京;  3月1日,住进了卫生部北京医院神经外科的病房,医生看了片子,还是得手术;  3月5日,手术进行了4个多小时,全切,快速病理切片结果是三级,之后的大病理也证实了是三级;  4月9日,开始了局部适形调强放疗;  6月,开始了第一次泰道化疗,9月做了第四次,10月因为呕吐,停止了化疗;  9月22,外出旅游时突发癫痫,26日去照MRI,显示病情没有复发。但癫痫到现在,人一直没力,上半身有酸胀不舒适,头部有疼痛感。
  今天早上出来上班时,妻说头痛,可能是昨晚睡眠不好的原因。中午发短信给我说上午补了个觉,中午倒是吃了一碗饭,感觉好多了。
  胶质瘤的病因至今不详。  有的医生说这是基因的变异,有的说是环境的污染导致,等等,不一而足。  这也可能是很多胶质瘤患者家属追问过的问题。妻生病之后,我也想过很多种原因,有一个我觉得比较靠谱:使用手机时间过长。科学界至今都还在争论手机辐射是否对人体有害,但我对些是深信不疑。再好的手机,放在耳边的时间太久,都会有不舒适感。尤其是杂牌的山寨机,你会觉得耳边有灼热的感觉。妻的公司统一用电信的定制机,我感觉效果很一般,而她每天讲电话的时间大约在5个小时左右。  也许你们觉得我是危言耸听,我们这个时代已经离不开手机了,但不管如何,能少用就少用吧。  运动可能是另一个原因,我们打球或者跑步等确实不多,但对于一个31岁的年轻人来说,我相信这不是最主要的。  生病之前有何症状?我们真的没有感觉到,如果有,我也只能说太不明显了,除非是医生的家庭,或许会有所警觉。比如产后掉头发比较厉害,睡着后偶尔会不自觉的惊动一下,也许这些与病情有关,每年我们都有正常的体检,但这里面是没有头部CT或MRI这一项的。也从来没有想过要去检查头部。我想这也许是很多胶质瘤患者知道病情后相当震惊的原因之一吧 ---- 没有一点思想上的准备。
  @may046 2楼   为你的爱妻加油,我也是个晚期病人,比你妻子小两岁!  -----------------------------  年轻的生命!希望大家都坚强!
  昨晚妻睡眠不错,今早精神还可以。  良好的休息对病人也是相当重要的。
  深深祝福!
  查出胶质瘤后是不是一定要马上动手术?  我承认当时这一点上我们是没有太多的主见的,手术,放疗,化疗,这是传统的治疗手段。但数据显示这些手段之后的存活状态并不是太乐观,换句话说,保守治疗或者不手术只用地米或甘露醇来做适当的控制,结果是不是还是一样?  手术的目的一般来说有二个,一是弄清楚病理,另一个就是减少癌细胞。其实第一个才是最主要的,第二就算减少了,长出来只是时间的问题。有时候我也想,弄清楚了病理当然是重要的,但是现在的影像学已经比较发过了,MRI基本已能够判断,再不行可以照个PET啊。  如果现在时光倒流,也许我会有另外的选择。至少会推迟手术的时间。当然,我也不知道结果到底会怎么样。
  目前脑胶质瘤的治疗大致如此。
  如果能做到适度控制,带瘤生存,我相信也许是最好的状态了。  经过了9个多月的治疗,现在妻还是没有完全恢复到手术前。目前最大的麻烦就是每天都会有头痛,而MRI显示病情并无进展,所以我只能怀疑是手术的后遗症;另外我感觉她走路有点轻飘飘的,身体有点前倾。妻说腿倒是不痛不累,就是上半身酸痛。  我有点束手无策。我想让妻吃点地米,可她说再撑撑看。不想这么早就完全依赖于激素。  不知道网友有没有更多的经验和建议。
  妻诊断后我也在网上查过很多资料,发现有国外的病人即使是4级,也有生存5年以上的,3级的10年都有。心态,锻炼,治疗等,都很重要。
  很怕怕,我也每天打电话好久
  替代疗法总是很灵吗?不,当然不是。在这世界上没有尽善尽美的事物。但是替代疗法值得你一试。除非你大限已至,否则你绝对不会因为接受了替代疗法而死去。话又说回来,如果真是你的时间到了,即使华佗在世,也无济于事了。然而替代疗法却能保证你生前最后的生活质量。虽然那些接受替代疗法的癌症病人们最终也难逃疾病的魔爪,但是至少他们可以在弥留之际与家人相聚,有的甚至还能认出自己的家人。他们并不像那些接受了化疗、放疗的病人那样骨瘦如柴,更不像他们那样在生命的最后几天连家人都辨认不出来。那些接受传统治疗的病人晚期被癌症蹂躏的惨不忍睹。有时,甚至连你都不敢确定躺在你面前的是不是那个从前精神倍棒容光焕发的他。他们所承受的身心之痛是我们永远也体会不到的。但是,带给他们的,是一次次的失望,是医生一次次的摇头感慨:“呃……情况不太乐观啊,我们还得加强对你化疗放射的力度。”  这一切的罪恶性在于你的医生明明知道这套把戏根本不起任何作用却依旧把你推向万劫不复之地!
  长期的化疗和放疗会使癌细胞对其产生免疫,这时候要想摧毁癌细胞也就难上加难了。那手术治疗呢?很抱歉的告诉你,它极易引起癌细胞的转移
  @2012需要坚强 11楼   如果能做到适度控制,带瘤生存,我相信也许是最好的状态了。  经过了9个多月的治疗,现在妻还是没有完全恢复到手术前。目前最大的麻烦就是每天都会有头痛,而MRI显示病情并无进展,所以我只能怀疑是手术的后遗症;另外我感觉她走路有点轻飘飘的,身体有点前倾。妻说腿倒是不痛不累,就是上半身酸痛。  我有点束手无策。我想让妻吃点地米,可她说再撑撑看。不想这么早就完全依赖于激素。  不知道......  -----------------------------  如果是恶性的才需要放疗化疗啊,那也就是癌症了吧?良性的话可以切除的,至于复发与否要听天由命了,不过做手术的医药很重要,推荐北京天坛医药,哈哈不是做广告啊,这医院根本用不着广告,只怕你住不了这里,没有床位一般人不可能轻易马上住院。但是技术应该是第一的,祝早日康复
  @2012需要坚强 5楼   胶质瘤的病因至今不详。  有的医生说这是基因的变异,有的说是环境的污染导致,等等,不一而足。  这也可能是很多胶质瘤患者家属追问过的问题。妻生病之后,我也想过很多种原因,有一个我觉得比较靠谱:使用手机时间过长。科学界至今都还在争论手机辐射是否对人体有害,但我对些是深信不疑。再好的手机,放在耳边的时间太久,都会有不舒适感。尤其是杂牌的山寨机,你会觉得耳边有灼热的感觉。妻的公司统......  -----------------------------  你爱妻每天打电话5个小时,怎么不用耳机呢?我老婆在家打手机时间长了,我就提醒她要用耳机,她不用,我有的时候强行抢下电话,因为这个没少吵架,毕竟安全第一啊!祝福楼主爱妻早日康复!
  对于医院的选择,我当时有查询过。  中国最好的名气在外的应该是“北南坛,南华山”。不过我人在深圳,当然去广州也是选择之一,不至于太差。但现在的社会,大家都知道风气不太好,中国几千年流传下来的良好品德,人性等,有的还在挣扎,有的已经泯灭。医德,师德,有的时候我们谈起来都是笑话。  开颅手术在很多三甲医院都能做,但我不放心。刚好北京医院有个远房亲戚,所以就去了那里。老实说,那里的环境和条件还是不错的,比我见过的大多数医院都要干净。卫生部直属,中国的很多高干都是在那里看病的。给妻主刀的医生叫姜宏志,助手杨玉明,给做麻醉的是个一口京片子的女医生,很热情。另外还有一个刚毕业的小硕负责日常询问。总的来说还是不错。  一般来说,这种手术的风险还是不算大的,除非是很重要的功能区。妻的病灶在左颞,不算功能区。但医生还是会将所有的可能都告诉你,比较偏瘫,失语等。当时医生说的时候被妻听到,她当时就站不起了,好半天才恢复过来。其实现在信息这么发达,妻什么都知道的。所以大部分的隐瞒不一定是好事,有时只是需要一点点善意的谎言。妻当时还是流下了眼泪,不过稍后她竟很平静的与她妹妹通电话,说了很多,最放心不下的,还是女儿。  手术前也不全是悲伤。住在我们旁边病床的一对老夫妻,很是乐呵,他们都60来岁了,他妻子据说是脑血管瘤,手术了,相当成功。我们也深受感染。他们家在北京平谷,有三个小孩都已成家,家境也不错。老人家中有不少桃树,即是有名的平谷大桃,也有苹果,每年靠水果他们的收益也相关可观。他有留下电话及姓名邀我们去品尝大桃,可惜我们一直未能成行。
  北天坛,南华山
  对于家属来说,手术的那天可能比较难熬。  这种手术一般都要四五个小时,手术要准备,要收尾,真正手术的时间没有我们想像的那么久。但因为我们从来没有经历过,当把妻送到手术室,我们的一颗心就悬起来了,直到手术结束。  亲戚提前就告诉了我结果,知道手术是成功的。当我看到妻从手术室出来时,嘴唇显得苍白,不过她努力睁着眼睛,看到我后极辛苦的吐出几个字“我能说话”,声音很小,但我还是听到了。我知道这是她最担心的,我涌起一阵酸楚,有时候,能说话也是一种幸福!  手术后马上进入到ICU病房,防止术后感染和并发症。每天有一次固定的探视时间。这时需要与护工的关系搞好一点。需要说明一下,护工并不属于医院的员工,他们只是在这里打工的,特别是有的病人家属没时间照顾,就付给护工一定的费用帮忙照看。ICU病房一定是有护工的。与护工熟一点可以多探视几次,行个方便。  妻在ICU病房只呆了二天,就转到普通病房了。
  祝福!三级的病人是有可能活的很久的!  另外,专业的医院真的很重要。MM已经做过手术了,否则我真心劝你,手术还是去天坛。其他医院的神经外科跟天坛一比,差异太大了。包括大名鼎鼎的协和,神外的规模小太多了。
  @leann_lin 24楼   祝福!三级的病人是有可能活的很久的!  另外,专业的医院真的很重要。MM已经做过手术了,否则我真心劝你,手术还是去天坛。其他医院的神经外科跟天坛一比,差异太大了。包括大名鼎鼎的协和,神外的规模小太多了。  -----------------------------  谢谢你,我们在努力!
  @navy2006liu 20楼   你爱妻每天打电话5个小时,怎么不用耳机呢?我老婆在家打手机时间长了,我就提醒她要用耳机,她不用,我有的时候强行抢下电话,因为这个没少吵架,毕竟安全第一啊!祝福楼主爱妻早日康复!  -----------------------------  你是对的,希望你老婆能理解 。我之前根本就没有意识到。
  胶质瘤手术后是百分之百复发的,手术后会使处在睡眠状态的癌细胞迅速激活而加速生长,复发后的治疗更加绝望,生长速度快,手术多好的医生都没有治好的先例,这样的病,还是以提高病人的生活质量为重要前提了,放化疗是无奈的选择,只能解眼前之急,而加重病情。
  @健健康康是福 27楼   胶质瘤手术后是百分之百复发的,手术后会使处在睡眠状态的癌细胞迅速激活而加速生长,复发后的治疗更加绝望,生长速度快,手术多好的医生都没有治好的先例,这样的病,还是以提高病人的生活质量为重要前提了,放化疗是无奈的选择,只能解眼前之急,而加重病情。  -----------------------------  你丫的就是一个垃圾中医医院的医托,好意思在这里唧唧歪歪,NND.
  你不要乱叫,我不是医托,就事论事,给有需要的人去参考
  作者:健健康康是福 时间: 23:26:00   你说的有什么根据?不要误导别人才是真的!  不过LZ也别纠结于手机了,我父亲可不用手机,也是左颞叶。。。  脑肿瘤原因不明,如果找到原因了,也就离治愈不远了。。。
  11月多了,北京上周下了好大雪,深圳东莞却还可以穿短袖。  上午是女儿幼儿园的家长开放日,妻去参加了,晚上有时间的话上几张图看看
  @景泰蓝JTL 28楼   你爱妻是否总爱用左手打手机的,或者用左手比右手打手机时间要多? 左颞正对着手机的天线位置  -----------------------------  有可能,但当时没注意现在也想不起来哪个手用得多了。  手机也许是原因之一,但应该不是唯一的。大家有兴趣可以在百度或google输入“手机辐射”,还是可以找到一些有用的信息的。
  现在绝大部分医生的医德已严重扭曲变形
  成就财富梦想,实现品味人生!想拥有品牌保健品代理权吗?国企--东北制药集团中国总代理----纳普乐(NAPPLE)降三高营养保健品诚征各地区代理商。  纳普乐产品介绍:全面医治三高、植物神经紊乱引起的失眠,压力过重,易紧张 焦虑,精力、脑力下降,易疲乏,改善虚弱体质,能很好的调节身体健康平衡,控制摄入过多的脂肪,达到降血脂的目的。对于三高病人而言,失眠是甘油三酯,胆固醇,和血糖过高的血液含氧量低且令毛细血管变窄,导致脑部供氧不足,引起植物神经紊乱的结果。  1、 纳普乐的主要成分是什么?   纳普乐的主要成分是球蛋白分解物(Val-Val-Tyr-Pro),由猪血球蛋白经酸性蛋白酶水解制备得到,是平均氨基酸链长为3-5的低肽混合物,安全无任何毒副作用  2. 纳普乐的的作用机理?  纳普乐的主要成分是球蛋白分解物,球蛋白分解物具有以下作用:  ①通过阻碍脂肪酶抑制脂肪的吸收;②促进乳糜微粒(CM)、甘油三酯(TG)代谢;③促进肝脏中脂肪酸的代谢。  3. 纳普乐主要面向的人群是哪些?  血清总胆固醇(TC)5.2mmol/L以上或血清甘油三酯(TG)1.65mmol/L以上的原发性高血脂患者及Ⅱ型糖尿病患者。  4. 纳普乐对糖尿病患者服用其他药物是否有影响?  纳普乐是一种保健食品,对糖尿病患者的药物服用种类和剂量没有任何影响,可以与药物一起服用。  5. 纳普乐能代替糖尿病患者的原服用药物吗?  纳普乐是一种功能保健食品,具有确切的降血脂、降血糖功效,但对于需要服用药物进行控制的糖尿病患者,纳普乐并不能代替药物使用,对于临界值以下的患者,效果显著。注:纳普乐(NAPPLE)主要是通过净血来达到效果,不是激素药,对身体没损害。
  在ICU病房家属其实做不了太多的事,一般就是送点吃的,粥,水果什么的。  这种手术的恢复还算快,大多数2周后就可以出院。这期间每天都会有甘露醇,以及一些消炎和加强营养的点滴。然后就是等大病理的结果,如果认识人,一周之内就可以从病理科拿到结果。  我当时在崇文门那个新世界百货旁边租了个单间,平时可以煮点东西,汤啊什么的,尽量让妻吃得好一点。我母亲也在那住了2周多,帮忙照顾,感谢母亲,在儿子最低落的时候有您的陪伴和呵护。
  祝愿楼主的妻能一直撑下去
  @yaxiang22 42楼   你好,我看了你发的这个给妻子求助的帖子,因为我家的一个远房亲戚也得过和你妻子类似的病症,也是脑瘤。他是脑瘤“颅内占位性病变”经服用这位老中医的中药后康复至今已经20年了。97年还评委了湖南的抗癌明星。得病的时候是50岁。当时是用担架送到那位老中医的医院的,经过一个月治疗后,头已经不痛,双眼恢复视力,嘴已经不歪,而且还能进食了,双下肢恢复知觉并能行走,至今还健康在世。这名老中医非常擅长治疗脑瘤,我把......  -----------------------------  谢谢,我找朋友了解下。LZ在长沙的朋友不少。湘雅倒是知道,东雅没有听说过。
  我觉得如果男人理个光头,没有什么大惊小怪的,出门在外也不会有人有异样的眼光盯着你;女人就比较麻烦了,在外面即使戴帽子,大家也盯着你看,像看个怪物。  这对妻来说,也是不好过的一关。  手术的前一天就理光了头发,她心里很不好受。想哭,可还是很勉强的对我笑 --- 以后可以不用电吹风了。我捡了二束青丝放到盒子中,做为留念吧。  后来在很长一段时间内,这都是一件麻烦的事情。出门一定要戴帽子,不管多热。半年后才有所好转。现在出门已经不用帽子了,除非风大什么的。
  楼主,我那个亲戚就是20年前在湘雅确诊已经是晚期了,没有什么很好的治疗办法。他也是听人介绍才去东雅医院治疗的,他们医院并不打广告的,完全是治愈好的病人相互介绍去的,你可以去http://user./7852631/infocenter#!app=4&via=QZ.HashRefresh
这个地址是东南亚等媒体对他个人的报道。这个可是不能作假的哦~~~~~
  我就是一个脑瘤患者,四脑室室管膜瘤,今年活到第三个年头了。我没有手术,因为脑瘤靠近脑干。现在正常上班,头不痛眼不花。西医是纯粹机械的技术。就和杀猪宰羊一样。我非常庆幸没有手术、放疗、化疗。我也不想和那些自以为是的傻逼争论。我就是纯中药治疗的。我有医保,但是吃中药一分钱都不能报销。
  说一句,手术等于是破坏了肿瘤的供血生长,胶质瘤没有包膜切不干净,肯定会复发,身体好的可以二次手术的,楼主千万别信中医能治这个病,那样只会害了你妻子。感觉症状加重了立刻复查。
  @壁虎漫步烟雨红尘 47楼   我就是一个脑瘤患者,四脑室室管膜瘤,今年活到第三个年头了。我没有手术,因为脑瘤靠近脑干。现在正常上班,头不痛眼不花。西医是纯粹机械的技术。就和杀猪宰羊一样。我非常庆幸没有手术、放疗、化疗。我也不想和那些自以为是的傻逼争论。我就是纯中药治疗的。我有医保,但是吃中药一分钱都不能报销。  -----------------------------  兄弟你这个好像不是胶质瘤。有些瘤是良性的。
  胶质瘤手术治疗的作用不大,一旦复发,生长的速度比原来的快得多,被迫要做二次手术,带瘤生存也是一种选择
  如果可以西医的,尽量西医,除非身体实在吃不消!
  打手机确实可能是胶质瘤的病因。我先生也是打电话太多。同是家属,走在这条路上,艰难险阻是有的啦。我先生吃中药,主要是排除放化疗的副作用。他觉得对身体的帮助还是很明显的。  
  @2012需要坚强 49楼   兄弟你这个好像不是胶质瘤。有些瘤是良性的。  -----------------------------  我的就是胶质瘤。我都治疗几年了,不会连胶质瘤都不知道。胶质瘤90%偏恶性,10%偏良性。
  放疗  一级二级胶质瘤一般是可以不用放疗的,三级四级才需要。放疗一定要注意:只能是局部放疗,不能全脑放疗。  之前把放疗想得很恐怖,其实患者是没有什么感觉的,每次的时间也比较短,一般都是10多分钟。放疗过后需要用甘露醇加地米来控制脑水肿,并辅以泰道化疗。整个放疗的时间一般是6周,30次。放疗的副作用当时看不到,由于地米的激素作用,病人在这期间的饭量不错,精神也还好。医生说半年或一年后,放疗的副作用会有所表现。  妻现在的轻微头痛,或许就是放疗的副作用吧。  深圳能够支持调强放疗的就二家医院,一是第一人民医院,另一个就是武警医院。第一人民医院店大欺客,比较拽。我去了二次,都是爱理不理的,而且当时说是机器坏了,不知道什么时候才能修好。后来打听到武警医院,感觉要小一点,不过医生护士还算比较容易沟通。
  天气说变就变了,周末突然降温,上周穿短袖,现在就要穿外套了。
  @2012需要坚强
11:45:00  放疗  一级二级胶质瘤一般是可以不用放疗的,三级四级才需要。放疗一定要注意:只能是局部放疗,不能全脑放疗。  之前把放疗想得很恐怖,其实患者是没有什么感觉的,每次的时间也比较短,一般都是10多分钟。放疗过后需要用甘露醇加地米来控制脑水肿,并辅以泰道化疗。整个放疗的时间一般是6周,30次。放疗的副作用当时看不到,由于地米的激素作用,病人在这期间的饭量不错,精神也还好。医生说半年或一年后,放疗的副作用.....  -----------------------------  我也不太懂这些,只能祝愿你的妻子早日康复!
  @czqmxl
23:09:00  打手机确实可能是胶质瘤的病因。我先生也是打电话太多。同是家属,走在这条路上,艰难险阻是有的啦。我先生吃中药,主要是排除放化疗的副作用。他觉得对身体的帮助还是很明显的。  本帖发自天涯社区手机客户端  -----------------------------  中药也许真的对固本扶元有帮助。我需要说明我妻子去尝试,她不信,怕折腾。
  @czqmxl 52楼   打手机确实可能是胶质瘤的病因。我先生也是打电话太多。同是家属,走在这条路上,艰难险阻是有的啦。我先生吃中药,主要是排除放化疗的副作用。他觉得对身体的帮助还是很明显的。  -----------------------------  中药也许真的对固本扶元有帮助。我需要尝试说服我妻子,她不是很信中医,怕折腾。
    上张图片,去年圣诞节,我和女儿。时间过得真快。
  楼主,您的感受、心情我都身临其境……(明知要失去,却还要一天天地面对是何其的痛苦?晴天霹雳、残酷这些词一点不为过)  真心地祝愿您的爱妻能早日战胜恶魔,早日康复。坚信,一切都会好起来的。  2012我们微笑面对!
  这种病,若复发后就更厉害了,保持好的心情极为重要.
  放疗期间比较麻烦的是,周六周日即使不放疗,也要挂甘露醇。我住的地方离医院有点距离,有时为了图方便,我们就只去医院一天,另一天就口服地米解决。  放疗时吃的泰道的量只有后来化疗时的一半,有时也会有轻度呕吐的现象,不过大体来说没有太多异常。放疗立竿见影的副作用就是掉头发,放疗的位置以及对面都掉得好厉害。掉头发的严重程度应该取决于放疗的剂量。我遇到一个二级的,只有45gy的总量,头发掉得很少,几乎不用戴帽子出门。  在医院放疗时看到不少的病人,感觉得肿瘤的人越来越年轻化。也许是现在的生活压力太大,也许是现在环境污染太严重,病从口入,也许是吃的东西不够卫生。食品安全,我们的标准与出口香港的标准都不一样。  我们自己能做的,或许就是多些锻炼吧。
  嗯,加油!
  @yangyang9798 60楼   楼主,您的感受、心情我都身临其境……(明知要失去,却还要一天天地面对是何其的痛苦?晴天霹雳、残酷这些词一点不为过)  真心地祝愿您的爱妻能早日战胜恶魔,早日康复。坚信,一切都会好起来的。  2012我们微笑面对!  -----------------------------  谢谢你。共勉!
  我老公31岁,日手术,病理胶质母细胞瘤4级,8月10日放疗27天,54戈瑞,同步蒂清每天135毫克,10月12日第一次化疗,蒂清每天300毫克,现在正在做第二次化疗每天360毫克蒂清,术后一直吃宣武医院的抗瘤丸,德巴金每天2个,21金维他每天两个。放疗后一周脱发,现在已经开始长出来了,第一次化疗后白细胞低至3.82,后用艾灸生白法升至正常值范围。开始有命名性失语,现在好多了,只是不常用的不知道叫什么,做完手术133斤,现在150斤,除了刚做完手术在医院输地米和甘露醇,后来就一直没用过。  本人不知道病情,手术后禁止他上网,手机也几乎不用,原来也是手机用的时间长,没上班,我怕他们同事议论让他听到,现在吃得香,睡得香,每天出去溜达(他自己去,说什么也不让人跟着)期间有一次突然有十几秒说话发音不对,然后就好了,别的和正常人没什么区别。  从后,我认为我的生命中再也不会有太阳升起,永远都在最黑暗的地狱深处了,但我下定决心要和死神搏一搏,我哭过无数次,恶梦不断过N多天,现在我想我再也不能哭,我需要勇敢,需要坚强。我现在只对老公说这和糖尿病一样是慢性病,你按时吃药,注意避免感冒就没事了,渐渐的我都很少和他谈他的病,以前我们怎么生活,现在我们还是怎么生活,我不想每天带他去看各种医生,如果真的有人能治,早就全世界都知道了,根本不用我们费心去寻找。  不管明年如何,后年如何,至少我老公现在每天很快乐。不要说什么生存期,谁也不知道自己的生存期,只有阎王爷才知道你到底能活多久。  快乐生活,快乐治病!  愿全世界的癌症患者和家属每天都能有个好心情,积极面对一切!
  @美丽心灵25年 65楼   我老公31岁,日手术,病理胶质母细胞瘤4级,8月10日放疗27天,54戈瑞,同步蒂清每天135毫克,10月12日第一次化疗,蒂清每天300毫克,现在正在做第二次化疗每天360毫克蒂清,术后一直吃宣武医院的抗瘤丸,德巴金每天2个,21金维他每天两个。放疗后一周脱发,现在已经开始长出来了,第一次化疗后白细胞低至3.82,后用艾灸生白法升至正常值范围。开始有命名性失语,现在好多了,只是不常用的不知道叫什么,做完手术13......  -----------------------------  你很坚强!活在当下吧,谁也不知道明天发生什么。
  说到活在当时,台湾张德芬的那几本书还不错,值得一看,比如遇见未知的自己等。
  坚强的人儿
  @2012需要坚强 59楼     上张图片,去年圣诞节,我和女儿。时间过得真快。  -----------------------------  我先生也是同样的病,也是做完手术不久,放疗已经结束,共33次。化疗在继续。每天看着他,不敢想他哪天会离开,女儿刚刚出生,才两个月。这种恐惧无人能懂,有时坚强也是一种脆弱,该怎样延长我们爱着的人的生命?奋力挣扎。
  回复第67楼,@2012需要坚强  说到活在当时,台湾张德芬的那几本书还不错,值得一看,比如遇见未知的自己等。  --------------------------  推荐大家看《情绪的惊人力量》,相信自我痊愈。顺流而下,自会康复。我是相信的。和大家共勉。  
  隐隐约约的头疼,上半身酸痛,精神状态还不错。这是妻现在的状况。我现在不知道能吃什么来治疗了。德巴金和水飞蓟素暂时停了,她说有点影响食欲。  比较后悔9月底去阳朔了。如果不是那次旅游,也许就不会癫痫。癫痫回来后,她的状态就是这样。所以病人还是尽量避免长途旅行的好,我觉得当时可能是太劳累了。  地米还是没有吃,或许会去下广州看下有什么中药可以固本的。
  化疗不是每个人都能承受的,其实也不一定对每个人都有用。  如果大家想知道泰道或者蒂清对肿瘤有没有效果,可以在手术后拿标本去化验。如果医生没有安排你也可以咨询,这样可能针对性会好些。但也没有绝对的。都说泰道目前来说是最好的化疗药物了,蒂清也差不多,不过是国产的,成分上没区别。  泰道比较贵。如果没进医保的话,大概一个疗程要1W.有医保的自己出1000多就行了,压力倒是不大。不过妻子的反应比较大,主要是呕吐。一个疗程是吃5天,休息28天。每个疗程前都要检查血常规和肝功能,几乎每次都会有白细胞偏低的情况,需要打升白细胞的针。  理论上泰道不经过肝脏解毒。胶质瘤的化疗比其他肿瘤的化疗来得简单,但身体吃不消的或是经济跟不上的,不化疗也行。因为化疗不是6个疗程就够了的。我在国外的网站上看到有人一直吃,不停,吃几年的都有。  。
  今天出来上班的时候有些担心。  昨天吃早餐时妻右嘴角有不由自主的往上扬的感觉,中午右手麻得厉害,不过几分钟后就好了。最近妻睡后总是会有不少次不自觉的颤动,手或腿或身体,幅度不大,可感觉很明显。  9月底做的MRI复查,都很好。现在不到二个月,不想这么快去复查。或许真的需要吃点地米?
  楼主坚强,加油。您在北京工作的吗?还是广州?  广州的三九脑科医院,好像就是专门治疗这些病的吧
  恨这国家这么发达,怎么对这个瘤还是这么的无可耐何,真恨不得自己就是个科学家,研究这个病魔!!!
  @yangyang9798 75楼   楼主坚强,加油。您在北京工作的吗?还是广州?  广州的三九脑科医院,好像就是专门治疗这些病的吧  -----------------------------  谢谢,楼主在深圳工作
  国内最好的神经外科  1.北京天坛医院--北京最好的神经外科医院(全国排名 神经外科第1)  2.上海华山医院--上海最好的神经外科医院(全国排名神经外科第2)  3.哈尔滨医科大学附属第一医院-哈尔滨最好的神经外科医院(全国排名神经外科第3)   4.第四军医大学第二附属西安唐都医院-西安最好的神经外科医院(全国排名神经外科第4)  5.上海长征医院-上海最好的神经外科医院(全国排名神经外科第5)   6.广州珠江医院-广州最好的神经外科医院(全国排名神经外科第6)  7.上海仁济医院-上海最好的神经外科医院(全国排名神经外科第7)  8.北京大学航天中心医院-北京最好的神经外科医院(全国排名神经外科第8)  9.重庆新桥医院(第三军医大学第二附属医院)-重庆最好的神经外科医院(全国排名神经外科第9)  10.浙江大学医学院附属第二医院-杭州最好的神经外科医院(全国排名神经外科第10)
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  那广州三九脑科不算什么了,楼主用心了
  晚上回来妻在学跳舞,她说今天感觉还好,看着她开心的样子我也很高兴。  8一下,今天18大闭幕,感叹一句再牛B的人也会下来的。
  周五了,每周都过得像飞一样。  愿大家每天都有一个好心情。
  今天工作好忙,但心里一直惦记着楼主与爱妻抗争病魔的事,看到你们俩心情愉快,我也跟着愉快。
  @yangyang9798 83楼   今天工作好忙,但心里一直惦记着楼主与爱妻抗争病魔的事,看到你们俩心情愉快,我也跟着愉快。  -----------------------------  谢谢。不要让自己一直忙着。要多点时间享受生活。  祝你周末愉快!
  我姐姐今年31岁,两年前得了乳腺癌,动了手术,切除了右边一个,上周检查出癌症复发,等下周四报告出来准备开始用进口药,大概四十万,我们重来没有放弃过,我相信会有奇迹,LZ你在照顾爱妻的同时也要注意自己身体,会有奇迹的!天涯「情感天地」<爱儿生命倒计时>说的和你爱妻蛮像的,你去看看,希望对你有帮助!一起加油!  
  @不吃鱼爱吃肉的猫 85楼   我姐姐今年31岁,两年前得了乳腺癌,动了手术,切除了右边一个,上周检查出癌症复发,等下周四报告出来准备开始用进口药,大概四十万,我们重来没有放弃过,我相信会有奇迹,LZ你在照顾爱妻的同时也要注意自己身体,会有奇迹的!天涯「情感天地」<爱儿生命倒计时>说的和你爱妻蛮像的,你去看看,希望对你有帮助!一起加油!  -----------------------------  谢谢。刚粗略看了下那个贴子,是脑干胶质瘤,小孩才16岁,希望他们能挺住!祝福!
  妻说今天上身和臀部的肌肉痛,坐的时间都不能太久。刚给她按摩的时候发现她瘦了好多。  肌肉痛有什么好办法呢?有谁知道的说说。谢了先
  妻和女儿都睡了。  我也不能上太久的网了,等下会吵到妻的。她的睡眠质量不是太好,晚上总是会醒个几次。晚上和女儿一起玩游戏的时候发现妻的眉骨旁有明显的肿起,她说好像眼睛老跳。  明天周六了,能够在家陪家人,一家人能在一起吃饭,看电视,做游戏,这也许就是最大的幸福了。  但愿人长久,千里共婵娟。
  星期天,天气不太好,毛毛雨。  妻还是与前几天差不多。肌肉痛是最大的问题
  下午的状态不是太好。尤其是吃完饭后,头痛,手麻。肌肉还是痛。  晚上准备吃点地塞米松。  下周或许去医院咨询下医生的意见。
  浏览了下“滚蛋吧肿瘤君”的帖子,小姑娘真是让人心疼。可惜了。  祝小姑娘天堂安好。
  睡觉去了。祝大家晚安。  明天周一,新的一周又要开始了。  人的一生就是在不停的战斗!
  为你们加油!
  @舞阳河畔 93楼   为你们加油!  -----------------------------  谢谢加油!
  周未没上网,还在惦记着楼主的帖子,楼主,我觉着现在最最主重要的是让您的爱妻开心,她想吃什么,想做什么,就做吧,为你们祈祷。。。。
  @yangyang9798 95楼   周未没上网,还在惦记着楼主的帖子,楼主,我觉着现在最最主重要的是让您的爱妻开心,她想吃什么,想做什么,就做吧,为你们祈祷。。。。  -----------------------------  谢谢你。我也相信开心过好每一天是最重要的。
  只要活着,就有希望!
  下班了。去打羽毛球。希望每个网友都保持适度的运动。
  今天妻吃了地米,除了出现1个多小时耳鸣的状况,其他都还好。肌肉还是与以前一样,有痛疼感。
  楼主,加油!
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