唐氏综合症会有什么症状?_兰州新闻网_名医名院
> > 唐氏综合症会有什么症状?
唐氏综合症会有什么症状?
　唐氏综合症会有什么症状?【北京海文医院唐氏综合症诊疗中心咨询QQ: & 咨询热线：010-】唐氏综合症常常发病于婴幼儿，很多家长对于唐氏综合症这一疾病不是很了解，当孩子的症状表现较强烈时才发现，导致耽误了孩子的有效治疗时期，影响孩子一生的健康。教授表示：家长朋友们在发现孩子出现异常症状时，一定要带孩子到正规医院进行检查治疗。
　　教授讲解唐氏综合症疾病具体内容：
　　唐氏综合症是染色体畸变疾病，目前已经成为小儿常见的儿科疾，是儿科中危害强的疾病。权威讲解：唐氏综合症患者明显特殊的症状为长相特殊、智力障碍、说话障碍、运动障碍、身体落后。
　　唐氏综合症会有什么症状?教授来讲解：
　　1、长相特殊丑陋怪异的容貌五官，双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，韧带松弛或见肌张力低。患儿腹部由于肌张力低下而膨胀，常有腹直肌分离或脐疝的现象。
　　2、智力低下为轻、中度，多数是中度精神发育迟滞，智商低下，大多的智商在20-50之间，是正常孩子的一半，记忆差健忘，思维能力障碍，没有思想，对事物没有兴趣感，自理低下。
　　3、患儿开始学说话的平均年龄迟晚、大多的有发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑，沟通障碍，少数的患儿有语音节律不正常，甚至呈爆发音。说话能力障碍。
　　4、患儿出生后几天睡眠较深，吸吮、吞咽十分缓慢，甚至完全不能，故弄醒和喂养十分困难。80%的患儿肌张力普遍低下。唐氏综合症患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、严重者需要他人长时间的帮助和照顾，自理障碍。
　　5、身体矮小，肢体残缺畸形、肢体关节弯曲，脚手掌肥短成弓形状，走路步伐不稳，自理能力障碍，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，可进行简单的劳动，但表现缓慢笨拙，少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为，也有的显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势。自理障碍。
　　6、有一半的患者有先天性的心脏病和白血病，主要是室间隔缺损、房室道联通、房间隔缺损和动脉导管未闭。少数也会出现消化道的畸形如十二指肠狭窄、巨结肠、直肠脱垂的症状。
　　唐氏综合症会有什么症状?在教授的讲解下希望对广大患者朋友们有所帮助。对于治疗唐氏综合症疾病，选对方法是关键!专家组经数十年的临床实践，以传统医学和现代医学治疗技术的多元结合，带头研制出五维全息疗法，其根据中医五行学，即金、木、水、火、土对应人体肺、肝、肾、心、脾五脏。首先判断患儿症状，利用先进仪器检测出来智力和语言的发育程度，结合病因，根据中医五行所属相生相克规律确诊病情，制定治疗方案，通过口服中药 中医按摩 超低频经颅治疗仪器 食疗方法，从内到外、由表及里、从五脏到表面，从脑组织到脑神经，逐渐进行治疗，达到康复效果。
　　以上内容就是教授讲解的唐氏综合症疾病症状，如果您还有其他问题，欢迎拨打免费热线电话：010-，权威专家会为您进行详细解答。是治疗唐氏综合症权威医院，由建院至今成功治疗数万名唐氏患儿，受到了社会医学界高度赞扬，欢迎广大患者及家属朋友们前来咨询就诊!
& & & 服务范围：北京市|天津市|河北省|山西省|山东省|石家庄市|唐山市|秦皇岛|邢台市|保定市|济南市|青岛市|烟台市|太原市|大同市|东城区|西城区|崇文区|宣武区|朝阳区|丰台区|海淀区|石景山区|门头沟区|房山区|通州区|顺义区|昌平区|大兴区|平谷区|怀柔区|密云县|延庆县|哪家好|哪里好|最好|权威|着名|比较好|费用|价格|多少钱
相关文章推荐:
脂肪酸还可能会影响癫痫发作的频率或持续时间，由于癫痫是一种...[联系妈妈帮] QQ:
唐氏综合症是什么?唐氏综合症又叫21三体综合症，简单来说就是正常人的第21染色体是一对，而患者比正常人多一对；所以唐氏筛查主要是排除胎儿先天性缺陷危险系数，即为排畸；所以唐氏筛查还是有必要做的，而唐氏筛查的最佳时间是怀孕第15~20周。以下是具体说明：
【唐氏筛查注意事项：】
？唐氏筛查是不需要空腹检查的，虽然是抽血化验，但主要是检查胎儿有无畸形，跟一般的功能测试不一样，但由于检查与月经周期、孕周等都有一定的联系，所以最好做检查前咨询医生需要做哪些准备工作。
即使不需要空腹检查，准妈们也要带点热量食品，去医院也可能需要排较长时间的队，在包包里放些高能量的食物，如出现饥饿现象能够及时补充能量。
【唐氏筛查什么时候做？】
唐氏筛查及检查唐氏综合症，唐氏综合症的检查的最佳时间是15~20周，也有唐氏儿的早期筛查，早期筛查也被国家食品药品监督管理局所认可；早期筛查的时间是9~14周，可以发现阳性病例。一旦发现胎儿是患有唐氏综合症的唐氏儿，医生会建议终止妊娠。
【唐氏综合症是什么，如何筛查？】
唐氏综合症是21三体综合症，患有唐氏综合症的患儿又叫唐氏儿，唐氏儿比正常人的第21条染色体多出一条即唐氏综合症。
如何筛查？唐氏综合症的筛查主要是通过孕妇血液，检测甲型胎儿蛋白、人绒毛膜性腺激素的浓度，结合孕妇的体重、年龄、孕周计算唐氏综合症的风险值。
【唐氏儿的症状发病率：】
唐氏儿的症状：唐氏儿主要表现，生活完全不能自理、智力低下、发育迟缓、平时不爱哭闹、饿了、大小便也非常安静，并且携带多种系统并发症，终生无法治愈。
唐氏儿的发病率：在我国每750名新生儿中就有1个新生儿患有唐氏综合症，即唐氏儿；唐氏儿多发于大于35岁的高龄孕妇，35岁以上孕妇的生育唐氏儿占35岁以上生育宝宝总量的15%。
虽然唐氏筛查是自费项目，但还是有必要检查的项目，唐氏筛查可以检测出60~70%的唐氏综合症患儿；唐氏筛查结果是生育唐氏儿的危险系数即可能性；筛查结果低危也不能100%保证胎儿健康；更多专业知识和详细内容可以咨询为自己检查的医生。
只有注册用户才能发表回复。请
成员:184485 ,
话题:85544
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用小儿唐氏综合征有哪些症状？
向您详细介绍小儿唐氏综合征症状，尤其是小儿唐氏综合征的早起症状，小儿唐氏综合征有什么表现？得了小儿唐氏综合征会怎样？
二、症状深读
一、症状【临床诊断】 &&& 特征：（1）患儿具明显的特殊面容体征：距宽，根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外小，，常伸出口外，多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。、宽松。骨龄常落后于年龄，出延迟且常错位。头发细软而较少。发旋多居中，前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见纹、草鞋足， 拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹。（2）常呈现和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商约25～50，动作发育和性发育都延迟。（3）男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。（4）患儿常伴有等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性症状。&&&& 【实验室诊断】 　　 核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌合型患儿体细胞中正常核型细胞与21-三体核型细胞的比例，可以根据其具体情况指导患儿的家庭及社会对其进行教育。
知道了小儿唐氏综合征的症状表现后，您是否还想知道和。温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
小儿唐氏综合征症状文章
北京市西城区南礼士路56号
只需输入症状，自查工具将告诉您可能患上的疾病，指导您正确就医！
当季多发症状：
关注该疾病的还关注
认识自身是何种体质，合理饮食养生...
性方面个人差异较大，怎样算是正常...
防患于未然，宫颈糜烂如何自测...
及早治疗,疾病对患者的影响会明显减小...
测一测，这些症状是艾滋病初期症状吗？...
情绪低落，兴趣减低？当心是抑郁症的征兆...
收藏医院医生赢取iPhone6！...唐氏筛查怀孕几个月做好_百度经验
&&&&&&&&&妇产科
分享有回报：
唐氏筛查怀孕几个月做好
唐氏筛查是指对孕妇抽血，通过化验孕妇血清中AFP、HCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周来判断胎儿患唐氏综合症的危险程度。并且，做唐氏筛查的最佳时间是在怀孕的15-20周，过早过晚均能达到准确的检查结果，所以每个孕妈妈在准备做唐筛查的时候要把握好时间。
唐氏筛查是筛查胎儿是否有唐氏综合症的，一般情况下我们建议在怀孕15-20周做，也就是4个月左右做，唐氏筛查一般在高龄的孕妇中是一定要做的。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　唐氏筛查什么时候做患有唐氏综合症的宝宝不仅智力低下，而且还有许多心血管疾病，患有唐氏综合症宝宝的出生不但没有给家庭带来希望和欢乐，还给家庭带来了沉重的经济负担，而且这种疾病目前还有有效的治疗方法，所以在孕期做孕妇唐氏筛查是很有必要的。
经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士。
第1期好梦相伴，一切安好207次分享
第12期对抗失眠大作战946次分享
第2期吃出白富美714次分享
第2期冬季养生小常识626次分享
第8期减肥瘦身方法1632次分享
请扫描分享到朋友圈维基百科，自由的百科全书
（重定向自）
本条目需要补充更多。（日）
请协助添加多方面以，的内容可能會被而移除。
此條目已，但因為沒有而使來源仍然不明。（日）
请通过加入合适的行内引用来。
唐氏綜合症（21-三体综合征，：Down syndrome 或 Down's syndrome）又名“先天愚型”又在部分地区被俗称为“国际脸”或“國際人”，包含一系列的，其中最具代表性的的现象，会导致、等情況。这个病因的命名源自医生（John Langdon Down）。唐氏在19世纪末首次描述唐氏綜合症病理。
1866年，英国医生在学会首次发表了这一病症。它最早叫「蒙古症」或者「蒙古痴呆症」，因为唐医生發現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來与有类同之处。在现今医学界认为这种叫法不尊重，也無医学實際意义，而不再普遍使用。由于各國患者的面容有相似的特征，唐氏综合征病人也被称为“国际人”。
1959年，遗传学家（Jér?me LeJeune）发现唐氏综合征是由人体的的变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。但也有说法是他并非真正的发现者，他窃取了（Marthe Gautier)的成果。
1961年，“唐氏综合症”一词由《》（The Lancet）的编辑首先使用。
1965年，将此病症正式定名为“唐氏综合征”。
隨著產婦年齡的增長嬰兒患唐氏綜合症的風險比率
患有唐氏綜合症的機率與生活、教育水準或家庭背景等並沒有直接聯繫，估計約每750個新生嬰兒當中就有一個患有此先天綜合症，使之成為最常見的染色體變異。年紀過輕及高齡產婦會有有較高機會誕下患有唐氏綜合症的嬰兒。在20到24歲之間，患病率為1/1250，到35歲為1/400, 到40歲為1/106，到45歲為1/25, 49歲為1/11。卵子形成過程中染色體不分離現象會隨產婦年齡增加而增加。雖然產婦生育唐氏患兒的風險隨其年齡增長而遞增，但因為年輕產婦遠多於高齡產婦的關係，大約80％的綜合症患嬰都是35歲以下產婦所生。故於2010年中起，香港的公立醫院由以往只為合資格的35歲以上孕婦擴展至為所有年齡的孕婦作產前檢查。
另外也有多餘的染色體來自父親一方的情況，父方起因和母方起因的比例為1：4。外在涉及因素男方和女方比例64:1。患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學諮詢和遺傳測試例如「羊水診斷」等，但此僅為小數。在絕大部份情況下，誕下唐氏綜合症的嬰兒是不受種族、膚色、氣候、文化、宗教或任何其他因素所影響，所以每次唐氏綜合症的發生都是以不同方式出現的，就如隨機抽樣般。換言之，除非父母為唐氏綜合症的「帶有者」，否則不會因為誕下了一個唐氏綜合症嬰兒，而有較高風險再次誕下唐氏嬰兒。
大部分唐氏綜合症人士均有輕至中度智障，在適應能力及學習能力上均會有不同程度的發展遲緩。在生理上因為染色體異變而引致健康及外表上的不同程度影響,例如健康上較大機會患有、弱視、弱聽、甲狀腺偏低、扁平足等。而外表上會扁鼻、眼睛上斜、口由前至後端距離較短等。部分唐氏綜合症患者青年期以後由於荷爾蒙或會引發等情緒問題。但總體上均性格開朗、熱愛音樂、直率樂觀、固執。有香港調查指出，27歲以後在身體機能上開始逐漸老化，容易出現記憶喪失、認知能力下降、情緒起伏等情況，患腦退化的比率較高。
以下特徵並非全部出現在患者身上，根據個人差異，也有身體特徵上不明顯的例子。 身材矮小，肌肉張力偏低，脆弱。頭部長度較一般人短，面部起伏較小，鼻子，眼睛之間的部分較低，眼角上挑，深雙眼皮。耳朵上方朝內側彎曲，耳朵整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。脖子粗壯。手比較寬，手指較短，拇指和食指之間間隔較遠，小指缺少一個關節，向內彎曲。手掌的橫向紋路只有一條(即掌相中的──感情線與頭腦線二合為一)，指紋為弓狀。腳趾第一趾與第二趾之間間隔也比較大。
唐氏綜合症患者伴隨有健康疾病的機率也較高，但並非所有疾病均會出現，也有完全健康的例子。
消化器官畸形，如先天性閉鎖症，狹窄，等
先天性，患病比率高達40%，尤其是比例較高，較嚴重者需進行手術治療
，患病率為2%
急性，患病率為1%
間接不穩定性，患病率2-3%
疾病，患病率3%
，患病率10%
一時性異常增生症
眼異常，由，異常引發，，等
浸出性，容易在內耳積蓄液體引發耳炎，影響聽覺
顯示出一個患上唐氏症候群與巨的胎兒。
人體正常染色体按照大小顺序编号由1到22号（第23號染色體即為），染色体早期的检查中，曾误认为唐氏综合征患者较大的染色体是第21对，其后的研究表明是源于较小的染色体的异常。但是为了不引起混乱，将第21对与第22对的名称对调，现在继续沿用“第21对染色体三体变异”这一名称。
唐氏综合征患者的第21对染色体多出一条变成三条。第21对染色体是最小的染色体，其携带的遗传信息也相对较少，比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。所以能将患病婴儿正常产下的几率较高。
有關嬰兒出生前可導致問題的疾病，以唐氏綜合症的研究最多及最詳盡。根據研究個案顯示，95%的患者的第21對染色體都有異常（變成有3條）的現象。而餘下的5%，都是因為在第21對染色體的相關部份重複了，比如各种第21对染色体的。照病理學的臨床研究，患者的智力障礙從中度到重度的都有。
第21对染色体的三体变异现象。
染色体移位造成第14对染色体的变异。
基本上分为三种类型：
标准型第21对染色体三体变异（Trisomy 21）：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合征患者的90-95%
这大多是由通常第1减数分裂期的不分離造成的。也有在第2减数分裂時发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。
染色体移位型（Translocation）：占全体比例的5-6%
细胞中多出一条染色体，附着在D组（第13、14、15对染色体）或者G组（第21对、22对染色体）的染色体上，特别容易出现在第14对或第21对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。
无色体型（Mosaicism）：占全体比例的1-3%
由第21对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体細胞分裂所产生的不分离造成。这种场合表现出来的临床现象较轻。通常父母方染色体正常，染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生，造成婴儿的部分细胞三体变异，部分细胞正常，极为罕见。
在妊娠11～13+6周，测量胎儿厚度（NT检查）是筛查唐氏综合征等染色体异常的敏感指标。62%～80%的先天愚型胎儿可表现（NT）增厚（大于3mm）。在14～16周左右，对进行检查可以明确判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。
（又称新一代测序技术的非侵入性产前21三体综合征检测）是利用新一代深度测序技术对母体外周血血浆中提取游离的DNA片段（来自母体和胎儿的DNA片段）进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析（基于生物统计学基础上）得出相关结果，比起传统的穿刺羊水检查更加安全，准确。
但是根据各国相关规定不同，针对这种检查的具体措施也有不同，比如在，基于一般的学会伦理规定，对这种出生前检查不做积极的推荐，只有在妊妇自行主张，如结婚的夫妇必须徵得双方同意的情况下，医院才给与实施检查。检查结果也是在确认妊妇希望得到通知后才告之。但是另一方面，如出生前診断作为一项国家政策，这种检查十分普及。而香港現時亦為所有永久居民孕婦做免費產前檢查。
由於此症為先天性,故没有相应的治疗方法。在几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对此症連帶的疾病进行治疗便能保持健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。唐氏綜合症人士如能及早介入（如職能治療、物理治療等）的教育和訓練，同樣可以發揮個人所能，甚至有的更通过努力完成了四年制大学学业，公開就業，並作為唐氏綜合症大使，宣揚傷健共融的理念。
通常生誕下患有唐氏综合症的婴儿对母親是很大的打击，難於一時接受，所以对母親的情緒护理及支持尤为重要，而透過認識社會服務資源，甚至同路人的分享，均對家長提供有效的幫助。
出生前檢查現在受到廣泛的爭議。通常從醫學角度上講「針對35歲以上高齡妊婦的出生前檢查能高比例的發現病症」，但是這樣行為構成對唐氏綜合症患者的歧視，以及人權倫理上的問題，所以受到患者以及人權組織等強烈的反對。但是另一方面，一個家庭內如果有兩個患者會構成極大的負擔，一般為了防止第二胎同樣患病父母通常都會進行出生前檢查。
在尚可接受墮胎的社會，會出現另一種爭議：大規模推廣高齡產婦的檢查後，唐氏综合症新生兒數量只有稍微減少，因為有許多低年齡的產婦並沒有被提醒要做檢查，又或是一般孕婦如非高風險機會懷有唐氏綜合症嬰兒，不會作侵入性檢查（抽羊水/ 絨毛)，以避免不必要的1%流產機會；因此對於各年齡的產婦都應該提醒有生出唐氏综合症嬰兒的風險
即使出生前检查发现胎儿患有唐氏综合征，根据各国法律的不同规定，关于堕胎的措施也不相同。
在，如果检查出婴儿患有唐氏综合征，可以依照父母的意愿决定堕胎与否。
根据《母体保護法》规定，不认可由于胎儿的問題而进行的人工。但是相关条文又说明「继续妊娠或分娩会在身体或经济理由上对母体健康造成显著的伤害」或者「对母体来说构成极大的精神問題」或者「由于精神問題对母体构成了极大的健康障碍」的情况下，妊娠未满22周前可以人工堕胎。但是堕胎的必要性需要指定医生的确认，能够进行的医疗机构也有指定。自2013年4月起至2014年4月對日本的7740位孕婦進行的產前檢查中，有113位從羊水檢查中得出有染色體病症，其中70人判定為唐氏症候群。最後110位孕婦決定墮胎，2位流產，只有1位孕婦選擇誕下患唐氏症候群的胎兒。
日，一位名叫（Helga Parks）的，當她在許多年前於探親時，患有這個病症的侄女便送了一個像她自己的洋娃。加上在該國經常利用這類公仔教導學童不要對殘疾人士存有偏見，於是她回國後便設立貿易公司，開始進口這類娃娃。結果推出市場後，各界人士褒貶不一；有人認為可以加深對此類病人的認識，不過亦有人認為只是標奇立異。而現時更有外國名牌時裝公司邀請唐氏綜合症小孩擔任公司童裝模特兒，以顯示患有唐氏綜合症的人士同樣可以生有價值、活得美麗。
防止21-三体综合征的基金会为何阻挠病因发现者受奖？
. 時事通信社.
1.Beck, M.N. (1999). Expecting Adam. New York: Berkley Books.
2. Buckley, S. (2000). Living with Down Syndrome. Portsmouth, UK: The Down Syndrome Educational Trust.
3. Down Syndrome Research Foundation (2005). Bright Beginnings: A Guide for New Parents.
4. Buckinghamshire, UK: Down Syndrome Research Foundation.
5. Hassold, T.J., D. Patterson (1999). editors, Down Syndrome: A Promising Future, Together. New York: Wiley Liss.
6. Kingsley, J., M. Levitz (1994). Count us in—Growing up with Down Syndrome. San Diago: Harcourt Brace.
7. Pueschel, S.M., M. Sustrova (1997). editors, Adolescents with Down Syndrome: Toward a More Fulfilling Life. Baltimore, MD USA: Paul H. Brookes.
8. Selikowitz, M. (1997). Down Syndrome: The Facts, 2nd edition, Oxford: Oxford University Press.
9. Van Dyke, D.C., P.J. M S. Schoon E and J. Williams (1995). Medical and Surgical Care for Children with Down Syndrome. Bethesda, MD USA: Woodbine House.
10. Zuckoff, M. (2002). Choosing Naia: A Family's Journey. New York: Beacon Press.
Down Syndrome: The Facts. (1997), Selikowitz, M.(2nd ed.). Oxford, UK; New York, NY, USA: Oxford University Press.
Down Syndrome: A Promising Future, Together. (1999), Hassold, T. J. and Patterson, D. (Eds.). New York, NY, USA: Wiley Liss.
Count us in - Growing up with Down syndrome. (1994) Kingsley, J. and Levitz, M. (1994) San Diego, CA, USA: Harcourt Brace.
Medical and Surgical Care for Children with Down Syndrome: A Guide for Parents. (1995) Van Dyke, D. C., Mattheis, P. J., Schoon Eberly, S., and Williams, J. Bethesda, MD, USA: Woodbine House.
Adolescents with Down Syndrome: Toward a More Fulfilling Life. (1997) Pueschel, S. M. and Sustrova M. (Eds.) Baltimore, MA, USA: Paul H. Brookes Pub.
Living with Down syndrome (2000), Buckley, S. Portsmouth, UK: The Down Syndrome Educational Trust.
抱歉，您的浏览器禁用了JavaScript或没有任何可支持的播放器。
您可以或以在浏览器中播放片段。
日版，。錄音不會自动更新。
：隐藏分类：