参附注射液在输液中的稳定性考察_百度文库
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参附注射液在输液中的稳定性考察
雅​安​三​九​独​家​品​种​参​附​注​射​液​的​稳​定​性​考​察
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氯化钠注射液扬州中宝制药●#维C银翘片云南省曲靖药业【分子量】
本品为无色或几乎无色的澄明液体
【药理、毒理】
兼有α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮为快。皮下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。
【适应症】
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【用法与用量】
常用量：皮下注射，1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，1次1mg。临床用于：
⑴抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－0.5mg缓慢静注（以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml），如疗效不好，可改用4－8mg静滴（溶于5%葡萄糖液500－1000ml）。
⑵抢救心脏骤停：可用于和手术中的意外、药见效，但仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。
⑷与局麻药合用：加少量（约1血。
⑸制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1：200溶液的纱布填塞出血处。
⑹治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1：1000溶液0.2－0.5ml，必要时再以上述剂量注射一次。
【不良反应】
⑴心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
⑵有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
⑶用药局部可有水肿、充血、炎症。
【禁忌症】
⑴下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。
⑵用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。
⑶每次局麻使用剂量不可超过300ug，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。
⑷与其他拟交感药有交叉过敏反应。
⑸可透过胎盘。
⑹抗过敏休克时，须补充血容量。
【注意事项】
高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
必须应用本品时应慎用。
【儿童用药】
必须应用本品时应慎用。
【老年患者用药】
老年人对拟交感神经药敏感，必须应用本品时宜慎重。
【药物相互作用】
⑴α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。
⑵与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。
⑶与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。
⑷与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。
⑸与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。
⑹与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。
⑺与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。
⑻与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。
【用药过量】
(1)0.5ml∶0.5mg (2)1ml∶1mg
遮光、密闭、在阴凉处保存
【有效期】
【批准文号】
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参附注射液与果糖注射液、氯化钠注射液配伍稳定性研究
摘　要：目的满足临床治疗上不同病因体质患者在使用参附注射液时选择适宜稀释剂的需求。方法以参附注射液说明书的配伍稀释剂（5％葡萄糖注射液）作稀释剂对照，进行参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍，在配伍后0、4、8h检测配伍样品的含量测定、pH值、渗透压、不溶性微粒、紫外一可见吸收光谱测定、可见异物、异常毒性、溶血、性状等项目。结果参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍稳定性与对照是一致的。结论参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）在参附注射液说明书中用法用量规定浓度下配伍，在8h内稳定性较好。
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参附注射液对戊巴比妥钠致心衰模型心肌细胞膜atp酶和相关离子的影响
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参附注射液对戊巴比妥钠致心衰模型心肌细胞膜atp酶和
官方公共微信作者：& 作者本人请参看
导师姓名：&
学位授予单位：&
授予学位：硕士
学位年度：2013
关键词：&&&&&&
摘要:（该内容经过伪原创处理，请直接查看目录）目标：不雅察参附打针液及其附子红参提取物对心力弱竭年夜鼠及心肌细胞的感化，研讨提醒参附打针液抗心力弱竭的感化机制。办法：1。取安康成年年夜鼠停止左心室插管，普罗帕酮复制心力弱竭模子后，赐与蒸馏水、参麦打针液(6。67mL/kg)、附子提取物(3。33mL/kg)、红参提取物(3。33mL/kg)及分歧浓度参附打针液(6。67、3。33、1。67mL/kg)，记载造模前后及给药后5、10、20、30、60min HR、+dp/dtmax及一dp/dtmax的变更，测定血浆中Ang一Ⅰ、Ang一Ⅱ、ANP、ALD、ET、TNF一α的含量及活性变更。2。经由过程胰卵白酶消化法和差速贴壁法取得心肌细胞，用0。8%戊巴比妥钠复制心力弱竭细胞模子后，分离赐与分歧浓度参附打针液(1。5、3、6g/L)、附子提取物(6g/L)、红参提取物(3g/L)及二者1：2、2：1、1：1分歧比例配伍，感化1h，检测正常心肌细胞及模子心肌细胞的活气、ATP酶的活性和细胞内相干离子的浓度。成果：1。年夜鼠经普罗帕酮造模后，HR、+dp/dtmax值均显著降低，一dp/dtmax值显著降低，左室内压下降，Ang一Ⅰ、Ang一Ⅱ、ET一1、ALD、TNF一α、ANP等各目标均降低；给药后，各时光点HR、+dp/dtmax均有分歧水平的降低，一dp/dtmax值降低，左室内压显著降低，血浆中Ang一Ⅰ、Ang一Ⅱ、ET一1、ALD、TNF一α、ANP等目标下降。2。心肌细胞经戊巴比妥钠造模后，搏动逐步削弱，乃至消逝，细胞膜上Ca2+一ATP酶和Ca2+一Mg2+一ATP酶活性降低，而Na+一K+一ATP酶活性增高，细胞内Ca2+和K+降低，Na+和Mg2+浓度降低；给药后，能使模子细胞活气加强，细胞内Na+、Mg2+的含量及Ca2+一ATP酶、Ca2+一Mg2+一ATP酶的活性均进步，K+、Ca2+的含量及Na+一K+一ATP酶的活性均降低，此感化与强心苷类药物类似；对正常心肌细胞，以上药物均有与心衰模子细胞相似的感化，但感化较微弱。结论：附子提取物、红参提取物、参附打针液对心衰年夜鼠模子或心衰细胞模子均有必定的改良心衰状况的感化：在植物层面，经由过程调理心衰相干神经体液因子及细胞因子施展感化，以附子提取物及参附打针液高剂量感化最好；在细胞层面，经由过程进步细胞活气、改良细胞内情况施展感化，以参附打针液高剂量组及附子红参2：1配伍后果最好。
Abstract:Goal: not Yacha ginseng attached injection and monkshood ginseng extract on heart weak exhaust big rats and myocardial cell action and seminars reminded of Shen Fu Injection anti heart weak motive mechanism of action. Method: 1. Ankang adult rats to stop the left ventricular intubation, the heart of the rats after the exhaustion of the heart of the model, given the distilled water, and the injection of wheat (6. 67mL/kg (3), aconite extract. 33mL/kg (3), red ginseng extract. 33mL/kg) and different concentrations of reference (6). 3, 67. 1, 33. 67mL/kg and recorded before and after modeling and after administration of 5, 10, 20, 30, 60 min HR, DP / dtmax and DP / dtmax of change, the content and activity of determination of plasma ang I and Ang II, ANP, ALD, et, TNF alpha changes. 2. Through the process of pancreatic albumen enzyme digestion and differential adherence method to obtain myocardial cells, 0. 8 sodium was given to the different concentrations of the injection solution (1 after the failure of the heart to replicate the model of the heart. 5, 3 and 6G / L) and Rhizoma typhonii extract (6g / L), red ginseng extract (3G / L) and 1:2 and 2:1, compatibility ratio of 1:1 differences, affect the 1H, detection of normal myocardial cells and the model of myocardial cells vigor and ATP enzyme activity and intracellular coherent ion concentration. Results: 1. Big rat by propafenone after modeling, HR, DP / dtmax values were significantly lower, DP / dtmax value decreased significantly, left ventricular pressure decrease, and the goal of Ang I and Ang II and ET 1, ALD, TNF alpha, ANP to medicine, each time point of HR, DP / dtmax were different level reduction, DP / dtmax value decreased and left ventricular pressure decreased significantly, plasma ang I and Ang II and ET 1, ALD, TNF alpha, ANP decreased. 2. Model and content, strengthen the vitality of the myocardial cells were treated with pentobarbital sodium modeling, pulsatile gradually weakened, and even disappeared, the cell membrane Ca2 ATPase and Ca2 Mg2 ATP enzyme activity decreased, while Na K ATPase activity increased intracellular Ca2 and K decreased, Na and Mg2 concentration decreased. Administration can reduce mold cell, cell na Mg2 and Ca2 ATPase and Ca2 Mg2 ATP enzyme activity of all progress, K, Ca2 content and Na K ATPase activity were decreased, the effect and strong heart glucoside drugs similar to normal myocardial cells. These drugs have heart failure cells similar to that of the action, but the action is weak. Conclusion: Fuzi extracts, ginseng extract, ginseng attached injection on heart failure of the eve of the in mold or heart failure cell model has certain improvement of heart failure in action: at the plant level, through the process of conditioning HF coherent neurohumoral factors and cytokines play a role, aconite extract and Shenfu injection h at the cellular level, through the process of progress of the cell vigor, improved intracellular conditions play a role, with attached injection high dose group and monkshood ginseng ginseng 2:1 compatibility consequences best.
目录:中文摘要2-4Abstract4-5缩略词表6-9前言9-13&&&&1 现代医学对心力衰竭的认识和治疗9-11&&&&2 传统医学对心力衰竭的认识和治疗11-13实验研究13-33&&&&第一部分 参附注射液对心力衰竭模型大鼠的影响13-21&&&&&&&&1 实验材料13-14&&&&&&&&&&&&1.1 实验药物13&&&&&&&&&&&&1.2 实验动物13-14&&&&&&&&&&&&1.3 实验仪器14&&&&&&&&&&&&1.4 实验试剂14&&&&&&&&2 实验方法14-15&&&&&&&&&&&&2.1 大鼠心力衰竭模型的建立14-15&&&&&&&&&&&&2.2 参附注射液对心力衰竭模型大鼠的影响15&&&&&&&&&&&&2.3 统计学处理15&&&&&&&&3 实验结果15-21&&&&&&&&&&&&3.1 大鼠心力衰竭模型的建立15-16&&&&&&&&&&&&3.2 对心力衰竭模型大鼠血流动力学的影响16-21&&&&第二部分 参附注射液对心肌细胞的影响21-33&&&&&&&&1 实验材料21-22&&&&&&&&&&&&1.1 实验药物21&&&&&&&&&&&&1.2 实验动物21&&&&&&&&&&&&1.3 实验仪器21-22&&&&&&&&&&&&1.4 实验试剂22&&&&&&&&2 实验方法22-24&&&&&&&&&&&&2.1 新生大鼠心肌细胞的原代培养22&&&&&&&&&&&&2.2 心肌细胞心力衰竭模型的建立22-23&&&&&&&&&&&&2.3 对心力衰竭模型细胞及正常心肌细胞的影响23&&&&&&&&&&&&2.4 统计学处理23-24&&&&&&&&3 实验结果24-33&&&&&&&&&&&&3.1 对正常心肌细胞的影响24-26&&&&&&&&&&&&3.2 心力衰竭细胞模型的建立26-27&&&&&&&&&&&&3.3 对心力衰竭模型心肌细胞的影响27-33讨论33-43&&&&1 心力衰竭模型的建立33-37&&&&&&&&1.1 维拉帕米致心衰模型33-34&&&&&&&&1.2 阿霉素致心衰模型34&&&&&&&&1.3 异丙肾上腺素致心衰模型34&&&&&&&&1.4 去甲肾上腺素致心衰模型34-35&&&&&&&&1.5 动脉结扎致心衰模型35&&&&&&&&1.6 快速起搏致心衰模型35-36&&&&&&&&1.7 普罗帕酮致心衰模型36&&&&&&&&1.8 戊巴比妥钠致心衰模型36-37&&&&2 心力衰竭的相关因素37-42&&&&&&&&2.1 TNF-α与心力衰竭的关系37-38&&&&&&&&2.2 利钠肽与心力衰竭的关系38-39&&&&&&&&2.3 ET-1与心力衰竭的关系39&&&&&&&&2.4 ALD与心力衰竭的关系39-40&&&&&&&&2.5 白细胞介素与心力衰竭的关系40-41&&&&&&&&2.6 血管紧张素与心力衰竭的关系41&&&&&&&&2.7 心肌细胞ATP酶与心力衰竭的关系41-42&&&&3 参附注射液抗心力衰竭的机制42-43结论43-44问题和展望44-45致谢45-46参考文献46-51附录Ⅰ：综述51-63&&&&参考文献58-63附录Ⅱ：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果63-64
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