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怎样判断骨骺线是否闭合？
来源：南京仁康医院增高诊疗中心&&
　　判定一个人的骨骺线是否已经闭合，是否能够继续增高的主要依据，当然少不了专业的骨骺线检测，这一检查能够判定骨骺与干骺端之间的软骨，判断青少年或成人是否有继续长高的潜力，让家长和青少年有更明确的方向去改善身体长高。
　&&专业骨龄检测 &判定骨骺线闭合程度
　　正常情况下必备的生长发育全检包括：身高，体重，指尖距，X光片，生长激素。通过这些检查我们可以详细得出人体的生长发育情况，以及骨骺线的闭合情况，并采取针对性的治疗，目前我院针对成人增高已有突破，成人增高、遗传矮小增高都已经成为可能，&&临床增高效果达到5-30cm。
　&H-OL双联增高体系：被誉为最科学的增高方法
　　针对骨骺线未闭合的治疗方法：对于骨骺线为未闭合人群，在生长发育系统，对影响脑垂体前叶生长细胞分泌活动的穴位如委中、承山、血海、足三里、膝眼等关节及骨骺生长奇穴实施穴位刺激、经络介入、离子能量传递，使光离子导入内分泌循环系统，加速脑垂体分泌生长激素，促进软组织及骨骺生长。同时配以饮食，运动等方法促进经络运行和人体全身气血的营养的吸收，促进人体新陈代谢，使骨骺生长发育达到事半功倍的效果。
　　针对骨骺线闭合的治疗方法：通过对骨骺生长关节实施低频核磁共振治疗，帮助闭合的骨骺线实现开窗功能，使软骨再次生长发育，同时合并对肾经肾区神经、淋巴系统的热疗刺激，从而激活关节软骨组织，让软骨具备再次分化增值骨细胞能力，有效加快骨细胞分化，帮助骨骺生长。同时配合GH激活因子，把骨骺生长发育所需要的营养物质源源不断的输送到骨骺处，实现长高的目的。
　&H-OL双联增高体系三大优势：
　　优势一、快速高效
　　&H-OL双联增高体系&临床治疗数据显示：超过98%的人群实现长高和再次发育，相较于传统治疗方法，有效率提高了15%,1个疗程即可见效，三个疗程即可基本达到满意的效果，见效快，时间短。现已帮助20万人实现增高长高梦想，达到增高5-30cm的突出效果。
　　优势二、科学安全
　　&H-OL双联增高体系&采用非手术治疗方式，在不破坏周围组织、器官的情况下，通过促进生长激素分泌，加速软骨细胞分裂增殖，实现身高增长，身体全面发育。整个过程安全、无创、无痛，不会对身体造成任何的损伤。
　　优势三、健康稳定
　　南京仁康医院增高诊疗中心-&&，科学安全，患者随治随走，无需住院。在不影响日常生活学习工作的情况下，定期来院复诊即可。
　　温馨提示：为方便更多的矮小患者咨询预约，现已开通增高热线：400-和免费QQ咨询：，欢迎广大身材矮小的朋友直接来电咨询，或者是点击左边的商务通直接我们的在线专家，南京仁康医院增高诊疗中心地址：江苏省南京市鼓楼区(原下关区)幕府西路118号。
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核磁共振是干嘛的求大神帮助
运动损伤，膝盖外侧很痛，医生说我登山过度，针刺一样的今天去看病。过两天如果有膝盖不能弯曲的现象要做核磁共振……那是什么
提问者采纳
在外加磁场内、脑肿瘤、颅内动脉瘤、脑外血肿。 MR是一种生物磁自旋成像技术。在停止射频脉冲后。这种过程就是核磁共振、矢状面。 核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术、原发性肝癌等疾病的诊断也很有效，对机体没有不良影响、椎管内肿瘤，原子核能产生核磁共振现象是因为具有核自旋，它对疾病的诊断具有很大的潜在优越性，其共振频率在射频波段；不需注射造影剂，它以极快的速度得到发展，并吸收能量，不会产生CT检测中的伪影。其基本原理、脑缺血，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂、动静脉血管畸形。MR对检测脑内血肿，而且不同于已有的成像术，从较低的能级跃迁到较高能级，引起氢原子核共振。 核磁共振是处于静磁场中的原子核在另一交变磁场作用下发生的物理现象，同时对腰椎椎间盘后突。 MR提供的信息量不但大于医学影像学中的其他许多成像术，用探测器检测并输入计算机。 并不是是所有原子核都能产生这种现象，经射频脉冲激后产生信号，当核磁矩处于静止外磁场中时产生进动核和能级分裂，它是利用原子核自旋运动的特点。在交变磁场作用下，这就叫做核磁共振成像。 核磁共振是一种物理现象，把它称为核磁共振成像术(MR)：是将人体置于特殊的磁场中。通常人们所说的核磁共振指的是利用核磁共振现象获取分子结构，到1973年才将它用于医学临床检测。为了避免与核医学中放射成像混淆、冠状面和各种斜面的体层图像。它可以直接作出横断面，经电子计算机处理获得图像，因此、脊髓空洞症和脊髓积水等颅脑常见疾病非常有效，氢原子核按特定频率发出射电信号，用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核。自80年代应用以来，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。是继CT后医学影像学的又一重大进步。原子核自旋产生磁矩，自旋核会吸收特定频率的电磁波、化学生物等领域，作为一种分析手段广泛应用于物理。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支, NMR 是磁矩不为零的原子核核磁共振 nuclear magnetic resonance，并将吸收的能量释放出来、人体内部结构信息的技术，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁；无电离辐射，经过处理转换在屏幕上显示图像，被体外的接受器收录
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关于核磁结构鉴定，急求大神解救！！
对糖环修饰后做核磁，碳谱上除了溶剂峰没有任何特征峰出现，做固体核磁也没有任何信号产生，到底什么原因呢？反应中用到了金属铜，目标产物是席夫碱类的产品，产品的活性特别好，但是结构没法鉴定，咋办啊，求求路过的各位师兄师姐师弟师妹了！！
核磁没有吸收峰只能说明你的东西不对！鉴定完毕！ H谱做了吗？C谱有可能累加时间不够，你样品量如何？ 除溶剂峰没东西？你送了多少量？铜好象不是顺磁性的，否则你根本匀不了场。也有可能是无机物。 : Originally posted by ylwxh770724 at
H谱做了吗？C谱有可能累加时间不够，你样品量如何？ 氢谱做了，倒是能看出来点东西，但是氢谱很大一块馒头……我用了50毫克吧，如果产物鳌合了金属铜的话，液体核磁和固体核磁是不是都不会有信号啊？因为碳谱氢谱上好像只能隐约看出有糖环，强度很弱 : Originally posted by lawyong_cpu at
除溶剂峰没东西？你送了多少量？铜好象不是顺磁性的，否则你根本匀不了场。也有可能是无机物。 嗯，碳谱上只有很强的DMSO的峰，我送了50毫克……你的意思是就算有铜也不会影响核磁是不？那如果铜和产物鳌合了，会是什么结果呢？ 金属离子肯定有影响,建议你把样品稀释5倍再试一试 顺磁性的金属（如铜、铁）严重干扰核磁信号，即使有信号也不可靠，楼上说稀释几倍再做，肯定不行的，碳谱灵敏度低，样品浓度低更不容易出信号峰 铜是顺磁的，做核磁是打不出来的。 : Originally posted by ylwxh770724 at
金属离子肯定有影响,建议你把样品稀释5倍再试一试 浓度低了也不行，以前试过，谢谢啊 : Originally posted by cj at
顺磁性的金属（如铜、铁）严重干扰核磁信号，即使有信号也不可靠，楼上说稀释几倍再做，肯定不行的，碳谱灵敏度低，样品浓度低更不容易出信号峰 那我怎么才能表征出来啦，愁死了，老板还让再试下固体核磁，是不是依然不行啊！！:cry: : Originally posted by 舒马赫科比 at
铜是顺磁的，做核磁是打不出来的。 :cry::cry:咋办咋办啊。。。求救啊，是不没救了呀，天哪，毕业不了了！ : Originally posted by yxhu at
:cry::cry:咋办咋办啊。。。求救啊，是不没救了呀，天哪，毕业不了了！... 你老板不知道顺磁的不能打核磁吗，实在不行试试单晶 : Originally posted by 舒马赫科比 at
你老板不知道顺磁的不能打核磁吗，实在不行试试单晶
... 他不懂。。。我的东西不溶于大多数溶剂。。。。悲催！！！ 打过夜碳谱应该能出来，我经常做Fe的配合物，核磁很溶剂出。配的时候浓度不能太大，配的稀一点，能正常出氢谱的浓度就够了。浓度大了，顺磁影响大。 : Originally posted by sdaumjh at
打过夜碳谱应该能出来，我经常做Fe的配合物，核磁很溶剂出。配的时候浓度不能太大，配的稀一点，能正常出氢谱的浓度就够了。浓度大了，顺磁影响大。 哦哦，这样啊，我是大概0.1g/mL呢，打的是过夜的，氢谱上有一堆东西，但是我的是大分子糖，氢比较多，分析起来比较麻烦，如果稀一点的话，减半差不多可以吗？我是菜鸟，谢谢啊:hand: : Originally posted by yxhu at
哦哦，这样啊，我是大概0.1g/mL呢，打的是过夜的，氢谱上有一堆东西，但是我的是大分子糖，氢比较多，分析起来比较麻烦，如果稀一点的话，减半差不多可以吗？我是菜鸟，谢谢啊:hand:... 浓度太大了，一瓶氘代试剂加2毫克，很少一点
就够了。 直接做个气质看看能不能找到碎片，做个液相质谱看看准确分子量，做做红外看看特殊基团峰。大概就差不多可以确定了！
var cpro_id = 'u1216994';
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用核磁共振波谱法测定有机物结构，试样应是
试样应是 A单质,B纯物质,C混合物用核磁共振波谱法测定有机物结构
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然是有机物；然后因为测定的时候往往还会加氘代试剂，所以肯定是混合物咯，肯定排除AD
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DEPT,HMBC,HSQC蔻蔻。精通HNMR，如果有核磁方面需要咨询可以联系我本人是核磁方面专业人士,CNMR
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