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人类的能卷舌是由显性基困决定，用R表示，不能卷舌是由隐性基因决定，用r表示，现在有一对夫妇，父亲能卷(Rr)，母亲不能卷舌（rr）。试根据遗传过程图解回答下列问题：
(1)①⑤⑥中填的分别是
A．R ，rr，Rr B．R，Rr，rr C．r，rr，Rr D．r，Rr，rr
(2)子代④⑤⑥⑦的性状依此是&
A．卷舌，卷舌，不卷舌，不卷舌 B．卷舌，不卷舌，卷舌，不卷舌 C．不卷舌，卷舌，不卷舌，卷舌 D．不卷舌，不卷舌，卷舌，卷舌
(3)子女中卷舌与不卷舌的比值为
A．1:2B．2：1C．2：0D．l：1
(4)若某家庭中父亲卷舌(RR)．母亲不卷舌(rr)。则他们所生的子女基因组成有
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
(5)小题中，所生子女表现出来的性状有
A．1种 B．2种 C．3种D．4种
(6)已知某夫妇都能卷舌，且基因组成都为Aa。从理论上推测，他们生一个孩子，能卷舌的可能性是
A．25% B．50% C．75%D．100%
(7)正常男性体细胞中性染色体组成是
A．XX B．XY C．X D．Y
题型：多选题难度：偏易来源：专项题
(1)D(2)A(3)D(4)A(5)D(6)C(7)B
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据魔方格专家权威分析，试题“人类的能卷舌是由显性基困决定，用R表示，不能卷舌是由隐性基因决..”主要考查你对&&基因型与表现型，生物的性状&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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基因型与表现型生物的性状
表现型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。等位基因：控制相对性状的基因。&规律总结：常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：3：3：1 （1）配子类型问题如：AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种（2）基因型类型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb） Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代2种表现型Bb×bb后代2种表现型Cc×Cc后代2种表现型所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8生物的性状：（1）性状性状是指生物体所表现出的形态结构特征、生理特性和行为方式，是生物体所有特征的总和。例如，人眼睛的眼皮的单双、耳朵的耳垂的有无、人的血型、家兔毛的颜色等，这些都是生物的性状。（2）相对性状相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，如豌豆的花色有红色和白色、种子的形状有圆粒和皱粒、人的眼皮有双眼皮和单眼皮等。生物的遗传和变异：
发现相似题
与“人类的能卷舌是由显性基困决定，用R表示，不能卷舌是由隐性基因决..”考查相似的试题有：
30443568805034152490111546868用心创造滤镜
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本文转载自生物清风岭
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历史上的今天
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blogTitle:'【转载】杂合子或杂合体中隐性基因是否表达（蛋白质）？',
blogAbstract:'&&&&&&&&山东莒县一中&& 王春强\n&&&&&&& 杂合体中隐性基因是否表达的问题一直困扰着很多生物老师，有的认为是显隐性基因同时表达，只不过是隐性基因的性状被显性基因的性状掩盖，也有的认为是显性基因抑制了隐性基因的表达，因此种种猜测种种假象，生物科学是以实验为依据的，无端的猜测是不科学的，下面的研究结果对于上述问题进行给了一个清晰的答案。通过网上学习整理，总结如下：1、对“表达”的理解&&&&&&&&个体水平的基因“表达”是体现出遗传效应或是遗传性状。&&&&&&&&&分子水平的基因“表达”是翻译出蛋白质。 这里，主要考虑分子水平2、杂合子的性状表现有三种情况，因此',
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＞＞＞色盲是X染色体隐性遗传（用A、a表示显、隐性基因）一对色觉正常的夫..
色盲是X染色体隐性遗传（用A、a表示显、隐性基因）一对色觉正常的夫妇可能生出色盲的孩子吗？请填写图．
题型：解答题难度：中档来源：不详
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定．受精卵中的基因一半来自父亲，一半来自母亲；男孩的基因X一定来源母亲，Y一定来源于父亲．色盲基因在X染色体上，色盲由隐性基因控制．因此男孩的色盲基因来自母亲的X染色体．故答案为：这对夫妇可能生出色盲的孩子
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据魔方格专家权威分析，试题“色盲是X染色体隐性遗传（用A、a表示显、隐性基因）一对色觉正常的夫..”主要考查你对&&人的性别遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人的性别遗传
伴性遗传：&&& 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。 4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。遗传方式的判断 ※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 ※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。
发现相似题
与“色盲是X染色体隐性遗传（用A、a表示显、隐性基因）一对色觉正常的夫..”考查相似的试题有：
170932169759103148162991214131171169同源染色体的转录与性状关系为什么当体细胞中有决定某一性状的显性基因与隐性基因时只表达显性基因呢?难道隐性基因不被转录表达吗?_百度作业帮
同源染色体的转录与性状关系为什么当体细胞中有决定某一性状的显性基因与隐性基因时只表达显性基因呢?难道隐性基因不被转录表达吗?
同源染色体的转录与性状关系为什么当体细胞中有决定某一性状的显性基因与隐性基因时只表达显性基因呢?难道隐性基因不被转录表达吗?
隐性基因：支配隐性性状的基因.在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因.显性基因常能形成一种有功能的物质（如酶）,而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质,所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能（显性）,而隐性基因则不能表现.特别是催化细胞化学反应的酶,用量极微,而且可以循环使用,所以单靠显性基因所产生的酶,就可以维持正常的表型,于是隐性基因的效应就被掩盖起来.隐性基因表现为aa.（显性基因为AA或Aa）
不是因为它是隐性基因而不表达，而是因为它不表达才被定义为隐性基因。
所谓隐性就是当有显性基因存在的时候被遮盖了，所以自然不会在性状上有体现知识点梳理
基因在亲子代之间的传递1、精子的传递：在有性生殖过程中，精子和卵细胞是基因在亲子间传递的“桥梁”。1883年比利时胚胎学家比耐登发现马蛔虫的精子和染色体都只有2对染色体中的其中2条。2、基因经精子或卵细胞传递：（1）受精过程与染色体变化在受精过程中，精子(染色体数目为N)进入卵细胞(染色体数目为N)，精子和卵细胞相融合，形成了受精卵(染色体数目为N+N=2N)。可见，受精卵的染色体又恢复了原来的数目，受精卵中既含有精子(父方)的一组染色体，又含有卵细胞(母方)的一组染色体，如图所示。（2）生殖过程中基因的传递生殖过程中的基因传递假设父方和母方的体细胞只有一对染色体，在每对染色体上用A或a表示成对的基因，基因在亲子代间的传递如图所示。因此说，基因是经精子或卵细胞传递给子代的。人类的遗传就是通过染色体在亲代与后代之间的传递实现的。
1、伴性遗传：
伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）2、伴性遗传可归纳为下列规律：（1）当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。（2）当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 （3）存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。（4）伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。3、遗传方式的判断 （1）能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 （2）不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 （3）另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。4、易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。
1、显性性状和隐性性状：在遗传学上，把具有一对相同性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状。2、显性基因和隐性基因：控制显性性状的基因，称显性基因，通常用大写英文字母表示(如A)。控制隐性性状的基因，称隐性基因，通常用小写英文字母表示(如a)。3、表现型：指个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。4、基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。5、等位基因：控制相对性状的基因。6、规律总结：常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：3：3：1 （1）配子类型问题如：AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种（2）基因型类型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb） Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代2种表现型Bb×bb后代2种表现型Cc×Cc后代2种表现型所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8
人类主要的遗传疾病一、遗传病：由于遗传物质发生改变而引起的疾病，叫作遗传病。其特点是致病基因可通过生殖细胞在家族中传递。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。二、遗传病的种类大致可分为三类：1、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：（1）显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。（2）隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。（3）性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。2、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。3、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
1、抗原和抗体（1）抗原能引起人体免疫器官和免疫细胞产生抗体的物质。抗原是外来的，而不是自身的，如病菌、病毒和其他的病原微、异体血液和某些药物都是抗原。（2）抗体 ①概念：指受到抗原刺激后产生的能与抗原特异性结合且具有特殊抗病能力的蛋白质(免疫球蛋白)。这种具有免疫功能的蛋白质存在于血液、淋巴和组织液中。 ②特点：抗体是人体自身产生的，保护人体自身的蛋白质。抗体产生后在体内存留的时间不同，如天花病毒抗体会永久地存留，但感冒病毒抗体只能存留短暂的时间。2、抗原与抗体的关系 ①抗体和相应的抗原结合后，可以促进白细胞的吞噬作用而将抗原消除，使抗原失去致病作用。 ②一种抗体只能抵抗一种抗原，而且一种抗体只能受相应的抗原刺激后才能形成。
整理教师:&&
举一反三（巩固练习，成绩显著提升，去）
根据问他()知识点分析，
试题“判断正误①生男还是生女主要决定于母亲②隐性性状是指不能表现出...”，相似的试题还有：
下列关于遗传的说法正确的是
A.在遗传过程中，父亲的基因只传给儿子
B.蛋白质上有基因，是主要的遗传物质
C.人体细胞中控制性状的基因一般是成对存在
D.隐性性状是指不能表现出来的性状
下列叙述中，正确的是()
A.能够遗传的性状都是显性性状
B.隐性性状是指不能表现出来的性状
C.在遗传过程中，父亲的基因传给儿子，母亲的基因传给女儿
D.父母都有耳垂，孩子不一定有耳垂
判断正误：(1)无性生殖与有性生殖的本质区别是有无精卵细胞的两两结合．______(2)青蛙的生殖方式为卵生，体内受精．______(3)没有可遗传的变异就没有生物的进化．______(4)不能表现出来的性状叫隐性性状．______(5)在遗传的过程中，父亲的基因传给儿子，母亲的基因传给女儿．______．