艾力达的副作用好不好用呢？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-24 06:34 标签： 艾力达如何正确服用
希爱力药效好不好_药品百科_壹药网你现在所在位置：>>希爱力药效好不好关键词：　　希爱力用于治疗男性勃起功能障碍，需要性刺激以使希爱力产生效用。对于具有勃起功能障碍的男性来说，可以选择的治疗药物还是挺多的，例如艾力达，万艾可，希爱力等。那么，具有稳定药效的是哪一种呢？下面通过介绍为大家解答疑惑。　　希爱力独具稳定药效，是新一代PDE-5抑制剂，可以显著改善勃起功能，帮助患者成功完成性生活。此外，希爱力独具36小时稳定药效，如果需要立即进行性生活，可在性生活前30分钟服用。因为希爱力的稳定药效，希爱力成为全球100多个国家千万患者的满意选择，患者及其伴侣都喜欢长效的希爱力，可以显著改善勃起功能。试验证明，相比短效PDE5抑制剂万艾可，患者及其伴侣都更喜欢长效希爱力。可见，希爱力确实由于其稳定药效而深受广大勃起功能障碍群众的喜欢，成为他们不错的选择。　　有了上面的解说和介绍，我们可以知道对比于其他治疗勃起功能障碍的药物，希爱力独具稳定药效，长达36小时，可以保证性生活的质量，享受其中的乐趣。这也是大多数人选择希爱力的原因。如果大家对于希爱力的功效还有疑问，欢迎咨询壹药网药师，祝大家身体健康，合家欢乐。（责编：黎建红）推荐用药：阳痿早泄￥470.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药：抗疲抗衰￥0.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。6.6929&&&&&&
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艾力达2瓶（治疗装）1100元
艾力达3瓶（巩固装）1500元
本品主要成份为盐酸伐地那非。
其化学名为：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5，1-f]-[1，2，4]三联氮-4-酮单盐酸盐
其结构式为：
分子式： C23H32N6O4S&HCl&3H2O
分子量 ： 579.1
本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
治疗男性阴茎勃起功能障碍。
用法： 口服
推荐剂量：
推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。
剂量范围：
根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。
轻度肝损害的患者(Child-Pugh A)不需调整剂量；中度肝损害患者(Child-Pugh B)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝损害患者(Child-Pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。
轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。
合并用药：
某些患者同时服用伐地那非和&-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受&-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受&-受体阻滞剂治 疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦洛新。当伐地那非与其它&-受体阻滞剂合并用药时，应有一定的服 药间歇。对于已服用最佳剂量伐地那非的患者，应用&-受体阻滞剂应从最低剂量开始。对于服用PDF5抑制剂（包括伐地那非）的患者，&-受体阻滞剂剂量的 增加可能会引起患者血压进一步下降。
服用某些CYP3A4抑制剂的患者可能需调整伐地那非的剂量（例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、茚地那韦和红霉素）。
同时使用红霉素时，伐地那非的最大剂量不超过5mg。服用酮康唑、伊曲康唑时，伐地那非的最大剂量不得超过5mg。当酮康唑、伊曲康唑的剂量超过200mg时，不能服用伐地那非。避免同时服用强效CYP3A4抑制剂茚地那韦和利托那韦。
全球临床试验中（截止至2004年3月），超过9500位患者服用了伐地那非，耐受性良好。发生的不良事件通常是一过性、轻度到中度的。
安慰剂对照临床试验：
按推荐剂量服用伐地那非时，安慰剂对照的临床试验中报道了下述不良反应（截止至2004年3月）：
全球临床试验：
全球临床试验已报告患者服用伐地那非后发生下列不良反应（截止至2004年3月）。包括WHO 指定的关键术语（Critical terms：可能与严重疾病有关，应引起特别注意）或其他与临床相关的不良反应：
服用伐地那非进行性活动时，曾报道心肌梗死（MI）的发生，但无法确定心肌梗死与伐地那非，或与性活动，或与患者潜在的心血管疾病，或与这些因素综合作用直接相关。
PDE5 抑制剂上市后（包括艾力达在内），曾有报道极少数患者非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）。NAION是一种可导致视力下降甚至永久失明的疾 病。这些患者中大多数，但非全部患者，存在易发生NAION的解剖或血管危险因素，包括：小杯盘比（小视乳头），年龄超过50岁，糖尿病，高血压，冠心 病，高脂血症，吸烟。上述事件是否与PDE5抑制剂的使用或患者潜在的血管危险因素或解剖缺陷，或是这些因素的联合作用，抑或其他因素直接相关尚不能确 定。
PDE5抑制剂上市后（包括艾力达在内），曾有报道极少数患者发生视觉障碍，包括失明（暂时性或永久性）。这些事件是否与PDE5抑制剂的使用，患者潜在的血管危险因素或解剖缺陷，或是这些因素的联合作用，抑或其他因素直接相关尚不能确定。
PDE5抑制剂上市后（包括艾力达在内）上市后及临床试验中，曾有报道少数患者可导致突发性耳聋或听力丧失。这些事件是否与艾力达的使用，患者潜在的听力丧失危险因素，或是这些因素的联合作用，抑或其他因素直接相关尚不能确定。
1.对药物的任何成分（活性或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。
2.与PDE抑制在NO/cGMP通路的作用相同，PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。
3.避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。
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