脑安安神补脑颗粒说明书、奥氮平 给什么样的病人使用

可采用电针神经刺激疗法治疗。
回复于: 20:32:16
病情分析: 你好 性功能障碍 指不能进行正常的性行为,或在正常的性行为中不能获得满足。性功能障碍一般分为心理性性功能障碍和器质性性功能障碍,器质性性功能障碍主要是指阳痿、早泄、不射精等。阴茎短小、阴茎弯曲、尿道上裂、尿道下裂前列腺炎、精囊炎、副睾丸炎、精囊炎、副睾炎、精索静脉曲张意见建议:建议到正规医院检查,看看是否是由器质方面引起的性功能障碍,必要时可采用手术治疗。如果属于精神性方面的,就要进行心理治疗,再辅以药物治疗。祝你健康
回复于: 20:27:16抗精神病药的疗效利培酮vs奥氮平_图文_百度文库
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抗精神病药的疗效利培酮vs奥氮平
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病人害怕多疑,睡眠不好,吃奥氮平效果不明显_精神分裂症...
状态:就诊前
&副主任医师
患者目前服用奥氮平多大剂量呢?患者目前主要是害怕什么呢?要鉴别是由于幻觉妄想导致患者害怕还是单纯的情绪问题导致害怕,才能确定下一步的治疗方案
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
感谢您的回复,奥氮平睡前服2片,我现在给加到3片,右佐匹克隆睡前服1片,白天服心神宁4片,丁螺环酮2片都一日2次,共服药才5天,是再观察几天看看嘛,服这几种药经常头痛,患者主要怕钱财被别人骗去,是情绪导致的害怕,多疑,我是患者的妹妹,我说话她听,但不信任何人,犯病的时候给她吃的就倒掉不吃,说有人要害他,有人让她倒的,自己的行为不受控制,这几天好多了,但是总问一些不信任人的话,说她几句就不说了,能自理了,以后长期服什么药才能控制不复发,谢谢了
&副主任医师
奥氮平服用三片是5mg一片的那种还是10mg一片的?一般建议奥氮平一天剂量不要超过20mg,如果说服用奥氮平20mg两周疗效还是不理想的话,建议联用利培酮或者奋乃静口服治疗,以控制幻觉妄想
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
奥氮平是5mg一片的,我加到了3片,服用5天,还要继续服用吗,头痛是哪个要的副作用呢
&副主任医师
可能是右左匹克隆的副作用,患者如果睡眠还好的话可以暂时不要服用,观察三天如果还是怀疑有人害她的话建议加大至四片
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
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大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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肖攀攀大夫的信息
精神分裂症、心境障碍和睡眠障碍的诊断与治疗、心理治疗
肖攀攀,女,湖南涟源人,副主任医师,国家二级心理咨询师,毕业于湖南医科大学精神卫生系精神病与精神卫生...
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好, 医生很有耐心,就是时间太短了 想在和肖医生一起讨论讨论下
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精神科可通话专家
副主任医师
广州市脑科医院
好大夫工作室
北京安定医院
副主任医师
上海精神卫生中心
回龙观医院
杭州市心理卫生中心
副主任医师
上海同济医院
精神医学科
北京和睦家医院摘 要:目的探讨奥氮平治疗脑血管疾病所致精神障碍的疗效和安全性。方法将52例脑血管疾病所致精神障碍患者随机分为两组,奥氮平组26例,利培酮组26例,分别给予两种药物治疗4周。采用阳性和阴性症状量表评定临床疗效,采用不良反应量表及有关实验室检查评定不良反应。结果治疗4周后两种药物的疗效近似,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍疗效与利培酮相当,但起效时间比较快、不良反应较利培酮少,更适用于老年患者。
摘 要:目的探讨奥氮平治疗脑血管疾病所致精神障碍的疗效和安全性。方法将52例脑血管疾病所致精神障碍患者随机分为两组,奥氮平组26例,利培酮组26例,分别给予两种药物治疗4周。采用阳性和阴性症状量表评定临床疗效,采用不良反应量表及有关实验室检查评定不良反应。结果治疗4周后两种药物的疗效近似,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍疗效与利培酮相当,但起效时间比较快、不良反应较利培酮少,更适用于老年患者。
被引量:6来源:豆丁网
目的比较奥氮平和氟哌啶醇治疗脑血管病伴发精神障碍的疗效和安全性.方法将79例未经系统治疗的病人随机分为氟哌啶醇和奥氮平组,进行双盲对照治疗研究.采用简明精神病症状量表(BPRS)、疗效总评量表(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)分别评定其严重程度、疗效和不良反应.结果2周后奥氮平组BPRS总分、活动过多因子分别显著下降(P<0.05或P<0.01),氟哌啶醇组BPRS总分及其他因子分4周后开始下降;8周后2组总体疗效比较无显著性差异(P>0.05);奥氮平组的不良反应为头晕和嗜睡;氟哌啶醇组较多,包括锥体外系反应、心动过速、头晕、流涎等.结论奥氮平和氟哌啶醇在临床上治疗脑血管病伴发精神障碍均有效,但前者起效更快,不良反应较少.
目的比较奥氮平和氟哌啶醇治疗脑血管病伴发精神障碍的疗效和安全性.方法将79例未经系统治疗的病人随机分为氟哌啶醇和奥氮平组,进行双盲对照治疗研究.采用简明精神病症状量表(BPRS)、疗效总评量表(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)分别评定其严重程度、疗效和不良反应.结果2周后奥氮平组BPRS总分、活动过多因子分别显著下降(P<0.05或P<0.01),氟哌啶醇组BPRS总分及其他因子分4周后开始下降;8周后2组总体疗效比较无显著性差异(P>0.05);奥氮平组的不良反应为头晕和嗜睡;氟哌啶醇组较多,包括锥体外系反应、心动过速、头晕、流涎等.结论奥氮平和氟哌啶醇在临床上治疗脑血管病伴发精神障碍均有效,但前者起效更快,不良反应较少.
被引量:6来源:道客巴巴
目的:了解脑血管病致精神障碍的临床疗效、安全性及不良反映。方法:对脑血管病致精神障碍奥氮平治疗,计量5-15mg/d,疗效12周,平均治疗量为10mg/d,平均起始量5mg/d。采用简明精神量表(BPRS)评定疗效。锥体外系症状量表(ESRS)和实验室检查、评价不良反映。结果均在自治疗一周开始下降,焦虑、缺乏活力、思维障碍、激越性、敌对性猜疑等精神症状都得到了减轻。8周后,认知功能明显改善,疗效较好,显效率为83%,有效率为94.4%。不良反映有轻度的睡眠增多、疲乏、轻度的锥体外系反应。继续应用后缓解。结果:奥氮平治疗脑血管病致精神障碍疗效较好、安全性高、不良反映少、依从性好等优点,值得临床试用。
目的:了解脑血管病致精神障碍的临床疗效、安全性及不良反映。方法:对脑血管病致精神障碍奥氮平治疗,计量5-15mg/d,疗效12周,平均治疗量为10mg/d,平均起始量5mg/d。采用简明精神量表(BPRS)评定疗效。锥体外系症状量表(ESRS)和实验室检查、评价不良反映。结果均在自治疗一周开始下降,焦虑、缺乏活力、思维障碍、激越性、敌对性猜疑等精神症状都得到了减轻。8周后,认知功能明显改善,疗效较好,显效率为83%,有效率为94.4%。不良反映有轻度的睡眠增多、疲乏、轻度的锥体外系反应。继续应用后缓解。结果:奥氮平治疗脑血管病致精神障碍疗效较好、安全性高、不良反映少、依从性好等优点,值得临床试用。
被引量:3来源:知网
摘 要:目的探讨奥氮平治疗脑血管病伴发精神行为症状的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法将66例符合入组标准的脑血管病伴发精神行为症状患者随机分为两组,分别给予奥氮平、奋乃静治疗8周。用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,生活质量综合评定问卷(GQOLI)评定生活质量,副反应量表(TESS)评定副作用。结果2周后奥氮平组BPRS总分显著下降(P〈0.05),4周后奋乃静组开始下降,8周后两组间BPRS总分下降无显著性差异(P〉0.05)。8周后奥氮平组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于奋乃静组,且有显著性差异(P〈0.05)。奥氮平组不良反应少于奋乃静组。结论奥氮平对脑血管病伴发精神行为症状的疗效好,起效快,不良反应少,生活质量改善优于奋乃静治疗组。...全文
摘 要:目的探讨奥氮平治疗脑血管病伴发精神行为症状的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法将66例符合入组标准的脑血管病伴发精神行为症状患者随机分为两组,分别给予奥氮平、奋乃静治疗8周。用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,生活质量综合评定问卷(GQOLI)评定生活质量,副反应量表(TESS)评定副作用。结果2周后奥氮平组BPRS总分显著下降(P〈0.05),4周后奋乃静组开始下降,8周后两组间BPRS总分下降无显著性差异(P〉0.05)。8周后奥氮平组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于奋乃静组,且有显著性差异(P〈0.05)。奥氮平组不良反应少于奋乃静组。结论奥氮平对脑血管病伴发精神行为症状的疗效好,起效快,不良反应少,生活质量改善优于奋乃静治疗组。...全文
被引量:3来源:道客巴巴
目的观察奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征的疗效。方法急性脑血管疾病后妄想综合征病人100例,分为2组奥氮平组50例,男性28例,女性22例,年龄(60±S11)岁,给予奥氮平2.5mg/d逐渐加至5~10mg/d、PO×4周;舒必利组50例,男性26例,女性24例,年龄(62±S13)岁,给予舒必利0.3g/d逐渐加至0.4~0.6g/d、PO×4周。结果奥氮平组和舒必利组经过4WK的治疗后总有效率分别为88%和83%(P>0.05)、两组在2周末有效率分别为78%和26%(P<0.05)。结论奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征与舒必利对比显效早、药物不良反应少且轻。
目的观察奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征的疗效。方法急性脑血管疾病后妄想综合征病人100例,分为2组奥氮平组50例,男性28例,女性22例,年龄(60±S11)岁,给予奥氮平2.5mg/d逐渐加至5~10mg/d、PO×4周;舒必利组50例,男性26例,女性24例,年龄(62±S13)岁,给予舒必利0.3g/d逐渐加至0.4~0.6g/d、PO×4周。结果奥氮平组和舒必利组经过4WK的治疗后总有效率分别为88%和83%(P>0.05)、两组在2周末有效率分别为78%和26%(P<0.05)。结论奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征与舒必利对比显效早、药物不良反应少且轻。
被引量:2来源:道客巴巴
目的比较喹硫平与奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍时的疗效与安全性。方法80例患者随机分为两组,分别接受喹硫平、奥氮平治疗6周,用BPRS评定疗效,MMSE评定认知功能,TESS评定不良反应。结果6周后喹硫平组与奥氮平组BPRS评分与治疗前相比均明显下降(P0.01),喹硫平组有效率为72.5%,奥氮平组为77.5%,两组间差异无统计学意义(P0.05),MMSE评分治疗前、后及两组间比较均无显著性差异(P0.05),两组不良反应均较轻,奥氮平组嗜睡、便秘出现率高于喹硫平组(P0.05)。结论喹硫平与奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍均有效,两种药物对认知功能均无明显影响,不良反应均较轻。
目的比较喹硫平与奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍时的疗效与安全性。方法80例患者随机分为两组,分别接受喹硫平、奥氮平治疗6周,用BPRS评定疗效,MMSE评定认知功能,TESS评定不良反应。结果6周后喹硫平组与奥氮平组BPRS评分与治疗前相比均明显下降(P0.01),喹硫平组有效率为72.5%,奥氮平组为77.5%,两组间差异无统计学意义(P0.05),MMSE评分治疗前、后及两组间比较均无显著性差异(P0.05),两组不良反应均较轻,奥氮平组嗜睡、便秘出现率高于喹硫平组(P0.05)。结论喹硫平与奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍均有效,两种药物对认知功能均无明显影响,不良反应均较轻。
被引量:2来源:道客巴巴
目的:比较奥氮平与维思通治疗脑血管病精神障碍的疗效及副作用.方法:采用BPRS及TESS评定,观察4周.结果:奥氮平有效率为90%,维思通有效率88.2%,两者无显著差异,但奥氮平镇静作用强,维思通EPS多.结论:奥氮平与维思通的疗效相当,奥氮平镇静作用强,维思通EPS多.
目的:比较奥氮平与维思通治疗脑血管病精神障碍的疗效及副作用.方法:采用BPRS及TESS评定,观察4周.结果:奥氮平有效率为90%,维思通有效率88.2%,两者无显著差异,但奥氮平镇静作用强,维思通EPS多.结论:奥氮平与维思通的疗效相当,奥氮平镇静作用强,维思通EPS多.
被引量:2来源:万方
目的:观察奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征的疗效.方法:急性脑血管疾病后妄想综合征病人100例,分为2组奥氮平组50例,男性28例,女性22例,年龄(60±S11)岁,给予奥氮平2.5mg/d逐渐加至5~10㎎mg/d、PO×4周;舒必利组50例,男性26例,女性24例,年龄(62±S13)岁,给予舒必利0.3g/d逐渐加至0.4~0.6g/d、PO×4周.结果:奥氮平组和舒必利组经过4WK的治疗后总有效率分别为88%和83%(P>0.05)、两组在2周末有效率分别为78%和26%(P<0.05).结论:奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征与舒必利对比显效早、药物不良反应少且轻.
目的:观察奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征的疗效.方法:急性脑血管疾病后妄想综合征病人100例,分为2组奥氮平组50例,男性28例,女性22例,年龄(60±S11)岁,给予奥氮平2.5mg/d逐渐加至5~10㎎mg/d、PO×4周;舒必利组50例,男性26例,女性24例,年龄(62±S13)岁,给予舒必利0.3g/d逐渐加至0.4~0.6g/d、PO×4周.结果:奥氮平组和舒必利组经过4WK的治疗后总有效率分别为88%和83%(P>0.05)、两组在2周末有效率分别为78%和26%(P<0.05).结论:奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征与舒必利对比显效早、药物不良反应少且轻.
被引量:2来源:道客巴巴
目的探讨奥氮平和奋乃静治疗老年人脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法采用前瞻性资料收集的方法,随机抽取老年人脑血管病所致精神障碍患者120例,其中使用奥氮平治疗组60例、奋乃静治疗组60例,进行临床回顾性分析。两组患者在治疗前分别进行PANSS量表评分,治疗后2、4、6、8周末进行PANSS评分及TESS评分,以评估二者疗效及不良反应。结果奥氮平组治疗有效率为86.7%,奋乃静组治疗有效率为81.7%,两组疗效差异无统计学意义;治疗2、4周末两组间PANSS比较差异有显著性(P0.01),治疗6、8周末两组间PANSS比较差异无显著性(P0.05);奥氮平组副反应较轻,两组不良反应比较差异显著(P0.01)。结论奥氮平更适合老年人脑血管病所致精神障碍治疗,起效快,且不良反应较轻,耐受性好。
目的探讨奥氮平和奋乃静治疗老年人脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法采用前瞻性资料收集的方法,随机抽取老年人脑血管病所致精神障碍患者120例,其中使用奥氮平治疗组60例、奋乃静治疗组60例,进行临床回顾性分析。两组患者在治疗前分别进行PANSS量表评分,治疗后2、4、6、8周末进行PANSS评分及TESS评分,以评估二者疗效及不良反应。结果奥氮平组治疗有效率为86.7%,奋乃静组治疗有效率为81.7%,两组疗效差异无统计学意义;治疗2、4周末两组间PANSS比较差异有显著性(P0.01),治疗6、8周末两组间PANSS比较差异无显著性(P0.05);奥氮平组副反应较轻,两组不良反应比较差异显著(P0.01)。结论奥氮平更适合老年人脑血管病所致精神障碍治疗,起效快,且不良反应较轻,耐受性好。
被引量:1来源:道客巴巴
目的:探讨奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍患者的疗效和安全性。方法对110例脑血管病所致精神障碍患者在脑血管病常规治疗的基础上口服奥氮平治疗,观察6周。采用阳性与阴性症状量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果入组患者治疗2周末起,阳性与阴性症状量表偏执及妄想观念、幻觉、行为紊乱、日夜节律紊乱因子评分均较治疗前显著下降(P<0.01);治疗后不良反应发生率较低,程度较轻微,主要表现为体质量增加、高血糖、嗜睡、窦性心动过速、口干、便秘、步态异常等。结论奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著,安全性高,依从性好。
目的:探讨奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍患者的疗效和安全性。方法对110例脑血管病所致精神障碍患者在脑血管病常规治疗的基础上口服奥氮平治疗,观察6周。采用阳性与阴性症状量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果入组患者治疗2周末起,阳性与阴性症状量表偏执及妄想观念、幻觉、行为紊乱、日夜节律紊乱因子评分均较治疗前显著下降(P<0.01);治疗后不良反应发生率较低,程度较轻微,主要表现为体质量增加、高血糖、嗜睡、窦性心动过速、口干、便秘、步态异常等。结论奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著,安全性高,依从性好。
被引量:0来源:豆丁网
京ICP证030173号

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