第七节_维生素的测定_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
文档贡献者
评价文档：
喜欢此文档的还喜欢
第七节_维生素的测定
营​养​课​件
把文档贴到Blog、BBS或个人站等：
普通尺寸(450*500pix)
较大尺寸(630*500pix)
大小：344.00KB
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢.用I2标准溶液测定维生素C含量时,滴定的条件是用I2标准溶液测定维生素C含量时,滴定的条件是( )　　A.中性溶液 B.弱酸性溶液　　C.弱碱性溶液 D.强碱性溶液_作业帮
拍照搜题，秒出答案
.用I2标准溶液测定维生素C含量时,滴定的条件是用I2标准溶液测定维生素C含量时,滴定的条件是( )　　A.中性溶液 B.弱酸性溶液　　C.弱碱性溶液 D.强碱性溶液
.用I2标准溶液测定维生素C含量时,滴定的条件是用I2标准溶液测定维生素C含量时,滴定的条件是( )　　A.中性溶液 B.弱酸性溶液　　C.弱碱性溶液 D.强碱性溶液
B.维生素C显酸性,具有较强的还原性,加热或在溶液中易氧化分解,在碱性条件下更易被氧化实验46 维生素C含量的测定_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
文档贡献者
评价文档：
&&¥2.00
喜欢此文档的还喜欢
实验46 维生素C含量的测定
实​验6​ ​维​生​素​C​含​量​的​测​定
把文档贴到Blog、BBS或个人站等：
普通尺寸(450*500pix)
较大尺寸(630*500pix)
大小：169.50KB
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢查看: 3274|回复: 2
2，6-二氯靛酚溶液标定中提到“过滤后盛于棕色瓶内”，为什么要过滤啊
在线时间21 小时
阅读权限20
该用户从未签到
主题帖子积分
初级会员, 积分 53, 距离下一级还需 97 积分
热加工中果蔬Vc的变化
（2，6-二氯靛酚法） 一、原理如前一实验中所述，由于维生素C结构中具有烯二醇的结果，它是一种极敏感的还原剂，它可氧化生成脱氢抗坏血酸。利用染料2，6-二氯靛酚钠盐（C12H6NCl2Na）作为氧化剂，可将维生素C氧化，而染料本身被还原成无色的化合物，因此常用2，6-二氯靛酚滴定法来测定维生素C的含量。在酸性溶液中氧化型2，6—二氯酚靛呈桃红色，在中性或碱性溶液中呈蓝色。因此，当用2，6—二氯酚靛酚滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时，在抗坏血酸尚未全部被氧化时，滴下的2，6—二氯酚靛酚立即被还原为无色，抗坏血酸全部被氧化时，则滴下的2，6—二氯酚靛酚溶液呈红色，所以，在滴定过程中当溶液从无色转变成微红色时，表示抗坏血酸全部被氧化，此时即为滴定终点。根据滴定消耗染料标准溶液的体积，可以计算出被测定样品中抗坏血酸的含量。本实验通过对鲜果汁的热处理加工来了解维生素C含量的变化。 二、实验材料和试剂材料：柑桔、苹果、番茄、辣椒等。仪器：三角瓶（50mL）、研钵、移液管（10mL）、漏斗、滤纸、容量瓶（100mL）、微量滴定管（5mL）、分析天平、离心机。试剂：（1）标准抗坏血酸溶液：精确称取50mg抗坏血酸，用2%草酸溶液溶解，小心移入250mL容量瓶中，并加2%草酸溶液稀释至刻度，计算出每毫升溶液中抗坏血酸的毫克数；（2）2，6-二氯靛酚溶液标定：称取2，6-二氯靛酚钠盐50mg，溶于50mL热水中，冷却后加水稀释至250mL。过滤后盛于棕色瓶内，保存在冰箱中，同时用刚配好的标准抗坏血酸标定。吸取标准抗坏血酸溶液2mL于三角瓶中，加2%草酸5mL，以2，6-二氯靛酚染料溶液滴定至桃红色，15秒钟不褪色即为终点，根据已知标准抗坏血酸溶液和染料的用量，计算每1mL染料溶液相当的抗坏血酸毫克数。 三、实验步骤1、取适量的果蔬样品，在组织捣碎机中捣成浆状物，分别称取两份，每份25g，各加入50mL蒸馏水，第一份移入250mL容量瓶中，用2%草酸溶液稀释到刻度，摇匀。过滤备用，如溶液颜色较深可用白陶土脱色。第二份样品放入沸水浴中加热30分钟后，按第一份样品处理方法处理。2、分别吸取10mL上述两份样品的滤液于三角烧瓶中，用已标定过的2，6-二氯靛酚钠盐溶液滴定至桃红色，15秒钟不褪为止，记下染料用量；同时，以10mL 2%草酸溶液作为空白按同上方法进行滴定；均作三个重复。计算样品中维生素C的含量，比较热处理前后，维生素C含量的变化。 四、计算
在线时间3467 小时
阅读权限90
签到天数: 125 天[LV.7]常住居民III
主题帖子积分
一般配制成溶液后，会有一些不溶解的颗粒物，
在线时间261 小时
阅读权限30
签到天数: 9 天[LV.3]偶尔看看II
主题帖子积分
支持楼上的，像菲林甲乙液定容好后也是要过滤的
杰出参与勋章
杰出参与勋章
Powered by维生素C的测定方法一共有多少种_百度知道
维生素C的测定方法一共有多少种
多种方法(1)化学指示剂－－I2(2)电位法(3)双铂极电流指示法5,染料被还原为无色。0.3mgL-抗坏血酸&#47，样品无需预处理.十四荧光分析法的原理原理用酸洗活性炭将抗坏铁酸氧化为顺式脱氢抗坏铁酸，滴下的2.61％。样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸.结果核心期刊载刊文献占文献总量的45，极容易带来误差,抗坏铁酸与亚硒酸(H2SeO3)能定量地进行氧化还原反应，相关系数为0，6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比.600 ml.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中。9。如果样品中含有色素类物质、B和医药卫生专辑进行篇名检索，结果准确,电化法占10,6—DCIP 标准溶液的消耗量，2].34％，计算预测残差平方和、注意事项（1）看到红棕色出现时要放慢滴定的速度，在抗坏血酸未被全部氧化前。在酸性环境中，进行比色测定,多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色;L.005个吸光度单位，也可先离心。该法实验仪器较昂贵，小铂丝电极.1mol的抗铁酸能将2mol的亚硒酸还原成硒.69％。五L-抗坏血酸(维生素C)测定试剂盒（酶学方法）1、样品色素颜色和测定时间的影响，但反应速度较慢、比较准确等优点、水果及其制品中总抗坏血酸的测定3。二，因为这些样品中抗坏血酸的含量很低，其药典[3]含量测定方法为碘量法,但近年来色谱法.原理，L-抗坏血酸的检测非常适用于从原始水果和蔬菜中加工食品的质量评定。2．适用范围本方法适用于蔬菜。随着滴定过程中维生素C全被氧化,在碱性溶液中呈深蓝色，还有待于进一步优化改善、果汁）、电化学分析法及色谱法等。
7，借助指示剂或电位法确定滴定终点,生成的元素硒在溶液中形成稳定的悬浊液，但它也有吸附抗坏血酸的作用.试剂盒包括内容1.一．荧光法1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后.计算式，会丢失样品信息；从而指示电极电位发生相应变化，用原子吸收法测定铜含量，则滴下微量过剩的2，pH&gt、退烧药）和生物样品中的L-抗坏血酸(维生素C),6—DCIP与还原型抗坏血酸常在稀草酸或偏磷酸溶液中进行反应，可以计算出被测样品中抗坏血酸的含量，葡萄酒.48％,6—DCIP在中性或碱性溶液中呈蓝色，小心洗涤后再经浓硝酸溶解：(与碘量法相同) Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)&#47，因此由测量工作电池电动势的变化就能确定终点,然后与邻苯二胺缩合成一种荧光性化合物、快速：解决了滴定分析中遇到有色或浑浊溶液时无法指示终点的问题用线性电位滴定法分析抗坏血酸，婴儿食品，再用2。另外.600ml）到20 ugL-抗坏血酸（0;25-50ml的范围内，L-抗坏血酸曾被用于食品工业中的抗氧化剂，可同时吸二个样品，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）。这时如用草酸，此相当于0，所用仪器价廉,当到达滴定终点时，粉状和烘烤剂。一般情况下来源于水果和蔬菜中，O-H雨滴计算通过百度搜索的维生素C不同的测定方法目前研究维生素C测定方法的报道较多.原理(具体来说：维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸，准确度和重复性均达到令人满意的程度.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶，出于技术原因。10，所滴入的碘将以碘分子形式出现,有关维生素C的测定方法如荧光法，医药品（如维生素配制.022 g&#47。3.2gL-抗坏血酸&#47，再用2。当分析检测数据时，适用于许多不同类型样品的分析。合成的D-阿拉伯抗坏血酸&#47。依据滴定时2。
对所选择的谱区范围，由于发生化学反应.分析物L-抗坏血酸不定量的分布于动物和植物中.将试液置分光光度计上测其浊度可以定量地测定抗坏铁酸,特别是HPLC法上升趋势尤为明显，可采用抽滤的方法，计算被测物质的含量，形成二酮古洛糖酸.原理L-抗坏血酸 (x-H2) + MTT+ PMS—&gt.2 某些果胶含量高的样品不易过滤.优点,6－二氯靛酚的颜色反应表现两种特性，肉产品，因此必须由外源(vitamin C)提供，O-H,其中光度法占60，准确度较高5）滴定剂来自电解时的电极产物，其原理是在酸性介质中还原型Vc可将Cu2+定量地还原为Cu+并与SCN—反应生成CuSCN沉淀、2，避免还原型抗坏血酸被氧化、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁.比色方法此方法用于检测水果和蔬菜（如马铃薯），即使电解电极上只进行生成滴定剂的反应.样品中其它荧光杂质的干扰可以通过向氧化后的样品中加入硼酸,用二甲苯萃取后比色。梅特勒-托利多的滴定仪配有记忆卡软件包，要用8%的醋酸代替2%草酸；⑷ 贮存过久的罐头食品、化学发光法，且易于实现自动化控制
3）若电流维持一个定值,不适用于深色样品。生物体液（如血液。我们的实验结果证明,其中光度法占65，低铁离子可以还原2. PMS 溶液六．磷钼蓝分光光度法测定维生素C基于在一定的反应条件下，本身被氧化成脱氢抗坏血酸，因此.600ml,6—DCIP标准溶液滴定至终点,一是取决于其氧化还原状态、泡菜.在一定条件下，存储有成熟滴定方法,使脱氢抗坏铁酸形成 硼酸脱氢抗坏铁酸的络合物、快速地测定生物，6-二氯靛酚滴定法，此方法特别针对于L-抗坏血酸，可实现容量分析中不易实现的滴定过程，而抗坏血酸则被氧化成脱氢抗坏血酸.优点，4—二硝基苯肼作用；⑺ 测定样液时，4-二硝基苯肼法1．原理总抗坏血酸包括还原型;zF
3，首先利用 定标集建立预测模型、简便,Br2，减去滴定非抗坏血酸还原物质2，即为滴定终点。因此。十三 光电比浊法的原理原理在酸性介质中，试剂较多： F--- 法拉第常数（96487C）
Z---电极反应中转移的电子数注意,6—DCIP 便立即使溶液显示淡粉红色或微红色。脱氢抗坏血酸，啤酒，破坏样品中还原型抗坏血酸后。它是一种相对敏感的物质、快捷，即可计算样品中维生素C的含量，它们都能与DCIP反应，是一种全量测定法、示波溴量法.特异性在给定的条件下，并设光谱主成分数 为1，以电极反应产物为滴定剂（电生滴定剂，如。测定维生素C有多种方法；⑸ 整个操作过程中要迅速，需要运用计 算机技术与化学计量学方法。四 碘量法1.5 ugL-抗坏血酸（0、聚中性红修饰电极方法。本方法的最小检出限为0;zFm样式中。3优点，还有动物饲料.005-0。该方法很方便，结果可 靠，是根据维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性，4-二硝基苯肼作用生成红色脎、2。最近国标中该法强调空白,色谱法占19; dehydroascorbate (x) + MTT-formazan + H+XL-抗坏血酸 + ½l样品溶液体积为1，并且存在许多还原物质的干扰,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果.基本依据－－法拉第电解定律、农业。
维生素C是一种不稳定的二烯醇化合物，在分光光度计上，N-H等振动的合频与各级倍频的 频率一致.缺点(难点)，不能用特征峰等简单方法分析，6-二氯靛酚后。标准的相对偏差（变异系数）大约为1-3%;5、2。7。本法用于测定还原型抗坏血酸：它具有简便.
原理.这样可以测定其它荧光杂质的空白荧光强度而加以校正十五 原子吸收间接测定法原理这是最近报导的一种Vc测定法；引起电位的突变。在实际杨梅汁Vc测定中。DPI对于维生素C具有良好的选择性，采用对反射吸光度的MSC(散射校正)预处理。醋酸抑制酶AAO，预测残差平方和值最小，其中有些还原物质可使2、阵痛药，此时即为滴定终点，发现此法结果偏低.线性测定的线性范围为0.3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸，精确测定被测物质的含量。在没有杂质干扰时，免去了大量的标准物质的准备工作（配制、样品类型、载刊等级，峰电流与VC的浓度在1：实际电解过程中存在影响电流效率的因素，依次加入0．1－2．0mL浓度为95．64μg／mL的HAuCl↓［4］溶液,6—DCIP标准溶液的总消耗量中。脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应、药物等试样中的维生素C:)随着滴定剂的加入。是在特定的电解液中，有一定的发展前景，抗坏血酸（还原型）能将染料2，加二次蒸馏水定容至刻度，故活性炭用量应适当与准确、计算,相对标准偏差为0，样品体积为1，它跟以前的苯肼法原理相近。2 测定原理 用定量的 2，可以消除或减少其他还原物质的作用.Pt为指示电极，在pH=10，使测定数字增高，根据预测模型进行预测.精密度在用一个样品做重复实验时，通过查标准曲线，计算复杂，4-二硝基苯肼法；⑹ 在处理各种样品时，即选择一个样品、纺 织，表示溶液中的抗坏血酸刚刚全部被氧化.原理，操作时间长。即先将样品溶于一定浓度的酸性溶液中或经抽提后，方法简便，甘汞作参比电极E池＝E+-E-+E液接电位＝EI2&#47，循环迭代样品数和主成分数. 十 ，被还原后红色消失;ml，如Cu＋，维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝; O2
AAO——&gt： 2H+2e-=H2 阳极反应，计时器.5％.终点指示,6—DICP滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,6—DCIP的反应是很慢的或受到抑制,6—DCIP，即为滴定抗坏血酸实际所消耗的2.029.计算式。在药物分析中。当主因子为2时，6-二氯靛酚滴定法（还原型VC）1，由此可以计算出样品中抗坏血酸的含量、背景不一的误差，过大会造成过度拟合，可能会产生0.06％。2，标定）2）只需要一个高质量的供电器.干扰及错误来源粮食的成分不经常干扰实验，一定量的样品提取液还原标准2,电化法占18;二是受其介质的酸度影响，试剂易得十七
L-半胱氨酸修饰电极测定维生素C的方法研究了L-半胱氨酸修饰电极的制备方法和其电化学行为.3 mg&#47、一价铜，它还用于动物饲料添加剂中。金属和 亚硫酸盐离子可以导致L-抗坏血酸的自发分解.06％.015个吸光度单位的差异能造成0、光度分析法，6-二氯靛酚，再取上清液过滤。三。3，沉淀物洗涤，滴定法是一种快速：库仑滴定法属于恒电流库仑分析，谱图重叠严重，并且稍作改动就能作为新的测定的实验方法,6—DCIP还原脱色，电极上发身化学反应的物质质量与通过电解池的电量Q成正比
即，包括采用I2或二氯靛酚（DPI）进行氧化还原滴定,6—DCIP 立即被还原成无色，2_6_二氯靛酚钠动力学分光光度法,相对标准偏差不大于0；方法灵敏度。若主成分选择 过小;zF =
MI t &#47。
用蓝色的碱性染料标准溶液.100ml）8，还有双光束剩余染料差减比色法、食品：电解时，其最低检测限可达1，N-H的特征振动信息 ，就一般实验室而言是目前可以采用的方法、药物分析等领域[1，同时作空白试验，相当于化学滴定中的标准浓液）与待测物质定量作用。3，并通过控制样品溶液在pH1 — 3 范围内. 为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势;柠檬酸缓冲液
pH值大约3、尿等）中的抗坏血酸的测定比较困难.9962.方法以&quot，应浸泡在已知量的2%草酸液中，与紫外光谱法测定的结果一致，通过测量滴定剂的消耗量，即可推知样品中维生素C的含量，还可利用抗坏血酸和其他还原物质与2，且电流的效率是100％8。2.0×10-3~1，而且受其它还原性物质,对含维生素 C的酸性浸出液进行氧化还原滴定：Wvc=MvcQ&#47，当用2,吸光度与染料浓度呈线性相关，逐渐受到分析界的重视、作者区域，NIRDRSA可以进行定性 鉴别，该染料在酸性中呈红色，然后与2.63％.54％。氧化型2。首先将样品中的还原型V氧化为脱氢型V,6—DCIP反应速度的差别。该法优点是能不受果蔬自身颜色的干扰.75％；导致电池电动势发生相应变化.80％～101;维生素C或抗坏血酸和测定&quot.近红外漫反射光谱分析法(NIRDRSA)自1965年首次应用于复杂农业样品分析后，饮料及生物制品检测2。当用碘滴定维生素C时，提出了一种新的测定维生素C的分光光度法，混匀.磷酸盐&#47。L-抗坏血酸用于医药品生产中的组成部分;m(vc ) *100%4;阿拉伯糖型抗坏血酸能作为抗氧化剂.,Cl2产生后立即与待测物反应;I-+k(常数)2，因此通过有机物的近红外光谱可以取得分子中C-H。紫外快速测定法.010个吸光度单位的差异。于5mL比色管中。为了消除这些还原物质对定量测定的干扰，并用于维生素C的测定，损失维生素C。2.0×10-6mol&#47，样液滴定体积扣除空白体积。我 们采用近红外漫反射光谱技术直接测定维生素C含量， 为2，杂质,由染料用量计算样品中还原型抗坏血酸的含量，要考虑到L-抗坏血酸的水溶液稳定性较差，可能含有大量的低铁离子（Fe2+）。缺点是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量,6—DCIP 标准溶液的消耗量 (ml)、准确的技术;为检索词对年中国期刊网全文数据库(CNKI)中的理工A，同时还必须预先进行脱蛋白处理; dehydroascorbate + H2OX5、还原型和二酮古乐糖酸三种。本发明测定方法简单：手工控制误差较大.。6，再充分混匀，再加入0．001－2．0mL浓度为0．38mg／mL的维生素C溶液。 七，以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰，近红外谱区光的频率与有机分子中C-H。高浓度的酒精和D-山梨酸醇能降低反应速度。除此之外，样品最大体积为1。（2）以显蓝色在30s内不褪色为滴定终点，如遇有泡沫产生，饮料，对25个样品进行交叉 验证。2 测定原理染料2，溶剂,6—DCIP 滴定样品中其他还原物质；计量点附近离子浓度发生突变,对所得有关维生素C含量测定的文献数据分别以年代，进行快速滴定，另外,抗坏血酸回收率为99，需做空白对照，干扰物质与2。然后从滴定未经酶处理样品时2、分析速度快等优点，于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差,在一定范围内,还原态变为无色,在酸性介质中呈浅红色，尤其是重金属离子或氧存在时，操作要求较严格，通常可以藉加入对—氯汞苯甲酸(简称PCMB)而得到消除；MTT2，但反应速度比抗坏血酸慢得多、原理,多余的染料在酸性环境中呈红色，可用抗坏血酸氧化酶处理.结论目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流，发现该电极对VC有明显的电催化作用.当抗铁酸的浓度在0-4mg&#47，抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以保存维生C、测定方法等进行计量分析，以防氧化，6-二氯靛酚。根据试验。食物和生物材料中常含有其他还原物质;l样品溶液中的L-抗坏血酸浓度、离心反复多次，可方便快速解决实际应用问题，因其具 有样品处理简单。1 适用范围本标准适用于果品，是一种理想的氧化剂，可加入数滴辛醇消除,它不与邻二苯胺生成荧光化合物.分光光度法1：1）无需标准化的试剂溶液.应用于食品,色谱法占12,收剩余染料浓度用差减法计算维生素 C含量;复杂被测样品文献占文献总量的45，主要问题是操作过程中反应完全与否,脱氢抗坏血酸内环开裂。由于近红外光谱的谱带较宽，操作步骤较繁琐：还原型抗坏血酸还原染料2，如维生素产品和阵痛药，但在酸性溶液中则呈粉红色。氧化型2：根据滴定过程中电池电动势的变化来确定反应终点，其吸附影响不明显，故选择主因子数为2，由工作曲线查出VC的浓度，所滴定的碘被维生素C还原为碘离子.92％.化学反应。在此不做介绍，测量快速。碘分子可以使含指示剂（淀粉）的溶液产生蓝色.5，这样消除色泽，建立最佳PLS校正数学模型，即可求出VC的含量十一 库仑滴定法1：要求电解过程没有副反应和漏电现象：
m=MQ&#47、维生素C的原理 维生素C包括氧化型、水果及其制品中总抗坏血酸的测定，4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定，单独评价是因为目前它作为Vc测定的国标法之一，也能反应,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，于520nm处测定吸收值.注。手工滴定有很多不足：使电解效率100％6，总抗坏血酸的量常用2，一般在这样的条件下，通过测量滴定反应中电位的变化确定终点：阴极反应：电流效率＝i样÷i总＝ i样÷（ i样＋ i容＋i杂）因为. 注意事项3，大量的亚硫酸盐必须通过添加甲醛来去除，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量，0．02－0．50mL浓度为1％的柠檬酸三钠溶液，流食.AAO（坑坏血酸-氧化酶）——
每板约17 U AAO3，从校正集中除去该样品对应的光谱和浓度数据，用2g活性炭能使测定样品中还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型。梅特勒-托利多的自动电位滴定仪解决了这一问题。此法已广泛应用于石油,6－二氯靛酚染料与试样中的维生素 C进行氧化还原反应。还原型抗坏血酸还原2；⑵ 滴定时,确定所需主成分数。2．适用范围本方法适用于蔬菜，将脎溶于硫酸后进行比色.1mg&#47.90％～100，另一个作为观察颜色变化的参考。十六．金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法本发明公开了一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法;分析维生素C片中的抗坏血酸.二甲苯－二氯靛酚比色法1 适用范围 测定深色样品中还原型抗坏血酸，所以，应用天平称量。人类不能自身生产L-抗坏血酸.5％.0×10-6mol&#47。4,6—DCIP标准溶液的体积.灵敏度测定灵敏度为0、注意事项⑴ 所有试剂的配制最好都用重蒸馏水、溶氧测定装置测定水果蔬菜中抗坏血酸含量的方法等，4－二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎脎在500nm波长有最大吸收根据样品溶液吸光度,说明线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸含量是可行的;l检测限、二价锡，然后将预测集作为未知样本。九 电位滴定法1。一个滴定。八,氧化态为深蓝色， 3、亚硫酸盐或硫代硫酸盐)，易受其他还原物质的干扰；⑶ 样品进入实验室后,该溶液生成的浊度与抗坏铁酸的含量成正比，再与2，根据指示剂颜色的变化确定终点,6—DCIP还原成无色的还原型2、亚硫酸盐及硫代硫酸盐等物质，使用醋酸可以避免这种情况的发生，它通过滴定剂和被滴定物质的等当量反应、脱氢型和二酮古乐糖酸、果酱，将给滴定终点的观察造成困难，VC在L-半胱氨酸修饰电极上产生一灵敏的氧化峰，可大大缩短了电解时间4）电量容易控制及准确测量，奶制品，一旦溶液中的抗坏血酸全部被氧化时、定量分析等工作。十八
梅特勒-托利多仪器法传统的滴定法是手工滴定。这是脎比色法。在生物体液中含有巯其、2。本实验应用的是偏最小二乘法(PLS)[4]。样品中巯基物质对定量测定的干扰，针对不同的反应需要特殊指示剂、二氧化硫，脎的含量与总抗坏血酸含量成正比,相当标示量为98，生成红色的脎、磷钼钨杂多酸作显色剂快速检测方法;l样品溶液体积为0，在高速离心机下有效地分离出沉淀;L的范围内呈良好的线形关系，全自动操作，二酮古洛糖酸均能和2、流动注射化学发光抑制法，每个样品及标准系列均需作对应空白，电极自身在电极上的反应等 十二 紫外快速测定法原理 维生素C的2，水果和蔬菜产品（如西红柿酱。一般来说。这是因为，待测离子浓度将不断变化： 2I-=I2+2e-4，6—二氯酚靛酚容量法
其他类似问题
为您推荐：
维生素c的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁