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流行性角结膜炎的病原体不包括（ A．腺病毒7型B．腺病毒8型C．腺病毒19型D．腺病毒29型E．腺病毒37
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流行性角结膜炎的病原体不包括（ A．腺病毒7型B．腺病毒8型C．腺病毒19型D．腺病毒29型E．腺病毒37请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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过敏性结膜炎
状态：就诊前
希望提供的帮助：
当地医生建议到更好的医院做脱过敏的相关医疗就医，请问医生我的病有根源治好吗？
所就诊医院科室：
玉溪市中医院 眼科
过敏性结膜炎经常合并其他过敏性疾病，比如过敏性鼻炎，想治愈，需查处过敏原，避免接触，急性发作时可对症使用抗过敏眼药水
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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许晓颖大夫的信息
角膜炎、神经眼科、白内障
眼科可通话专家
副主任医师
北京同仁医院
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北京协和医院
武汉同济医院
副主任医师
北京协和医院
北京协和医院
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淘豆网网友近日为您收集整理了关于急性出血性结膜炎病原体EV70与CA24V的起源与变异的文档，希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍：急性出血性结膜炎病原体EV70与CA24V的起源与变异 , ^ 岛撅炎,缅巧怿,病务,域血.IJt 急性出血性结膜炎病原体 EV70与CA24V的起源与变异湖北省沙市市卫生防疫站墨茎盟上海医科大学 李子华综述 f2 777.≥l · 审校
、藏耍腩道病毒7O型(EV7O)与柯萨奇病毒A24变种(CA24V)是引起急性出血性结膜炎(AHE)流行的两种主要病原。奉文从分子生物学角度对这两种病毒的演化与起源的研究进展作一辕递。 EVTO与CA24V是 6O年代末与7O年代初新出现的两种病毒[1.2],其弓l起的AHc在临床与流行病学上甚为相似,但其生物学性状有明显差别,从分子水平来研究,将有助于阐明它们的发生、变异及与已知肠道病毒的关系。一、EVT0 (一)EVT0毒株问寡按苷酸图的比较[3。‘] 宫村等用不同时间与地点分离的16个 EVTO毒株,对其电泳图谱中约50个左右的耐T太寡按苷酸(LTO)斑点进行编号与比较, 结果发现 年从世界各地得到的 16个毒株中,年第一次大流行时, 日本株 0670/71)、莫洛哥株(RB/71)和香港株(HK(来源：淘豆网[/p-7965787.html])2454/71)间大多数LTO是相同的。但随着时间的推移,其后分离株所共同的斑点数也随之减少,相应又增加了若干新的斑点, 结果在 i6个毒株中共有的斑点只有 7个,表明1980,&-1981年第二次大流行时其毒株的LTO已发生很大改变,韭且1981年不同地区(日本,台湾、巴基斯坦、洪都拉斯)分离毒株的LTO图也存在一定差异。 Kew等除得到与上述类似结果外,还观察到 1975年从越南难民分离的 1个毒株为介于上述两次太流行毒株的中间模式[5], 提示 EV7O的LTO图变化具有连续性。一t 一 (￣)EV7o毒株基因变异的推算 AalfoBson等应用电子计算机来分析 2个毒株间LTo的相似性,监以其共有斑点百分数来表示[6]。宫村等计算出了年 16个毒株间L1.o的相似性,1971年在日本北海道与三重分离的毒株相似性最高为98.0‰而 1981 年分别从日本和洪都拉斯分离的毒株相似性仅为4O-.4
[3],提示彼此相距较远。在得出LTO相似性的基础上,可计算两个毒(来源：淘豆网[/p-7965787.html])株间的基因差异监以变异百分数来表示¨ 3o1971 ￣1972年分离株的变异是0.1l~1.69%, 而与1981年的毒株比较时, 增加到 2.19~ 3.70 。 1981年不同地区的毒株也有较大差别, 巴基斯坦株和洪都拉斯株为1.10%, 而洪都拉斯株与日本北海道株阃为4.77
, 提示此两毒株的关系相距较远。(三)EV7o演化率的推算[4] EVTO的最早分离株 R6/71是1971年 3 月在莫洛哥分离到, 以此株的LTO与其它各分离株比较,按分离时间作横座标,碱基序列的变异(
)为纵座标作图, 以表示 EVTO RNA基因组碱基变化的积累(图 1 ),结果除1971年的另一个莫洛哥株与香港株外,其余14个毒株基本在一条斜线上,表明它们与 R6/71的基因差异随时闻推移而增加, 经回归分析,算出每个月的回归系数(斜率)为 0 /
维普资讯 0.015 2±0.001 2
,每100个核苷酸的变化频率每年为1.83×10一,此变化率相当高而且恒定,原(来源：淘豆网[/p-7965787.html])因之一可能是由于RNA病毒没有校对酶(Proofreading enzymes), 而在DNA 病毒中,此酶可确保其复制的精确性[7]。耄蚕。攥 2· . ‘:二;二乏分离相对时问 t片) J an 7 2
7 6 分离时闻田 1
EVT0演化事的推算都拉斯錾所坦注{分离株吼地名表示,按每个毒秣时且6,7l碱基序列的变异(
)与分离时同作图,虚蠛是根据一定的演化率而推算￣EVTo的出现时间。‘四)Ev70发生树的构建[4] 根据EVT0分离株间的基因变异再加上分离时间来计算两个毒株间的期望差异, 即可构建EVT0的发生树(图 2) 发生树中病毒的分支集中在丈流行前或流行的年份发生, 分支后的毒株呈地方性传播,形成各分支的流行株。例如 5个三重株是 1971年以来从日本同一地区分离到的, 它们保持着连续性变异而引起AHc多次流行,可以认为是从一个分支而来,韭与80年代初第二次大流行中其它地区的分离株不同。1981年分离到的洪都拉斯株是大约在1979年即EVT0的第二次大(来源：淘豆网[/p-7965787.html])流行前 2年分支出来,韭首次传播到美湖大陆。EVT0分支后的独立演化造成世界不同地区分离株表现出遗传上的多样性,这与世界各地分离的甲型流感病毒可能呈单一烹系的演化[8]有明显区别。因此甩年代发生学方祛可在短期内对病毒的演化进行跟踪。一5 一 维普资讯日本兰重 Ⅱ.0 日本三黍 I.04 音}学 IJ.0 4 日本.叶￡悔遘●1.05 H车北海道‘T●.口’巴藩新坦 l1.01 头都拉暂 II.B￥ t }i ¨
”【非洲+亚{lIl、殴洲) 1 9 7 8 . —一 第二次太澹行(亚硼呻曩 iIl1) 图 2
EV70的发生槲注t各毒株用分离地点与时间表示,毒株间的分支时间(用年、月表示)是根据碱基系列变化与其演化率来推算的。★表示发生髓祖先株, 0表示分支时问。 CK)EVT0的核苷酸序列分析[9] 武田等最近完成了EVT0的核苷酸序列分析,测出767o/7l株的基因组由7 390个核苷酸组成, 与其它肠道病毒一样,其5 端有一个VPg'而在 3 端有一个Pol￣(A)(来源：淘豆网[/p-7965787.html])区,其碱基组成与各种蛋白翻译的起止点虽然与脊髓灰质炎病毒不一样,但某些片段的序剐较为接近。通过对不同EV70分离株某些片段接苷酸序列的比较,包括V P1段的soo+￣基、 2c段的300个碱基、3C段的300个碱基和3D 段的200￣300个碱基, 结果在这些医段内未发现碱基的插入或缺失,担碱基替换在各医段内都有.流行病学上有联系的毒抹具有一6 一 相同的碱基替代区。各区段内每年每 100个核昔酸的替换率;VP1区为4.3×10一,2C区为 3.7 x10一, 3C区为 2.8×10~,3D 区为 3.5×10一,此结果与以往观察到/J￣RNA 病毒的VP1区最易改变,而2c、3C,3D区变化较少的资料是一致的。’在替换的碱基中, 9O
是同义性的, 即所编码的氨基段不发生改变, 艮较常见的是C ÷u或A —’G, 极少有A、G
÷C,u,这也就解释了 什么到目前为止EV10各分离株问的抗原性无明显差异。(六)F 7O的起源 . 对EV的起(来源：淘豆网[/p-7965787.html])源曾提出兰种可船性[1o]l‘1) 维普资讯起源于人类肠道病毒, 通过变_异获得了新的致病性北增强 r传染灶, (2)是一种在家蔷中流行的小RNA病毒突变成对人眼有致病住的变异株} (3)起源于一种无脊椎动物(昆虫)的小 RNA病毒。对第(2)种可能性虽然有些间接的证据, 但从分子生物学上看, 核苷酸序列分析未能提供直接而确切的线索, 与牛骗道病毒没有多少同源性, 与昆虫小 RNA病毒的核苷酸序列也完全不同。现有资料表明,EV70的棱苷酸序列与某些人类肠逋病毒如脊髓灰质炎病毒和柯萨奇B组病毒较为接近,因此起源于人类肠道病毒的可能陛较大。随着对其它人类肠道病毒核苷酸序列分析资料的积累, 将会阐明哪种已知血清型的肠道病毒与EV70的关系最密切。 EV70的发生树表明,此病毒出现于 1967 年前后韭逐渐在人群间传播,这一推断与7O 年代初的临床和血清流行病学结果一致【11]。 AHC首次大流行后,就曾推测西非(特别是加纳)是 EV70的起源地, 因为 1969年首先在加纳出现AHc明显流行后才扩散(来源：淘豆网[/p-7965787.html])到其它国家I后来血清流行病学调查也证明西非在此次流行前的 1966￣ 1968年, 人群中EV70抗体阳性率达 10.9~36.4% , 而其它地区在流行前仅少数人有EV?ok体, 目前这一起源地已梭承认。二、 CA24V . (一)cA24V株问的寡棱苷酸图比较[12] 年新加坡、香港流行株的 LTO图谱基本相似,但与80年代中期相比则有很大差别。EH24/70(新加坡首先分离的 CA24V代表株)的48-J'-LTO中,只有13个在 年从日本分离的毒株 O140/85、 160/86)中还存在, 而且在n4o/ss与16o/86 间也有 8-J'-LTO不同,后者失掉 2个,新增 1 个。(=)EH24/70与其它CA24娄问的基目关系【1￥] N￣tori用RNA—RNA杂变法对CA24的几个变种问的基因共系进行了比较[1{],发现 CA24原型椿(Joseph株)的间位素杯记 RNA(一)与 5个变异株的术标记 RN A‘+) 发生杂(来源：淘豆网[/p-7965787.html])交的部份分别为: DN一1 9为 31% ,Hu -39为 28
,Battazar为 26
, EH24/70为 23
, Pett为】5
, 而这些变异株在咀清学上与loseph株的交叉反应很弱或完全没有。 EH2￣/7O与其它CA2,1类只有 2~n
同源, 提示其基因 系相差较远。(二三)CA24与亍}其它变种问的抗原关系[I3] Yin—Murphy等首先从新加坡分离到 BH￣4/70后,经WHO国际病毒参考中心进行系统的中积试验鉴定,证明是 CA24的一个新变种[15],只与Ioseph株有轻微单向交叉反应。Naturl耨近又用EH24/7 0与先前已识别的一些CA24变异株作交叉中和试验,
以蚀 斑减少80
作为中和终点, 结果EH24/70抗血清本株效价为 1:2 560, 而对 Hu一39和 DN 一19的中和效价分别为 1:640与 1I160, 对其它株&l堙o,提示EH24/70在抗原性上与 Hu一39较为接近,但DN一19与Hu一39更为接近,此与(来源：淘豆网[/p-7965787.html])RNA—RNA杂交试验结杂不尽一致, 其原因尚不清楚。用耨近分离的CA2￣V与EH24/Z0作交叉中和试验表明,其抗原性无明显不同[1胡, 虽然其间的LTO图谱有很大差异, 推测其 LTO的改变也可能大多为碱基的同义性替换所致。(四)CA24V发生树的构建[{] 武田等按前述方法,利用各地分离株间 LTO图谱的差异构建了CA24V的发生树(图 8 ),此病毒也是以一定的速率积累着碱基的变化,而各地所有毒株均来自1965年前后出现的一个共同祖先。 年的流行株又是 年毒株的后裔。分支后,不同的分支在某些地区传播。 1985年, l株在巴基斯坦扩散,1株在新加坡扩散,面另 1株传播到台湾与日本冲绳, 因为台湾与维普资讯 的分离株极为接近。流行病学上的资料 与上述演化过程也是一致的。舟盘时同】9 6 5 流行筇一诤(九流行(亚{lIl j 第二敬太流行(亚洲一美洲) 圈 3
CA24V的发生树(箕构曩说明参见圈 2 ) (五)CA24V的起源 CA24V的发生树表(来源：淘豆网[/p-7965787.html])明,此病毒的原始株大约于1965年出现, 然后逐渐扩散。血清流行病学资料还证明, 世界上许多地区在 CAz4V￣I起AHC流行前, 部份居民就有 CA24V中和抗体E163,韭且e
4V与已知的 CA24V原型株及其某些变异株的RNA有部份同源,在血清学上也有部份交叉反应,因而推测它是￣]CA24类毒株发生了某种改变所致。虽然目前对其基因变异的位置还不清楚,但这种变异与其对人眼结膜的致病性密切相关。临床流行病学资料还表明, 由CA24Vz31 起的AHC虽然首先由新加坡报告1970年发生流行[17],但在此前,1969年 5~ 9月印尼雅加速和巴厘岛曾出现AHC小暴发。1970￣ 1971年又相继发生更大范围的流行 EIQ3。对印尼的流行未进行病毒学研究,根据临床与地理上的特点,现多认为东南亚, 特射是爪畦￣CA24V的起源地 至于其它地区,枣管早期的病例仅根据临床特点来诊断,但很堆相信CA24V曾存在于其它地区而未被分离出来,因为HeLa细胞分离CA24V要比分离 EV70容易得多,而HeLa细胞是病毒诊断实验室经常使用与保存的细胞。三.EVT0与CA2￣V问的基因与抗屎美系 EV70与CA24V几乎是同时出现的, 而且引起的AHC在临床与流行病学上又极为相似,虽然在70年代初即已证明这两种病毒在血清学上不能互相中和[17],但人们仍怀疑它们是否来自一个共同的祖先,或者在基因上有什么关系。提出这种假设也是有先例的,脊髓灰质炎病毒有 8个血清型, 但其 RNA有18￣52%同源,耻 p l型与柯萨奇B 组 1型是 2个不同血清塑,但;y;RNA序弼有 23~ 33% 襁同。(一,基因关系用1670/71与 EH24/70作 RNA-RNA 交足杂交试验,绪果发生杂交的为 0~ 2
, 维普资讯襄明这个毒株的RNA基因完全不同[I3
], 提示它们不是来自一个共同的祖先(二)抗原关系山崎等用纯化病毒免疫不同动物制备抗血清,用5O%终点稀释法作交叉中和试验, 证明EV70与CA24V之间无交叉反应。此外还用纯化病毒抗原和豚鼠免疫血清作了交叉朴体结合试验,也证明其抗原性完全不同, 说明两者具有多方面抗原性区别[13]。参考文献(13 Yin—M urphy M .Preg M ed VirD】. ￥￣ 44 [23 Melmck TL.Virology (Ed Fields DM et a1)NY:Raven Press,
C33 M iyramura K et al。Arch Virol。 ~ 14 (4]M iyam uraK et a1.Acute Hemorrhagic Conjunctiviris (Ed Keizo Is i et at) University of Toky。 Press, ￣ 414 [53 Kew OM
et a1.Infect Imm. 1In,￣ 635 C53 Aaron￣ RP et IJ. Nueleic Acids Res, ~ 246 [73Holiand , et al。Science,7 ￣1583
Yamashita M et a1.Virology 2￣ 122 (9] Takeda N .Acute Hemorrhagic Conjunctivitis (Ed Keizo Ishi et a1) University of Tokyo Press, ￣ 424 [1O3
et a1.Acute He— morrhagrc Conjunctivitis.University of To— kyo Press, 1989: ii￣ 28 C113 Kono R. Am 7 EpidemioI,￣ 390 [123 M iyamury K et a1.Iapau
Med Sci Biol, ￣ 174 [133 Yamazaki S et a1. Acute Hemorrhagic Conitmctivitis(Ed Keizo Ishii et at)University of Tokyo Press.￣ 397 (14] Natori K et aI. /aterovir— ology,￣ 103 E153 Mickovic RR et a1.Interovirology,;119￣ 127 C163 Miyamuty K.Acute Hemorrhagic Conjuncti— vitis (Ed Keizo Ishil et a1) University of Tokyo Press,1989:67￣ 83(173 Yia-Murphy M
et a1.Lancet,7~ 858 t1991年 9月 S日收稿) 下期要且预告钩端螺旋体内***登革病毒蛋白质分析研究进展人类免疫缺陷病毒调控蛋白研究进展人类免疫缺陷病毒为原型复台逆转录病毒理想疫苗军团菌属的九个新种溶脲脲原体的抗原分析微生物在细胞内生存的方式呼吸道感染的发生与结果细菌的ADP核糖基化***:分子结构和信号传递功能关于一些细菌译名韵商榷比利时、荷兰、法国的生物技术研究简介~9 一 维普资讯播放器加载中，请稍候...
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牛传染性角膜结膜炎的病原体
15:55:13来源：
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牛传染性角膜结膜炎又名红眼病，是危害牛的一种急性传染病。其特征为眼结膜和角膜发生明显的炎症变化，伴有大量流泪，之后发生角膜浑浊，浑浊物呈乳白色。　　牛传染性角膜结膜炎是一种多病原的疾病。牛摩勒氏杆菌是牛传染性角膜结膜炎的主要病菌，是一种长1.5～2.0微米，宽0.5～1.0微米的革兰氏阴性杆菌，多成双排列，也可成短链状，有荚膜，无芽孢，不能运动。只有在强烈的太阳紫外光照射下才产生典型症状。用此菌单独感染眼，或仅用紫外线照射，都不能引起此病，或仅产生轻微的症状。本菌对理化因素的抵抗力弱，一般浓的加热至59℃的消毒剂，经5分钟均有杀菌作用。病菌离开病畜后，在外界环境中存活一般不超过24小时。　　牛传染性角膜结膜炎诊断要点　　1流行特点：本病不分年龄和性别，均易感染，但犊牛发病较多，头部的相互摩檫和通过打喷嚏、咳嗽而传染，主要发生于天气炎热和湿度较高的夏秋季节，其他季节发病率较低。一旦发病，传播迅速，多呈地方性流行性。青年牛群的发病率可达60%～90％。　　2临床症状和病理变化：潜伏期一般为3～7天，初期患眼羞明、流泪、眼睑肿胀、疼痛，其后角膜凸起，角膜周围血管充血，结膜和瞬膜红肿，或在角膜上发生白色或灰色小点严重病例角膜增厚，并发生溃疡，形成角膜瘢痕及角膜翳。多数为一侧眼患病，后为双眼感染，病程一般为20～30天。　　牛传染性角膜结膜炎防治措施　　1、对病牛要立即隔离，早期治疗，避免强烈阳光刺激。
　　2、对病牛用2%～4％的硼酸水洗眼，拭干后在用3%～5％弱蛋白银溶液滴入结膜囊，每日2～3次。也可滴入青霉素溶液（每毫升含5000单位），或涂四环素眼膏。或用中药治疗：兰砂粉（硼砂、朱砂、沙各等份，研为粉末）用竹管吹入眼内；硼砂6克、白矾6克、荆芥6克、防风6克、郁金3克，水煎后去渣，趁温洗眼。上一篇文章：_泡性角结膜炎的概述下一篇文章：干燥性角膜结膜炎概述相关文章更多&&?疱疹性结膜炎的表现诊断与疱疹性结膜炎治疗[3月9日]?疱疹性角膜结膜炎详解[3月9日]?滤泡结膜炎[3月9日]?急性滤泡性结膜炎[3月9日]?滤泡性结膜炎[3月9日]?干燥性角膜结膜炎概述[7月12日]?牛传染性角膜结膜炎的病原体[7月12日]?泡性角结膜炎_泡性角结膜炎的概述[7月10日]眼科频道推荐颈部淋巴结炎是怎样的颈部淋巴结分布图的内容什么原因引起症状呢？护理的方法含维生素b的食物有哪些泪囊炎的治疗方法是什么睑板腺囊肿什么是自血疗法呢？如何防止近视和近视加深眼科频道热点
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红眼病又称暴发火眼即急性流行性结膜炎。它是由肺炎双球菌、葡萄球菌、链球菌和科-韦氏杆菌或病毒感染引起的急性传染性眼病红眼病是通过接触传播的它是由细菌或病毒感染引起的急性传染病，往往是一个人得病，造成一个家庭或一个单位的广泛传播。红眼病的传染性强、免疫力低，就是治愈后再接触病人也还可以重复感染发病。
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