21胎儿三体低风险1:883低风险

[联系妈妈帮] QQ:
醫生建議做嗎 不過聽說做了穿刺就有可能流產
#1 ManLingCheung
醫生建議做嗎 不過聽說做了穿刺就有可能流產
医生叫做,我又不想做,离高风险差远了,又怕孩子有事,纠结着呢。
#1 ManLingCheung
醫生建議做嗎 不過聽說做了穿刺就有可能流產
高风险是1/350
#2 管你那么多
医生叫做,我又不想做,离高风险差远了,又怕孩子有事,纠结着呢。
那就是不是高風險了是吧
#4 ManLingCheung
那就是不是高風險了是吧
对啊。下定决心不去,过几天做个四维看看
#5 管你那么多
对啊。下定决心不去,过几天做个四维看看
不高風險就沒必要做了吧
我做过了恐怖
我做过了恐怖
哦,痛不痛的
#8 管你那么多
哦,痛不痛的
你是多少周做的检查啊?我是18周5天,检查结果高风险,也是担心不得了,之后做了DNA,结果都还没出,23周又去做了B超,检查的医生说中期的唐氏筛查不准的,过时了,在国外早就不实行了。后来我在网上查到了我的DNA结果,都是低风险。所以宝妈不用担心。
#9 水果玫瑰
你是多少周做的检查啊?我是18周5天,检查结果高风险,也是担心不得了,之后做了DNA,结果都还没出,23周又去做了B超,检查的医生说中期的唐氏筛查不准的,过时了,在国外早就不实行了。后来我在网上查到了我的DNA结果,都是低风险。所以宝妈不用担心。
噢,好的,谢谢宝妈啦!好孕呐!加油
#9 水果玫瑰
你是多少周做的检查啊?我是18周5天,检查结果高风险,也是担心不得了,之后做了DNA,结果都还没出,23周又去做了B超,检查的医生说中期的唐氏筛查不准的,过时了,在国外早就不实行了。后来我在网上查到了我的DNA结果,都是低风险。所以宝妈不用担心。
我抽了两针店,第二针才抽到,挺痛的,第一针不怎么痛
#11 李燕媚
我抽了两针店,第二针才抽到,挺痛的,第一针不怎么痛
十七还是十八忘记了
#12 李燕媚
十七还是十八忘记了
我是22周做的,唐氏2期的
我当时是1/480,也是临界,纠结了一个星期,还是没做羊水穿刺,现在宝宝很健康,所以宝妈不用担心,平常心就可以了
羊水穿刺很危险的噢!如果宝宝没事到时候也会影响他的生长能力的,也不排除畸形发育
#14 honey淇淇宝贝
我当时是1/480,也是临界,纠结了一个星期,还是没做羊水穿刺,现在宝宝很健康,所以宝妈不用担心,平常心就可以了
谢宝妈安慰,和宝爸商量好了,咱不做了
重庆 沙坪坝
我唐筛结果是1:634
医生也叫做羊水穿刺,我也纠结中
有无创基因测试啊,抽静脉血就行了,不过几次会贵点
还是不用做,做完到出结果都要一个月,那时孩子已经6个月大,还是会选择生下来的
只有注册用户才能发表回复。请
成员:81970 ,
话题:26232
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用我老婆怀孕20周,年龄34查出有唐氏综合症,结果是:21三体综合征,1:110高风险 18三体综合征,1:29000低风险_百度知道
我老婆怀孕20周,年龄34查出有唐氏综合症,结果是:21三体综合征,1:110高风险 18三体综合征,1:29000低风险
需要做羊水穿刺吗?这个病是怎么形成的?是我的原因还是我老婆的原因?(现在是第二胎,第一胎已经8岁了,一切都好)
提问者采纳
这个孩子最好别要了,他是基因有问题,孩子也活不了多久,而且智力低下等等。
提问者评价
其他类似问题
按默认排序
其他2条回答
这种事情麻烦回答的人有点责任心好不好,了解清楚再说话1:110只是说明有不到1%的可能性,你应该带你老婆去做羊水穿刺,或脐带血检查确诊,当然羊水穿刺和脐带血检查有一定风险,如果想要无风险,建议做无创DNA检测,但无创DNA检测能做的医院不多,我知道好像北京有,具体你可以查一下。
放轻松,等下一步检查结果出来。 祝好运
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁本站已经通过实名认证,所有内容由章钧大夫本人发表
21三体风险率1;800说是低风险。
状态:就诊前
咨询标题:21三体风险率1;800说是低风险。
所就诊医院科室:
人民医院 新生儿科
检查及化验:
治疗情况:没做手术;也没用药的
想得到怎样的帮助:
依您的经验,能否医治呢
迷***发表于
只能对症,无法根治
(大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行!)
章钧大夫本人
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
章钧大夫的信息
遗传咨询、遗传病基因诊断
章钧,中山大学附属第三医院产科实验室、遗传实验室、生殖与发育实验室(筹),重点关注产前筛查、诊断、遗...
产科可通话专家
北京妇产医院
北京妇产医院
北大人民医院
副主任医师
青岛市立医院
北京协和医院
北京协和医院
北大人民医院
副主任医师
北京协和医院
北京复兴医院
好大夫在线电话咨询服务唐氏筛查21-三体综合症1:790低风险还用做无创基因检测吗_育儿问答_宝宝树
唐氏筛查21-三体综合症1:790低风险还用做无创基因检测吗
21三体综合症1:790低风险,可提示说1:270-1:800要做无创基因检测,我不做可以吗?有多大风险
当时年龄:
还没有宝宝
来自:网页;
你好,你的是低风险就不要需要做了,一般高风险才有必要做羊水刺穿或者无创基因检测,临界值是1:300,,你的值还是比较低的。
最佳回答者:

我要回帖

更多关于 最全低风险理财投资 的文章

 

随机推荐