生物进化ppg的原材料是什么么?

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可遗传的变异是生物单紶厕咳丿纠搽穴敞膜进化的原材料,其来源有基因突变、基因重组和染色体变异。其中基因突变和染色体变异统称为突变。
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生物进化的原材料包括:基因突变,基因重组,染色体变异。
课本上说基因突变为生物进化提供了原材料
不是性状么
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遗传变异物进化原材料其源基突变、基重组染色体变异其基突变染色体变异统称突变
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遗传变异(突变——包含基突变染色体变异、基重组)物进化提供原材料
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目前人们广泛接受的生物进化理论的核心是自然选择学说,自然对生物的作用只是选择的作用,选择过程中有利变异的个体被保留下来继续繁衍后代,不利变异的个体被淘汰,故生物进化的原材料,即选择的直接对象是生物的不同变异类型,根本对象是生物的不同基因,即突变和基因重组
可遗传的变异是生物进化的原材料,其来源有基因突变、基因重组和染色体变异。其中基因突变和染色体变异统称为突变。
DNA 随机突变,导致基因频率的变动。
食物链,弱肉强食。
突变和重组
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生物材料用于人体组织和的诊断、修复或增进其功能的一类高技术材料,即用于取代、修复活组织的天然或,其作用药物不可替代。生物材料能执行、增进或替换因疾病、损伤等失去的某种功能,而不能恢复缺陷部位。时&&&&间九十年代学&&&&科生物学
自90年代后期以来,世界科学和技术迅速发展,即使在当今全球经济低迷的大环境下,生物材料依然保持着每年13%高速增长,充分体现了其强大的生命力和广阔的发展前景。
正向再生和重建被损坏的人体组织和器官、恢复和增进人体生理功能、个性化和微创治疗等方向发展。传统的无生命的医用金属、高分子、生物陶瓷等常规材料已不能满足医学发展的要求,生物医学材料科学与工程面临着新的机遇与挑战。
未来,生物医用材料的市场占有率大有可能将赶上药物。因此,加强生物医用材料的临床应用研究和推广应用,重点发展我国生物医用材料的研究、开发、生产、营销紧密结合的一体化体系是当务之急。
实际上,国家当前在生物材料科学基础研究方面已经取得了重大突破进展,走在了世界先进行列,但产业化水平尚待提高,产业规模小、发展相对滞后,还不能满足全民医疗保健的实际需要。在国家政策、经济的大力支持下,我国生物材料的产业化发展将提速。企业应增强自主创新的能力,进一步解决依靠进口的局面,同时加大出口力度,实现跨越发展,扩大中国生物材料产品在国际上的影响力。生物材料(Biological materials)又称生物工艺学或。应用学和工程学的原理,对生物材料、生物所特有的功能,定向地组建成具有特定性状的生物新品种的综合性的。是70年代初,在分子生物学、等的基础上发展起来的,包括、、、等,他们互相联系,其中以基因工程为基础。只有通过基因工程对生物进行改造,才有可能按人类的愿望生产出更多更好的生物产品。而基因工程的成果也只有通过发酵等工程才有可能转化为产品。医学上通过可以生产出大量廉价的防治人类疾病的药物,如入胰岛素、、生长激素、等。生物工程在食品、轻工中的应用面也很广。1983年用生物工程生产的用于制作饮料的的年产量达600万吨,从而使蔗糖的消耗量减少一半。采用,使育种工作发生了很大变化,如把抗病到烟草中去,已培育出防止害虫的烟草新品种;把根瘤菌的转移到高等作物的细胞中,使之能自己制造,也取得了一定成果。世界各国对生物工程十分重视,中国也把生物工程列为重点发展的科研项目之一。生物工程学的研究将对人类的生产方式和生活方式产生巨大的影响。指生物材料具备或完成某种生物功能时应该具有的一系列性能。
根据用途主要分为:
*承受或传递负载功能。如人造骨骼、和等,占主导地位
*控制血液或体液流动功能。如、等
*电、光、声传导功能。如、、等
*填充功能。如整容手术用填充体等指生物材料有效和长期在生物体内或体表行使其功能的能力。用于表征生物材料在生物体内与有机体相互作用的生物学行为。
根据材料与生物体接触部位分为:
*血液相容性。材料用于心血管系统与[[血液]]接触,主要考察与血液的相互作用
*与心血管外的组织和接触。主要考察与组织的相互作用,也称一般
*力学相容性。考察力学性能与生物体的一致性
Biomaterials
Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology is an international, interdisciplinary, English-language publication of original contributions concerning studies of the preparation, performance, and evalua the chemical, physical, toxicological, mechanical, electrochemical and optical behavior of nanostructured materials for biotechnology applications (pharmaceutical, drug delivery systems, cosmetics, food technology, bioconversion, renewable energy and energy storage, biosensing, nanomedicine, tissue engineering, implantable medical devices, biophotonics, nanomedicine including photodynamic therapy, oncology).
生物材料和纳米生物技术是国际化,跨学科,英文出版的关于生物材料的制备,性能和评价研究的原创性文献,由美国科研出版社发行。涵盖物理,化学,毒物学,电化学,机械和光学特性的纳米材料,生物技术的应用(制药,药物输送系统,化妆品,食品技术,生物转化,可再生能源和能源储存,生物传感,纳米药物,组织工程,植入式医疗设备,生物光子学,纳米光动力疗法,肿瘤科)。⑴生物学反应
A: 血液反应
⒋溶血反应;
⒎蛋白粘附;
⒊(异常分化)
⒋形成蘘膜
⑵生物体对的变化
⒈急性全身反应
过敏、毒性、溶血、发热、神经麻痹等
⒉慢性全身反应
毒性、致畸、免疫、等
⒊急性局部反应
炎症、血栓、坏死、排异等
⒋慢性局部反应
致癌、钙化、、等生物机体作用于生物材料-材料反应,其结果可导致材料结构破坏和性质改变而丧失其功能。可分为如下三个方面:
*聚合物降解
⑴金属腐蚀
生物体内的腐蚀性环境:⑴含盐的溶液是极好的电解质,促进了电化学腐蚀和水解;⑵组织中存在具有催化或迅速破坏外来成分能力的多种分子和细胞。将对产生腐蚀。
对于生物材料而言多为局部腐蚀,具体包括应力腐蚀开裂、点腐蚀、晶间腐蚀、腐蚀疲劳以及缝隙腐蚀等,导致生物材料整体破坏。
虽然在生物体内保持惰性状态,但仍然可能会有物质溶入中,并对生物体组织产生毒性反应,造成组织的损害。如中溶出的Cr+6生物组织的毒性。
聚合物在长期使用过程中,由于受到氧、热、紫外线、机械、、酸碱及等因素作用,逐渐失去弹性,出现裂纹,变硬、变脆或变软、发粘、变色等,从而使它的物理机械性能越来越差的现象。
聚合物老化易形成的碎片、颗粒、小分子量单体物质,因此使用它时必须谨慎,对耐久性器件,必须保持一定强度和其它机械性能,老化产物不能对周围组织有毒害作用。
例如,降解时会产生,如果量少,很容易被人体中的化学物质中和,如果老化产物较大,则会对周围组织产生损害。
人工关节常用材料为Ti6Al4V,由于表面易氧化生成TiO2,其耐磨性差,植入人体后,磨损造成在关节周围组织形成黑褐色稠物,从而引起疼痛。钛合金人工全髋关节平均寿命一般都低于10年。
大量的人工髋关节是由坚硬的金属或陶瓷的股骨头与超高分子聚乙烯的髋臼杯组合成,然而它的寿命也不超过25年。长期随访资料显示,假体失败的主要原因是超高分子聚乙烯磨损颗粒所造成的界面骨溶解,从而导致假体松动。这种磨损颗粒所导致的异物-巨细胞反应,又称颗粒病,是晚期失败的最主要原因。生物材料应用广泛,品种很多,其分类方法也很多。生物材料包括金属材料(如碱金属及其合金等)、无机材料(陶瓷,等)和有机材料三大类。有机材料中主要是高分子集合物材料,高分子材料通常按材料属性分为合成高分子材料(聚氨酯、聚酯、聚乳酸、聚乙醇酸、乳酸乙醇酸共聚物及其他医用合成塑料和橡胶等)、天然高分子材料(如胶原、、纤维素、等);根据材料的用途,这些材料又可以分为生物惰性(bioinert)、生物活性(bioactive)或生物降解(biodegradable) 材料,中,根据降解产物能否被机体代谢和吸收,降解型高分子又可分为生物可吸收性和生物不可吸收性。根据材料与血液接触后对血液成分、性能的影响状态则分为血液聚合物和血液不相容性。根据材料对机体细胞的亲和性和反映情况,可分为生物相容性和生物不相容性聚合物等。生物材料主要用在人身上,对其要求十分严格,必须具有四个特性:
⑴生物功能性。因各种生物材料的用途而异,如:作为缓释药物时,药物的缓释性能就是其生物功能性。
⑵生物相容性。可概括为材料和活体之间的相互关系,主要包括血液相容性和(无毒性、无、无热原反应、无免疫排斥反应等)。
⑶。耐生物老化性(特别稳定)或(可控降解)。
⑷可加工性。能够成型、(紫外灭菌、高压煮沸、环氧乙烷气体消毒、酒精消毒等)。⑴生物相容性
生物相容性主要包括血液相容性、组织相容性。材料在人体内要求无不良反应,不引起凝血、溶血现象,活体组织不发生炎症、排拒、致癌等。
⑵力学性能
材料要有合适的强度、硬度、韧性、塑性等力学性能以满足耐磨、耐压、抗冲击、抗疲劳、弯曲等医用要求。
⑶耐生物老化性能
材料在活体内要有较好的化学稳定性,能够长期使用,即在发挥其医疗功能的同时要耐、耐生物老化。
⑷成形加工性能
容易成形和加工,价格适中。按材料功能划分:
*1、血液相容性材料 如人工瓣膜、人工气管、人工心脏、血浆分离膜、血液灌流用吸附剂、细胞培养基材等;
*2、软组织相容性材料 如隐形眼睛片的高分子材料,人工晶状体、、聚氨基酸等,用于人工皮肤、人工气管、人工食道、人工输尿管、软组织修补等领域;
*3、相容性材料 如医用金属、聚乙烯、等,关节、牙齿、其它等;
*4、生物降解材料 如、等,用于、药物载体、粘合剂等;
*5、高分子药物多肽、、人工合成疫苗等,用于、、以及等。
按材料来源分类:
*1、自体材料
*2、同种器官及组织;
*3、异体器官及组织;
*4、人工合成材料;
*5、天然材料
根据组成和性质分为:
生物医用金属材料
较优秀的生物医用金属材料有,、钴基合金、钛及钛合金、镍钛形状记忆合金、金银等贵重金属、银汞合金、钽、铌等金属和合金。
⑴医用不锈钢
具有一定的耐腐蚀性和良好的综合力学性能,且加工工艺简便,是生物医用金属材料中应用最多,最广的材料。
常用钢种有US304、316、316 L、317、317L等。
医用不锈钢植入活体后,可能发生点蚀,偶尔也产生应力腐蚀和腐蚀疲劳。医用不锈钢临床前消毒、电解抛光和钝化处理,可提高耐蚀性。
医用不锈钢在骨外科和齿科中应用较多。
⑵钴基合金
钴基合金人体内一般保持钝化状态,与不锈钢比较,钴基合金钝化膜更稳定,耐蚀性更好。在所有医用金属材料中,其耐磨性最好,适合于制造体内承载苛刻的长期植入件。
在整形外科中,用于制造人工髋关节、膝关节以及、骨钉、关节扣钉和等。在心脏外科中,用于制造等。
⑶医用钛和钛合金
不仅具有良好的力学性能,而且在下具有良好的。由于其比重小,较其他金属更接近天然骨,故广泛应用于制造各种能、膝、肘、肩等人造关节。此外,钛合金还用于心血管系统。钛合金耐磨性能不理想,且存在咬合现象,限制了其使用范围。
生物医用高分子
按应用对象和分为软组织材料、硬组织材料和生物降解材料。其可满足人体组织器官的部分要求,因而在医学上受到广泛重视。已有数十种高分子材料适用于人体的植入材料。
* 软组织材料:故主要用作为软组织材料,特别 是人工脏器的膜和管材。聚乙烯膜、聚四氟乙烯膜、硅橡胶膜和管,可用于制造人工、、、、、、。可用于制造、腹膜等。
* 硬组织材料:丙烯酸高分子(即骨水泥)、聚碳酸醋、超高分子量聚乙烯、(PMMA)、尼龙、硅橡胶等可用于制造和。
* 降解材料:脂肪族聚醋具有生物降解特性,已用于可接收性手术缝线。
生物医用无机非金属材料
生物无机材料主要包括、和。
按植入生物活体内引起的组织与材料反应,生物陶瓷分为:
⑴近于惰性的生物陶瓷,如氧化铝生物陶瓷、生物陶瓷、硼硅酸玻璃;
⑵表面活性生物陶瓷,如基生物陶瓷、生物活性;
⑶可吸收性生物陶瓷,如偏生物陶瓷、硫酸钙生物陶瓷。
生物活性玻璃陶瓷植入活体后,能够与体液发生,并在组织表面生成羚基磷灰石层,故可用于人工种植牙根、牙冠、骨充填料和涂层材料。
与自然骨比较,生物活性玻璃陶瓷虽然具有较高的强度,但韧性较差,弹性模量过高,易脆断,在生理环境中抗疲劳性能较差,还不能直接用于承力较大的人工骨。
医用碳素材料:具有接近于自然骨的弹性模量。
医用碳素材料疲劳性能最优,强度不随循环载荷作用而下降。无序堆垛的碳材料耐磨性理想。
医用碳素材料在生理环境中较稳定,近于惰性,具有较好的生物相容性,不会引起凝血和溶血反应,特别适合于在生理环境中使用。
医用碳材料已大量用于心血管系统的修复,如人工心脏瓣膜、人工血管。还可作为金属和聚合物的涂层材料。
生物医用复合材料
生物医用复合材料是由二种或二种以上不同材料复合而成的。
按基材分为:高分子基、陶瓷基、金属基等生物医用复合材料。
按增强体和性质分为纤维增强、颗粒增强、充填生物医用复合材料。
按材料植入体内后引起的组织与材料反应分为:生物惰性、生物活性和可吸收性生物医用复合材料。医用金属作为受力期间,在人体内服役,其受力状态及其复杂,如人工关节,每年要承受约3.6×106次、且数倍于人体重量的载荷冲击和磨损。
人体骨的力学性能因年龄、部位而异,评价骨和材料的机械性能最重要的指标有:抗拉抗压强度、屈服强度、弹性模量。疲劳极限和等;
对于摩擦部位的材料,一般用硬度反映其耐磨性能。
弹性模量是生物材料的重要性质之一,过高过低都不行。模量相对与骨过高,在作用下,承受应力的金属和骨将产生不同的应变,在金属与骨的接触面会出现,从而造成界面处松动;长时间下,还会造成应力屏蔽,引起骨组织的功能退化和吸收。过低,变形较大,起不到固定和支撑作用。生物材料的生物学评价一般按用途、接触方式、接触人体部位和接触时间等划分,但标准还未完全实现统一,且随着新一般生物相容材料向智能生物材料(如)转变,标准还在完善。
各国在已基本统一的提出的生物标准上,保留了各自的特点。
已有的标准有:
⒈ISO92至ISO92;
⒉美国ASTM(F748-82)标准;
⒊中国在美国和的基础上,1997年由卫生部颁布了我们自己的标准。生物材料植入人体内后,会对局部组织和全身产生作用和影响。主要包括局部的组织反应和全身的免疫反应。
⑴局部组织反应
①:生物材料植人体内后,可在植人物周围发生不同程度的炎症反应。这是对异物进行酶解和消化的结果。但大多数医学生物材料比较稳定,不会被很快代谢掉。这时胶原纤维会包围在植入物周围形成,或称为,将正常组织与植入物隔离开。纤维包囊形成后可发生以下变化:纤维囊增厚,从而影响局部血液供应,并为机体代谢产物和材料变性产物提供蓄积场所;纤维囊钙化或变硬,引起机械性能不相配而产生疼痛;局部持续性感染,由于纤维囊血运较差,缺乏足够的免疫细胞,坏死细胞清除较慢,使持续存在或加重。
②钙化:生物材料表面形成钙化经常导致材料丧失功能。引起钙化有材料本身的原因,也有机体的原因,如材料的表面性质、死亡细胞的沉积、局部营养不良、体内钙磷含量、机械运动等因素,都是产生或加速钙化的原因。对于软组织和心血管植入材料,应尽可能避免或减少钙化的发生。而植入物刺激的钙化对骨性组织的修复是有利的,如陶瓷以及复合材料制备的表面活性植入物,通过钙化与组织结合,可防止界面活动。
③感染:是植入材料最常见的并发症。植入材料常常增加临床手术的感染发生率。其原因一方面是材料的污染,另一方面,植入材料本身具有很强的加重组织感染的易感性,植入材料通过限制巨噬细胞的迁移,阻断抗感染的生理过程;某些植入物的表机或其释放出的可溶性成分,可干扰巨噬细胞的杀菌机制等。因此,生物医学材料应在不影响其性能的情况下,采用适当方法严格灭菌。其植入手术应加强无菌操作。避免因感染导致的植入失败。
④血液反应:主要是血栓形成,见于植入循环系统与血液密切接触的生物医学材料。因此,与血液接触的植入材料都必须有优良的抗凝血性能。
⑤肿瘤:生物材料的致癌性是一个引人注目的问题。尽管在临床极少见,但在中却屡见不鲜。可能与以下因素相关:植入材料在生物老化过程中释放致癌物质;植入材料被致癌物质污染l纤维包膜增厚,导致局部组织代谢障碍,代谢产物长期积蓄,细胞发生突变的可能性增加;植入物的表面形状、粉末状或海绵状的材料几乎不会发生恶性肿瘤,纤维状的材料也很少发生,只有表面光滑的材料才容易发生。因此在材料的选择和应用上,避免使用可能产生刺激性、乃至有毒可溶物质的材料,尽可能使用表面粗糙的材料,植入时尽量减少材料与组织的间隙等。
⑵免疫反应:有些生物材料植入后可导致全身性的,包括体液免疫和细胞免疫反应。临床研究发现这种免疫反应的发生与补体的激活密切相关。例如可通过补体系统经典途径的激活,涤纶人工血管材料植入后可通过经典途径和激活补体。植人材料引起的免疫反应常见于应用接触血液的生物医学材料,如人工透析使用的透析膜等。在临床上可表现为过敏反应,容易感染,恶性肿瘤发生率高,软组织钙化或纤维化,特别是肺纤维化、钙化及动脉硬化等。生物材料通常有两个定义:狭义的生物材料是指天然生物材料,也就是由生物过程形成的材料。广义的生物材料是指用于替代、修复组织器官的天然或。生物材料学是涉及生物材料的组成结构、性能与制备相互关系和规律的科学。其主要目的是在分析天然生物材料微组装、生物功能及形成机理的基础上,发展仿生学高性能工程材料,及用于人体组织器官修复与替代的新型医用材料。其主要研究内容有:生物过程形成的材料结构、原理,材料溶性机理,生物材料自主组装、自我修复的原理。
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