有机化学中关于核磁共振氢谱怎么看

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-01-04 18:38 标签： 核磁共振氢谱图
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通过核磁共振氢谱可以推知（CH3）2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子（　　）A．6B．5C．4D．3
题型：单选题难度：中档来源：不详
（CH3）2CHCH2CH2OH中有-CH3、-CH2-、-OH，其中2个-CH3中6个H原子等效，2个-CH2-中的H原子不等效，故分子中含有5中不同的H原子，故选B．
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据魔方格专家权威分析，试题“通过核磁共振氢谱可以推知（CH3）2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢..”主要考查你对&&同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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同分异构体
同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
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2483591107987946024613610112381854核磁共振氢谱的看图解题步骤（大学 有机化学阶段的,不要太专业的和复制粘帖,也不要弄高中的太低的,只要大学有机化学阶段的.几组峰是几种化学环境不同的氢我懂,但是什么碳相邻的有多_百度作业帮
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核磁共振氢谱的看图解题步骤（大学 有机化学阶段的,不要太专业的和复制粘帖,也不要弄高中的太低的,只要大学有机化学阶段的.几组峰是几种化学环境不同的氢我懂,但是什么碳相邻的有多少氢,多重峰表示是多个什么氢还是啥的就不懂了.
-CH2CH3这个最右边的那个碳上的三个氢就是三重峰,-COCH3这种情况右边碳上的氢就是单峰,因为周围没有其他化学环境的氢!一般情况都是周围有多少化学环境的氢m,那么就是m+1的多重峰.氢的个数不是看风是几重,而是比较每组缝的高度比.当然这只是最基础的,更复杂的也不解释不好!有机化学求解释，关于核磁共振氢谱PMR，谢谢帮助。_百度知道
有机化学求解释，关于核磁共振氢谱PMR，谢谢帮助。
1、某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。实践中可根据核磁共振氢谱（PMR）上观察到氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。此含有苯环的有机物，在PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种，它们分别为：① 3∶1∶1
②1∶1∶2 ∶6
④3∶2∶2∶2∶1 ，请分别推断出其对应的物质：①
。1、 邻二甲苯，间二甲苯，
对二甲苯， 乙苯 为什么啊。我想不通氢的种数和个数是怎么看的？请详细解释，我很笨的。对不起没有财富了。谢谢帮忙。
提问者采纳
1. 3：1：1 邻二甲苯，有6个磁等价质子在甲基上，2个甲基的邻位，2个甲基的对位2. 1：1：2：6 间二甲苯，6个在甲基上，1个质子在两甲基中间，1个在甲基间位，两个邻位3. 3：2 对二甲苯，对称性最高，仅有两种磁等价质子4. 3∶2∶2∶2∶1 乙苯一般对称的质子等价，不对称的不等价（还有有些化学等价但磁不等价的质子），在同一sp3杂化碳上的质子等价……
提问者评价
谢谢谢谢谢谢谢谢谢~~这位童鞋很耐心啊。
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大学有机化学核磁共振氢谱
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