高中生物基因_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
高中生物基因
上传于||暂无简介
阅读已结束，如果下载本文需要使用
想免费下载本文？
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩7页未读，继续阅读
你可能喜欢基因在染色体上_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
文档贡献者
评价文档：
基因在染色体上
高​中​生​物​ ​ ​基​因​在​染​色​体​上​(​上​课​)
大小：3.64MB
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢相关知识点：
如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（??? ）A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中  [遗传、区基因、体细胞、性染色体、基因、性状、生殖细胞、染色体]
如图是人体性染色体的模式图。下列叙述 不 正确的是（??? ） A ．位于 Ⅰ 区基因的遗传只与男性相关 B ．位于 Ⅱ 区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C ．位于 Ⅲ 区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D ．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中  
答案:B【解析】位于Ⅰ区基因只位于Y染色体上，X上没有相关基因，因此，位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关，A正确；位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状表现不一定一致，如显性遗传病患者XBYb与XbXb婚配，后代中女性全为患者，男性全正常，B错误；女性的体细胞中含有两条X染色体，位于Ⅲ区的基因在女性的体细胞中是成对的，这成对的两个基因可能分别是显性基因和隐性基因，C正确；性染色体在生殖细胞中只有一条，在体细胞中有两条，D正确。 
相关知识点：
[如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（??? ）A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中  [遗传、区基因、体细胞、性染色体、基因、性状、生殖细胞、染色体]]相关内容：
频道总排行
频道本月排行等位基因_百度百科
等位基因（英语：allele），又称对偶基因，是一些占据的基因座的可以复制的。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。
我们先了解一些基本概念:生物的形态、结构、生理特征称为性状，比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：双重睑（俗称双眼皮）、单重睑（superiorepiblepharon上睑赘皮，俗称单眼皮），其中单重睑为隐性，双重睑为显性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a），基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa，不过也有发生了染色体变异导致有多个基因。A和a就可以表示一对等位基因。它们的定义为：同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。
等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个
染色体上的等位基因
座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在配对中，使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的：的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。参阅dominance及recessiveness。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但时只有两个等位基因附着于一定的上。有些性状由两个或多个基因座位决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型（也就相当于其等位基因）的频率。
以上来自《大英百科全书中文版》 allele 等位基因条。国内个别教材上D和D，d和d不是等位基因的说法是错误的。错误在于，没有理解所谓等位基因是多个基因中的一个，而是从中文字面上望文生义，想当然的认为只有两个基因，才能相互之间叫做等位基因，所以才会有D和D是不是等位基因的问题。而且更进一步认为，只有D和d才能相互之间叫做等位基因，这就更不对了。（注：国内高中课本必修二课本将等位基因定义为：控制一对的基因。而由于D与D不是控制一对相对性状的基因所以不能称作等位基因.）
在一个个体里，某个基因的是由该基因所拥有的一组等位基因所决定。例如，二倍体生物，也就是每条染色体都有两套的生物，两个等位基因决定了该基因的基因型。
位于一对同源的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。
拟等位基因
（pseudoalleles)：表型效应相似，功能密切相关，在染色体上的位置又紧密连锁的基因。它们象是等位基因，而实际不是等位基因。
传统的基因概念由于现象的发现而更趋复杂。摩根学派在其早期的发现中特别使他们感到奇怪的是相邻的基因一般似乎在功能上彼此无关，各行其是。影响眼睛颜色、翅脉形成、刚毛形成、体免等等的基因都可能彼此相邻而处。具有非常相似效应的“基因”一般都仅仅不过是单个基因的等位基因。如果基因是交换单位，那就绝不会发生等位基因之间的重组现象。事实上摩根的学生在早期（）试图在白眼发现等位基因的交换之所以都告失败，后来才知道主要是由于试验样品少。然而自从斯特体范特（1925）提出棒眼的不均等交换学说以及（1936）根据唾液腺染色体所提供的证据支持这学说之尼，试图再一次在仿佛是等位基因之间进行重组的时机已经成熟。Oliver（1940）首先取得成功，在普通果蝇的菱形基因座位上发现了等位基因不均等交换的证据。两个不同等位基因（Izg/Izp）被拚合在一起的以0．2%左右的频率回复到。标志基因的重组证明发生了“等位基因”之间的交换。
非常靠近的基因之间的交换只能在极其大量的试验样品中才能观察到，由于它们的正常行为好像是等位基因，因此称为（Lewis，967）。它们不仅在功能上和真正的等位基因很相似，而且在转位（transposition）后能产生突变体表现型。它们不仅存在于果蝇中，而且在玉米中也已发现，特别在某些微生物中发现的频率相当高。对这个问题曾有很多解释，然而由于目前对的还知之不多，所以还无法充分了解。
的发现产生了深刻影响。在一篇评论性文章中曾对此作出下面的结论；“一个染色体不单是基因的机械性聚合体，而且是更高结构层次的单位……染色体的性质由作为其结构单位的基因的性质来决定；然而染色体是一个合谐的系统，它不仅反映了生物的历史，它本身也是这历史的一个决定因素”（Dobzhaansky，)。
有些人并不满足于这种对基因的“串珠概念”的温和修正。自从兴起之初就有一些生物学家（例如Riddle和Chiid）援引了看来是足够份量的证据反对基因的颗粒学说。位置效应正好对他们有利。Goldschmidt（）这时变成了他们的最雄辩的代言人。他提出一个“现代的”（）来代替（基因的）颗粒学说。按照他的这一新学说并没有定位的基因而只有“在染色体的一定片段上的一定分子模式，这模式的任何变化（最广义的位置效应）就改变了染色体组成部分的作用从而表现为突变体。”染色体作为一个整体是一个分子“场”，习惯上所谓的基因是这个场的分立的或甚至是重叠的区域；突变是染色体场的重新组合。这种场论和遗传学的大量事实相矛盾因而未被承认，但是像Goldschmidt这样一位经验丰富的知名遗传学家竟然如此严肃地提出这个理论这件事实就表明基因学说还是多么不巩固。从1930年代到1950年代所发表的许多理论性文章也反映了这一点（Demerec，；Muller，1945；Stadler，1954）。
复等位基因
若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上，就称为复等位基因（multiple allelism）。任何一个个体只存在复等位基中的二个不同的等位基因。
在中，中和杂合子的表型相同。在不完显性中杂合子的表型是显性和隐性两种纯合子的中间状态。这是由于中的一个基因无功能，而另一个基因存在所致。完全显性中的表型是兼有显隐两种纯合子的表型。此是由于杂合子中一对等位基因都得到表达所致。
比如决定人类ABO血型系统四种血型的基因IA、IB、i，每个人只能有这三个等位基因中的任意两个。
1910年美国遗传学家摩尔根（T. H. Morgan）证明基因位于染色体上，并把位于同一条染色体上的基因称为连锁群。大多数真核生物的是二倍体细胞，细胞里的染色体是成对存在的，二者互为同源染色体；而生殖细胞里每种染色体都只有一条，所以是细胞。二倍体细胞每个基因也是成对存在的，每一对基因分别位于来自双亲的染色体的同一位置上，这个位置称为。一对同一基因座上的一对基因称为一对等位基因。例如，豌豆的高茎基因与矮茎基因互为等位基因。一个生物如果具有一对不同的等位基因，则这种生物为该基因的杂合子，反之则为。若杂合子的一对等位基因中只有一个能表达出性状，另一个不表达，则前者称，后者称隐性基因。如果一对等位基因同时表达，则称为。
对个体而言，一对同源染色体的一个基因座上只有一对等位基因。但在一个生物群体中，一个基因座上的等位基因多于两种时，称为。例如决定人类ABO血型系统的等位基因有三种，分别为IA、IB和i。就每个人而言，只可能具有这3种复等位基因中的1种或2种，从而表现出特定的血型。在这里，A和B对i而言是显性，IA和IB是共显性，i是隐性。
等位基因是一些占据的基因座的可以复制的。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的
重组等位基因形成的
时候也被用来形容非基因序列。英文原文为&allele&(由希腊文αλληλο?而来，代表each other的意思)。
等位基因（allele）：位于一对的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
例如，人类基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。
在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作。例如，人类 ABO 血型是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因， 就人类来说，有IA、IB、i三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说，决定 ABO 血型的一对等位基因， 是A、B、O三个基因中的两个，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时，则该生物体就该基因而言是纯合的（homozygous)或可称纯种(true-breeding)；反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的（heterozygous)或可称杂种（hybrid)。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。
等位基因之间存在相互作用。当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时，就出现了显隐性关系。作用强的是显性，作用被掩盖而不能表现的为隐性。一对呈显隐性关系的等位基因，显性完全掩盖隐性的是（complete dominance)，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状，如红花基因和白花基因的的花是粉红色，这是（incomplete dominance)。有些情况下，一对等位基因的作用相等，互不相让，杂合子就表现出两个等位基因各自决定的性状，这称为（codominance)。1946年，在亚洲异色瓢虫（Hormonia axynidis)鞘翅的色斑中发现的嵌镶显性（mo—saic dominance)就是共显性的一个特殊例子。
亚洲异色瓢虫鞘翅的底色为黄色，底色上有各种形状的黑色斑点，形成不同的图案。子代瓢虫的鞘翅能同时显现出父本和母本的黑色斑点，相同位置上的颜色互相重叠，黑色掩盖了黄色。嵌镶显性是由控制的。
型（wild type)用来描述自然界中常见的基因型和。野生型等位基因都产生有功能的蛋白质。等位基因最常见的是丧失功能型（loss-of-function),绝大多数产生改变了的蛋白质，极少数根本不产生蛋白质。所以，野生型对突变型而言是显性。但是，如果突变型等位基因是获得功能型（gain-of-function),产生的蛋白质赋予生物体以新的性状，此时突变型等位基因则为显性。对一个二倍体细胞而言，当一个等位基因的功能已足够使某个性状表现时，这个等位基因就表现为；而当二倍体细胞的某性状表现对等位基因的功能有数量上的要求时，例如，需要等位基因的两份活性产物，则就表现为。
一对不同的等位基因各有自己特定的产物和表型，杂合子同时表现出双亲的特性，则是。
之间也存在相互作用。位于同一染色体的不同基因座，或位于不同染色体上的非等位基因，都可能影响到同一性状。例如，某些性状只有同时存在若干个非等位基因时才会出现，当其中任何一个非等位基因发生改变时，都会导致产生同一种。这些非等位基因称为（complementary gene)。又如，有些基因本身没有可观察到的表型效应，但可以抑制其他非等位基因的活性，这就是（inhibitor)。
（epistasis)则指一对基因可以掩盖另一对非等位基因的的现象，这是非等位基因之间的掩盖作用，也可以称为异位效应。之间的相互作用实质上是基因表达的或的结果。在生物的体细胞中，染色体是______存在的，如人的体细胞中染色体为______．基因也是成对存在的，分别位于_百度知道
在生物的体细胞中，染色体是______存在的，如人的体细胞中染色体为______．基因也是成对存在的，分别位于
如人的体细胞中染色体为______．基因也是成对存在的，染色体是______存在的在生物的体细胞中，分别位于成对的染色体上，如人的体细胞中23对染色体就包含46个DNA分子，含有数万对基因
提问者采纳
人的体细胞内有23对染色体．故答案为，决定着人体可遗传的性状．在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，成单存在．每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的，分别位于成对的染色体上，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，基因也是成对存在的体细胞中染色体是成对存在；23对：成对
其他类似问题
为您推荐：
体细胞的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁