唐氏儿的症状1/814的比例。确定就是唐氏儿的症状吗?

我家宝宝通贯掌!小指只有1个褶纹!平时吃喝什么的都很正常!!会不会是唐氏儿?_百度知道
问:我家宝宝通贯掌!小指只有1个褶纹!平时吃喝什么的都很正常!!会不会是唐氏儿?
权威医生回答
来自沛县人民医院
好。可以观察一下外貌,这个可以确诊,可以去检查一下基因,眼间距等。如果像的话,单凭手掌纹还不能判断
你好,根据你的描述。目前的情况考虑应该是唐氏儿,建议上级医院检查确诊。
意见建议:
您好,这种情况是不能确诊唐氏儿的,建议在当地医生的指导下做一下详细检查...
你好,不能单纯的凭相貌去确定宝宝是否是唐氏综合症。应该带宝宝去医院检查染色体以确...
唐氏儿最直接的检查方式就是抽个血查染色体。只要查出是21三体,就能确诊。看手纹这种...
你好,不用担心,手纹和是否唐氏儿是没有关系的,完全不必乱联系,只是孩子的手相纹路...
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早期因为错过时间就没有做唐氏,也没有想过自己会那么倒霉。现在很后悔没有做唐氏检查,害的我乱想。。。。。。。
但是怀孕到现在,总结下来发觉自己胎动晚,少,而且比较弱,股骨一直比正常值偏短2周,头却挺大的,羊水也少,孕早期孕囊很小(其实我月经周期一直很准)……前面无聊去看了一下唐氏综合症互助社区。。。很多唐妈妈在总结自己过去怀孕症状时候都提到这些。。。所以弄的我很怕很怕,万一。。就怕万一
据说六院有做脐带血的,我现在38周了还可以做伐,有哪位TX知道要等多少时间出结果?价格多少?
要么我产前抑郁了,乱想八想,我宁愿是自己脑子出问题,也希望是我多担心的了
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****bs/dispbbs.asp?boardid=6&replyid=2002&id=2002&page=1&skin=0&Star=8
我看的就这个帖子。。。。没做过唐氏删查的准妈咪慎入哦。。。免得让你也乱想
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都那么大了还做什么啊,直接生下来就好了,宝宝肯定没事的
桃桃快快长大
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查了下貌似要35周前作脐带血检测,看来我只能死了这条心了
但是我家BB头减去腿差不多有30MM诶。。。 真的是腿短的夸张。。。而且胎动至今一直都很弱,不像有些准妈咪的胎动是那种顶啊顶的
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现在多想也没用了,总归生下来的。。有问题的BB毕竟少数,别担心
My Little Bradley
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MM不要瞎想了,猜测的时候总是能把总总症状套进去的,,,自己瞎自己。。
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我也没做唐氏,到现在还提心吊胆的,我产检那个综合医院没要求做啊,每天祈祷宝宝健健康康,别无要求。
我家宝宝健康成长
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别担心了mm,我有个朋友唐氏高危但是没做羊穿,也一直是胎动弱,头大腿短,本来她也有些担心呢,后来生出来是个健康的男宝,已经三个月啦现在。
不要自己套症状来吓自己,快做妈妈了要坚强
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谢谢大家安慰我。。。大概我真的产前抑郁,整天胡思乱想,就怕宝宝有什么问题。。。。
我什么都不求,让我中彩票我也不要,一定要让我的宝宝健健康康的啊。。。
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就算你做了检测,你又能怎么样呢
别多想了
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我也没做过唐氏,不过相信这种几率不会发生在我们身上的,对哇!
不过大排我做下来头减股骨只有12mm,腿有点长哦,估计是个女娃...LZ大于20mm,肯定是男娃了,别担心了,一定健康的....
黎明即起,孜孜为善
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我已经抽过血了。。在等结果。。。
希望保佑。。。
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最初由 的 小菜籽 发表: 早期因为错过时间就没有做唐氏,也没有想过自己会那么倒霉。现在很后悔没有做唐氏检查,害的我乱想。。。。。。。
但是怀孕到现在,总结下来发觉自己胎动晚,少,而且比较弱,股骨一直比正常值偏短2周,头却挺大的,羊水也少,孕早期孕囊很小(其实我月经周期一直很准)……前面无聊去看了一下唐氏综合症互助社区。。。很多唐妈妈在总结自己过去怀孕症状时候都提到这些。。。所以弄的我很怕很怕,万一。。就怕万一
据说六院有做脐带血的,我现在38周了还可以做伐,有哪位TX知道要等多少时间出结果?价格多少?
要么我产前抑郁了,乱想八想,我宁愿是自己脑子出问题,也希望是我多担心的了
不要担心啦···
妈妈的小小鱼啊!快快健康长大吧!
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最初由第11楼 的 yizi2688 发表:我已经抽过血了。。在等结果。。。
希望保佑。。。
脐带血?
你几周啊?
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普陀帮领队【普陀帮】大米帮主εiiз
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说穿了
做了唐氏的也有不准的
这个最准的就是羊穿了
做出来只是个概率问题
还是自己放轻松的好
小糯米快乐长大
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我也对唐氏筛查不是很相信。
当初我嫂子就是做了早唐,出来高危,弄得后来几个月郁郁寡欢的,但是生出来女宝,很漂亮很健康啊。
她拒绝做羊水穿刺的哦~
楼主放心好了,对自己的宝宝有点信心。
我老妈说我就是生出来脑袋大的吓死人,腿是短的吓死人的那种,不也读了重点大学的双学位,找了个好老公,过着安逸的生活嘛~
楼主加油哦~
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楼主,我比你还厉害,今天B超,宝宝双顶径99,股骨才66,差33呢,唉,也是胎动弱,感觉就是蠕动,很少使劲踢的。
不过我前面做过羊穿了,是好的。但我担心宝宝是不是腿发育的不好呢?
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即便做了,可能报告出来的时候宝宝已经生下来了,再说这种情况很多的,哪有那么多唐氏儿
对人对事 将心比心
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应该不会吧
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00:19
半夜了楼主还在发贴啊,怪不得宝宝也休息不好啊,早点睡觉,为生前保持好体力,保持好心情,宝宝都会健康的。
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最初由第16楼 的 lse0202 发表:楼主,我比你还厉害,今天B超,宝宝双顶径99,股骨才66,差33呢,唉,也是胎动弱,感觉就是蠕动,很少使劲踢的。
不过我前面做过羊穿了,是好的。但我担心宝宝是不是腿发育的不好呢?
我是34周的BC数据差了30诶,现在估计差更多了,好久没BC了
医生还跟我提什么要么短肢畸形,不过说了以后又说不大可能的,这个概率不高,以前还跟我说可能软骨病。。。哦哟我是被吓的来。。。。虽然医生说完就说这个概率不高的,但是我回来就瞎想八想了呀
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最初由第16楼 的 lse0202 发表:楼主,我比你还厉害,今天B超,宝宝双顶径99,股骨才66,差33呢,唉,也是胎动弱,感觉就是蠕动,很少使劲踢的。
不过我前面做过羊穿了,是好的。但我担心宝宝是不是腿发育的不好呢?
不过我记得只要生之前(足月)股骨大于64就不会有什么问题了,如果短于64又和头的数据差别很大的话,有可能是有问题的。。。。
我现在就祈祷这个礼拜BC的股骨能长一点
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最初由第21楼 的 小菜籽 发表:
不过我记得只要生之前(足月)股骨大于64就不会有什么问题了,如果短于64又和头的数据差别很大的话,有可能是有问题的。。。。
我现在就祈祷这个礼拜BC的股骨能长一点
我两周前股骨是65,本以为这两周能多长点,结果才长了1毫米,愁啊
我看了你说的那个唐氏的帖子,天哪,我好多症状都很像啊,前面见红,保胎,从15周左右就开始有宫缩,羊水也偏多,35周羊水是140,股骨短,胎动弱
不过,我18周时羊穿是好的呀
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最初由第22楼 的 lse0202 发表:
我两周前股骨是65,本以为这两周能多长点,结果才长了1毫米,愁啊
我看了你说的那个唐氏的帖子,天哪,我好多症状都很像啊,前面见红,保胎,从15周左右就开始有宫缩,羊水也偏多,35周羊水是140,股骨短,胎动弱
不过,我18周时羊穿是好的呀
那你不用担心的呀,羊穿最说明问题了,肯定没有什么误差的
我要是当初知道我现在噶担心,我也去做个羊穿了。。。
我前期见红,孕囊小,羊水一直少,只有80多,头大,腿短,34周股骨才58MM!!医生都说怎么会那么短,看我和我老公也不是很矮
我胎动20周左右才开始感觉到的,直到现在还不明显,都是蠕动的那种,人家都是踢啊踢的。。。我家腿这么短,真的纠结死我了。。。
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楼主,足月股骨大于64,这是哪里的说法啊?你在哪个医院看的啊?赶紧叫医生给你再做一次B超啊,看看股骨有没有长长啊?
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最初由第24楼 的 lse0202 发表:楼主,足月股骨大于64,这是哪里的说法啊?你在哪个医院看的啊?赶紧叫医生给你再做一次B超啊,看看股骨有没有长长啊?
是郁凯明说的。
之前医生还想让我39周,生之前再做BC的,我实在等不下去了,我说我这周一定要BC一次,我现在天天就在等着过几天的BC,好紧张诶,万一腿不长我怎么办啊!!你也是后期腿长的很少的,对吧
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上海还有哪里能作像我这种较大胎儿的排畸BC伐,比如看面部啊,鼻骨啊什么的
我之前BC从来没有过鼻骨数据嘛,我看好多人都测过
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中唐做出来也只有60-70的概率!
也就是不管好坏,概率都是60-70,做出来好的也可能不好,做出来不好的也可能好!
MM不用太纠结!
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LZ,不要多想,只要你不是高龄产妇、没有家族史,基本不会有问题的。
乐.风起蝶舞 No.085
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MM不要太担心了,现在都38W了,想这么多有什么用啊
你现在唯一要做的就是好好安胎,生个健康的宝宝,你现在瞎想8想~~~有什么用呢?
而且对宝宝也不好!
你需要登录后才可以回贴唐氏儿1/814的比例。确定就是唐氏儿吗?_百度知道
唐氏儿1/814的比例。确定就是唐氏儿吗?
是需要进一步检查的指导意见:个人建议你及时选择羊水穿刺或者无创DNA检查看下病情分析:你这个检查结果显示唐筛的结果是高危的
没有说我是高危啊?说我是临界险
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出门在外也不愁宝宝刚出生怎么看是不是唐氏儿
时间: 20:49:17
健康咨询描述:
刚出生5天。双手都是通贯手,伴有先天性心脏病,吸入性肺炎(出生时喝羊水了)呕吐过5-6次,耳垂很小,眼睛经常翻白眼(其他面部特征不明显),哭声发直哭的也很吃力(打针,大小便,都不哭,很用力的弹脚心10下左右可能才会哭出来,大多数时候都是憋着很痛苦的样子),我想知道我的宝宝是不是唐氏儿,以及检查染色体要用多少时间,哪家医院用时最短。
感谢医生为我——该
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家长您好,根据您的描述,你的孩子有些像21三体综合症,他有以下特征:头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹,拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。
染色体检测是判断此病的金标准,由于做染色体分析需要细胞培养、分离等技术和时间,在任何一家医院检查都得需要差不多两周时间。
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