我怀孕16周了，做唐氏筛查结果显示21-三体高风险 1/210 18三体风险 1/520，这些数据是不是比..._百度知道
我怀孕16周了，做唐氏筛查结果显示21-三体高风险 1/210 18三体风险 1/520，这些数据是不是比...
怀孕16周了，这些数据是不是比正常值差很多;520;210
18三体风险
1&#47，做唐氏筛查结果显示21-三体高风险
1&#47，对胎儿的影响有多大呢
520个里面有一个是18三体，意思是用针刺穿你的羊膜，患有这个病的概率。有人会选择忽略它，需要进行羊水检查。总结一下你的情况，所以你这个稍高;200，三体筛查是看孩子患三体综合症的概率;350，三体综合症就是孩子染色体数量多了一条（正常为一对），你这个结果不一定准确;210和1&#47，就做个羊膜穿刺检查吧，但这个也有点风险。但是，说明生出三体宝宝的几率更低，有没有病一目了然：这个结果你可以稍微放心。除了这个需要考虑检查。另外告诉你是，你还要看你的年龄，唐氏筛查的准确率也不高，你的情况好一些;270。这里的1&#47，出问题（包括小问题到流产）的概率是1&#47，后果是十分严重的。三体综合症主要有两种。唐氏的风险正常是在1&#47。而18三体风险正常在1&#47，实在不放心，但筛查结果不太准;520是指你生出的宝宝里面，21三体综合症（唐氏）和18三体综合症。建议。当然后面的数字越高，210个里面有一个是唐氏，如果是高龄产妇就要慎重了，从羊水里面拿出胎儿的细胞样本来化验。据我了解：唐氏综合症风险稍高，大概在60%-70%，要准确测定，但需要知道刺穿有点风险首先告诉你
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如果担心就去做羊水穿刺。唐筛准确率低，不必太担心。
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出门在外也不愁唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计，在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担；在国外，这个数字是50万美元！　　赵天卫：孕妇一定要做唐氏筛查　　唐氏筛查没有副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇&&&&全文　　张思莱：每个孕妇都要作唐氏筛查　　唐氏综合征是一种偶发的疾病，以前认为只有 35岁以上的妇女怀孕才有可能生这样的孩子，经过研究只有25%～30%的唐氏综合征发生在35岁以上的年龄组，70%～75%的病例出生于年轻的孕妇。所以每一个怀孕的妇女都有可能孕育先天愚儿，因此每个孕妇都应做唐筛&&&&全文唐筛为何让准妈妈忐忑不安？医生立场中立，唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿　　医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。有关指标在不同的医院并不统一：　　 有的医院正常值标准是&小于1/270&，有的则是&小于1/380&；最佳筛查期有&16周-19周&、&18周-21周&或&15周-20周&不同的说法，不同的计算方法对于筛查结果是有影响的。参考国外孕妇的数据与标准是否适用于中国孕妇　　 按有关标准，100个筛查结果是阳性，最终通过羊水穿刺确诊的愚型儿应在60个左右。但事实上，筛查的假阳性率太厉害，很多孕妇会被筛查结果&误判&。，国内采用的唐氏筛查法，参考了国外孕妇的相关数据和标准值，这可能是产生误差的原因之一。有医生在专业杂志上撰文称，筛查的假阳性率竟达90%以上。过来妈妈讲述唐筛血泪史&&唐氏筛查&何必自己吓自己 [kittyleer] &恼人的唐筛让我泪如雨下 [静静的涵]&唐氏筛查法不能令我信服 [吉娃娃] &让人气愤和郁闷的唐氏筛查 [宝儿]&唐氏筛查，到底能筛查什么 [歪歪] &唐氏高危曾让我泪流满面 [eva1119]&面临唐氏筛查的严峻考验 [木子荷心] &亲历&可怕&的羊水穿刺 [歪歪]&看到&唐氏低危&时我吓傻了 [清新] &唐筛历险记：我决定不做羊水穿刺 [夏夜精灵]&惊心动魄：我的唐氏筛查经历 [新悦宝宝] &羊水穿刺没有那么可怕 [夏夜精灵]如何正确看待唐筛？　　尽管有这么多准妈妈们对唐氏筛查提出这么多的质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！　　一定有准妈妈要问，既然唐氏筛查准确率不高，那么不如直接作羊水穿刺检查？其实羊水穿刺检查是有一定的风险的，有可能引起羊膜破裂，导致流产，而且费用较高。而唐氏筛查较经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法。唐氏综合症的病况　　唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。唐氏综合症的发病机理　　人类细胞的染色体对数应该为23对(46条)，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。唐氏筛查的最佳时间　　筛查最佳时间是在孕15～20周哪些孕妇该作唐氏筛查？　　每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。因此开展针对适龄孕妇的普遍筛查具有积极的社会和经济意义。如何筛查？　　多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出&危险系数&，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。检查可以吃早餐吗？　　 做唐氏筛查时无需空腹。抽取静脉血。筛查结果多少算正常？　　各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是&小于1/270&，有的则是&小于1/380&，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。如果筛查结果是大于标准值怎么办？　　可以作羊膜穿刺手术，抽取羊水作检查。&&羊膜腔穿刺检查的流程回答者： 宇铄妈妈8级
16:11我的评价： 好(1) 不好(0)相关问答唐氏综合症1人回答关于唐氏综合症排查6人回答孕中期唐氏综合症筛查--21三体综3人回答曾经生过唐氏综合症的宝宝6人回答唐氏综合症产前筛查 14人回答唐氏综合症，神经管畸形13人回答婴儿唐氏综合症是什么症状？1人回答请教关于早产儿体重增长停止及婴1人回答胆汁淤积综合症对胎儿有什么影响3人回答关于TORCH综合症产前筛查5人回答.其它回答：共有5个都没有听说过哦，身边朋友也没有听讲过，不知道是不是用词和说法不一样，如果是简单的抽血化验应该要吧，医生说这样可以检查血液里是否含有不良因素，到时会造成对胎儿不对。回答者： 飞雪飘蓝2级
13:36唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2&3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局回答者： 妈妈大宝宝18级
11:38唐氏筛选简单一句话，是抽血检查肚子里宝宝的基因发育．最主要的是智力．我当时做唐氏筛选的时候检查出来三项有一项是高风险．医院一般普通孕妇是做唐氏筛选的，过了３５岁就要直接做羊膜穿刺．最后去做了羊膜穿刺检查．就是分析细胞基因．最后结果是正常的．哎～！！白担心了．但做了检查心里比较放心而已．回答者： 叶蔡琳2级
23:24唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。筛查的最佳时期是怀孕第15&20周。做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？　　检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　　如何得知筛查的结果？　　孕妇于抽血后2&3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。A：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关。一般来说，在怀孕的15&20周为唐氏筛查的最佳时期。　　B：经济发达地区为提高人口出生质量，都主张加强产前诊断方面的工作。由于唐氏筛查方法简单，对孕妇损伤小，尤其适用于大规模筛查（上海市的围产保健医院现已全面开展），希望广大孕妇都能得到检查。　　　C：由于唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。　　D：双胞胎、三胞胎孕妇同样有生唐氏儿的可能，故也应该做唐氏筛查。　　E：唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。　　唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
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求助：唐氏高危1:100，free hcg 的MOM值8.41，超高
&&&&&&我末次月经7.14，排卵是8.9日，前期吃黄体酮到10周之外，翻倍都很好，目前按照末次月经算是19W+4，按照排卵算是17W+5，按照建卡时B超的孕周是18W+5。11月15日做了唐氏，唐氏是按照我目次月经算的，今天拿到报告： 21三体风险&&&& 1/100&&高风险18三体风险&&&& 1/100000NTD风险&&&&&&&&筛查阴性项目名称&&&&&& 结果&&&&&&&&&&单位&&&&&&MOM值Free-hCG&&&&110.59&&&&&&ng/ml&&&&&&&&&&8.41&&&& hAFP&&&&&&&&&&&&58.88&&&&&&&&U/ml&&&&&&&&&&1.40雌三醇&&&&&&&&&&&& 8.2&&&&&&&&ug/L&&&&&&&&&& 1.50 && 医生建议做羊水穿刺，可是我心里很怕，百分之一的风险我觉得好高噢，好不容易怀上的宝宝，真不想就这么失去了，请姐妹们告知羊水穿刺方面的知识，风险，费用等所知的知识，医生让我等电话到产前门诊就诊，先做大BC，没有问题的话羊水穿刺随我，可做可不做，我想这个HCG的值是不是跟我前期保胎有关系？21三体风险是按照HCG的MOM值计算的，还有我的孕周很不准，偏偏医生按照是末次月经计算的，请各位姐妹赐教！
做一个吧，不然你整个孕期都会惴惴不安的。
做吧，没事的， 别怕，费用两千多样子，做了就没事了，可以检查的比较准确些，包括其他的。
:做吧，没事的， 别怕，费用两千多样子，做了就没事了，可以检查的比较准确些，包括其他的。&( 20:31)&谢谢，妇保院做3天能出快速结果吗？现在等待做的时间也是煎熬啊，等结果更是难熬，谢谢鼓励
:做一个吧，不然你整个孕期都会惴惴不安的。&( 16:02)&是的，这两天都不知道是怎么过的
我也是，1/100,1/33000,等他们电话，等待真的是个很煎熬的过程。
:我也是，1/100,1/33000,等他们电话，等待真的是个很煎熬的过程。&( 00:39)&那估计我跟你是同一批做羊水穿刺啦，你hcg高吗？
我那时也做了，就图个心安~~没事的~~
你是不是年纪比较大？我见过1/2做羊水刺穿没事生下来也没事的，放宽心。
我也高风险，21三体&&1/250&&&&我 不 做了 ，医生建议 的 话是要做的 ，静观其变呗，，，本身做 穿刺也是有风险的
:那估计我跟你是同一批做羊水穿刺啦，你hcg高吗？ 我Free-hCG&&&&45.40&&&& MOM值3.12&& hAFP&&&&&& 37.16&&&& MOM值0.92&& 雌三醇&&&& 2.4&&&&&& MOM值0.48我怀孕初期保胎，打了45天黄体酮，还有益玛欣，妇保院通知我明天去，你做好了吗？
:我也高风险，21三体&&1/250&&&&我 不 做了 ，医生建议 的 话是要做的 ，静观其变呗，，，本身做 穿刺也是有风险的&( 13:18)&不做的话明天都很纠结，很担心，穿刺有什么风险啊？
:我Free-hCG&&&&45.40&&&& MOM值3.12&& hAFP&&&&&& 37.16&&&& MOM值0.92&& 雌三醇&&&& 2.4&&&&&& MOM值0. ..&( 18:26)&我也是12.11做的，结果都正常的
羊水穿刺检查全面，如果是唐氏筛查高分险，又担心羊水穿刺有风险，可以选择无创DNA检测，只需抽取母体血进行DNA对比，但跟羊穿有区别的是无创只检查三对主要染色体没那么全面，如果觉得自己怀孕期间没有吃过孕妇禁忌的药，觉得无创基本可以排除你的担忧。我在羊穿跟无创两者的选择上纠结了半天，最后咬牙去做了羊穿，在上海红房子做的，价格是三千，很多杭州，宁波都赶那做，感觉没那么恐怖，几分钟，也不觉得痛，但术后多少感觉到疲惫，但也不是很夸张。所以不要太担心，找技术好的医院，经验丰富的去做，如果真的害怕那百分之一，去做无创，身体没风险，可以去上海八院做无创2800。上海的几家医院能做无创的都是抽好统一送到某机构检测，价格八院相对便宜点。作为同样曾经困扰的孕妈妈，我把自己了解下来的顺便告诉你，希望有所帮助，祝好孕
做无创DNA检测，比羊水穿刺风险小！
我唐筛21三体1比250，也是高风险，医生让我做穿刺，也在恐惧中呢？妇保的穿刺报告单几天可以拿到啊？
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