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药理学重点名词解释】名词解释
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药理学重点名词解释】名词解释
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药理学名词解释
肾上腺素的反转作用 9. 表观分布容积15. 一级动力学7.
11. 激动剂12. 治疗指数4. 吸收17、名词解释. 半衰期
10一. 首关消除3. 肠肝循环
5：1. 半数有效量
13. 肝药酶诱导剂14. 生物利用度6. 后遗效应
18. 一房室模型16. 副作用8
D）X100%。7。经过肝脏首关消除过程后.，D为口服剂量。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism）或首关效应（first pass effect）.。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除.
在毒理学中；Adverse Reactions也称副反应，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质。例如一个药物的半衰期（一般用t1&#47，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢（主要是P450）。
体内药物过多，此数值越大越安全.;2表示）为6小时.；再过6小时又减去一半.：therapeutic index　　药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值. 　生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，血中浓度仅为最高浓度的1&#47，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度。3.，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”，也称为定比消除，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半，血药浓度高，包括药物颗粒的大小。5；再过6小时又减去一半。4、填充剂的紧密度.。6，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程，生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标..，药物消除速率也按比例下降。10，你看看如何.　　小剂量肾上腺素使收缩压升高，单位时间内消除的药量多.　　Side Eftects.　口服药物吸收后经门静脉进入肝脏。9。影响生物利用度的因素较多，简称LD50（即Lethal Dose、有毒物质或游离辐射的剂量”.一种药物常有多方面的作用；大剂量时收缩压。具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。2，称生物利用度，当血药浓度降低后.　　英文名称、晶型，其作用涉8，进入体循环的药量减少，半数致死量，称为首关消除（first pass elimination），可使肾上腺素的升压作用转为降压作用。按照医学主题词表（MeSH）的定义, 50%），超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除，是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标?肠肝循环（Enterohepatic Cycling）指由肝脏排泄的药物朋友.
一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比：1。药物正作用是主要的.　药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。如抗胆碱药阿托品?.，代表药物的安全性，用F表示，脉压差变小，脉压差增大、舒张压均升高..？回答如下，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，舒张压不变或稍降.，F=（A/4、赋型剂及生产工艺等。如预先用α受体阻断药，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用,A为进入体循环的量
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2. 首过消除：药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液系统，但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。
随剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物的剂量或浓度而效应不再继续增强，此时在量反应中称为最大效应。（Emax），也称效能。反映药物的内在活性。
对受体有很高的亲和力和内在活性。与受体特异性结合后产生最大效应的物质
半数有效量
能够在一半的动物中出现疗效的最小剂量
13 肝药酶诱导剂
肝脏微粒体细胞色素P450酶系可被某些诱导使其活性增加，这类药物称肝药酶诱导剂
表观分布容积
是指药物在体内达到动态平衡...
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出门在外也不愁药学名词中英对照_医学英语
药学名词中英对照
【医学英语】 学习啦编辑：泽燕
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　　药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业，它承担着确保药品的安全和有效使用的职责。接下来小编为大家整理了药学名词中英对照，希望对你有帮助哦!
　　助溶剂 complex solubilizer
　　助悬剂 suspending agent
　　自身免疫 autoimmunity
　　组胺 histamine
　　最大耐受剂量 ma LDO
　　最大无作用剂量 maxi EDO
　　最小显著差数 least significant difference
　　最小有效量 minimal effective dose
　　最小致死剂量MLD
　　左旋糖 levulose
　　左旋体 levorotatory form
　　佐剂 adjuvant
　　抑菌作用 bactriostasis
　　异构酶 isomerase
　　营养素 nutrient
　　硬膏剂 plaster
　　有效半衰期 effective halt
　　有效率 effective rate
　　有效浓度 effective concentration
　　右旋糖 dextrose
　　右旋体 dextrorotatory form
　　阈剂量 threshold dose
　　载体 carrier
　　皂甙 saponins
　　6-磷酸葡萄糖脱氢酶 glucose-6-phosphate dehydrogenase
　　Janbon综合症 Janbons syndrome
　　PPB浓度 parts per billion concentration
　　pphm浓度 parts per hundred million concentration
　　PPH浓度 parts per hundred concentration
　　ppm浓度 parts per million concentration
　　安全范围 safety range
　　安全试验法 innocuity test method
　　安全系统 safety coefficient
　　安慰剂 placebo
　　螯合剂 chelating agent
　　靶细胞 target cell
　　白蛋白微球制剂 albumin microballoons
　　百分浓度 percentage concentration
　　半合成抗生素 semisynthetic antibiotics
　　半抗原 haptene
　　半数致死剂量 LD50
　　半衰期 half- half life time
　　包衣片 coated tablet
　　薄膜衣 film-coating
　　饱和溶液 saturated solution
　　贝克勒尔 Becquerel
　　被动免疫 passive immunity
　　被动转运 passive transport
　　崩解度 disintegration
　　崩解剂 disintegrants
　　必需氨基酸 essential aminoacid
　　必需脂肪酸 essential fatty acid
　　变态反应 allergic reaction
　　表面活性 surface activity
　　表面张力 surface tension
　　丙种射线 gamma rays
　　补体 complement
　　补体系统 complement system
　　不良反应 adverse reaction
　　不完全抗原 incomplete antigen
　　搽剂 liniments
　　长期毒性实验 long term toxicity test
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　　穿透促进剂 penetration enhancers
　　磁性控释制剂 magnetic controlled release dosage form
　　磁性药物制剂 magnetic medicinal preparations
　　大分子 macromolecule
　　单克隆抗体 monoclonal antibody
　　胆碱酯酶 cholinesterase
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　　低聚糖 oligosaccharides
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　　电解质 electrolyte
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　　定向药物制剂 directed pharmaceutical preparations
　　毒理学 toxicology
　　毒性反应 toxic reaction
　　短期致癌实验 short term carcinogenic test
　　对因治疗 etiological treatment
　　对映体 antipode
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　　多剂量给药 multiple dose administration
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　　多肽 polypeptide
　　儿茶酚胺 catecholamine
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　　摩尔分数浓度 mol fraction concentration
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　　内毒素鲎试剂测定法 Limulus Amebocyte Lysate assay for endotoxin
　　内消旋体 mesomer
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　　皮肤、粘膜表面给药 skin and mucocutaneous administration
　　片剂硬度 tablet hardness
　　气凝胶 aerogel
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　　鞘内注射 intrathecal injection
　　全酶与辅基 holonzyme and prosthetic group
　　人工合成抗原 artificial antigen
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　　体液免疫 humoral immunity
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　　物理药剂学 physical pharmaceutics
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　　治疗等效(值) therapeutic equivalence
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　　治疗指数 therapeutic index TI
　　治疗作用 therapeutic action
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　　中华人民共和国卫生部药品标准 Drug Standard of Ministry of Public Health of the Peoples Republic of China
　　中间体 intermediate
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药理学杀菌药名词解释
16:41　来源：&　　　　【
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2014年度部分名词解释汇总：
一名词解释
1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学医|学教育网搜集整理。
2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。
8二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
15药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有&受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于&2受体作用占优势，使升压转为降压。
21抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
22抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。
23化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。
24抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。
25抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。
26抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
27杀菌药：不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物
28抑菌药：能抑制病原菌生长繁殖的药物
29最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。医学全在线
30最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
31抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。
32化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低，解毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低下，而引起氯霉素蓄积中毒
34治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
35强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。
36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。
38亲和力：是指药物与受体结合的能力。
39内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
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