21-三体综合征伴隐睾合并内胚窦瘤1例报告--《上海医学》1993年02期
21-三体综合征伴隐睾合并内胚窦瘤1例报告
【摘要】：正 21-三体综合征常可伴发隐睾,在此基础上又并发内胚窦瘤的报道则不多见,现报告1例如下。患儿男性,18月,因腹块伴低热4个月入院.体检:呆滞面容。腹中部偏左触及一8cm×6cm×6cm 大小肿块,质中偏硬,边缘清,活动度大,无压
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
肚一三体综合征常可伴发隐辜,在此基础上又络中可见嗜酸性透明小体(图2,见封二)。受检标并发内胚窦瘤的报道则不多见,现报告1例如下.本多处取材,形态相似。 患儿男性,18月,因腹块伴低热4个月入院.病理诊断:左侧肇丸内胚窦瘤.体检:呆滞面容.腹中部偏左触及一SCm x 6cmx·随访
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京公网安备75号肾窦分离 羊水偏多 唐氏低中高危【肾窦分离 羊水偏多 唐氏低中高危】_百度宝宝知道21周孕妇肚子疼四天，去医院检查b超结果如下:双肾切面大小正常，肾实质光点分布均匀，左，右侧肾窦分离..._百度宝宝知道*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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唐筛21三体综合征
唐筛21三体综合征
唐筛21三体综合征唐筛21三体综合征风险值1:7600，年龄风险1:350风险截断值1:270，临界风险1:270~1:1000，是否高风险？谢谢
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专长：内科
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指导意见：21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，21三体综合征即Down综合征（DSDown
Syndrome），又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
问风险截断值1:270算严重吗？
职称：医师
专长：内科肿瘤
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病情分析： 你好，你的情况风险值1;470,考虑低风险,考虑是正常 的，可以考虑不做羊水穿刺的，祝你健康
问21三体综合征高风险
风险截断值；1:270
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
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病情分析： 你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的意见建议：建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的
问我37岁,21-三体综合征,年龄高风险,风险截断值1:270风险...
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
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病情分析： 您好，从您的唐筛的检查结果来看，确实属于高风险，一般来说小于1:350的话，就属于高风险范围内，说明您的胎儿患有唐氏综合症的几率很高，需要进行进一步检查，排除胎儿可能患病的可能意见建议：您现在确实有必要进行羊水穿刺检查，因为您的唐氏筛查提示高风险，需要进行进一步检查，来进一步明确胎儿是否健康
问我的21-三体综合征风险截断1比270正好和风险值一样低于...
职称：医师
专长：小儿内科
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指导意见：这个情况也是高风险的情况可以注意平时的护理为好的，如果没有遗传病，年龄不大，考虑没有太大的影响，要注意定期的孕检。
问我的唐氏综合症排查21-三体综合征风险值是1:280，截断...
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
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问题分析：你好，根据你所提供的信息属于临界值附近，最好做个无创DNA检查，或者在20-28周的时候做个四维彩超，也都具有排除畸形的作用，意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快，多吃蛋白质丰富的食物，定期产检。
问21三体综合征年龄高风险风险截断值1；270风险值1；730...
职称：医师
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染等疾病
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问题分析：您好，唐氏筛查是一种早期预测唐氏综合症或者神经管畸形的一种临床检验手段，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。意见建议：原则上大于35岁的孕妇是没有做唐氏筛查的实际意义的，所有大于35岁的孕妇都要做羊水穿刺，来确定排除唐氏综合症。
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医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动....
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
您好，小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
急性单纯性、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语综合征等
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21三体综合征是不 是遗传病？
21三体综合征是不 是遗传病？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合征是不 是遗传病？
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：心理诊所
&&已帮助用户：19408
问题分析： 你好，会遗传的，21-三体综合征又称先天愚型，是一种因常染色体畸变而引起的先天性脑发育障碍性疾病。确切的病因尚未明了，其发生主要由于生殖细胞在减数分裂时或受精卵在有丝分裂时发生不分离所致。意见建议：标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。如母方为D/G易位，其后代风险为10%；如父方D/G易位，则风险率为4%，绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，若母为21/21易位携带者，其下一代100%患本病。
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：1298
问题分析： 21-三体综合征分为标准型，易位型，和嵌合体型。其中标准型再发风险1%，易位型4-10%，若母亲为21q22q的平衡易位携带者，子代发病率为100%，嵌合体型随异常细胞所占比例而定意见建议：建议做一个染色体核型分析，看看是哪一型
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：55433
指导意见：你好，会遗传的，21-三体综合征又称先天愚型，是一种因常染色体畸变而引起的先天性脑发育障碍性疾病。确切的病因尚未明了，其发生主要由于生殖细胞在减数分裂时或受精卵在有丝分裂时发生不分离所致。
问21三体综合症属于什么遗传病？
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
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指导意见：你好，会遗传的，21-三体综合征又称先天愚型，是一种因常染色体畸变而引起的先天性脑发育障碍性疾病。确切的病因尚未明了，其发生主要由于生殖细胞在减数分裂时或受精卵在有丝分裂时发生不分离所致。
问21-三体综合征1比220严重吗
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专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
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指导意见：你年纪也不大，都没遗传疾病的，可以等做了四维彩超，有问题在做羊水穿刺，没有的就可以不做的。
问医生您好，我想咨询下，是不是所以遗传病都可以治好
职称：医生会员
专长：心血管疾病，糖尿病，高血压
&&已帮助用户：23353
问题分析：你好,从你说的情况来看.并不是所有遗传病都可以治疗.比如血友病.意见建议：注意合理膳食,减少钠盐,每日不超过六克为宜,减少膳食脂肪,补充适量优质蛋白.
问大三阳是遗传病吗
职称：医师
专长：内科系统疾病
&&已帮助用户：346
病情分析： 大三阳是表明你体内存在乙肝病毒感染。乙肝是一种传染病，不是遗传病，可通过密切接触传播、母婴传播、血液传播、性接触传播等方式传播给其他人。意见建议：如患有大三阳，建议规律治疗，定期医院门诊复查肝功能、乙肝两对半、乙肝病毒定量、肝脏B超等。
问肝炎是遗传病吗？
职称：医师
专长：消化疾病，心脑血管
&&已帮助用户：325854
病情分析： 大多数的肝炎不属于遗传病。但有的可以传染下一代，比如乙肝，丙肝等肝炎病毒感染。意见建议：建议检查清楚到底是哪种肝炎，以便采取相应的安全措施防止传染。
问白癜风是遗传病吗？
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专长：肺炎球菌肺炎,肺栓塞,大叶性肺炎,大楼病综合征,肺脓肿,肺炎杆菌肺炎,肺隐球菌病,皮肤性病
&&已帮助用户：305
白癜风有一定的遗传背景，可能是一种常染色体显性基因异常所致，但是从遗的角度看，遗传只是白癜风发病的一个因素。白癜风是会有一定的遗传几率，但是遗传是比较小的，一般是3%-5%左右，单纯遗传因素不一定患白癜风，白癜风是在遗传背景下，内外因结合而成的。环境因素（如生活方式、工作环境、饮食习惯、精神状态及空气、水源等）也起着重要作用。一般遗传因素与环境因素都具备才会发病。即使存在遗传，其传给下一代的几率远不象其他遗传病那样的多，上下代直系亲属均发病者更为少见。因此，白癜风病人是可以婚育的，需要注意的是白癜风病人在寻找配偶时，不应该找同患此病的人做配偶，以免遗传因素增大。如果父母有白癜风病史，子女应注意环境因素影响，注意自己的饮食习惯，生活应有规律，避免曝晒与精神刺激、发怒或激动、保持乐观的情绪，开朗的性格，加强身体锻炼，增强免疫能力，一旦发现异常白
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