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实用肿瘤分子靶向治疗药物概述
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肿瘤分子靶向治疗常用的治疗靶点有：细胞受体、信号传导和抗血管生成等。此类药物主要有两类，单克隆抗体和小分子化合物，单抗类分子靶向药物常用的有：Herceptin(Trastuzumab，贺赛汀)、Rituximab(美罗华)、IMC-C225(cetuximab, Erbitux，爱必妥)和Bevacizumab(Avastin，阿瓦斯汀)等；小分子化合物常用的有：Glivec(STI51，格列卫)、Iressa (ZD1839，Gefitinib，易瑞沙)、Erlotinib (Tarceva，OSI-774，特罗凯)、Sorafenib（索拉非尼，多吉美）、Sunitinib(Sutent，SU11248，舒尼替尼)、Lapatinib（拉帕替尼）、Vandetanib (凡德他尼)、Dasatinib（Sprycel,达沙替尼）等。
1.单抗类分子靶向药物
1.1 Herceptin(Trastuzumab，贺赛汀)
Herceptin(Trastuzumab，贺赛汀)是一种针对HER-2/neu原癌基因产物的人/鼠嵌合单抗，能特异地作用于HER-2受体过度表达的乳腺癌细胞。1998年被美国FDA批准上市，与泰素联用，可作为HER-2/neu过度表达或不适合采取蒽环类药物治疗的晚期乳腺癌的一线治疗方案。单药可作为泰素、蒽环类药物及激素治疗失败的晚期乳腺癌的三线治疗方案。无论是联合用药或是单药，均取得了明显疗效。Herceptin主要的毒副作用是输液反应和有一定的心脏毒性，因此，不提倡与蒽环类药物同时应用。
1.2 Rituximab(美罗华)
Rituximab(美罗华)是一种针对CD20的人/鼠嵌合单抗，是近年来治疗低度恶性淋巴瘤的最重要进展。对反复化疗后仍复发的低度恶性B细胞淋巴瘤，有研究报道，Rituximab单药作为一线治疗低度恶性B细胞淋巴瘤，有效和稳定者维持治疗6个月，6周时评价有效率47％，6个月后评价总有效率为73%，其中37％为CR。无进展缓解期可达34个月，且患者极易耐受。&Rituximab与CHOP方案联用治疗低度恶性B细胞淋巴瘤，总有效率达95%，其中CR为55%。PCR显示，此联合方案可清除bcl-2阳性细胞；另有研究表明，联合Rituximab和氟达拉滨，有效率可达93%，其中CR为80%，此方案同伴可清除bcl-2阳性细胞。
1.3 IMC-C225 (cetuximab, Erbitux，爱必妥)
IMC-C225 (cetuximab, Erbitux)是目前临床上最为先进的抗EGFR人/鼠嵌合单克隆抗体，IMC-C225联合CPT-11对CPT-11治疗失败的EGFR阳性结直肠癌患者的II期临床试验研究显示：单药有效率为11%，联合CPT-11有效率达22%，且患者容易耐受。IMC-C225结合CPT-11+5-Fu+CF治疗EGFR阳性的结直肠癌可提高化疗疗效；Rosenberg AH 等采用IMC-C225联合CPT-11和5-FU、CF治疗对铂类治疗表达EGFR的初治结直肠癌患者，有效率达44%，在CPT-11治疗失败的病例中，有效率仍可达22.5%。IMC-C225副作用主要为皮疹。目前研究认为，在大肠癌中，K－ras基因为野生型疗效相对较好，而K－ras基因为突变型，疗效较差，不推荐使用。临床Ⅱ期试验研究显示：IMC-C225单药或联合化疗是治疗转移或复发的头颈部肿瘤患者的有效方案； Baselga J等采用IMC-C225联合顺铂/卡铂治疗96例对铂类治疗无效的转移或复发的头颈部鳞癌患者，有效率(CR+PR)为14.6%, 39.6%的患者病情稳定(SD)或轻度有效(MR)。
1.4 Bevacizumab(Avastin，阿瓦斯汀)
Bevacizumab(Avastin)为新型的抗血管内皮生长因子受体的人源化单克隆抗体，有望成为结直肠癌的一线治疗方案，目前正在进行治疗非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌的Ⅲ期临床试验研究，治疗其他实体瘤的Ⅱ期临床试验研究也在进行之中。在非小细胞肺癌治疗中，主要用于非鳞癌，无出血倾向，无脑转移等患者联合一线化疗方案。采用Bevacizumab联合伊利替康做为晚期结直肠癌的一线治疗已取得肯定疗效；采用Bevacizumab单药治疗晚期乳腺癌的一项临床试验结果显示：有效率9.3%，稳定率16%，10mg/Kg的剂量，患者容易耐受，Kabbinavar F等进行的一项Bevacizumab联合5-FU/LV和单纯5-FU/LV治疗晚期结直肠癌的随机对照研究显示：5mg/Kg Bevacizumab联合5-FU/LV的疗效明显优于单纯5-FU/LV，且患者容易耐受，Bevacizumab联合化疗有望成为结直肠癌的一线治疗方案。
2. 小分子化合物类分子靶向治疗药物
2.1 Glivec(STI571，imatinib，格列卫)
Glivec(STI571，imatinib，格列卫)是一种能抑制酪氨酸激酶第571号信号转导的抑制剂，属小分子化合物。在临床I期研究中，300mg～1000mg/日的剂量组，54例既往干扰素治疗失败的CML慢性期患者均获血液学缓解，有效率达100%，98%达CR，其中53%是细胞遗传学缓解。随后的II期临床研究显示，在CML的细胞危象期也有59%的有效率，且毒副作用轻微。对Ph阳性的急性淋巴细胞性白血病(ALL)缓解率也高达70%，其中CR55%。鉴于该药的高效低毒，美国FDA受理申报材料后仅用9周的时间就批准该药上市。
Glivec还显示对胃肠道恶性基质细胞瘤(GIST) CD117（＋）的疾病控制率达80%～90%。除了其抑制酪氨酸激酶受体的作用外，Glivec可能对由（5；12）染色体异位与Tel-PDGFR融合而引起的白血病也有效。对化疗和放疗高度拮抗的恶性胶质瘤(最常见的脑肿瘤)可能有效。
2.2 Iressa (ZD1839，Gefitinib，易瑞沙)
Iressa (ZD1839，Gefitinib)是一种口服表皮生长因子受体-酪氨酸激酶(EGFR-TK)拮抗剂，属小分子化合物。目前Iressa主要用于治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)，对乳腺癌、前列腺癌及头颈部肿瘤等均证实有效。采用单药Iressa治疗142例经含铂类或泰素帝方案化疗失败的晚期NSCLC的临床Ⅱ期试验结果显示：采用250mg/天剂量组的有效率为(CR+PR )14%(9/66)，采用500mg/天剂量组的有效率为(CR+PR )8% (6/76)，对亚洲人、腺癌、女性和未吸烟者有疗效优势。采用ZD1839联合化疗，对化疗没有益处，因此，不提倡化疗与ZD1839联用； Iressa的主要毒副作用为消化道反应和痤疮样皮疹，患者均容易耐受。
2.3 Erlotinib (Tarceva,OSI-774,特罗凯)
OSI-774 (Tarceva, erlotinib, 特罗凯)也是一种表皮生长因子受体-酪氨酸激酶(EGFR-TK)拮抗剂，属小分子化合物，2002年9月，美国FDA批准其作为标准方案治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案。一项OSI-774单药治疗复治的晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验研究结果显示：有效率12.3%，稳定率38.6%；另有一项OSI-774单药治疗细支气管肺泡癌的Ⅱ期临床试验研究结果显示：有效率26%；OSI-774头颈部肿瘤和卵巢癌也有效；联合化疗治疗胰腺癌的III期临床试验研究也在进行之中；多项联合化疗药物的临床试验研究也在进行之中，主要的联用药物有泰素帝、健择+顺铂，卡铂+泰素。在欧洲，进行了&OSI-774联合健择+顺铂治疗非小细胞肺癌的III期临床试验研究；在美国，也进行了OSI-774联合泰素+卡铂治疗非小细胞肺癌的III期临床试验研究；联合化疗治疗胰腺癌的III期临床试验研究也在进行之中；有些临床试验研究有了初步的结果：L. Forero等联合OSI-774、泰素和卡铂治疗9例恶性肿瘤患者，在第一周期的OSI-774治疗前3天给予泰素和卡铂治疗，1例非小细胞肺部患者接近CR，1例非小细胞肺部者和1例阴茎癌患者达到MR，病情稳定超过4个月，OSI-774无明显增加化疗的毒副作用。
2.4 Sorafenib（索拉非尼，多吉美）
Sorafenib（索拉非尼）是一种新型多靶点的抗肿瘤药物。它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼最常见的不良反应包括手足综合征、疲乏、腹泻、皮疹、高血压、脱发、瘙痒和恶心、食欲不振。在一项大规模Ⅲ期临床试验中,905例Motzer评分为中低度、过去8个月内经一次系统抗癌治疗失败的晚期肾透明细胞癌病人随机分组,451例接受索拉非尼治疗,452例进入安慰剂组。中期分析时已有222例病人死亡,两组的客观有效率分别为10%和2%,索拉非尼组有1例完全缓解(CR)。另外,两组分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定,临床受益率分别为84%和55%。索拉非尼组的疾病无进展生存期较安慰剂组延长了一倍,分别为5.8 和2.8个月(P=0.00001),且病人的生活质量显著改善。中期分析时,安慰剂组的总生存期为14.7个月,而索拉非尼组尚未达到。由于索拉非尼组的无进展生存期显著优于安慰剂组,因此中期分析后允许安慰剂组进展的病人交叉到索拉非尼组。进一步分析表明,不同亚组的病人都从索拉非尼的治疗中获得了益处,包括年龄大于或小于65岁,Motzer评分中或低度,既往用过或未用过IL-2、有或无肝转移、无病生存期大于或小于1.5年。美国FDA正是基于这一Ⅲ期随机临床试验的结果于日快速批准了索拉非尼作为晚期肾细胞癌的治疗药物。这是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。
此外,临床研究初步结果表明,索拉非尼对肝癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)等实体瘤有潜在的抗肿瘤效应。
2.5&Sunitinib(Sutent，SU11248，舒尼替尼)
Sunitinib是一种口服的小分子药物,能够抑制VEGF-R2、-R3和-R1以及血小板衍生生长因子(PDGFR-β)、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性,通过特异性阻断这些信号传导途径达到抗肿瘤效应。50 mg/d的4/2方案(用药4周,休息2周)为可耐受的剂量密集方案。常见的不良反应为全身反应(如乏力、虚弱)、胃肠道反应(如恶心、消化不良、腹泻或口腔黏膜炎)、血液学反应(中性粒细胞减少、血小板减少)以及皮肤反应(如皮炎、皮肤脱色或毛发褪色)。sunitinib的抗肿瘤活性已经在各种晚期恶性肿瘤患者中得到证实,包括肾细胞癌、胃肠间质瘤(GIST)、神经内分泌肿瘤、肉瘤、甲状腺癌、黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌。美国FDA最近批准sunitinib上市,治疗GIST和晚期肾癌。由于目前临床上除了伊马替尼外,没有治疗晚期GIST的药物,治疗肾癌的药物也很少,所以sunitinib的结果令人鼓舞。2005年ASCO会议发布了正在进行的两项独立的sunitinib治疗转移性肾细胞癌的临床研究结果。第一项研究入组了63例既往生物治疗失败的转移性肾细胞癌患者,给予sunitinib口服,50 mg/d,连服4周停2周,按RECIST标准观察到的部分缓解率为40%(25/63例),另外21例(33%)稳定,17例(27%)进展。中位疾病进展时间(TTP) 8.7个月,中位生存时间16个月。在获得部分缓解的患者中,中位缓解时间12.5个月。达到部分缓解的中位时间为2.3个月。第二项研究入组标准类似,共纳入106例患者,可评价疗效的患者中41例(39%)有效,其中1例为完全缓解,25例(23%)稳定,33例(31%)进展。中位TTP和中位生存时间未达到。
2.6&ZD6474(Zactima、Vandetanib,凡德他尼)
ZD6474(Zactima、Vandetanib,凡德他尼)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及无症状的QT间期延长。其毒副作用与剂量相关,在&300 mg/d时,病人耐受性良好,最大耐受剂量(MTD)为300 mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前正在进行凡德他尼治疗治疗晚期NSCLC，晚期乳腺癌，晚期多发性骨髓瘤，甲状腺癌的临床试验。最新消息，FDA已批准ZD6474(Zactima,凡德他尼)为治疗滤泡性、髓样、未分化甲状腺癌，以及局部进展期和转移性乳状头状甲腺癌的孤儿药(Orphan drug)。
2.7 Lapatinib（拉帕替尼）Lapatinib（拉帕替尼）能有效抑制EGFR和HER2酪氨酸激酶活性，其作用机理为抑制细胞内的EGFR和HER2的ATP位点，阻止肿瘤细胞磷酸化和激活；通过与EGFR和HER2的同质和异质二聚体结合来阻断下调信号。国际多中心研究表明，在HER2过度表达的乳腺癌患者（约占全部乳腺癌患者的20％～25％）中，Lapatinib单药作为一线治疗的有效率为28%，而当其在曲妥珠单抗（Trast-uzumab，Herceptin）治疗失败后作为二线药物治疗时，仍具有8%的有效率——相比以往曲妥珠单抗治疗失败后人们在乳腺癌治疗上的无能为力，这一治疗效果无疑是令人振奋的。更令人欣慰的是在一项国际多中心III期临床研究中，研究人员比较了Lapatinib和卡培他滨联合治疗与卡培他滨单药治疗在曲妥珠单抗治疗失败患者中的疗效，结果表明，联合治疗组患者肿瘤再次生长的中位时间为8.5个月，而单药治疗组患者肿瘤再次生长的中位时间为4.5个月。此外，由于曲妥珠单抗的分子较大，无法通过血脑屏障，因此无法治疗乳腺癌脑转移灶，而小分子的Lapatinib则可以通过血脑屏障——一项II期临床研究中，Lapatinib显示出可在一定程度上缩小乳腺癌脑转移灶。Lapatinib的其它优势还包括治疗耐受性良好，其副作用主要为皮疹和腹泻；无明显的血液系统毒副作用；轻微的心脏毒性；是口服片剂而非静脉药物，因此应用更方便。目前， Lapatinib作为曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者的治疗新选择。
2.8& Dasatinib（Sprycel,达沙替尼）
Dasatinib（Sprycel,达沙替尼）属多酪氨酸激酶抑制剂，用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性成淋巴细胞性白血病成人患者。主要是依据来自总计包括911例患者的4项国际性、多中心Ⅱ期试验的安全性和疗效结果及其他支持性数据而获准用于上述两适应证的。它在临床研究中最常报告的副反应有体液潴留、胃肠道症状和出血事件等；最常报告的严重副反应是发热、胸膜积液、发热性中性白细胞减少、胃肠道出血、肺炎、血小板减少、呼吸困难、贫血、腹泻和心脏衰竭等。对Imatinib耐药病人的基因研究发现，这些病人的BCR–ABL蛋白的激酶结构域发生了突变，干扰了Imatinib和激酶的结合。Imatinib只和ABL激酶的一种独一无二的非活性构形结合，这种构形特异性的结合方式是imatinib与ABL选择性结合的原因。ABL激酶结构域的突变会破坏这种构形的形成，造成imatinib无法与之结合。因此，假如某种抑制剂不是采用这种构形严格性的结合方式，那它对imatinib耐药突变的白血病细胞应该仍保留活性。Dasatinib是一种口服多激酶抑制剂，抑制的激酶包括BCR–ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR。Dasatinib和ABL的结合对构形的要求并不严格，对imatinib耐药突变细胞仍有活性。Dasatinib对除T315I突变株的其他imatinib耐药突变细胞株都有活性。事实上，dasatinib可抑制来自于imatinib敏感或耐药病人体内BCR-ABL阳性骨髓前体细胞的增殖，延长imatinib耐药的白血病小鼠的生存时间。&
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你好：医生，我是新疆患者家属，我儿子今年14岁，14年6月2号发现了脑肿瘤，6月11号在天坛医院行开颅切除手术，一星后病理科结果：CD56丶vimentin阳性丶GFAP局灶阳性，0lig一2散在阳性，s一100部分阳性，EMA丶SYN少许阳性细胞，SMA血管阳性IN11丶CK阴性，Ki一6790％。病理诊断:横纹肌样型脑膜瘤，部分为乳头状脑膜瘤形态。骨组织，骨髓腔内可见肿瘤组织浸润。请问有好的预后方?吗？骨髓腔骨组织有浸润，会有转移吗？厂
&&&&HLHwx06HLH&& 00:00
提问：弥漫性大B细胞淋巴瘤chop化疗方案中表柔比星的用法及用量，寻求更好的
所患疾病：
弥漫性大B淋巴瘤
病情描述（主要症状、发病时间）：2010.5月份舌左侧根部发现2*2cm的肿物十多天，不疼、不痒、舌头无偏斜、肿物区有麻木感，不影响饮食。曾经治疗情况和效果：在医院口腔科检查后进行手术切除，当时做的快速切片报告为恶性肿瘤，随即进行了单侧淋巴结清扫。一周后常规病理回报1.舌部肿物为弥漫性大B细胞淋巴瘤；2.颈清的16颗1.5*1.5cm的淋巴结为反应性增生。经肿瘤科会诊用chop方案化疗6个疗程。在医院做全面检查未累及骨髓、肝、脾、肾，全身也无肿大淋巴结。想得到怎样的帮助：请问1，舌左侧根部的肿块是否是原发灶？2，采用chop方案化疗6个疗程效果好还是chop方案化疗4个疗程后再放疗？
化验、检查结果：
医生回复：&&&&&&&& 00:00
chop方案化疗6个疗程效果好还是chop方案化疗4个疗程各医院有自己的习惯，如果情况允许可行自体干细胞移植！
&&&&abcqhxcde@@&& 00:00
提问：到医院全面检查是单纯性血小板减少，住院治疗后上升到三十五，回家后又下降到19，这是怎么回事呀？
所患疾病：
单纯性血小板减少
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：三年前出现症状，身上出现青紫，到县人民医院和地区第一医院治疗过，检查结果是单纯性血小板减少曾经治疗情况和效果：到人民医院治疗吃过一些中药和乌鸡白凤丸曾经到过90多，今年年初下降到70多，五月份又下降到19，然后到地区医院一周，用了利可君，氨肽素又上升到55回家吃药又降到29，又换咖啡酸片，氨肽素，维生素c，肾上腺色腙片又上升到33，再吃又下降到19想得到怎样的帮助：我现在不知怎么办，恳请医生给予帮助
医生回复：&&&&&&&& 00:00
先要做的是查清病因和诊断！
&&&&410ueva-07-20 00:00
提问：缺铁性贫血如何继续治疗？
所患疾病：
缺铁性贫血
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：常主任：您好！我是天津市的一名患者，21岁，女。09年11月中旬在天津市第一中心医院查出有缺铁性贫血。病因：月经过多，进食差。平时没有任何不适症状，我是在流感发烧到医院治疗时，进行血常规例行检查中发现贫血的。曾经治疗情况和效果：现在在天津市第一中心医院血液科治疗8个月，医生开的药是：力蜚能（每日1次，每次2粒）VC（每日3次，每次2粒）益血生胶囊（每日3次，每次4粒）。现在血常规检查已经坚持全项合格4个月，最近一次检查血红蛋白13,6克。2010年6月底检查铁蛋白17(13-150合格）血清铁30.84（5-32.6合格），只有总铁结合力还差一点点：86.42（45-86合格）想得到怎样的帮助：常主任：我现在的情况可以减药量了吗？医生为我开的药中有一种药是：益血生胶囊（中药），医生说我月经过多，这个药是用来调月经的，可是我看那药的说明书上没写有这一功能。您认为有喝这种药的必要吗？到底要怎样继续治疗更为合适呢？谢谢您，常主任。
医生回复：&&&&&&&& 00:00
月经多看妇科，益血生胶囊是补血的！
&&&&shabc15hedmq&& 00:00
提问：我父亲患淋巴瘤，在化疗，但是反应很大，白细胞地下，状况很不好，求求医生给解释一下。
所患疾病：
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：2010年5月份，淋巴瘤，鼻道两边，堵住鼻道 先医院化疗和放疗中曾经治疗情况和效果：我现在把我父亲的病情式这样的，我父亲2010年5月份确诊淋巴瘤，在鼻道两边，长出来的瘤是3.3*3cm,然后堵住了鼻孔，我父亲又几十年的鼻炎，然后在县医院化疗和放疗总共是5周期化疗和5周期放疗，现在化疗和放疗到了第三周期，复检的结果是瘤已经消失，鼻道畅通了，但是感染了，喉咙疼痛和白细胞非常低下，这个星期停止化疗和放疗可是都没有好转，精神状态也不好。想得到怎样的帮助：然后我想问的是：像我父亲因为化疗感染对身体有什么影响？有没有生命危险（因为我父亲状况很不好，所以很担心），另外像他在吃的方面有什么需要忌口的么？他想吃猪血，可以让他吃么？（父亲现在就像一个孩子一样，住院久了脾气暴躁而任性，一旦他想的东西不给就发脾气，还摔东西，这段时间一直吵着要吃猪血，我们害怕市场上面的猪血不是很干净不敢给他吃，可是现在他天天闹，说不给他吃。）
化疗之后我父亲现在的脚有点肿胀，这种现象正常么？
既然淋巴瘤已经消失了鼻道畅通了，那么剩下的疗程是否还要继续？
因为在县医院治疗水平有限，想这种状况有没有转院的必要？
非常感谢大夫的回复。感谢您能理解一个为人子女的担心，谢谢您。
因为不是专业，所以对病情的描述不是很详尽，希望医生能给一些建议或者意见，谢谢，谢谢。
医生回复：&&&&&&&& 00:00
活检病理结果如何描述？
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你好：医生，我是新疆患者家属，我儿子今年14岁，14年6月2号发现了脑肿瘤，6月...
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公司总机：010－691278“六面三维靶向消瘤法”治疗肿瘤是不是真的？
　　呼和浩特仁祥医院的“六面三维靶向消瘤法”作为治疗肿瘤的一个全新特色疗法，很多人都持质疑态度。那么“六面三维靶向消瘤法”到底是不是真的？对肿瘤究竟有没有治愈效果？下面我们收集了一些相关资料，希望可以解决大家的疑问。　　内蒙古仁祥医院研制的“六面三维靶向消瘤法”经过多年临床观察，在治疗食道癌、贲门癌、胃癌、肠癌、肝癌、肺癌、骨癌、幽门癌、胰腺癌、膀胱癌、卵巢癌、淋巴癌、乳腺癌、脑瘤、宫颈癌、子宫癌、直肠癌等各种癌症及缓解症状方面确实达到了难以想象的疗效。且已申请国家专利，现已授权专利证书，因方剂涉及保密审查配方，不便公布，请谅解。　　此疗法中的蒙医方剂在治疗各类恶性肿瘤具有杀灭癌细胞，中医方剂具有扶正固本，化痰除湿，藏医方剂具有止痛排毒等作用。治疗后，使瘤体变软，缩小、最终可达到消失的目的。　　此疗法具有强大的“六大功效”“四大特点”和“六大优势”。　　一、“六面三维靶向消瘤法”治疗肿瘤的六大功效　　“六面三维靶向消瘤法”中的“六面”是指“亲人的爱心、患者的信心、患友的鼓励、合理的饮食、科学的锻炼、个体化的治疗”，“三维”是指通过口服“蒙医方剂”和“中医方剂”、外用“藏医方剂”，从三个方向形成三维空间，产生三个力量共同作用于肿瘤这个靶点，来达到抑瘤消瘤的目的，主要有六大功效：　　1、预防手术后（或放化疗后）的再次复发转移。　　通过口服蒙医方剂、中医方剂，外用藏靶消贴，追杀残余癌细胞，全面提高人体的免疫力；从而彻底预防肿瘤患者手术后（或放化疗后）的再次复发转移。　　2、中晚期患者“带瘤生存”。　　对于不能手术（或放化疗）的中晚期患者以及年老体弱的癌症患者，通过口服蒙医方剂、中医方剂，外用藏靶消贴，追杀新生的癌细胞，全面提高人体的免疫力；使中晚期患者瘤体上的癌细胞处于“静止”或“休眠”状态，不再继续转移或增大，与瘤长期和平共处，互不侵犯，过着和正常人一样的生活，五年生存率达到85%以上。　　3、体现了个性化的治疗特色。“六面”和“三维靶向消瘤”不是一成不变的，不同的患者运用不同的配方，给每个人制定一套更适合患者自身病情特点的诊疗方案。特别是蒙医方剂、藏医方剂、中医方剂三者相结合治疗，具有很强的靶向性，杀瘤的针对性强，不伤害人体正常细胞，对人体无毒无害，有效率达100%。　　4、消肿瘤——也就是消瘤体。运用蒙医方剂一个疗程后，瘤体可以变软、缩小，压迫症状减轻；运用蒙医方剂三个疗程后，多数病人瘤体明显缩小，变软，部分病人瘤体消失。如食道癌、贲门癌、幽门癌、十二指肠、直肠癌癌发展到最后出现梗阻现象，在我院运用蒙药几天便可打通。癌性发烧患者5天以内90%的便可消失。　　5、消癌痛、排癌毒——癌症到了晚期，或转移、扩散后，容易出现疼痛的症状，有的甚至是剧烈的疼痛。抗癌藏靶消贴具有良好的镇痛效果，有的病人可以在短期见效。因为它是在杀灭癌细胞、消瘤体的基础上止痛排毒的，因此具有高效性和彻底性。　　6、消积水、止血——癌细胞如果侵犯脑膜、胸膜或腹膜之后，就容易形成脑积水、胸水或腹水。一些癌症如膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫癌、肾癌、肠癌等各种肿瘤引起的出血1—7天快速止血　　二、四大特点　　1)高科技性——它是纯天然的中蒙藏医方剂经提取精制而成的系列抗癌中医方剂。　　2)中蒙医特色——是按照中蒙医辩证施治的治疗原则进行的，体现了中蒙医特色的疗法。　　3)综合治疗——本疗法是采取内治与外治相结合、局部治疗与整体治疗相结合，扶正与祛邪相结合、治标与治本相结合的疗法方法，因此，临床疗效好。治疗2—3个疗程使众多的肿瘤患者达到康复的目的。　　4)适应症广——临床实践证明，此药物治疗食道癌、贲门癌、胃癌、肠癌、肝癌、肺癌、骨癌、幽门癌、胰腺癌、膀胱癌、卵巢癌、淋巴癌、乳腺癌、脑瘤、宫颈癌、子宫癌、直肠癌等恶性肿瘤患者的治疗2-3个疗程临床症状完全缓解，达到康复的目的。通过我们对数万例的癌症病人随访，85%的患者可生存5-10年以上。很多病人现在仍健在。　　三、六大优势　　1)见效快——一般病人治疗一个疗程后即可有显著效果，自觉症状缓解，肿瘤变软、缩小。大多数癌症病人，治疗三个疗程肿瘤消失，达到康复的目的，大部分病情10天左右见效。　　2)无毒副作用——本系列药物属纯天然的中蒙藏医方剂，经现代工艺科学精制而成的，对胃肠道很少刺激，以不会损害骨髓的造血功能，无任何毒副作用，患者朋友可以大胆应用。　　3)针对性强——本疗法是根据癌症的不同种类、不同类型、不同阶段、不同体质的病人，选用相应有针对性的抗癌中医方剂进行治疗，因此，治愈率高。　　4)治本——不仅能杀灭癌细胞，消瘤体，还能保护正常细胞，辅助增加白细胞的数量，提高机体的免疫力，排除癌瘤的毒素，从根本上治愈癌症，治好之后不复发。　　5)方法简便——此方剂无任何味道；服用量小；患者在家里便可接受治疗。　　6)治疗费用低——适用广大工薪族和农民患者朋友。　　使用“蒙药、中药、藏药”三结合绿色无毒疗法治疗，快速提高身体的免疫功能，增强自身的抗癌能力，控制肿瘤不再扩大，其中的蒙药能识别并杀伤癌细胞，对于正常细胞又起到保护作用，使肿瘤处于逐步缩小的态势之中或让病灶处的癌细胞长期处于&静止&状态，患者安全&带瘤生存&，这样就能很好的预防或阻止癌细胞再次转移、扩散。同时能快速修复受损的脏器组织以逐渐消除各种不适症状，患者生活质量大大提高，吃饭香、睡觉好，全身无不适感，过着和正常人一样的生活，从而明显延长患者的生存时间，五年生存率达到85%以上。　　“蒙药TR活性肽”是由蒙古大草原特有的三颗针（乌日格斯图-霞日-毛都）、大朱如拉、阿嘎如等十余味野生蒙药通过低温浓缩成颗粒，然后进行科学配伍后在溶于水的瞬间，不同药物成分之间相互作用组合而成的高分子聚合物。蒙药TR活性肽的分子链结构与癌细胞的分子链结构在活性方面一强一弱，很容易结合，极具亲和力，二者一旦相遇，会立即相互吸附，相互融合，从而能破坏癌细胞的内部框架结构，使其分解成水溶性小分子，随人体肝脏和肾脏自然代谢排除，因此，蒙药TR活性肽具有明显杀灭癌细胞的作用，对正常细胞又起到保护作用，同时能快速修复受损的脏器组织以逐渐消除各种不适症状。　　内蒙古呼和浩特仁祥医院肿瘤专家咨询热线：　　0471——1--2533120　　医院总机：8&传真：0471---3690528
　　医院官方网址：　　医院地址：呼和浩特市回民区县府街西口十字路向北50米。　　乘车路线：市内乘坐3、8、13、16、19、24、38、50、56、58、67、86路车到县府街西口下车即到。
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