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河南理工大学雾霾天重度污染坚持让学生跑操
央广网洛阳12月19日消息 据中国之声《新闻晚高峰》报道，这要是在前几年我们提到雾霾可能还得定神反映一下什么是雾霾，现在雾霾已经成为整个华北地区乃至半个中国都了解的一种现象了。河南现在也不例外，最近持续出现了大范围的雾霾天气，空气污染指数一度爆表，达到了重度污染。然而，有部分高校仍坚持学生早操。学生抱怨，这到底是锻炼还是"吸尘"？
这几天，河南理工大学有学生贴吧抱怨，清晨雾霾严重，学校却坚持要求学生跑早操，学生不仅没锻炼好身体，个别人还出现咳嗽和鼻腔肿痛的症状。记者了解到，针对这两天河南出现的持续浓雾天气，空气质量指数一度突破四百，达到严重污染，河南省多个城市已经拉响了大气污染应急预案，郑州市教育局为此紧急下发《关于重污染天气取消学生户外文体活动的紧急通知》，但由于管理层级问题，这纸禁令仅限于幼儿园和中小学生，无法到达高校。
河南理工大学一年级学生宋同学：现在要求还是每天跑操，大学一年级到四年级都要跑操。
记者：那你觉得在雾霾天气早上跑操对身体有影响么。
宋同学：雾霾天气可能觉得嗓子不是很舒服吧，毕竟现在天气冷了，早上起来跑操都会感觉不是很舒服。
早操结束后，河南理工大学网络贴吧上出现了吐槽，同学们纷纷抱怨学校管理教条。一名男生评论道"连续两个雾霾天出早操，学校难道想把我们变成吸尘器?"
想把他们变成吸尘器，其实还是出发点是为了身体健康，让大家都出操。
这是一种传统，或者说也是对身体确实原来说是有好处，但是现在雾霾天气的确是越来越重了。学校为什么没有一些变化就是依然坚持让学生去跑操？对学生们的抱怨和质疑，学校方面是怎么说的？
作为一项历史悠久的传统，早操在河南理工大学有着高度制度化的管理。为保证出勤率，各学院一直实行的"缺勤一次"学生总评扣0.2分，缺勤7次取消年度评优评先资格的严厉规定。跑操也许是件好事，可随着近来焦作雾霾天气的不断增多，学校是否应该坚持跑操的政策引发了议论。记者联系了理工大办公室，就学生早上跑操的问题进行了采访。
记者：最近学校还跑操吗？
理工大办公室：跑，不是最近，是长期工作。
记者：最近天气早上起来一般有雾，会不会对学生身体不太好？
理工大办公室：应该是吧。
明知雾霾严重时活动对学生身体不利，却依旧做此要求，该校学生处给出的解释是"跑操"是学校一直以来的传统，也是学校的特色，因为雾霾轻重评判标准不一，目前也没接到有关部门通知，所以没有取消。
记者：因为这几天我看外面有雾，会不会对学生身体不太好？
理工大办公室：雾霾的值达到多少对身体有什么样的伤害都是要有依据的，不能说因为一个主观的故障就把我们学校的规则给破坏了。没有确切的依据，不敢说随便把学校的规矩破坏，让学生放羊的。
多年来，一些高校把早操出勤率与奖学金、教师工作考核挂钩。这一切直接导致很多老师和学生明知雾霾有害，却又不得不在清晨走上浓雾弥漫的操场。
有学生建议：因为现在污染分有轻度、中度和重度么，如果是重度的话我觉得早上的跑操应该要取消。因为我们早操的制度推出本来是为了强身健体，但是现在天气原因，我觉得多少应该有一些边度和改进。
本文来源：中国广播网
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为兴趣而生，贴吧更懂你。&或　　@僵尸不将死 186楼
11:46　　@我不会抽的烟
11:31:00　　@QQ在流浪 91楼
11:11:24 　　我不明白楼主要表达什么？ 　　看楼主一楼说的，似乎是家长生了不健康的孩子很幸苦，所以没办法，丢掉孩子理所当然。 　　后面就是一串的你自己各种辛苦。 　　-----------------------------　　感觉国家永远不会看见这些。　　-----------------------------　　但是能让你们理解，并且不歧视，也算我对其他家长做的大好事啊　　
　　@僵尸不将死 189楼
11:53　　@豆豆的-11 14:57:36　　@国王_长着驴耳朵 65楼
18:35:18 　　自闭症的孩子几个月能看得出来嘛？正常五六个月的娃逗他会笑，自闭症的孩子会嘛？ 　　----------------------------- 　　-----------------------------　　如果一个四五岁的孩子不怎么和别人交流，和最亲近的父母也只是只言片语，对于外人几乎不理睬，从不和小朋友一起玩，但是会拿东西戳别的孩子，算自闭么？另外……　　-----------------------------　　他有需求吗？能表达需求吗？　　老实说，孩子这样，最好还是去医院看看，长大了行为固定了，更难改　　
　　@congratulation11 184楼
11:45　　楼主加油,希望你的二宝永远健康平安　　-----------------------------　　谢谢你的祝福　　
　　@小鬼彦
11:19　　@kuzuokamidori
10:58:45　　脾气真坏的人…　　你理解病因之一的意思吧？那没什么可重复的了。度娘能用来扫盲，但不能用来科研。　　另外我已经在国外了。　　你学会冷静的话可能能帮助你理解别人的话，这个可能影响了你的理解力。　　言尽于此　　-----------------------------　　你能理解遗传性疾病吧？度娘不能用来科研，但是可以了解最新的科研成果，免得误人误己。　　嗯，你在国外了，挺好的。你孩子在发达国家享受到……　　-----------------------------　　@我不会抽的烟 193楼
11:58:58　　那我们这些没有条件的，都在国内等死是吧？　　我觉得你就是那种痛不在自己身上就说得云淡风轻。那些有补助的重大疾病国家支持补助甚至免费自然是好的，也拯救了不少家庭，但是我没有在怨天尤人，或者歇斯底里，在无理取闹，你没有明白我的意思，我是希望像我们这种病，比先天性心脏病和白血病来得更为可怕，希望国家加大对这种需要长期付出和巨大耗资的疾病加大力度，重视起来，宣传起来，消除歧视和误解，以及规范那些不......　　-----------------------------　　1.我没和你说话。　　2.20多万能花得起，已经比中国半数以上的家庭有能力的多了。八卦板块不是有出国就医的帖子么，你可以学习楼上高端大气的字母，出国去治疗，去香港治疗也不是不能实现。　　3.我最讨厌别人用踩其他人的方式博得同情。人家先心的白血病的怎么就没自闭症症可怕了？　　你都是患者孩子家长了，你说这些话的时候，得先心和白血病的孩子家长怎么看？先心和白血病分分钟也是倾家荡产孩子不保的家庭，你这样真的好么？　　4.建议你去看心理医生。你可以埋怨命运给你了一个不健康的孩子，但是别在别人的孩子伤口上撒盐。人活着就是一切，那些得不到资助治疗的患儿，随时可能死亡。你的孩子能长期治疗，他们的孩子能么？　　5.我不是圣母，我也不算好心人，我也不关心别人怎么评价我，有什么说什么。
　　@小鬼彦
11:08:53　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
10:15:45　　我怎么觉得你的话，就跟打官腔一样，就像我们去政府反映情况，那些官员书说话的口气似　　-----------------------------　　@僵尸不将死 199楼
12:06:24　　你这是不是纯理性。你这是自以为是的理性。还是有点人性好。　　-----------------------------　　你觉得楼主那种认为先心病和白血病都没自闭症严重，不需要抢先救命治疗的言论有人性是吧？~　　那我还是没人性好了。人活着才是最首要的，我认为，如果国家现阶段资金有限，应该最先救助那些分分钟都会失去机会的患儿。
　　上面的有位说的话很没有人情味。　　自闭症家长除了孩子带来的痛苦外，还就是外界的不理解，歧视，这些有时候算压在骆驼身上的最后一根稻草。法律都不外乎人情，你站在旁边，痛不关己，自然说的轻巧了。如果我不焦虑，不痛苦，那我这个妈妈当的才有问题，或者说我已经对这个孩子抱着让他自身自灭的态度了？我呼吁政府，和大众，不都是为了我可怜的孩子和其他的同样可怜的孩子吗？　　我刚刚怀孕，听说老家有个孩子跟我家孩子情况差不多治愈了，我不顾自己刚刚怀孕反应严重，就带着孩子坐了十几个小时的动车，结果空欢喜。回来的车上，有个大姐看出了我家的病症，就问我孩子是不是自闭，我说是，正好她有套房子在中方园也租给像我们这样的家长，她了解一点，所以我们聊了起来。等我们聊完了，我发现周围的人都用异样的眼光看着我的孩子，隔壁座位的2个年轻的小姑娘，看着大概是大学生，对孩子指指点点，孩子做一点奇怪的动作，她们就e很惊讶，又低头窃窃私语，作为妈妈，那时候真的心如刀绞，我拉回孩子走廊上蹦蹦跳跳的孩子，抱着，想哭又不敢哭。直到下了车，孩子爸爸来了，那时候是晚上12点了，就站在出站口抱着老公哭。真心很累，很委屈。如果没有那些歧视，或许我也不会那么崩溃。养这样的孩子已经很累了，如果再加上别人的不理解，嘲笑和歧视，简直让我无处可活　　
　　@QQ在流浪 91楼
11:11:24　　我不明白楼主要表达什么？　　看楼主一楼说的，似乎是家长生了不健康的孩子很幸苦，所以没办法，丢掉孩子理所当然。　　后面就是一串的你自己各种辛苦。　　孩子不健康是很可怜，父母也很幸苦。但是这不健康的孩子是你们自己生出来的。　　能治好，就尽量治。明显治不好就带在身边好好养着，能活多久是孩子自己的命，自己尽心尽力了也算对得起带他来世上走一遭。　　丢掉孩子算怎么回事？你们给不了他一副健康的体格他......　　-----------------------------　　别这样说她了，她其实需要发泄，和社会的关注，让她知道不是一个人在抗，不是被遗忘的角落。其实弃婴问题还有养老问题，归根结底还是社会保障的问题。
　　@乌二齐奥拉 36楼
14:50:20　　哎，听起来好心痛　　要生育抚养一个健康的孩子真的不容易　　现在这个社会，被发现的罕见病越来越多，国家什么时候能对患儿家庭有一些援助或帮扶，不管是经济上还是治疗上。　　我有一个宝贝姑娘，现在二胎中，生姑娘的时候由于条件不够没保存脐带血，现在二胎，考虑留存脐带血，想着也许可以帮助上别人，积德，保不准绕一圈什么时候也帮上自己。（我家里人老爱说我想法悲观，但是我认为多考虑点不是坏......　　-----------------------------　　上次看到一个科普帖，说这个脐带血保存了没多大用。。。具体原因不记得了，但结论是这样。
　　看完了，怎么说呢…我身边也有自闭症的儿童，也遇到过世事无常的考验…lz的经历十分令人同情，但我还是想说，lz我真的不喜欢你的心态和语气 实在是太扭曲了　　
　　@豆豆的9723 29楼
12:04:36　　B超做多了是不是有影响这个真不好说，但是从本人的体会来讲，多少是有点的吧。至少我儿子说话算晚的，三岁才算正常说话，不过吧，一说话就特别溜，好像攒了许久爆发了似的。　　罕见病确实好可怕，身边只见一两例自闭的，心有余悸。　　-----------------------------　　能跟你聊聊嘛？我女儿两岁半了，还不会说话……我急死了
　　治不好就丢掉？这是心疼孩子爱孩子？　　理解不了这种父母　　
　　@小鬼彦
11:08:53　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
10:15:45　　我怎么觉得你的话，就跟打官腔一样，就像我们去政府反映情况，那些官员书说话的口气似　　-----------------------------　　@僵尸不将死
12:06:24　　你这是不是纯理性。你这是自以为是的理性。还是有点人性好。　　-----------------------------　　@小鬼彦 205楼
12:25:55　　你觉得楼主那种认为先心病和白血病都没自闭症严重，不需要抢先救命治疗的言论有人性是吧？~　　那我还是没人性好了。人活着才是最首要的，我认为，如果国家现阶段资金有限，应该最先救助那些分分钟都会失去机会的患儿。　　-----------------------------　　楼主哪句话说先心病白血病不需要救命治疗了？别断章取义好吧？　　人家只是羡慕这种病有国家扶助，希望国家也可以帮扶自闭症的家庭。哪里踩先心病孩子了，明明是羡慕好吗，羡慕那是花钱能治得好的病。　　你说的资源有限的情况下应该先顾能治好的，也没错，楼主也没说不许给他们治，把钱拿来给我儿子治吧。楼主表达一下愿望也不行吗。
　　理解楼主，我是一名幼儿老师，看到活泼可爱的孩子生病都心里难受，愿我将来的孩子是一个健康可爱的宝宝，也愿所有的孕妈妈们生下的宝宝都健康！
　　楼主很坚强，祝福楼主生一个健康聪明的宝宝……
　　唉，看到好心酸的，现在自己有孩子才晓得孩子是妈妈的心头肉啊，如果不是到了万不得已，哪个妈妈会把自己的孩子丢了啊。　　楼主一定要坚持，加油！！
　　@小鬼彦
11:19　　@kuzuokamidori
10:58:45　　脾气真坏的人…　　你理解病因之一的意思吧？那没什么可重复的了。度娘能用来扫盲，但不能用来科研。　　另外我已经在国外了。　　你学会冷静的话可能能帮助你理解别人的话，这个可能影响了你的理解力。　　言尽于此　　-----------------------------　　你能理解遗传性疾病吧？度娘不能用来科研，但是可以了解最新的科研成果，免得误人误己。　　嗯，你在国外了，挺好的。你孩子在发达国家享受到……　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
11:58:58　　那我们这些没有条件的，都在国内等死是吧？　　我觉得你就是那种痛不在自己身上就说得云淡风轻。那些有补助的重大疾病国家支持补助甚至免费自然是好的，也拯救了不少家庭，但是我没有在怨天尤人，或者歇斯底里，在无理取闹，你没有明白我的意思，我是希望像我们这种病，比先天性心脏病和白血病来得更为可怕，希望国家加大对这种需要长期付出和巨大耗资的疾病加大力度，重视起来，宣传起来，消除歧视和误解，以及规范那些不......　　-----------------------------　　@小鬼彦 204楼
12:24:08　　1.我没和你说话。　　2.20多万能花得起，已经比中国半数以上的家庭有能力的多了。八卦板块不是有出国就医的帖子么，你可以学习楼上高端大气的字母，出国去治疗，去香港治疗也不是不能实现。　　3.我最讨厌别人用踩其他人的方式博得同情。人家先心的白血病的怎么就没自闭症症可怕了？　　你都是患者孩子家长了，你说这些话的时候，得先心和白血病的孩子家长怎么看？先心和白血病分分钟也是倾家荡产孩子不保的家庭，你......　　-----------------------------　　20万花得起？如果我花的无所谓，我也不用在这里说花得不值，花的可惜了。20万，是怎么来的，是房子首付，现在我们没有房子，我带着孩子训练租的是城中村的小单间，一个月300块，老公住的是单位的房子。衣服基本上没有买过，我现在穿的都是结婚前或者不知道孩子这样之前买的，头发也没有去过理发店，为了省钱，刘海自己剪的。亲，你觉得满意了么，我也是个穷鬼，为了孩子花了钱，不知道什么时候能有余钱。出国，那是做梦吧。我们现在如果生二胎，还得靠父母，我公公婆婆今年60多岁了，还在干活。　　我有说过为了救治自闭而放弃心脏病和白血病孩子的治疗么？对不起，我没有那么阴暗和自私。我只是要求国家加大补助。我在别人伤口撒盐？我有说过或者是类似的话么？我有说过那些孩子不好吗？请你好好看看，好吗？不要在这里乱说。　　是你自己混搅了和曲解了我的意思！！
　　加油！真的挺心疼的，父母所承受的各方面的压力别人怎么会懂。　　
　　@溜达的兔兔
09:13:02　　现在在国外学心理。希望将来回国了能办一个这样的机构。。貌似棒子国有这样的机构么？我帮你打听一下　　-----------------------------　　@我不会抽的烟 136楼
09:44:49　　台湾，香港都有吧，加拿大美国之类的，对这些比较重视，甚至免费治疗　　香港也是。　　台湾我也不太清楚，但是他们的训练比我们国内有效的多　　-----------------------------　　新浪微博有个爸爸爱喜禾，他是个作家，也是自闭症的父亲，你可以看看，他家孩子好像也才2岁多　　说到自闭症，我儿子初中有2个同学真的很像，基本不和同学交往，特别有一个基本不会和任何同学说话，老师偶尔叫他回答问题，也基本不起来，我儿子说大家叫他淡定哥，因为什么事情都没表情，可以和同学跑操，自己去补课，而且文科成绩都不错，都考上重点高中，一个去学了文，特不爱说话的那个，在中考前就不上学了，和我儿子是一个语文补习班的，老师说他妈妈哭着给老师打电话，但是就是不去上学说压力大，最后中考去了，但是高中好像不知道上没上，谁也没看见过他，除了不咋爱说话，别的都还行，自理能力都行，我们都以为他是自闭症，但是一看和你们说的又不像
　　@溜达的兔兔
09:13:02　　现在在国外学心理。希望将来回国了能办一个这样的机构。。貌似棒子国有这样的机构么？我帮你打听一下　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
09:44:49　　台湾，香港都有吧，加拿大美国之类的，对这些比较重视，甚至免费治疗　　香港也是。　　台湾我也不太清楚，但是他们的训练比我们国内有效的多　　-----------------------------　　@折翼的半月 218楼
12:52:57　　新浪微博有个爸爸爱喜禾，他是个作家，也是自闭症的父亲，你可以看看，他家孩子好像也才2岁多　　说到自闭症，我儿子初中有2个同学真的很像，基本不和同学交往，特别有一个基本不会和任何同学说话，老师偶尔叫他回答问题，也基本不起来，我儿子说大家叫他淡定哥，因为什么事情都没表情，可以和同学跑操，自己去补课，而且文科成绩都不错，都考上重点高中，一个去学了文，特不爱说话的那个，在中考前就不上学了，......　　-----------------------------　　自闭症也不都一个样，你说的可能是比较轻度，或者不典型的吧
　　@长安某某某 208楼
12:33:36　　上次看到一个科普帖，说这个脐带血保存了没多大用。。。具体原因不记得了，但结论是这样。　　-----------------------------　　真的啊？我去搜搜，了解一下，你还有地址么，发我一下吧。 我最近去产检，护士还专门给孕妇发有关脐带血的宣传资料。
　　@我叫旎旎
11:30　　我一直没认为张是爱心妈妈，我一个朋友也去过那个机构，特别贵！而且必须有钱才可以上不能拖欠　　-----------------------------　　@我不会抽的烟 188楼
11:52:58　　是的，我就是觉得她虚伪，只会说漂亮话，个人意见。　　有一个穷妈妈，没有钱，但是还想继续训练，她求张减免点学费，张不肯，妈妈都哭了也不行。　　办厚德小学时，去年下半年吧，说没有钱，要求每个学费到期的家长缴费时一次性缴三个月的。，缴一个月就直接跟你说做好走人的准备，后面别的孩子排队等呢。当然，她自己不出来说这些绝情的话，都是她妹妹，办公室里面的张荣说的，但是没有她的绶意或者同意，张荣会这么说......　　-----------------------------　　麻痹的真想骂人
　　看到这种帖子总有种不寒而栗的感觉，尤其是楼主的宝宝在小时候一切正常。甚至看到还有说倒退型的。养个宝宝，真的是每一天都为她/他担忧，就希望她/他能一生平安喜乐。　　带一个健康的宝宝就很辛苦了，不要说是不健康的孩子。楼主也许最苦的时期你已经熬过来了。医学在进步，社会也在进步。至少我身边的人都不会对有点问题的孩子有异样眼光的。　　我遇见过不少特殊的孩子，我觉得他们都挺可爱的。
　　扔掉有病的孩子算什么，我们这边还有扔掉完全正常健康的孩子呢。就上个月，一个3个月大的孩子被人送到福利院，他被扔掉的时候才刚出生16天，而且是个男娃，你说要是个女的，还能说重男轻女，这扔掉男的，我就不理解了。不过扔了，虽然在福利院，生活没有那么好，但是至少能长大，我们那还有个女的，把刚生了一个星期还不到的孩子扔河里淹死呢
　　@养不活绿植
11:10　　@养不活绿植
10:35　　@国王_长着驴耳朵
18:35　　自闭症的孩子几个月能看得出来嘛？正常五六个月的娃逗他会笑，自闭症的孩子会嘛？　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
09:07:19　　我能说我的孩子在一岁之前看着很正常，甚至比一般的孩子都聪明吗？一岁之前看不出来。一岁之后发现孩子不会说话，不懂大人说话意思，我们家长也不……　　-----------------------------　　@我不会抽的烟 181楼
11:40:00　　认识的，喜欢我，看见我要我抱，不喜欢爸爸，我去洗澡给他爸看，就哭，那时候最喜欢我，第二是我爸，因为我爸会带着他上街蹓跶　　-----------------------------　　lz的孩子这样是不是就算倒退型的呢？
　　@我不会抽的烟
12:33:00　　@dengmin9492 99楼
12:27 　　你去新浪微博搜：自闭症康复师—奇异果，他里面有一些网络课程，才18元就两个课时，其实自闭症家长在家加强训练也很关键的 　　[来自UC浏览器] 　　----------------------------- 　　谢谢你。我现在的打算就是等这里的预交费用用完了，带孩子回家自己训练，着重点就是培养他的生活自理能力 　　—————————————————　　抱抱楼主，请问自闭症有哪些症状？我儿子两岁半不会说话不会叫爸妈，拉尿什么的都是站着拉，而且身体极度差，一个月住两次院！去医院各种检查，染色体检查没有问题，核磁共振有点问题，我问医生是不是弱智是不是傻子，医生说那倒不至于！看他自己发育状况！可是现在我已经不抱希望了，他跟同龄人实在相差太大！总是这辈子要照顾他了！我也是第一胎，婚前没有任何性行为，怀孕各种产检都没落下，都是正常，就想着生个健康的孩子！可是，却是这样，只能认命！　　
　　@寒雪孤鸿 211楼
12:37:02　　治不好就丢掉？这是心疼孩子爱孩子？　　理解不了这种父母　　-----------------------------　　同理解不了。　　上面说出自己的不理解居然被人说站着说话不腰疼。　　楼主要是直接说自己是来吐苦水或者呼吁大家不要歧视有缺陷的儿童，我很支持，我想每个人身边都会见到或多或少的不健康的孩子，我认识的人里从没听说谁歧视那些孩子们。　　但是楼主是打着让大家理解那些把孩子丢掉的父母的由头说这件事就很不能让人理解了。
　　哦　　
　　@香草猫11J
10:05　　@股市漂泊客
00:16　　@我被注销了422
23:01:51　　抱抱，lz辛苦了~~　　这些星星的孩子，最让人心酸的是看不到希望~~别说痊愈了，好转的可能都很难看到。　　你也不用为了这些回帖生气。林子大了什么鸟都有。一点不懂得、一知半解的也都出来说一句，网上说话不用负责嘛，难免会这样的。事到临头她们还不知是怎样呢。　　再要一个孩子，真是有风险的。我们这地方有一个，前后生了三个，三个最后都发病了，都是自闭……　　-----------------------------　　@我不会抽的烟 156楼
10:55:31　　真羡慕你，孩子恢复效果这么好。我对孩子的期望就是他能简单的生活自理，而且能表达简单的意思，比如渴了说我要喝水，饿了会说我饿了，大小便能告知家长，避免尿在裤子里的尴尬，仅此而已。　　你问问医生，你这种情况生二胎，问题大不大。本来我也不想生，害怕又这样，但是看到好多家长生了都是健康的，而且查了染色体也没有问题。现在不生，我们老了，照顾不了孩子，最起码有另一个孩子搭把手，甚至，等我们老的不行了，......　　-----------------------------　　我见过的自闭症家长，生二胎的，都是正常的，继续得自闭的我是没见过，当然啦，我没见过也不代表就没有，只是几率的确不高，这个不可否认。这里很多网友不明故里，上来抨击星星孩子的父母基因有问题，该着被优胜劣汰。如果真是基因有问题，我也不回避。可是自闭症的成因，现在都没搞清楚，没有哪个科学家敢站出来说：绝对是遗传问题。现在只是说可能，连哪个基因出问题，哪个DNA带自闭症基因都没搞清楚。我曾看过耶鲁大学自闭症专题讲座，耶鲁大学的基因教授都没搞清楚，只是说一些：有可能是这个基因带有，这个基因又需要某些基因配合才产生自闭，而需要哪些基因配合，也没搞清楚，这个讲座与其说讲座，不如说是一个学术研讨。我想如果搞清楚是遗传问题了，全世界都会把自闭症排查纳入孕检甚至婚检，因为发病率高。现在问哪个医生，都回答自闭症发病原因不清。你问他二胎发病率大不大，谁也不能给你一个客观回答，保守的叫你别生，从父母角度想问题的有可能叫你生。所以真心希望这个贴子里有些素质不高的网友，请不要再往星星孩子的妈妈伤口上撒盐了。如果是唐氏，至少还怪父母没做唐筛，孩子得了病的确怪父母；但是如果做了，过了，但最终还是得了唐氏，这种情况，父母没错，孩子无辜，社会应该给予爱和理解吧，本来人家就够不幸了，而且不幸不是自己的过错造成，父母能做的都做了，你喷别人，难道不是素质问题？还有那些，没事想得自闭症的正常成年人，跟你们说，先上网了解一下什么是自闭症再发表见解。等你们弄清楚孤独症是怎么一回事，你们就不会觉得自闭症很高大上了，就不会非要牵强地把自己的内向性格纳入自闭症患者行列了。　　关于国家补助，不是没有，我们这边是有补助的，不过需要办低收入证明。我因为孩子爸爸是公务员，没开得出来，那些在大国企工作的，或者效益不错的企业型事业单位上班的，或者做生意钱不成问题的，以上这些，因为有多少钱外面人不知道，都开出了低收入证明，一年得一万这样吧，我们这边每个月学费2200，一年补助一万，将近一半的学费给免掉了，还是不错的。楼主，你不妨咨询一下你们当地的公办机构吧。我们这边是儿童福利院下属的孤独症与智障儿童康复中心，旁边就是培智学校。听说自闭症孩子大了，可以托到培智学校去。　　关于社会理解问题。这点日本做的比较好，从我们上一代开始，自闭症治疗一边在探索心理干预，一边关注社会融合。现在中国也开始关注社会融合，不过我是没见到什么效果。这跟许多家长不希望周围邻居或者孩子同学知道自家孩子有病，总想掖着藏着，有一定关系。
　　有些自闭症的孩子还伴有多动。我的孩子就是。他有时觉得煤气灶里面的煤气很好玩，就凑进去，结果把前面的头发烧了，走路要拉紧他的手，如果不拉紧，他可能就串到大马路上了。去年我就差点丢了三次，一次是我在超市结账，我给钱时没看他，他溜到楼下门口玩那个塑料门帘，我在超市里面乱找，一次是银行取钱，晚上了，人挺多，我不得不盯着屏幕时，他甩开我的手跑开了，等我急忙抽出卡去找他，找不到了，我就在附近边找边叫孩子名字，问路人，才发现他在马路中间，我看到他，叫他不要动，妈妈过去拉你。他听不懂，看到我蹦蹦跳跳就过来了，马路上就很多汽车急煞车，幸好晚上比较晚了，人不多，最后还是有个骑电瓶车的人为了避让孩子，人从车上甩了下来，不过那位大哥是好人，也没太受伤，没跟我计较。最后一次是在二街，那里是城中村最繁华的地方。我在买菜，我堵住门口，他在里面玩等我，我就买个青菜，给完钱孩子不见了。我那次找了一个多小时，在街上发疯似的找，脑子里冒出无数个可怕的念头，是不是被人贩子拐走了，发现是这样不好的孩子，会不会把他变卖器官，或者他自己走丢了，又不会说话，被人打死，或者饿死，冻死？我急得在街上边哭边找。也亏有个好心人从一家服装店出来跟我说那里有个孩子，自己在玩挺久了。我进去一看，果然是他，他在试衣间玩，试衣间在最里面，那是个服装卖场，比较大，服务员又基本上在门口，所以看不见。所以，这个孩子不能离开大人，大人一分心，或者一不留神，孩子就自己跑了。在机构的时候，发生过好几次，妈妈找的时候，如果遇见其他家长，也会加入一起找　　
　　@谁念此花幽独
08:37:47　　还生二胎？不怕再生出个自闭症的吗？一般这种是父母的基因有问题，你们本来就不配继续生孩子。 　　我自己家就是。我从小就孤僻自闭，娘胎里带来的，我父母二十八岁生的我。我爸爸就是那种喜欢抽烟喝酒情绪控制能力非常差的人，生活方式非常不健康，我妈妈性格孤僻，和她姐妹完全不一样。所以我从小就自闭，为了这个不知道吃了多少苦头。我三岁的时候弟弟就出生了，他比我还严重。如果说我只是孤僻内向，他就是完全......　　—————————————　　神经病　　
　　@股市漂泊客 228楼
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10:05　　@股市漂泊客
00:16　　@我被注销了422
23:01:51　　抱抱，lz辛苦了~~　　这些星星的孩子，最让人心酸的是看不到希望~~别说痊愈了，好转的可能都很难看到。　　你也不用为了这些回帖生气。林子大了什么鸟都有。一点不懂得、一知半解的也都出来说一句，网上说话不用负责嘛，难免会这样的。事到临头她们还不知是怎样呢。　　再要一个孩子，真……　　-----------------------------　　谢谢你。办不了低保，因为孩子爸爸有工作，算壮劳力。补贴也问过了，虽然我们在机构训练，花费这么大，但是因为在外地，一年补贴是2600。杯水车薪吧，　　
　　看了好心疼你，也很心惊胆战。祝愿您和您的家人这几年工作顺利，财源广进〈是不是听起来很奇怪，看下来现在只有钱能帮助您和您的家人了〉　　至于有些对话，我认为不必继续下去了。相信您本意也不是发帖给自己添堵的，但有些人得了“不赢会死”的心理疾病，即使是网络上的口舌之争，即使出尽丑态，也要做那个“最后回复的人”，这样的人，轻轻放过他吧。　　
　　@xuedieer楼
13:43　　@我不会抽的烟
12:33:00　　@dengmin9492 99楼
12:27 　　你去新浪微博搜：自闭症康复师—奇异果，他里面有一些网络课程，才18元就两个课时，其实自闭症家长在家加强训练也很关键的 　　[来自UC浏览器] 　　----------------------------- 　　谢谢你。我现在的打算就是等这里的预交费用用完了，带孩子回家自己训练，着重点就是培养他的生活自理能力 　　—————————————……　　-----------------------------　　亲，我也不太清楚，不过我的孩子去做各种检查出来结果都是正常的。你家孩子会不会是脑发育不良？我不是专家，最好去找脑方面的专家吧，我不能误人　　
　　@我不会抽的烟 142楼
10:07:03　　我心中最忧心的，还是孩子长大后该怎么办的问题。现在还小，4岁多，别人把他当个不听话的孩子，长大了呢，怎么办？？现在很少见到自闭症的大孩子，我也不知道他们去哪儿了。但是我从别人口中得知有些把他锁在家里，一日给三餐，有些则送神经病医院去了。想想都非常可怕，所以我很焦虑。　　---------------------------　　楼主抱抱，很理解你的心情，看到你写这段话，突然想哭，家长真是太可怜了。你的孩子才4岁，有些地方的特殊学校里有幼儿到高中都有班级，有的地方特殊学校只有6、7岁后才能入学。看到前面你的回复，我说的特殊学校（有些名字叫培智学校或者启智学校）是正规的公办那种专收智力障碍、学习障碍，自闭症等等类型学生的学校，是不收学费的，不是你说的各种机构办的特殊学校，这种收费特别贵。
　　@可可可可西
14:46:00　　哎楼主摸摸 　　可怜天下父母心 　　我自己孩子有些多动症，不管什么场合很容易兴奋地大叫大闹。 　　我们这里也没有很正规的关于这方面给的医院。医生说真正的断定得等上学了看看。 　　有时候带他出去总是提心吊胆，因为孩子还有一点暴力倾向，见到陌生人会拍人家。不过好心人还是多啊，没碰到天涯上那些碰他一下就给一耳光的人。大家都会当成是玩笑，但是我很不好意思，总是给人道歉。 　　家里人也是觉得孩子只是调皮而已。 　　我也在找相关的医院，哪怕远点也好。　　—————————————————　　成都华西可以　　
　　抱抱LZ　　之前带我儿子在医院做康复的时候，看到过不少这样的孩子，真的很心酸。　　越大的孩子 越心酸。　　有个大孩子的家长 我一直以为是奶奶辈的，后来另一个家长跟我说那是他妈妈，我但是听了真是。。。。。哎~好同情　　国家确实应该救助这样的孩子，至少得有个像样的救助机构。　　不然这几十万、几十万的往下砸，家里还得有个大人整天陪着，哪个家庭能支撑的起。　　帮楼主顶起！
　　摸摸楼主
　　再要一个孩子，真是有风险的。我们这地方有一个，前后生了三个，三个最后都发病了，都是自闭。我看报道我觉得自己都要疯了！　　邻居家也是有个脑瘫儿......　　-----------------------------　　@股市漂泊客 123楼
00:16:04　　这个连续三个孩子都自闭的情况，几率可以说非常非常非常非常低。我碰到的自闭症孩子家长，二胎都是正常的。当然啦，不能否定二胎就没有不正常的，但是几率确实很低，尤其是三胎还是自闭。　　-----------------------------　　要不是上了电视报道，只是有人在我耳边说的话，我都不会相信有这种事的！　　在电视上可以看到三个孩子是什么状态。所以不信都不行了。　　就目前这个帖子，还是有一些不懂得自闭症是怎么回事的人在发言。
　　@没钱买包包 222楼
13:24:06　　看到这种帖子总有种不寒而栗的感觉，尤其是楼主的宝宝在小时候一切正常。甚至看到还有说倒退型的。养个宝宝，真的是每一天都为她/他担忧，就希望她/他能一生平安喜乐。　　带一个健康的宝宝就很辛苦了，不要说是不健康的孩子。楼主也许最苦的时期你已经熬过来了。医学在进步，社会也在进步。至少我身边的人都不会对有点问题的孩子有异样眼光的。　　我遇见过不少特殊的孩子，我觉得他们都挺可爱的。　　-----------------------------　　是的，最苦最彷徨的日子熬过来了。因为我已经清楚的认识到自己的孩子和别人不同，也认识到他永远康复不了，所以我不要求他什么，只要简单的问答会，简单的生活自理会，就够了。
　　@我不会抽的烟
10:07:03　　我心中最忧心的，还是孩子长大后该怎么办的问题。现在还小，4岁多，别人把他当个不听话的孩子，长大了呢，怎么办？？现在很少见到自闭症的大孩子，我也不知道他们去哪儿了。但是我从别人口中得知有些把他锁在家里，一日给三餐，有些则送神经病医院去了。想想都非常可怕，所以我很焦虑。　　---------------------------　　@4楼
14:42:24　　楼主抱抱，很理解你的心情，看到你写这段话，突然想哭，家长真是太可怜了。你的孩子才4岁，有些地方的特殊学校里有幼儿到高中都有班级，有的地方特殊学校只有6、7岁后才能入学。看到前面你的回复，我说的特殊学校（有些名字叫培智学校或者启智学校）是正规的公办那种专收智力障碍、学习障碍，自闭症等等类型学生的学校，是不收学费的，不是你说的各种机构办的特殊学校，这种收费特别贵。　　-----------------------------　　培智学校真的能收我们这样的孩子吗？需要家长陪同吗？？　　这方面我还没有了解过。
　　@普普通通一杯水 232楼
14:41:04　　看了好心疼你，也很心惊胆战。祝愿您和您的家人这几年工作顺利，财源广进〈是不是听起来很奇怪，看下来现在只有钱能帮助您和您的家人了〉　　至于有些对话，我认为不必继续下去了。相信您本意也不是发帖给自己添堵的，但有些人得了“不赢会死”的心理疾病，即使是网络上的口舌之争，即使出尽丑态，也要做那个“最后回复的人”，这样的人，轻轻放过他吧。　　-----------------------------　　千言万语也只能汇成2个字：谢谢！
　　确实，我把这里当成一个发泄的渠道了，所以别人才说我在这里吐苦水。　　自从孩子是这个病后，我基本上断了和外界的联系，每天三点一线，机构，出租房和菜市场。我不想也不敢和别人，朋友说起自己的苦楚。知道孩子病的除了我们双方父母和姊妹，其他的人都不知道。刚刚开始这么做是因为觉得孩子有希望，不想她以后背上这种心理包袱，我们那时候还奢望孩子会健康的。后来。慢慢的，孩子越来越大，却还是没有进步，我们的心理越来越自卑，没有错，是自卑，我们看不得别人健康的孩子，真的是羡慕死。加上现在我们都在外地，没有跟亲戚朋友往来，知道的人不多。我和老公也基本上回避这个问题，碰到这个问题就像缩头乌龟，一提到我们就沉默，气氛也浓重。所以，我们尽量不提。一年就过年的时候回家，就只去妈妈家拜年，其他时间我都带着孩子不出去。我表姐妹都打电话质问我没有道理连外婆家拜年都不去，不是我不想去，我真的出不去。我害怕亲戚之间的嘲笑和攀比，我真的我的某些亲戚好的，但是我也知道某些亲戚就是那种喜欢讲别人风凉话的，我受不了，所以，我宁可用壳把自己和孩子裹起来，自我封闭，也不想对着那些对你嘲笑讥讽歧视的人。我知道这样对孩子的发展不好，但是我的心理没有强大到那种地步。
　　@我不会抽的烟
10:07:03　　我心中最忧心的，还是孩子长大后该怎么办的问题。现在还小，4岁多，别人把他当个不听话的孩子，长大了呢，怎么办？？现在很少见到自闭症的大孩子，我也不知道他们去哪儿了。但是我从别人口中得知有些把他锁在家里，一日给三餐，有些则送神经病医院去了。想想都非常可怕，所以我很焦虑。　　---------------------------　　@
14:42:24　　楼主抱抱，很理解你的心情，看到你写这段话，突然想哭，家长真是太可怜了。你的孩子才4岁，有些地方的特殊学校里有幼儿到高中都有班级，有的地方特殊学校只有6、7岁后才能入学。看到前面你的回复，我说的特殊学校（有些名字叫培智学校或者启智学校）是正规的公办那种专收智力障碍、学习障碍，自闭症等等类型学生的学校，是不收学费的，不是你说的各种机构办的特殊学校，这种收费特别贵。　　-----------------------------　　@我不会抽的烟 240楼
14:50:34　　培智学校真的能收我们这样的孩子吗？需要家长陪同吗？？　　这方面我还没有了解过。　　-----------------------------　　当然啊，我经常去这样的学校啊！不过你的孩子才4岁，还没到年龄，目前就中山特殊学校和深圳元平学校有幼儿到高中的培智班级，不知道你所在的地方培智学校收不收这么小的，一般是6、7岁入学读一年级。
　　@我不会抽的烟 鼓励一下楼主吧，真的很不容易，不只是金钱上的压力，心理上更是绝望吧，国家没有太大的作为也勉强理解，毕竟还是发展中国家，人口又那么多，哪能面面俱到呢，希望以后会越来越好，你给孩子的爱，他都知道，早晚有一天他会回应你的，加油！　　网上说的那些话楼主别太伤心了，说的不是你这样的，是真的有一些人孕期不做孕检拼运气的，说的是她们吧，至于张口闭口说现在女性生孩子前都流产多少次这个肯定是猥琐草鸡男无疑，他身边都是鸡你要谅解他，至少我身边大多数女性的孩子都是第一胎
　　@我不会抽的烟
10:07:03　　我心中最忧心的，还是孩子长大后该怎么办的问题。现在还小，4岁多，别人把他当个不听话的孩子，长大了呢，怎么办？？现在很少见到自闭症的大孩子，我也不知道他们去哪儿了。但是我从别人口中得知有些把他锁在家里，一日给三餐，有些则送神经病医院去了。想想都非常可怕，所以我很焦虑。　　---------------------------　　@
14:42:24　　楼主抱抱，很理解你的心情，看到你写这段话，突然想哭，家长真是太可怜了。你的孩子才4岁，有些地方的特殊学校里有幼儿到高中都有班级，有的地方特殊学校只有6、7岁后才能入学。看到前面你的回复，我说的特殊学校（有些名字叫培智学校或者启智学校）是正规的公办那种专收智力障碍、学习障碍，自闭症等等类型学生的学校，是不收学费的，不是你说的各种机构办的特殊学校，这种收费特别贵。　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
14:50:34　　培智学校真的能收我们这样的孩子吗？需要家长陪同吗？？　　这方面我还没有了解过。　　-----------------------------　　@3楼
15:04:01　　当然啊，我经常去这样的学校啊！不过你的孩子才4岁，还没到年龄，目前就中山特殊学校和深圳元平学校有幼儿到高中的培智班级，不知道你所在的地方培智学校收不收这么小的，一般是6、7岁入学读一年级。　　-----------------------------　　至少我们这个市我还没有听过有培智的，我会留意这方面的
　　楼主，开心点把，压力虽然大，日子还在继续前行啊，真想抱抱楼主。加油　　
　　@我不会抽的烟 1楼
16:14　　-----------------------------楼主宝宝才4岁不要放弃啊！我以前给一个4岁自闭症宝宝做过家教，每晚一小时。开始他妈妈没跟我说只演示给我怎么教他，我回家查网络才知道是这个病。他爸妈都是歌舞团的，这个孩子很会唱歌，发病后就忘了不少，但还是唱得很好。他奶奶说他小时候被开小卖部的农村保姆带回家里带了一段时间，可能受到了冷落和惊吓，特别怕黑。　　
　　所以我不想要孩子了，我一想到孩子出生如果健康还好，若是有个小病小灾的就痛苦死了，我自己从小就是个病秧子，到了五年级才彻底好，感觉父母真不容易，换成我这种没心肺的可能孩子最后会死在我手里吧，所以不想要孩子，从心里害怕。。　　
　　我教他一个多月，想说说自己的观点，可能不到位但希望对你有帮助。手机写的一段一段的，希望你能看到。　　自闭症是没办法治愈的病，所以我觉得既然带他来到这个世界，首要的是让他能够在这个世界生存下去。家长的辛苦努力不应该是去全心全意伺候他，而是找到让他可以生存的方法。与其想着让他上学什么的，不如先让他在家学会生活自理，会干简单的家务。穿衣吃饭上厕所系鞋带，然后扫地擦桌子洗衣服叠被子。他们行为刻板，这些规律性活动反复教他肯定能学会。　　
　　@心若倦了Q
09:48:08　　照楼主的意思、只要娃儿不好、抛弃就是一个最后的解决办法？还说得如此理直气壮？？！你说的困难肯定有、也是旁人无法体会的！是会很艰难、但你是父母、对宝宝的抚养是责无旁贷的、是不讲条件的、所以根本就不应该去计算付出与收获！！实在条件不行了、我们也是尽力了、宝宝呆在父母身边就是最大幸福！！　　------------------------　　@我不会抽的烟 23楼
11:15:35　　如果是倾家荡产，甚至家破人亡呢？？　　我能说我现在差不多到这一步了吗？我现在已经对所谓的训练机构失去了信心，但是孩子又不知道何去何从？？孩子的爷爷奶奶也对孩子的病情颇有微词。我们现在都呆在外地，根本不敢回老家，就怕别人异样的眼光，让孩子自卑，自己心里难受。孩子现在我自己一个人带，又怀着二胎，又是低置胎盘，心里又担心这胎也是这样的，简直生不如死，如果不是看孩子可怜，也许我早就自我了解......　　-----------------------------　　抱抱楼主！我是个7岁孩子的妈妈~做了母亲的人才能感同身受，才能知道你有多么不容易！加油~~真心希望你孩子会好起来~~我们国家对自闭症的关爱确实不够，这点上真的比不上欧美国家，至少他们儿童能享受很多的福利和人权！！
　　儿子也是特殊病 刚申请病残儿鉴定 犹豫要不要生老二　　鉴定的人说 大部分都是自闭症 好多躲外面去了 太理解楼主了
刚得病那会 我也想抱着孩子跳楼
也是没有补贴 什么都没有 　　倒不是希望国家给我钱 只希望国家能研究出特效药 救救这些可怜的孩子 我们就算累的跪下也要坚持 希望科研发展再快点 　　
　　@pallas6v
14:57　　其实还是政府不作为 儿童重疾应该要纳入医保 就不会有那么多悲剧了 现在完全让家庭自己承担 每年都大把的非洲撒钱 却没钱实行儿童重疾免费治疗 一声叹息　　-----------------------------　　@我不会抽的烟 41楼
16:02:09　　我的意思也是这样。国家不作为，中国人多命贱。什么事情都是发展到不可收拾了，政府才出面。有钱撒非洲，借钱给美国，为什么就不能关注国内呢？　　-----------------------------　　顶！！
　　应该带他多出去走走，不要关起来，他必须接触世界。尽管他们就像和这个世界隔了一层厚玻璃，但他毕竟要在这个世界生活下去。他们沉浸在自己的世界里不能和外界沟通，痛苦的其实是亲人而他们说不定很快乐。所以你要调整自己的心态，不要成天消极悲伤，他再封闭也是能感受到你的情绪的，事已至此为什么不换个角度去面对呢！　　
　　以前好多老人没上过学不是一样过一生，而且有一些还混得很好很有本事吗？去那些机构做得那些东西不一定真有用，还花钱很多，还不如把这些钱攒起来做孩子以后的生活费。如果孩子能自理就算不会创造价值，你百年以后花钱将他送到养老院，他生活上不累人也不会遭人嫌弃吧。　　
　　抱抱楼主，这么艰难的人生，理解你那种难以坚持想要放弃的感觉。希望国家政策多偏向你们些，希望你们的宝宝都能健康起来，希望你们的人生都有希望。
　　@香草猫11J
10:05　　@股市漂泊客
00:16　　@我被注销了422
23:01:51　　抱抱，lz辛苦了~~　　这些星星的孩子，最让人心酸的是看不到希望~~别说痊愈了，好转的可能都很难看到。　　你也不用为了这些回帖生气。林子大了什么鸟都有。一点不懂得、一知半解的也都出来说一句，网上说话不用负责嘛，难免会这样的。事到临头她们还不知是怎样呢。　　再要一个孩子，真是有风险的。我们这地方有一个，前后生了三个，三个最后都发病了，都是自闭……　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
10:55:31　　真羡慕你，孩子恢复效果这么好。我对孩子的期望就是他能简单的生活自理，而且能表达简单的意思，比如渴了说我要喝水，饿了会说我饿了，大小便能告知家长，避免尿在裤子里的尴尬，仅此而已。　　你问问医生，你这种情况生二胎，问题大不大。本来我也不想生，害怕又这样，但是看到好多家长生了都是健康的，而且查了染色体也没有问题。现在不生，我们老了，照顾不了孩子，最起码有另一个孩子搭把手，甚至，等我们老的不行了，......　　-----------------------------　　@股市漂泊客 228楼
14:30:58　　我见过的自闭症家长，生二胎的，都是正常的，继续得自闭的我是没见过，当然啦，我没见过也不代表就没有，只是几率的确不高，这个不可否认。这里很多网友不明故里，上来抨击星星孩子的父母基因有问题，该着被优胜劣汰。如果真是基因有问题，我也不回避。可是自闭症的成因，现在都没搞清楚，没有哪个科学家敢站出来说：绝对是遗传问题。现在只是说可能，连哪个基因出问题，哪个DNA带自闭症基因都没搞清楚。我曾看过耶鲁大学自......　　-----------------------------　　+
　　既然他不是普通人为什么非让他上学去学那些东西，对他有意义吗？简单的算术教会他，别人学一个月咱教一年，只要他会拿着钱买东西就好。简单的字认得，分清男女厕会写自己名字认得路然后可以教会他坐公交什么的…他们的智力大部分并没有问题，只是难沟通难集中注意力，反复的教形成刻板印象就好。　　这些你自己在家教就好干嘛去学校，学校人那么多情况也不一致老师怎么顾得过来！　　
　　@我不会抽的烟
10:07:03　　我心中最忧心的，还是孩子长大后该怎么办的问题。现在还小，4岁多，别人把他当个不听话的孩子，长大了呢，怎么办？？现在很少见到自闭症的大孩子，我也不知道他们去哪儿了。但是我从别人口中得知有些把他锁在家里，一日给三餐，有些则送神经病医院去了。想想都非常可怕，所以我很焦虑。　　---------------------------　　@
14:42:24　　楼主抱抱，很理解你的心情，看到你写这段话，突然想哭，家长真是太可怜了。你的孩子才4岁，有些地方的特殊学校里有幼儿到高中都有班级，有的地方特殊学校只有6、7岁后才能入学。看到前面你的回复，我说的特殊学校（有些名字叫培智学校或者启智学校）是正规的公办那种专收智力障碍、学习障碍，自闭症等等类型学生的学校，是不收学费的，不是你说的各种机构办的特殊学校，这种收费特别贵。　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
14:50:34　　培智学校真的能收我们这样的孩子吗？需要家长陪同吗？？　　这方面我还没有了解过。　　-----------------------------　　@
15:04:01　　当然啊，我经常去这样的学校啊！不过你的孩子才4岁，还没到年龄，目前就中山特殊学校和深圳元平学校有幼儿到高中的培智班级，不知道你所在的地方培智学校收不收这么小的，一般是6、7岁入学读一年级。　　-----------------------------　　@我不会抽的烟 245楼
15:11:42　　至少我们这个市我还没有听过有培智的，我会留意这方面的　　-----------------------------　　每个市都有这样的学校，国家其实对这些小孩的资助力度挺大的，楼主多去残联了解一下，残联也是有康复老师教学生的，费用是国家补助的，别在培训机构浪费钱了
　　那时候我搜着看过日版《马拉松》，这个片子很感人。　　一般这样的家庭丈夫的不作为，夫妻之间越来越大的隔阂，正常孩子觉得生来就带着哥哥这个巨大负担，每个人心里都很压抑，这是挺可怕的一件事。其实女人有时真得是一个家的脊梁，你要坚强，并不是看起来强大坚韧，我觉得是从心里温暖积极快乐起来…　　
　　楼主，我家孩子两岁了，其他一切正常，也会主动跟人交流，但是只是“啊，啊”的发声，会喊“爸爸”“公公”“喝”，偶尔喊“妈”“奶”，家人很急带孩子去医院检查，医生怀疑有轻度自闭，希望能和楼主交流交流
　　我因为有事只教了那个孩子一个月后来他妈妈又找其他老师来，当时我在场，他们还是都不说孩子是自闭症，只说是注意力不集中。那是个在编幼儿园老师，她根本不了解情况很自信的聊她教正常孩子的经验。我想跟她说说我的想法都被打断，孩子的家长一直不肯说孩子的真实情况。他们的邻居背后都认为他们的孩子是个智障。　　就像你来发贴说出来以后大部分人明白情况后对你是理解和关爱，你和孩子都应该勇敢快乐地生活在人群中，你不认为这件事让你抬不起头，别人怎么会有异样的眼光！　　
　　@小鬼彦
11:19　　@kuzuokamidori
10:58:45　　脾气真坏的人…　　你理解病因之一的意思吧？那没什么可重复的了。度娘能用来扫盲，但不能用来科研。　　另外我已经在国外了。　　你学会冷静的话可能能帮助你理解别人的话，这个可能影响了你的理解力。　　言尽于此　　-----------------------------　　你能理解遗传性疾病吧？度娘不能用来科研，但是可以了解最新的科研成果，免得误人误己。　　嗯，你在国外了，挺好的。你孩子在发达国家享受到……　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
11:58:58　　那我们这些没有条件的，都在国内等死是吧？　　我觉得你就是那种痛不在自己身上就说得云淡风轻。那些有补助的重大疾病国家支持补助甚至免费自然是好的，也拯救了不少家庭，但是我没有在怨天尤人，或者歇斯底里，在无理取闹，你没有明白我的意思，我是希望像我们这种病，比先天性心脏病和白血病来得更为可怕，希望国家加大对这种需要长期付出和巨大耗资的疾病加大力度，重视起来，宣传起来，消除歧视和误解，以及规范那些不......　　-----------------------------　　@小鬼彦 204楼
12:24:08　　1.我没和你说话。　　2.20多万能花得起，已经比中国半数以上的家庭有能力的多了。八卦板块不是有出国就医的帖子么，你可以学习楼上高端大气的字母，出国去治疗，去香港治疗也不是不能实现。　　3.我最讨厌别人用踩其他人的方式博得同情。人家先心的白血病的怎么就没自闭症症可怕了？　　你都是患者孩子家长了，你说这些话的时候，得先心和白血病的孩子家长怎么看？先心和白血病分分钟也是倾家荡产孩子不保的家庭，你......　　-----------------------------　　莫名吗？？所有重大疾病都最好有国家里帮组负担掉一部分，你不觉得你的思路很有问题吗？？我支持楼主的呼吁，希望每个家庭都不会为重病大病担心医疗费！！
　　@此生何必怨长门 209楼
12:33:37　　看完了，怎么说呢…我身边也有自闭症的儿童，也遇到过世事无常的考验…lz的经历十分令人同情，但我还是想说，lz我真的不喜欢你的心态和语气 实在是太扭曲了　　-----------------------------　　你表达出了我的心声，我也觉得楼主的心理有问题，　　太敏感了！或者可以说是太看不开了，　　既然现实就在那，抱怨那么多有什么用，　　还埋怨国家。
　　我教的那个孩子怕黑，有次上课时突然停电，他就大叫，我就抱着他安慰他，然后带他去阳台上让他看窗外的路灯告诉他黑暗里有小汽车等等好玩的东西。后来上课我故意关掉灯带他看楼下的路灯车灯给他放音乐，他慢慢就不怕黑了。他平时嘴里一直不停重复的话里有一句是“黑窟窿里有老鼠！”我推测是小时候保姆懒得管他把他关小黑屋吓唬他时说的。　　
　　@小鬼彦
10:34:37　　@美小七儿 109楼
13:27　　我是一名特教老师， 不知道该说什么，确实自闭症以现在的医疗还没有能够康复的办法，不过经过训练生活自理应该是没有问题的，不过这中间也需要家...　　-----------------------　　百度不是一定对的，这个病因连专门研究的都还没有弄清楚原因，怎么就可以由百度决定它是基因问题。既然不懂，就不要找到一个网上的信息就当真理
　　回复第22楼，@我不会抽的烟　　@我不会抽的烟 1楼
16:14:09 　　@我不会抽的烟 　　上面网友的评论把我彻底惹怒了 　　我说你们不知道就不要把自己当公知，好吗？？ 　　什么叫婚前无节制？？ 　　我结婚之前也没用乱搞，没有流产史，是第一胎，而且第一次怀孕，也特别谨慎，虽然孕吐十分厉害，但是我也吃东西，每次孕检我都去，而且都是顺利通过。我以为我肯定生的是健康可爱的宝宝，可是是自闭症。自闭症现在孕检是检查不出来的，而且终身免疫生活自理能力，需要父母终身的陪伴。我从2岁...... 　　----------------------------- 　　@普天视 17楼
08:13:51 　　重度吗？现在孩子怎么样了，语言和自理怎么样了？我个人建议，生二胎吧，给自己一个希望。 　　----------------------------- 　　不算重度，外...　　--------------------------　　楼主加油，有个关系不错的同事孩子很严重的自闭症，父母活的好辛苦，微薄的工资都治病去了，这个病太花钱，他说孩子听海豚叫后好像有点改善。他们在备孕，说多个孩子家庭负担肯定更重，不生他们老了老大根本没办法。我觉得这种特殊病国家应该免费治疗。　　
　　@QQ在流浪 91楼
11:11:24　　我不明白楼主要表达什么？　　看楼主一楼说的，似乎是家长生了不健康的孩子很幸苦，所以没办法，丢掉孩子理所当然。　　后面就是一串的你自己各种辛苦。　　孩子不健康是很可怜，父母也很幸苦。但是这不健康的孩子是你们自己生出来的。　　能治好，就尽量治。明显治不好就带在身边好好养着，能活多久是孩子自己的命，自己尽心尽力了也算对得起带他来世上走一遭。　　丢掉孩子算怎么回事？你们给不了他一副健康的体格他......　　-----------------------------　　不管孩子什么病，丢了就是遗弃罪、刑事责任
　　回复第35楼，@可可可可西　　哎楼主摸摸 　　可怜天下父母心 　　我自己孩子有些多动症，不管什么场合很容易兴奋地大叫大闹。 　　我们这里也没有很正规的关于这方面给的医院。医生说真正的断定得等上学了看看。 　　有时候带他出去总是提心吊胆，因为孩子还有一点暴力倾向，见到陌生人会拍人家。不过好心人还是多啊，没碰到天涯上那些碰他一下就给一耳光的人。大家都会当成是玩笑，但是我很不好意思，总是给人道歉。 　　家里人也是觉得孩子只是调皮而已。 　　我也在找相关的医院，哪怕远点也好。　　--------------------------　　和我孩子有些像，不过我孩子面对陌生人比较害羞，熟人面前经常大叫喜欢打人，我打听了一下，一个亲戚孩子小时候多动，玩沙训练好了，我现在也在给她玩各种玩具帮助她集中精力，要不你也试试。　　
　　不知道该怎么回复你安慰你。　　如果有可能，我们情愿自己折寿受罪 也不愿意让孩子有一点点的痛苦。　　说的轻松的人，大多都是没孩子的吧　　我的宝宝也有先天性的毛病，耳朵没有发育好 没有耳洞
外形也没有长好　　我是第一胎
所有能做的检查都做了
还是没有查出来　　当我知道这个的情况的时候，我麻药还没过
就听到我婆婆他们在说 耳朵怎么了　　就立刻抱着孩子去医生那了
我老公就安慰我 没事没事没事　　大喜变成大悲。　　那个时候不了解，身边也没用这样的，没看过也没听过　　身边的朋友都不知道
在宝宝小的时候 出门都带帽子什么的
　　很长时间我是迷茫的
不知道怎么办
以后怎么办 　　治疗吗。目前到国外要100万，国内大概30-40万，而且还要到一定年龄才行　　而且
医保不能报销
说是属于整容范围
　　@小鬼彦
11:19　　@kuzuokamidori
10:58:45　　脾气真坏的人…　　你理解病因之一的意思吧？那没什么可重复的了。度娘能用来扫盲，但不能用来科研。　　另外我已经在国外了。　　你学会冷静的话可能能帮助你理解别人的话，这个可能影响了你的理解力。　　言尽于此　　-----------------------------　　你能理解遗传性疾病吧？度娘不能用来科研，但是可以了解最新的科研成果，免得误人误己。　　嗯，你在国外了，挺好的。你孩子在发达国家享受到……　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
11:58:58　　那我们这些没有条件的，都在国内等死是吧？　　我觉得你就是那种痛不在自己身上就说得云淡风轻。那些有补助的重大疾病国家支持补助甚至免费自然是好的，也拯救了不少家庭，但是我没有在怨天尤人，或者歇斯底里，在无理取闹，你没有明白我的意思，我是希望像我们这种病，比先天性心脏病和白血病来得更为可怕，希望国家加大对这种需要长期付出和巨大耗资的疾病加大力度，重视起来，宣传起来，消除歧视和误解，以及规范那些不......　　-----------------------------　　@小鬼彦 204楼
12:24:08　　1.我没和你说话。　　2.20多万能花得起，已经比中国半数以上的家庭有能力的多了。八卦板块不是有出国就医的帖子么，你可以学习楼上高端大气的字母，出国去治疗，去香港治疗也不是不能实现。　　3.我最讨厌别人用踩其他人的方式博得同情。人家先心的白血病的怎么就没自闭症症可怕了？　　你都是患者孩子家长了，你说这些话的时候，得先心和白血病的孩子家长怎么看？先心和白血病分分钟也是倾家荡产孩子不保的家庭，你......　　-----------------------------　　觉得楼上的说的有道理，　　楼主
觉得自己最不幸运，比所有的人都不幸运；别人家什么遭遇都比不上自己的遭遇，自己是最可怜的，全天下的人都应该帮助自己。
　　希望国家强盛后能将这些病加入医保，LZ就不会这么辛苦了
　　祝福可怜的孩子。。。可怜的妈妈，你要坚强　　
　　@溜达的兔兔
09:13:02　　现在在国外学心理。希望将来回国了能办一个这样的机构。。貌似棒子国有这样的机构么？我帮你打听一下　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
09:44:49　　台湾，香港都有吧，加拿大美国之类的，对这些比较重视，甚至免费治疗　　香港也是。　　台湾我也不太清楚，但是他们的训练比我们国内有效的多　　-----------------------------　　@折翼的半月 218楼
12:52:57　　新浪微博有个爸爸爱喜禾，他是个作家，也是自闭症的父亲，你可以看看，他家孩子好像也才2岁多　　说到自闭症，我儿子初中有2个同学真的很像，基本不和同学交往，特别有一个基本不会和任何同学说话，老师偶尔叫他回答问题，也基本不起来，我儿子说大家叫他淡定哥，因为什么事情都没表情，可以和同学跑操，自己去补课，而且文科成绩都不错，都考上重点高中，一个去学了文，特不爱说话的那个，在中考前就不上学了，和我儿子......　　-----------------------------　　你这个应该不是自闭症，应该是阿斯伯格综合征
　　很理解当妈妈的心情，也看到了母爱的伟大，只能在这里祝你的孩子通过训练尽快自理，千万不要放弃！
　　看了帖子，心情沉重阿，妈妈们加油　　
　　理解楼主，既然遇到了就只有坚持。我女儿在三个多月的时候医生说大动作发育迟缓，在相关培训机构治疗过几个月。很幸运，后来通过干预治疗，孩子现在情况很好。当时再机构中看到太多发育迟缓的孩子，也见过好多个因为家里不同意治疗，出现分歧而闹得家庭都解散了。治疗费用真的很高，每天光是做干预锻炼就得两三百，很多外地得妈妈还要辞职一个人带着孩子在外地租房治疗。。。一般家庭如何承受。。。　　
　　@豆豆的9723
12:04:36　　B超做多了是不是有影响这个真不好说，但是从本人的体会来讲，多少是有点的吧。至少我儿子说话算晚的，三岁才算正常说话，不过吧，一说话就特别溜，好像攒了许久爆发了似的。　　罕见病确实好可怕，身边只见一两例自闭的，心有余悸。　　-----------------------------　　@鲨鱼的海 48楼
16:41:53　　我pp说我lg三岁前都不会说话，后来被老师堵到门口不准走，硬逼着他开口说话，不说不准走，结果就给吓得开腔了，然后，然后从此他就成了一个话唠，认识的人都觉得他话很多啊。。。以至于我第一次听说他小时候不说话，都不相信　　-----------------------------　　你老公的老师真好
　　@鋆鋆宝贝儿
07:55:27　　是的，不过新筛出来了，现在聪明活泼，所以我觉得很值得。　　—————————————　　万幸新筛发现了，起码孩子正常。希望孩子们都能健健康康。现在环境这么差，都是污染，太影响健康了。　　
　　@小鬼彦 204楼
12:24　　@小鬼彦
11:19　　@kuzuokamidori
10:58:45　　脾气真坏的人…　　你理解病因之一的意思吧？那没什么可重复的了。度娘能用来扫盲，但不能用来科研。　　另外我已经在国外了。　　你学会冷静的话可能能帮助你理解别人的话，这个可能影响了你的理解力。　　言尽于此　　-----------------------------　　你能理解遗传性疾病吧？度娘不能用来科研，但是可以了解最新的科研成……　　-----------------------------　　我赞成你。但楼主太苦了。让他发泄一下吧　　
　　@QQ在流浪 91楼
11:11:24　　我不明白楼主要表达什么？　　看楼主一楼说的，似乎是家长生了不健康的孩子很幸苦，所以没办法，丢掉孩子理所当然。　　后面就是一串的你自己各种辛苦。　　孩子不健康是很可怜，父母也很幸苦。但是这不健康的孩子是你们自己生出来的。　　能治好，就尽量治。明显治不好就带在身边好好养着，能活多久是孩子自己的命，自己尽心尽力了也算对得起带他来世上走一遭。　　丢掉孩子算怎么回事？你们给不了他一副健康的体格他......　　-----------------------------　　楼主并没有想丢掉孩子，这位同学看清楚啊。　　真的只能像你说的，治得好就尽量治，治不好就带在身边好好养，能对得起带孩子来这世上走一趟。　　当了妈妈，真是见不得那些受苦的孩子。　　楼主加油！
　　@小鬼彦
10:34:37　　@美小七儿
13:27　　我是一名特教老师， 不知道该说什么，确实自闭症以现在的医疗还没有能够康复的办法，不过经过训练生活自理应该是没有问题的，不过这中间也需要家...　　-----------------------　　@seven77zhang 265楼
16:31:14　　百度不是一定对的，这个病因连专门研究的都还没有弄清楚原因，怎么就可以由百度决定它是基因问题。既然不懂，就不要找到一个网上的信息就当真理　　-----------------------------　　呵呵。我用的不是百度信息，是专业研究自闭症的研究报告和论文信息。　　百度可以用，看你怎么用。　　多余的我不想和你说，病因不明的病海了去了，高血压这么常见且可以治疗控制的病，一样是病因不明。
　　@QQ在流浪
11:11:24　　我不明白楼主要表达什么？　　看楼主一楼说的，似乎是家长生了不健康的孩子很幸苦，所以没办法，丢掉孩子理所当然。　　后面就是一串的你自己各种辛苦。　　孩子不健康是很可怜，父母也很幸苦。但是这不健康的孩子是你们自己生出来的。　　能治好，就尽量治。明显治不好就带在身边好好养着，能活多久是孩子自己的命，自己尽心尽力了也算对得起带他来世上走一遭。　　丢掉孩子算怎么回事？你们给不了他一副健康的体格他......　　-----------------------------　　@不吃甜食巧克力 280楼
17:16:36　　楼主并没有想丢掉孩子，这位同学看清楚啊。　　真的只能像你说的，治得好就尽量治，治不好就带在身边好好养，能对得起带孩子来这世上走一趟。　　当了妈妈，真是见不得那些受苦的孩子。　　楼主加油！　　-----------------------------　　我看的很清楚啊。我没说楼主要丢掉孩子啊？不看内容的是你吧　　只是楼主在一楼很明显的在为丢弃孩子的父母叫屈，后面又是自己很幸苦的照顾孩子。所以我不明白，自己也知道带这种孩子这么幸苦都不舍得丢掉，为什么还要大家理解那些丢掉孩子的父母。　　你也说了你当了妈妈见不得那些孩子受苦，你能理解那些丢掉孩子的父母吗？我还没孩子，我是理解不了，我本身不是特别喜欢孩子，觉得是麻烦，但是也从没想过以后有孩子如果不好要拿去丢掉。给不了孩子好的身体，不是更应该加倍的给予关怀照顾吗？
　　@小鬼彦
11:08:53　　-----------------------------　　@我不会抽的烟
10:15:45　　我怎么觉得你的话，就跟打官腔一样，就像我们去政府反映情况，那些官员书说话的口气似　　-----------------------------　　@僵尸不将死
12:06:24　　你这是不是纯理性。你这是自以为是的理性。还是有点人性好。　　-----------------------------　　@小鬼彦
12:25:55　　你觉得楼主那种认为先心病和白血病都没自闭症严重，不需要抢先救命治疗的言论有人性是吧？~　　那我还是没人性好了。人活着才是最首要的，我认为，如果国家现阶段资金有限，应该最先救助那些分分钟都会失去机会的患儿。　　-----------------------------　　@香蕉配巴豆 212楼
12:39:27　　楼主哪句话说先心病白血病不需要救命治疗了？别断章取义好吧？　　人家只是羡慕这种病有国家扶助，希望国家也可以帮扶自闭症的家庭。哪里踩先心病孩子了，明明是羡慕好吗，羡慕那是花钱能治得好的病。　　你说的资源有限的情况下应该先顾能治好的，也没错，楼主也没说不许给他们治，把钱拿来给我儿子治吧。楼主表达一下愿望也不行吗。　　-----------------------------　　我之前也说了，国家是应该给点帮助，但是楼主一味的在发泄，说为什么白血病，先心有补助，她的孩子自闭就没有。　　非要对比着来拼着别人，没意思。病有轻重缓急，人有先来后到，人家孩子治愈只需要一两万，就可以活蹦乱跳的加入到生活里了，连这1,2万手术费都没有的患儿家庭享受一下国家的帮助，过分么？　　我真心不希望这个变成一个比惨的帖子，哪家没有患者，哪家没有痛苦，地球非要绕着你家孩子转，也不科学。　　要求国家开展相关的培训机构，康复项目是合理的，但是国家暂时没开展，所以怨天尤人，绝对国家对不起自己。。。呵呵。　　杂谈有很多这样的人。。。
　　理解楼主，很难受，只能说坚强，加油　　
　　有个站在道德顶端侃侃而谈的家伙能不能不要回了，你少说一句会死呢，LZ就是在网上发泄一下的，因为现实中没有这种机会，太难了，你一定没结婚，也不是女人，只不过是小时被你妈丢掉 ，所以仇恨女人，一看到LZ就往最坏的方面想，告诉你，你身上的基因也不好，真和LZ异地而处，还不知会怎么样，你没有你自己想的那样善良伟大，烦死你，滚！！！
　　@kuzuokamidori
10:58:45　　脾气真坏的人…　　你理解病因之一的意思吧？那没什么可重复的了。度娘能用来扫盲，但不能用来科研。　　另外我已经在国外了。　　你学会冷静的话可能能帮助你理解别人的话，这个可能影响了你的理解力。　　言尽于此　　-----------------------------　　@小鬼彦 167楼
11:19:16　　你能理解遗传性疾病吧？度娘不能用来科研，但是可以了解最新的科研成果，免得误人误己。　　嗯，你在国外了，挺好的。你孩子在发达国家享受到发达国家的最新科技的治疗，已经“痊愈”了么？　　我支持有条件出国的家长带着孩子出国，享受国外的高福利，最好把那些发达国家政府都弄破产了，把国内有限的资源都留给那些没钱出国的穷苦大众。这样最好。　　千，万，别，回，来~~~　　-----------------------------　　大家意见不同而已，你为什么要这么恶毒
　　@索南扎西 260楼
16:16:34　　楼主，我家孩子两岁了，其他一切正常，也会主动跟人交流，但是只是“啊，啊”的发声，会喊“爸爸”“公公”“喝”，偶尔喊“妈”“奶”，家人很急带孩子去医院检查，医生怀疑有轻度自闭，希望能和楼主交流交流　　-----------------------------　　我教你个简单的鉴别方法，看你家小孩社交有问题没有。如果没问题，那就不是了，如果有，那一定要去鉴定。　　层主，你要清楚，自闭症的核心问题是社交。
　　@美小七儿
13:27　　我是一名特教老师， 不知道该说什么，确实自闭症以现在的医疗还没有能够康复的办法，不过经过训练生活自理应该是没有问题的，不过这中间也需要家长付出很多耐心和汗水，还有专业知识理论的支持，因为他们一旦不教了，就会退化非常的快，。真心不容易，只想对你说加油！
如果可以自己做个生意， 说不定会有改善， 有很多生二胎的生出来的孩子也是正常的，家长可以考虑考虑， 一定要坚强，撑不住了就上来倾诉发泄一下！ 保持好心情，我们愿意倾听你！
一定不要压力太大！ 自闭症孩子是不同星球的孩子，你要是找到他们的兴趣……　　-----------------------------　　@我不会抽的烟 116楼
21:54:35　　你说的能参加简单的工作的自闭症孩子，应该属于轻度的吧？我见过训练效果最好的是一个男孩，他能说能学，三个月就从不会说话到会应答，现在训练了一年半，但是还是上不了幼儿园，思维逻辑不行，做错事情自己也不知道，都是他妈妈说他做错了，他才接上去说哦，我错了，下次不会了。他妈妈现在往能上幼儿园的标准训练孩子。但是这只是我看到的最好的例子，其他没有恢复效果好的。而且他孩子来的时候程度就比较好，模仿好，很......　　-----------------------------　　这个孩子是中度偏重的，好点的可以读书上学，但是社交问题还是很大。
　　-----------------------------　　@cicichenchen12 279楼
17:15:38　　我赞成你。但楼主太苦了。让他发泄一下吧　　-----------------------------　　我知道楼主内心非常苦闷，合理发泄是应该的，但是不要让这种埋怨的心态影响到楼主的正常生活，影响到孩子。　　也不要对什么国外治疗保有太大的希望，这种病目前真的没有突破性的进展，如果得的自闭症程度比较严重的，真的没太多办法。　　与其把钱浪费给培训机构给你编制的梦想里，不如拿这些钱好好的培养第二个孩子，真心的。　　@我不会抽的烟
好好生活，发现生活中的美好。
　　-----------------------------　　@kuzuokamidori
11:42:13　　面对这么无知又无畏的人物我表示无奈，不过我觉得这位也许可以帮你——
@溜达的兔兔　　心理健康对人对己都很重要　　-----------------------------　　@小鬼彦 190楼
11:54:17　　呵呵，对字母君，只能说一句，什么样的家长，培养出什么样的孩子，对你我一点都不奇怪。　　什么是心理健康，自己出了问题，不找自己的原因，不努力去学习，去解决，而是怨天尤人，怪天怪地怪政府怪医院怪科研水平怪社会机构。　　问题的根源在哪里呢？你自己心里清楚，何必让我点破呢。一味的心理逃避，就能“世界和平”了？~　　呵呵呵。不说一些难听的了，我心态好的很，但怕你听了受不了~已经够造孽的了，我就不......　　-----------------------------　　楼主根本没有在怪政府，只是希望政府在给予心脏病等等孩子关注和帮助的同时也多关心基因特殊病例的孩子，还有就是一个看不到希望的家长在发泄自己的情绪　　这种病孕检根本是检不出来的。问题的根源楼主心里清楚？如果你清楚的话，今年的诺贝尔医学奖已经有主了吧　　你知道自己这样说话多残忍多过分么？别人不认同你的时候，你一直是这样么？也许你还年轻性格比较强烈，但是请你学着多给别人一些尊重和理解吧。谢谢
　　妈妈加油，母爱真是这世界上最无私的爱，没有之一
　　@此生何必怨长门 209楼
12:33:37　　看完了，怎么说呢…我身边也有自闭症的儿童，也遇到过世事无常的考验…lz的经历十分令人同情，但我还是想说，lz我真的不喜欢你的心态和语气 实在是太扭曲了　　-----------------------------　　楼主的经历别人不是当事人不会了解的，她的心态和语气，也只是一个正常的看不到希望的妈妈的心态和语气，没有多扭曲呀。　　多点宽容和祝福好了。
　　@nana楼
16:28:06　　莫名吗？？所有重大疾病都最好有国家里帮组负担掉一部分，你不觉得你的思路很有问题吗？？我支持楼主的呼吁，希望每个家庭都不会为重病大病担心医疗费！！　　-----------------------------　　能别开这样的玩笑么？这么不切实际的想法，根本无法解决现有的问题，就跟做梦出现小仙女一个概率。　　我觉得重大疾病纳入保险范畴，会比较实际。发达国家那点人口都做不到全民医保，何况是发展中的人口大国。　　你知道现在不治之症有多少种类么？就算是大家最常见的癌症患者，你知道每个月的治疗费用是多少么？每个月的维持费用是多少么？　　你知道中国现有的需要长期服药的慢性病人有多少么？国家为了维持全国这些特殊病种的用药又花费了多少么？　　现阶段不合实际的想法，对实际有什么帮助么。。。又是贩卖梦想。。。
　　@QQ在流浪
11:11:24　　我不明白楼主要表达什么？　　看楼主一楼说的，似乎是家长生了不健康的孩子很幸苦，所以没办法，丢掉孩子理所当然。　　后面就是一串的你自己各种辛苦。　　孩子不健康是很可怜，父母也很幸苦。但是这不健康的孩子是你们自己生出来的。　　能治好，就尽量治。明显治不好就带在身边好好养着，能活多久是孩子自己的命，自己尽心尽力了也算对得起带他来世上走一遭。　　丢掉孩子算怎么回事？你们给不了他一副健康的体格他......　　-----------------------------　　@不吃甜食巧克力
17:16:36　　楼主并没有想丢掉孩子，这位同学看清楚啊。　　真的只能像你说的，治得好就尽量治，治不好就带在身边好好养，能对得起带孩子来这世上走一趟。　　当了妈妈，真是见不得那些受苦的孩子。　　楼主加油！　　-----------------------------　　@QQ在流浪 282楼
17:29:23　　我看的很清楚啊。我没说楼主要丢掉孩子啊？不看内容的是你吧　　只是楼主在一楼很明显的在为丢弃孩子的父母叫屈，后面又是自己很幸苦的照顾孩子。所以我不明白，自己也知道带这种孩子这么幸苦都不舍得丢掉，为什么还要大家理解那些丢掉孩子的父母。　　你也说了你当了妈妈见不得那些孩子受苦，你能理解那些丢掉孩子的父母吗？我还没孩子，我是理解不了，我本身不是特别喜欢孩子，觉得是麻烦，但是也从没想过以后有孩子如......　　-----------------------------　　楼主悲观的时候也会想不要孩子了，这种想法我相信很多丢掉孩子的父母都会有。人有时候崩溃，真的是因为那最后一根稻草。　　我也理解不了那些丢孩子的人，他们一辈子会不会睡不安稳。
　　@我不会抽的烟 216楼
12:49:07　　20万花得起？如果我花的无所谓，我也不用在这里说花得不值，花的可惜了。20万，是怎么来的，是房子首付，现在我们没有房子，我带着孩子训练租的是城中村的小单间，一个月300块，老公住的是单位的房子。衣服基本上没有买过，我现在穿的都是结婚前或者不知道孩子这样之前买的，头发也没有去过理发店，为了省钱，刘海自己剪的。亲，你觉得满意了么，我也是个穷鬼，为了孩子花了钱，不知道什么时候能有余钱。出国，那是做梦吧。......　　-----------------------------　　“我是希望像我们这种病，比先天性心脏病和白血病来得更为可怕”　　看在你是患儿家长，需要发泄的情况下，就不和你太较真了。　　你平时不看电视，不看那些被捐助的先心和白血病患儿的家庭情况介绍吧？太与世隔绝了，所以觉得自己很贫穷，只有20多W。　　算了，你发泄你的吧~你把钱都给你第一个孩子，真心对你第二个孩子，不公平。
　　@乌二齐奥拉
14:50:20　　哎，听起来好心痛　　要生育抚养一个健康的孩子真的不容易　　现在这个社会，被发现的罕见病越来越多，国家什么时候能对患儿家庭有一些援助或帮扶，不管是经济上还是治疗上。　　我有一个宝贝姑娘，现在二胎中，生姑娘的时候由于条件不够没保存脐带血，现在二胎，考虑留存脐带血，想着也许可以帮助上别人，积德，保不准绕一圈什么时候也帮上自己。（我家里人老爱说我想法悲观，但是我认为多考虑点不是坏......　　-----------------------------　　@长安某某某 208楼
12:33:36　　上次看到一个科普帖，说这个脐带血保存了没多大用。。。具体原因不记得了，但结论是这样。　　-----------------------------　　我是孩子的妈。要不我就说有些人自己没头脑。　　脐带血保存，有没用，另说　　可是提供的那份保险，绝对是超值。　　因为我未生的时候就对小朋友医保这块有研究过。目前这项保险能提供的医疗费用上限是最高的，而且也是年限最长的。　　这脐带血一辈子是用不上，但是可以转赠给他人，也能说是一件好事。　　我们脐带血是保存了，也没当算是为了用，全冲着那份保险去了。　　当然，我相信很多妈妈拿到资料就顺手扔，根本连看都没看那份保险。　　一共交一W多，保到二十二岁，大病基金高达三十W。国内还有哪家提供的保险能这么合适？
　　@QQ在流浪
11:11:24　　我不明白楼主要表达什么？　　看楼主一楼说的，似乎是家长生了不健康的孩子很幸苦，所以没办法，丢掉孩子理所当然。　　后面就是一串的你自己各种辛苦。　　孩子不健康是很可怜，父母也很幸苦。但是这不健康的孩子是你们自己生出来的。　　能治好，就尽量治。明显治不好就带在身边好好养着，能活多久是孩子自己的命，自己尽心尽力了也算对得起带他来世上走一遭。　　丢掉孩子算怎么回事？你们给不了他一副健康的体格他......　　-----------------------------　　@不吃甜食巧克力
17:16:36　　楼主并没有想丢掉孩子，这位同学看清楚啊。　　真的只能像你说的，治得好就尽量治，治不好就带在身边好好养，能对得起带孩子来这世上走一趟。　　当了妈妈，真是见不得那些受苦的孩子。　　楼主加油！　　-----------------------------　　@QQ在流浪
17:29:23　　我看的很清楚啊。我没说楼主要丢掉孩子啊？不看内容的是你吧　　只是楼主在一楼很明显的在为丢弃孩子的父母叫屈，后面又是自己很幸苦的照顾孩子。所以我不明白，自己也知道带这种孩子这么幸苦都不舍得丢掉，为什么还要大家理解那些丢掉孩子的父母。　　你也说了你当了妈妈见不得那些孩子受苦，你能理解那些丢掉孩子的父母吗？我还没孩子，我是理解不了，我本身不是特别喜欢孩子，觉得是麻烦，但是也从没想过以后有孩子如......　　-----------------------------　　@不吃甜食巧克力 294楼
17:58:07　　楼主悲观的时候也会想不要孩子了，这种想法我相信很多丢掉孩子的父母都会有。人有时候崩溃，真的是因为那最后一根稻草。　　我也理解不了那些丢孩子的人，他们一辈子会不会睡不安稳。　　-----------------------------　　作为孩子妈，特别不理解。　　我们宝宝还未满月，我都接过病危通知单。　　那又怎样？不到最后一刻绝对不放弃。　　当时我一边流泪一边对老公说，打电话给房介，准备出手房子。　　绝不放弃，永远不放弃。　　不管发生什么，就是不放弃。
　　@猪南南的小兜兜 244楼
15:06:58　　@我不会抽的烟
鼓励一下楼主吧，真的很不容易，不只是金钱上的压力，心理上更是绝望吧，国家没有太大的作为也勉强理解，毕竟还是发展中国家，人口又那么多，哪能面面俱到呢，希望以后会越来越好，你给孩子的爱，他都知道，早晚有一天他会回应你的，加油！　　网上说的那些话楼主别太伤心了，说的不是你这样的，是真的有一些人孕期不做孕检拼运气的，说的是她们吧，至于张口闭口说现在女性生孩子前都流产多少次这个肯定是......　　-----------------------------　　我是女的。　　未成年女性结伴到医院检查做人流，并且不知廉耻的大呼小叫，我小孩这么大了，哈哈，我等下就要做掉之类的话，我亲眼所见，亲耳所闻。　　我经常去相关科室找我朋友玩，所以见的多了，也就无语了。你身边没有，不代表社会上不存在。我只说我看到的，如此而已。
　　好害怕虽然我还没怀孕但是好怕自己生个自闭的孩子，有预防方法吗？我自己心情总不好有影响吗。。
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