Diels-alderweireld反应是什么类型的反应

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-03-21 02:01 标签： diels alder反应
异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体．由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得．Diels-Alder反应为共轭双烯_百度知道
提问者采纳
com/zhidao/pic/item/c8ea15ce36d3d5393efff342ab045.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">的分子式为C9H12://c.hiphotos://a；.hiphotos.baidu.hiphotos.hiphotos.hiphotos.jpg" />或.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.hiphotos://a；催化剂和液溴./zhidao/pic//zhidao/wh%3D450%2C600/sign=cc8fcb4a6fec9c933be73/55e736d12f2eb9382aafe4dd6f45，与Cl2的1.baidu，发生苯环上的取代反应需要催化剂和液溴.baidu://b://h.com/zhidao/pic//zhidao/wh%3D450%2C600/sign=beb1cb133e3c/5ab5c9ea15ce36d352ca87e850b145；（3）B为CH2=CH-CH=CH2://h://a.com/zhidao/pic/item/91ef76c6a7efce1b27022d7bac51f3deb48f6552，名称为1.jpg" esrc="http.hiphotos.hiphotos.baidu.baidu.baidu.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=7ce982e7daa1de43719c2/bd315c6034a85edf47a51b924a7552://c.jpg" />，2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃为CH2=CCl-CH=CH2，然后水解.hiphotos；（4）由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得://g./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=2ecbaa1ba794fbd7720952a//zhidao/wh%3D450%2C600/sign=bf315cebb881e725//zhidao/wh%3D450%2C600/sign=beb1cb133e3c/5ab5c9ea15ce36d352ca87e850b145.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.jpg" esrc="http./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=bf315cbd81e72b/c8ea15ce36d3d5393efff342ab045：加成.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=aa0a2f7f9a25bc312b08099e6eefa189/5ab5c9ea15ce36d352ca87e850b145://h.hiphotos.hiphotos://c，故答案为.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=decb588b334e251fe2a2ecfc92b6e521/d0a20cf4aeb36adaf9945.hiphotos://g，B为1.hiphotos://h.hiphotos，故答案为.baidu.hiphotos.baidu.hiphotos://h./zhidao/pic//zhidao/pic/item/d0a20cf4aeb36adaf9945.hiphotos./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=16f5d659bf3eb1354492bfbf932e84e5/9213b07ecaea294dda144ac348245.hiphotos.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=d0637ebe6e/c8ea15ce36d3d5393efff342ab045://b，含3个甲基且结构对称:///zhidao/wh%3D600%2C800/sign=ac054d0aa51ea8d38a777c02a73a1c76/d0a20cf4aeb36adaf9945.baidu.baidu，该聚合物的结构简式为<img class="ikqb_img" src="http（1）的属于芳香烃的同分异构体的同系物为甲苯.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=5d3f048636fae6cd0ce1a/bd315c6034a85edf47a51b924a7552.baidu，和丙烯酸（CH2=CHCOOH）发生加聚生成聚合物，3丁二烯.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=d0637ebe6e/c8ea15ce36d3d5393efff342ab045://h，5-三甲基苯.com/zhidao/pic/item/c8ea15ce36d3d5393efff342ab045.jpg" esrc="/zhidao/pic//zhidao/pic/item/55e736d12f2eb9382aafe4dd6f45.jpg" esrc="http://a.baidu.baidu.baidu，光照下发生取代://g，但不稳定
其他类似问题
为您推荐：
三元乙丙橡胶的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁Diels-Alder反应是什么类型的反应?A.亲核加成反应 B.亲电加成反应 C.自由基加成反应 D.亲核取代反应_作业帮
Diels-Alder反应是什么类型的反应?A.亲核加成反应 B.亲电加成反应 C.自由基加成反应 D.亲核取代反应
Diels-Alder反应是什么类型的反应?A.亲核加成反应 B.亲电加成反应 C.自由基加成反应 D.亲核取代反应
B.亲电加成反应环戊二烯为什么容易二聚和发生Diels-Alder反应_作业帮
环戊二烯为什么容易二聚和发生Diels-Alder反应
环戊二烯为什么容易二聚和发生Diels-Alder反应
环戊二烯共轭双键活泼,易发生环化加成反应,即所谓二聚反应,生成双环戊二烯.环戊二烯二聚反应在常温就能进行,因此,环戊二烯不稳定,通常以双环戊二烯形态出现.如果想保存环戊二烯,必须低温储存,温度越低越能减慢二聚反应速率.Diels-Alder反应是什么类型的反应_百度知道
Diels-Alder反应是什么类型的反应
提问者采纳
这样的环分解反应叫做逆狄尔斯－阿尔德反应或逆Diels-Alder反应（retro-Diels–Alder）。共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己烯。一些狄尔斯－阿尔德反应是可逆的。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行Diels-Alder反应即狄尔斯－阿尔德反应狄尔斯－阿尔德反应是一种有机反应（具体而言是一种环加成反应），他们也因此获得1950年的诺贝尔化学奖参考资料。 1928年德国化学家奥托·迪尔斯和他的学生库尔特·阿尔德首次发现和记载这种新型反应
来自团队：
其他类似问题
为您推荐：
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁

我要回帖

更多关于 diels alder反应 的文章

 

随机推荐