5474化验胎儿21-13三体综合征能吃早餐吗?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-03-30 00:08 标签： 三体人
24小时人气好帖排行榜
一周人气好帖排行榜
网站推荐专题
发帖小提示
主题:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
此帖子已经被可可宝宝123于日 23:00:05编辑过。此帖子已经被可可宝宝123于日 23:00:58编辑过。
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
&& 在2012年4月，我曾做过输卵管照影，医生讲我的右侧输卵管通而不畅。建议我做腹腔镜进行检查。我犹豫了，毕竟是手术。直到9月份，我才下定决心去做了腹腔镜手术。做完手术，医生说我的输卵管好得很，没有问题。我当时是有些郁闷的。手术不是开玩笑的。
&& 休息一个月后，来例假我就到医院检测排卵。前后去了6次。之后，和老公同房。谁知道就是这一次就怀孕了。得知怀孕后，我和老公还说，虽然我们要BB比较艰辛，但是老天还算照顾我们了，让我们有了ＢＢ。但是谁想到，怀孕５个月后，居然说我的宝宝有问题，不能留了。我们当时觉得　天都塌了。老天怎么这么不开眼呢？为什么我的宝宝会得这样的问题？为什么别人的宝宝就能顺利的生下来，我的就不行呢？
&此帖子已经被可可宝宝123于日 23:01:35编辑过。
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
&　现在回想，是不是在怀孕的前三个月，我在医院保胎时，医生要求我做的五次Ｂ超
有关的，我也看到资料说，在怀孕初期不要照Ｂ超。而我居然去照了五次。我真的很
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
& 来了这么久，还没有见到那位妈妈又我这样的经历，我真的很不走运呀！
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
四川眉山市
宝宝8个月7天
我的也是21三体，宝宝五个月的时候引产的，，就是到现在我都没想明白怎么会这样。
宝宝快点来妈妈这儿吧。。
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
以下是引用 第5楼 静静浩 的话：我的也是21三体，宝宝五个月的时候引产的，，就是到现在我都没想明白怎么会这样。...
&&&& 静静浩，你好。我来了这么久第一次碰到和我一样遭遇的朋友。我们可以聊聊吗？
&&& 我做完引产，医生建议等我身体恢复好些了，我和老公要去查染色体。不过也有可能染色体 没有问题。也有说&是概率问题。让我们碰到了这样不幸的事情。想不通的呀。
&& 今年我都34岁了，我很担心。希望下一个宝宝健康来到。&
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
&21三体是染色体异常导致的，跟照不照B超没有关系。。。
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
以下是引用 第7楼 卡布翔 的话：21三体是染色体异常导致的，跟照不照B超没有关系。。。...
&染色体为什么会异常呢？我问医生他们也答不上来。他们说，也许我们两个人的染色
体正常，这是概率问题。视乎是我倒霉了，碰上了的意思。
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
我宝宝也是21三体\'5月20，离开了我\'这种痛我知道来自手机育儿网()用户
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
可可宝宝123\'你QQ\'多少我跟你是同病相怜来自手机育儿网()用户
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
以下是引用 第10楼 ZHAI著對葒莕656QQ 的话：可可宝宝123\'你QQ\'多少我跟你是同病相怜 来自手机育儿网()用户 ...
&你好！我们是真是很不走运呀。这种痛只有经历过的人才能体会。我的QQ是.有空聊聊
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
四川眉山市
宝宝8个月7天
以下是引用 第6楼 可可宝宝123 的话：以下是引用 第5楼 静静浩 的话：我的也是21三体，宝宝五个月的时候引产的，，就是到现在我都没想明白怎么会这样。... 静静浩，你好。我来了这么久第一次碰到和我一样遭遇的朋友。我们可以聊聊吗？ 我做完引产，医生建议等我身体恢复好些了，我和老公要去查染色体。不过也有可能染色体 没有问题。也有说 是概率问题。让我们碰到了这样不幸的事情。想不通的呀。 今年我都34岁了，我很担心。希望下一个宝宝健康来到。...
&我至今也没有明白是怎么一回事，，我也打算等身体恢复好了以后和老公一起去做染色体的检查，你是哪儿的人呢
宝宝快点来妈妈这儿吧。。
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
以下是引用 第12楼 静静浩 的话：以下是引用 第6楼 可可宝宝123 的话：以下是引用 第5楼 静静浩 的话：我的也是21三体，宝宝五个月的时候引产的，，就是到现在我都没想明白怎么会这样。... 静静浩，你好。我来了这么久第一次碰到和我一样遭遇的朋友。我们可以聊聊吗？ 我做完引产，医生建议等我身体恢复好些了，我和老公要去查染色体。不过也有可能染色体 没有问题。也有说 是概率问题。让我们碰到了这样不幸的事情。想不通的呀。 今年我都3...
我也是过段时间去检查，我是广西柳州的，你呢？
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
育儿网元老
上海上海市
宝宝7岁3个月
21三体是唐氏综合症吧？这个跟BC应该无关，从一开始染色体就错了，不要想太多了，很多事我们都想不懂，生命无限深奥，继续努力保养期盼下次幸运，祝福您
没人浇水，我的树会枯了，555~~~
回复:有没有哪个姐妹像我一样怀过21三体胎儿引产的，我们聊聊好吗？
这个和BC没关系的，楼主会有宝宝的，加油。
共 55 篇,显示: 1 - 15篇
页面跳转 第1页第2页第3页第4页
== 版面跳转 ==
您的位置： &
···············
& &&&&(Ctrl+Enter快速提交)
育儿论坛提供育儿知识：一、母婴妇幼、孕期保健及婴儿接种常见病等护理常识；二、胎儿胎教早教宝典；三、有声读物，歌亲子游戏下载；四、月经避孕，怀孕分娩，婆媳关系指导；五、幼儿辅食喂养，奶粉母乳使用方法。论坛的目标是为妈妈宝宝提供一个温馨完善的亲子家庭社区。
育儿论坛用户请确认您发表的言论符合、规定，并符合本论坛的主旨。
CopyRight & 育儿论坛 版权所有唐筛21三体1:340正常吗
来自于：上海|
提问时间： 21:46:37|
基本信息：
疾病 / 症状：
唐筛21三体1:340
病情描述：
唐筛21三体1:340有问题吗，b超检查一切正常
看了该问题的网友还看了：
医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：13188收到了：
病情分析：
你好，唐筛21三体1:340这个的意思是每340个小孩当中，可能会有一个是唐氏综合症宝宝。
指导意见：
你的宝宝有可能是正常的，如果担心，可以做一个脐带血的检查看看。
那这个1:340也属于有风险啊？那得多少算没风险啊？
哦，这个是属于风险较小的，如果没有风险就是0.但是这个几乎是没有。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：23271收到了：
病情分析：
这个唐筛的结果是正常的，是低风险的。化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。
指导意见：
即使明确低风险也是需要定期产检的，可以直接观察胎儿发育的情况。
TA帮助了113人
目前共收到封感谢信
TA帮助了138人
目前共收到封感谢信
TA帮助了416人
目前共收到封感谢信你的浏览器禁用了JavaScript, 请开启后刷新浏览器获得更好的体验!
患者信息：女 27岁 天津 南开区
病情描述(发病时间、主要症状等)：
怀孕17周零五天做的唐筛，结果出来21三体风险值是1/580，按照风险截断值得标准1/270，报告上写着低风险，可是要命的是后面还写个提示：风险值在1/270~1/800之间时，建议进行系统超声监测！这到底是什么意思啊？有问题还是没问题呀？
想得到怎样的帮助：
我这种情况到底需不需要做羊水穿刺检查？系统超声监测指的是什么意思？
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
2个月多的时候有点儿出血，医生开了保胎药，打了三天保胎针
怀孕多少天做唐筛
1/580低于标准值1/270，属于低风险，但是有点接近标准值了（一个数量级的）；
个人建议不必去做羊水穿刺检查了，毕竟羊水穿刺技术是有流产风险的，能不做就不做。如果不放心，想做进一步检测，可以考虑一下无创产前基因检测技术，这个没风险，准确率和羊水穿刺差不多。
超声检测应该是指四维彩超，能看到胎儿的动态图像，由于21三体综合征的症状是面部有标志性特征、身体器官畸形，所以如果是21三体综合征患者，通过超声检测有时候能看出来，可以为诊断21三体综合征提供参考。
偾汉宜123321.xlx。yfg
极速百度知道软件，一天至少发1000多条链接！为您带来几千上万个客户ip！是目前最强悍的百度知道软件！！！
我怀孕18周做的唐筛,但是21三体结果是高风险,风险值是1:260
21三体风险值1/580,属于低风险,大可放心
但是唐筛只是一个筛查方法,也就是他的结果并不是100%准确的,如果风险值高的话会进一步做
羊水穿刺来确认,因为羊水穿刺可能会导致流产,所以通常先做唐筛.
医院为了保险起见,报告上会有这么一个提示.为了你宝宝的健康,建议定期去医院做例行检查就
行了,不需要做羊水穿刺的.
我怀孕19周零六天做的唐筛，21三体结果是低风险，风险值是1：270。18三体是低风险1：350。我本人今年24岁
如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
要回复问题请先或
关注: 0 人

我要回帖

更多关于 三体人 的文章

 

随机推荐