pnh属于门诊特定项目管理属于什么类

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AA? PNH? 到底患什么病?
状态:就诊前
希望提供的帮助:
AA,PNH,到底患什么病?
所就诊医院科室:
南昌大学第一附属医院 血液科
用药情况:
药物名称:十一酸睾酮胶丸
服用说明:每次40mg,每天3次,感觉胃不舒服。
检查资料:
是伴有PNH克隆的再障
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
1.诊断为AA的疑问:请问网织红细胞计数0.0313,百分比1.69% 您注意到了吗?南昌大学一附医院的医生们说因为网织红细胞高觉得诊断为AA不是很肯定。
2.伴有PNH克隆的疑问:140419采-流式PNH检测报告(武汉康圣环球检测) 和尿含铁血黄素定性报告-结果阴性 您注意到了吗? 南昌大学一附医院的医生们因为这个报告觉得诊断为PNH不是很肯定。
作为患者,我急切想知道:我的这个病情严重么?按现有医嘱单纯服用十一酸睾酮+护肝片有希望治愈吗? 本人是南昌本地医保,转诊异地非常困难,请问您是否可以帮助我制定一治疗方案?
当然了,若不是诊断存在疑问,哪里会有我们今天网上对话。
现在的输血和血小板情况?
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
输红细胞:迄今只输了一次。
输血小板:从未输过。
解释:迄今只输一次血的原因也跟我比较排斥输血有关系,本人耐受性较好,住院期间总是自己打开水自己上食堂吃饭自己散步遛达。 请问这样做对不对?
4月11日,12日,14日,17日,21日,24日,共六次血细胞分析,几个要素数据汇总如下,供您参考:
白细胞:3.22,1.97,1.99,2.28,1.93,2.26
红细胞:1.62,1.53,1.94,1.85,1.56,1.74
血红蛋白:53,50,61,58,50,56
血小板:13,16,13,10,12,17
嗜中性粒细胞:0.45,0.57,0.43,0.53,0.37,0.44
网织红细胞百分比(只统计了4次):2.20%,1.69%,1.55%,1.76%
网织红细胞计数(只统计了3次):0.1,0.0306
关于PNH: 请问对4月14日采-CD55 CD59 FLAER报告 和 4月19日采-武汉康圣达流式PNH检测报告对比,您有何分析?
对于铁蛋白、VB12、叶酸测定报告您有何分析?
对于自身免疫性肝病筛查IIF报告(抗胃壁细胞抗体—结果阳性 1:320),您有何看法?
作为患者,我急切想知道:
我的这个病情严重么?
按现有医嘱单纯服用十一酸睾酮+护肝片有希望治愈吗?
请问您是否可以帮助我制定一大概的诊疗计划?
FLARE是标准检测。目前方案不能治愈
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
何广胜大夫通知停诊:12月4日,12月11日因为参加美国血液学年会会,门诊停诊。12月25日下午停诊半天。请各位病友见谅!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
何广胜大夫通知停诊:6月11日因为参加欧洲血液学年会会,门诊停诊1天。请各位病友见谅!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
何广胜大夫的信息
各类血液病及造血干细胞移植,尤其是血细胞减少症,如再生障碍性贫血、溶血性贫血、血小板减少、骨髓增生异常...
何广胜,血液科副主任,主任医师,造血功能衰竭症(血细胞减少)首席专家。1995年毕业于中南大学湘雅医学院...
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血液科可通话专家
副主任医师
北京协和医院
苏州大学附属第一医院
副主任医师
江苏省人民医院
北京肿瘤医院
淋巴肿瘤内科
北京朝阳医院
北大人民医院
血液病研究所
河南大学附属医院
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糖肌醇磷脂锚蛋白的缺失与PNH的现关系
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