有机怎么英雄联盟进不去去了

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-04-12 01:19 标签： 192.168.1.1进不去
有机玻璃板用什么钻孔，或怎么去钻孔才不会让表面烧容?（注：有机玻璃板上不用有水冷却）_百度知道
有机玻璃板用什么钻孔，或怎么去钻孔才不会让表面烧容?（注：有机玻璃板上不用有水冷却）
般情况下，因此首先要尽量减少剪切热和摩擦热；2.采用较低的转速：1.磨制特殊的钻头，这是在钻孔时产生的剪切热和摩擦热导致有机玻璃熔化，有机玻璃钻孔会引起表面烧融，方法如下。不知道是否满意。这样加工出来的孔比较光滑且很少烧融，一般为三尖形状的钻头
其他类似问题
为您推荐：
其他2条回答
速度影响30%,钻头打磨才是硬道理，怎样地好用只有自己慢慢试了，因为各个厂家地材料都有微小区别
根据实际情况来确定以及你要做的东西的工序确定
您可能关注的推广回答者：
有机玻璃板的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁青蛙博士有机食品怎么样呀？想进这家公司网站也进不去。挂面包装倒是挺好看的，就是不知道好不好吃。_百度知道
青蛙博士有机食品怎么样呀？想进这家公司网站也进不去。挂面包装倒是挺好看的，就是不知道好不好吃。
另外谁知到这家网站的网址呢。
提问者采纳
建议还是考虑考虑.com/zhidao/pic/item/574edec9388025ccbf6c://f.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=8cad4ba67b4ec4bedec9388025ccbf6c.jpg" esrc="http，不好意思，里面还有虫子看看别人买过的吧。&nbsp.baidu://f;刚刚图片没有截图好://f.baidu.baidu.hiphotos。
其他类似问题
为您推荐：
您可能关注的推广
有机食品的相关知识
其他5条回答
工艺品不错哦到上海晶美有机玻璃制品有限公司啊，交通挺方便的，我给你这个公司的网址吧，我以前看过，在上海奉贤区，在泰青路那里
哎。真后悔买了呀。有虫子。。。
以前买过，不是很好哦！价格高，品质一般，
货卖的不好，太久肯定会长虫子，大家要买还是注意注意吧~！买别家的吧~不建议再去买青蛙王子有机食品了
这家公司，不像话。我昨天也买了他们的产品。竟然有蟑螂，已经投诉了
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁&& 查看话题
@十万火急@ 这么简单的反应，为什么我做了快一学期了产率还是做不上去？
苯基氯化镁（PhMgCl）格氏试剂与甲基三氯硅烷（MeSiCl3）反应生成甲基苯基二氯硅烷（MeSiPhCl2）,副产物可能是甲基二苯基氯硅烷（MeSiPh2Cl）,甲基三苯基硅烷（MeSiPh3）.这个破反应我做了一学期，产率大都做到40-50%，偶尔做到60%多。尝试过各种条件，如（1）格氏试剂：①THF为溶剂的②THF\Toluene混合溶剂的③乙醚为溶剂的④乙醚、甲苯混合溶剂的；（2）溶剂：①正庚烷②甲苯③THF；（3）温度，0℃，40℃，60多℃；（4）摩尔比（后者比前者）：①1个当量②两个当量③三个当量④0.5个当量
请大侠帮帮忙给我指条活路吧，下学期我都成博士了。BOSS现在还让我一直做这个破反应，老板的目的是想让我做出高产率发一篇专利。
呵呵，要是别人能做高，肯定人家自己去申请专利了。。。。 : Originally posted by taodasheng at
呵呵，要是别人能做高，肯定人家自己去申请专利了。。。。 说的有道理 图片有错误~~师兄~~:jok: : Originally posted by taodasheng at
呵呵，要是别人能做高，肯定人家自己去申请专利了。。。。 :cry::cry::cry: 这个够呛啊， 还是另寻他法吧。 偶感觉可以这样试试：
三甲基氯硅烷3mole倍（甚至5倍），甲苯比例搞大点（比如是THF的5倍），两者混合，60度搅拌；滴加格氏试剂THF溶液，滴慢一些，让它进去就反应。
欢迎拍砖:D 我说几个思路你可以试试，当然也不一定对。
1.降低浓度，例如现在是1 g/10mL,稀释到1 g/30 mL或者更多；
2.选择一种原料MeSiCl3好溶，产物不好溶的溶剂；
3.加入催化量的Zn，Li等做成相应的试剂再反应；
4.将格式试剂分批加入，或者缓慢加入，保证消耗完了再加。
希望对你有帮助。 能否确认格氏试剂的浓度正确？用锂试剂试一下看是否有提高 把溶剂进一步纯化，或许可以提高一下产率 我觉得你先别急，慢慢来
1：首先确定格式试剂要做好。三种方法供你参考1）做好的格式试剂与一个经典的酮加成反应后生成醇，看看有多少收率？有多少格式试剂是在制备过程中自身偶联或者发生其它副反应了。2）可以用一定的方法对格式试剂进行浓度标定。3）如果sigmaaldrich有购买的话，买一点这种格式试剂，然后做上述和醇的反应，对比你做的格式试剂，看看产率有多大差距。
2。然后想办法把格式试剂产率做好。一般控制滴加和回流速度，可以使产率最大。
2。MeSiCl3反应前精致处理。请先查阅相关文献。
祝你成功。 这个反应我也做过很多次 效果都不是太好
首先氯苯的格氏试剂就比较难引发 thf和氯硅烷会反应开环 滴加方式肯定要反滴 温度要低 格氏反应收率能做到60多很不错了 再高是不可能的 你的收率是色谱收率还是分离收率呢？产品在分离时也会发生变化的 这个做出高产率一定是不容易的！~溶剂什么的一定要注意，
但靠那个要能做出高产率来你就不用努力了！那只是个保证，当靠那个屁也做不出来
这个二十万火急也没用！~正常你能调试的小的比例多数别人也都调过了
如果你只在那上下功夫也许能对付出一篇，但好不到哪去，要只想完成任务
你就查点工艺方面的资料
要是想做出点成绩你得想点别的办法！~换合成方法比如！ 格式试剂做的时候搅拌时间长一点，然后与硅中间体反应混和时温度低一点，然后常温搅拌过夜，肯定要过夜的！ : Originally posted by Frenkie_2001 at
格式试剂做的时候搅拌时间长一点，然后与硅中间体反应混和时温度低一点，然后常温搅拌过夜，肯定要过夜的！ 上一锅反应就是0℃滴加格式试剂，滴加完毕室温搅拌过夜（产率才48%）。现在这一锅而是25℃滴加，加完毕室温搅拌过夜。 : Originally posted by saltray at
我说几个思路你可以试试，当然也不一定对。
1.降低浓度，例如现在是1 g/10mL,稀释到1 g/30 mL或者更多；
2.选择一种原料MeSiCl3好溶，产物不好溶的溶剂；
3.加入催化量的Zn，Li等做成相应的试剂再反应；
4.将格 ... 第二条建议很好。但这样的溶剂很不好选吧？原料和产物极性差不多吧 从楼主给出的副产物来看，控制反应的温度、反应时间、加料速度这三个因素应该最为主要。反应温度可以试着降到零下；反应时间控制好，不宜过长；加料要慢。祝福楼主！ : Originally posted by 坎坷大灰狼 at
把溶剂进一步纯化，或许可以提高一下产率 我所用到的溶剂都是无水无氧的 : Originally posted by wind_ly at
能否确认格氏试剂的浓度正确？用锂试剂试一下看是否有提高 这个我也有所怀疑。我用的是0.1NHCl标定格氏试剂的浓度 : Originally posted by FMKpeptideF at
我觉得你先别急，慢慢来
1：首先确定格式试剂要做好。三种方法供你参考1）做好的格式试剂与一个经典的酮加成反应后生成醇，看看有多少收率？有多少格式试剂是在制备过程中自身偶联或者发生其它副反应了。2）可以 ... 1、格氏试剂，我用镁屑-THF做的，用0.1NHCl标定后确定收率80-95%
2、MeSiCl3我一般是先用分子筛泡几天，然后惰气下重蒸后才用的。纯度应该没问题牛粪做有机肥温度升不上去怎么办_百度作业帮
拍照搜题，秒出答案
牛粪做有机肥温度升不上去怎么办
牛粪做有机肥温度升不上去怎么办
有机肥发酵需要合理的碳氮比,一般要2左右,牛粪中碳含量比较高,氮比较少,有就是有机质高,养分少,俗称没有劲儿,你需要在牛粪中加些氮含量高的物资,如鸡粪、猪粪等,混合发酵,效果会好的多.

我要回帖

更多关于 192.168.1.1进不去 的文章

 

随机推荐