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华大检测无创怀疑性染色体X0异常
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请问我现在22周了，还来及做羊水穿刺吗？羊水穿刺能准确判断性染色体有无异常吗？
因为怕脐带血穿刺有风险，谢谢大夫了！
所就诊医院科室：
安徽省妇幼保健院 产科
需要做羊水穿刺来证实这个问题。现在可以做羊水穿刺，能准确提供诊断结果。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
感谢何大夫，已经做了穿刺，但是穿刺完感觉针眼下方一直有偶发性阵痛，已经第五天了，今天的阵痛反而是最厉害的，请问这样不正常吧，是感染了吗，谢谢！
针眼有没有皮肤红肿？压之有无疼痛感？以前也有孕妇述说相同情况，但不是感染，是创口恢复过程存在个体差异性。
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状态：就诊前
针眼没有红肿，压针眼位置有一点点疼，请问这样正常吗，谢谢您！
正常的，再观察几天，会有好转的，再沟通。
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状态：就诊前
谢谢何大夫，主要是担心马上要上班，到办公室要爬4楼的楼梯，长时间站立上课是否影响恢复
状态：就诊前
谢谢何大夫，主要是担心马上要上班，到办公室要爬4楼的楼梯，长时间站立上课是否影响恢复
不会影响，上课站立和肌肉伤口恢复关联不大。
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状态：就诊前
好的非常感谢您！
可以轻轻局部按摩，促进淤血吸收创口恢复。
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状态：就诊前
大夫麻烦能否问下
1.请问第一次出现X0，第二次没有问题的概率一般是多大呢？
2.请问检查夫妻染色体抽血需要提前预约吗？需要检查精子染色体吗，因为如果我的染色体没问题不代表精子分裂正常吧？谢谢！
3.请问下次怀孕，最早能多久检测绒毛活检，需要预约吗谢谢！
第二次出现概率低，同该病发病率。做夫妇双方染色体需要到我门诊预约，查精子常规就是孕前一项检查，不必与精子染色体关联。下次再孕前需要提前半年做好备孕准备，对于何时进行诊断，建议一并来我门诊详细指导，告知。
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状态：就诊前
谢谢何大夫，请问做夫妻双方染色体检查，是否要挂夫妻2个号还是挂一个人的号就可以开2个人的检查？感谢！
挂一个人号喔?
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状态：就诊前
好的，那我可以先一个人过来，请何大夫预约夫妻双方的染色体抽血检查是吗？
另外我的精子检查结果出来了，精子A+B活力一次58%一次25%，精子染色体畸形率90%，虽然低于96%但是感觉还是有点高，请问能化验精子头部DNA完整性吗？谢谢！
做夫妇双方染色体检查最好夫妇双方一起来。精子2次检查结果差异较大，建议复查，暂不能化验精子头部DNA完整性。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何国平大夫通知停诊:因门诊病人增多，现将门诊班次增加一个，即在原来周一上午、周二上午门诊基础上增加一个周四上午的门诊，挂号名称改为：优生遗传咨询何国平，挂号费20元。特此公告！
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投诉说明：（200个汉字以内）
何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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遗传咨询科可通话专家
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
遗传咨询科
河南省人民医院
医学遗传研究所
郑大一附院
遗传与产前诊断中心查看: 686|回复: 2
无创DNA检查需要空腹吗+无创dna检测准确率
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发表于 15-01-28 12:12
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无创DNA检查需要空腹吗【美亚预约网，预约热线OO852-663I8O78 ，QQ2IO2383525张姑娘】
如今，无创DNA检查受许多孕妈欢迎，为了腹中宝宝的健康，未去做无创DNA检查的孕妈一定要做无创DNA检查。那么，很多孕妈在问：无创DNA检查需要空腹吗？美亚预约香港医生为您具体解析
无创DNA检查需要空腹吗
美亚预约香港医生表示：做无创DNA检查是不需要空腹进行的，常规的饮食对无创DNA检查结果不会产生影响。一般来说，无创DNA产前检测最早时间是孕9——10周，10周以上的孕妈也可做无创DNA产前检测。具体详情可咨询美亚预约香港医生。无创产前基因检测主要检测21,18,13号染色体，另外包括性染色体，三倍体，以及5种染色体微缺失，共十项染色体检测，准确率是99.9%
温馨提示：无创DNA检测的意义是为了避免和降低宝宝染色体异常的情况，给未来的宝宝一个健康的身体，尤其对于高龄孕妈，更加需要进行无创DNA检查。无创DNA检查是目前最先进产前胎儿染色体，非侵入性检测胎儿染色体的方式。
123.jpg (34.43 KB, 下载次数: 0)
15-01-28 12:11 上传
无创DNA检查的优势1、无创：仅需抽取孕妈手臂静脉血10ML，用以提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，得到胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率2、安全：避免胎儿宫内感染及流产，传统的唐筛方法如羊水穿刺属于侵入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产的风险提高，而无创DNA产前检测采用新一代具有无创的特点，能有效保障母婴安全3、早期：无创DNA产前检测孕9周即可做，能够更早的检测出结果并做出应对对策4、准确：采用新一代测序技术，准确率高达99.9%
以上是关于“无创DNA检查需要空腹吗”的相关介绍，希望对孕妈有帮助。无创DNA产前检测只需抽取孕妈手臂静脉血就可以检测出胎儿是否存在染色体方面的缺陷，保证优生优育，如有更多问题请咨询美亚预约香港医生。
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发表于 15-01-30 09:15
无创dna检测准确率
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发表于 15-03-04 18:05
无创DNA检查需要空腹吗?详情请咨询美亚预约香港医生，张姑娘
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GMT+8, 15-05-03 10:04国际化品牌妇产医院
首批获得国际PAC认证标准
全国百姓放心示范医院
省市医保、新农合定点医院
当前位置： &
无创产前基因筛查能筛查出什么？
文章来源：黑龙江玛丽亚妇产医院
重要通知虽然无创产前基因检测技术在全国很多医院已经开展了应用，但日国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会联合发出通知，要求在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开展的，要立即停止。由于无创产前基因检测采用的是高通量测序技术，因此也在该通知管理范围内，在相关准入标准和管理规范出台前该技术的临床应用受到一定限制。我院响应国家部委通知，已暂停无创产前基因检测项目，有此需求的孕产妇朋友可通过点击咨询在线专家寻找其他检测方法代替，以下文字仅供参考，不便之处，尽请谅解。无创产前基因筛查能筛查出什么？这是初次接触无创产前基因筛查的孕妈妈都非常想了解的一个问题。近年来，我国缺儿陷出生率不断攀升，给宝宝及家庭带来了巨大影响。为了避免新生儿缺陷，很多孕妈妈都积极做产前检查。那么到底，无创产前基因筛查能筛查出什么呢？【无创产前基因检测 轻松筛查胎儿染色体疾病】黑龙江玛丽亚妇产医院的专家表示，无创产前基因检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病：唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。（推荐阅读：）据统计，我国每年缺陷新生儿近120万，约占全世界出生缺陷儿童的五分之一。新生儿常见先天性缺陷有很多类，其中染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。为了积极预防缺陷儿出生，玛丽亚妇产医院特开展无创产前基因检测专攻胎儿染色体疾病。【无创基因检测适用人群】（一）所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇； & &（二）唐氏筛查高危、临近高危的孕妇； & &（三）大于35岁不能做唐筛，不愿做伤性检查的孕妇； & &（四）不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇； & &（五）有异常胎儿超声波检查结果者； & &（六）错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇； & &（七）羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果的孕妇； & &（八）特殊体质（如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等）的孕妇。&&& 知识链接【什么是染色体疾病？】染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的疾病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。【唐筛危险性高 漏诊率高 无创基因检测筛查染色体疾病最佳选择】染色体疾病现在大都是采用的唐筛检测，但是唐筛检测对高龄产妇来说是非常危险，因为很容易造成孕妇流产的危险，因此，不少高龄孕妇都不愿做唐筛，但是这些染色体疾病最常见的人群也就是高龄孕妇，所以高龄孕妇不做唐筛的话，生出染色体疾病的宝宝几率是很大的。无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。以上就是关于“无创产前基因筛查能筛查出什么”的具体介绍，希望对大家有一定的帮助。怀孕12周―23周+6天是无创基因检测的最佳时间，希望女性朋友能够把握好检测时间。黑龙江玛丽亚妇产医院权威开展无创基因检测技术，致力于为龙江孕妈妈们提供更加权威、科学、准确的产前检查服务，为龙江孕婴健康保驾护航！
温馨提示： 应国家卫生部《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见》要求，同时为缓解看病难现状，做为省市医保定点单位的黑龙江玛丽亚妇产医院响应号召，开通网上免费咨询、挂号平台，您可通过在线咨询或拨打电话（6）与医生直接沟通，获得有效帮助！
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现代产科康复案例
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7年不孕大龄女,一朝分娩喜获三胞胎
幸“孕”之旅，尊享24小时私人医生
24H私人医生
【家报】12斤重巨婴儿诞生玛丽亚妇产医院创历史
12斤巨婴顺利诞生
导读：孕妇学校是孕产期保健的重要组成部分，许多完全不了解妊娠、分娩及产后哺育教育小儿的年轻夫妇，都渴望能得到系统的教育和培训，希望能成为合格的父母或准父母•••[详细]
3月份孕校课火热开讲
医院地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区宣化街2号 - 专业哈尔滨妇科医院
健康热线：6
网络门诊QQ：
黑ICP备号-1
扫描二维码即刻对话妇产科专家由于是高龄妈妈37岁了头胎，医生建议做羊穿或无创。考虑到羊穿的风险，就跑去做了无创，我从来觉得我的命还好，运气也还过得去，去无创抽了一管血后，就没太放在心上了。结果半个月后接到华大的电话，说x染色体有异常，要去医院进行进一步检查，但是产检正常检查。我还傻呼呼的以为这应该是个小问题，结果回到家在电脑上一查才明白什么是性染色体异常，简直是晴天霹雳！当时就眼泪出来了，老公赶快叫我深呼吸控制情绪，因为妈妈的情绪是会影响到宝宝的。由于是星期五晚上了，只能约到星期一的主任医生，我和老公拼命在网上找相关的资料了解情况，幸好在网上查到有同样经历妈妈的一些正面消息，给我了一丝希望！才知道无创基因对性染色体的准确率是不高的！
星期一见了医生，医生也说无创对于性染色体的准确率不高，但是还是需要做羊水穿刺来确诊，当天医生还安排我做了B超。帮我做b超的医生说我的宝宝情况不错，nf的数字是2.8mm，心跳为150，宝宝长的也比实际周数大（这3种对确定宝宝是否为特纳氏综合症意义重大，45xo的胎儿心跳会略快，nf值大于正常数值，胎儿生长略慢）。我放了一半的心，相信我的宝宝应该是没问题的！
两周后在18周时做了羊水穿刺，在漫长的等待中，我努力吃好睡好，不管最后的结果怎样，只要宝宝在我肚里一天我对她就要好一天，并坚持每天的胎教！因为在网上见了太多的妈妈睡不好吃不好，羊穿结果没事，但体重下降这样对宝宝不好！宝宝出生会比较瘦小！不要为了一个不确定性影响宝宝！我是在一个半月内增重了6斤多。
希望有同样经历的宝妈，不要被无创的不确定性打到，要对自己的宝宝有信心！
宝妈加油啊！
宝宝一定会健健康康的，宝妈不要担心！
无创真是害人不浅
恭喜宝妈，我做的无创顺利通过了。
北京 门头沟
我27岁，唐氏综合症检查
没做。第一次做妈妈，有点迷糊，去晚了。医生说如果检查出高危险 你都不能在做细致检查了，我一想，算了，干脆都不做了。省的给自己添堵。现在21+4了，宝宝每天都在肚子里练拳击。22周去做彩超排畸。我妈生我弟弟的时候
也是高龄产妇，就在保健站做了基本检查。生下来也很健康没事别听医生乱吓唬人。医生从来都是把问题说的非常严重，弄得准妈妈心事重重。宝妈们一起加油。
我熬过了这黑色的一个半月，发帖只希望有同样经历的妈妈不要被打到，毕竟有这方面问题的几率太低太低了，要对自己的宝宝有信心，妈妈要坚强！
我27岁，唐氏综合症检查
没做。第一次做妈妈，有点迷糊，去晚了。医生说如果检查出高危险 你都不能在做细致检查了，我一想，算了，干脆都不做了。省的给自己添堵。现在21+4了，宝宝每天都在肚子里练拳击。22周去做彩超排畸。我妈生我弟弟的时候
也是高龄产妇，就在保健站做了基本检查。生下来也很健康没事别听医生乱吓唬人。医生从来都是把问题说的非常严重，弄得准妈妈心事重重。宝妈们一起加油。
是的啊，谢谢美女的鼓励
羊穿报告出来啦
无创还是个概率，还是做羊穿比较保险啊
宝妈加油！
我也是做了无创，都一个星期了，还在等结果，每天都在担心害怕！我妈妈生我弟弟的时候也是高龄36岁了，也没检查，就快生的时候去医院检查了，生下来也很好，相信我们的宝宝，他们很健康的
加油啊，一定会没事的！
祝福宝妈啊～我们的宝宝都会好好的
宝妈加油啊
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成员:99513 ,
话题:78917
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用无创dna产前查性染色体准确率高不_百度知道
无创dna产前查性染色体准确率高不
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这个内地不可以把，香港的无创是可以的。香港最早9周可以做无创。
准确率很高，而且很安全。
我做的湖南湘雅的无创DNA，结果出来13，18，21三体没问题，但提示性染色体异常，但是口头通知，没有报告。现在在排羊穿进一步诊断。煎熬中，想了解下无创查除那三体外，其它的准确率高不。
等羊穿的结果吧
不是有保险吗
其他类似问题
性染色体的相关知识
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