有机物使高锰酸钾褪色和使能与溴水反应的有机物褪色分别代表有机物什么性质?

有机物可以使溴水和高锰酸钾褪色是双键的性质还是不饱和烃的性质?_百度作业帮
有机物可以使溴水和高锰酸钾褪色是双键的性质还是不饱和烃的性质?
有机物可以使溴水和高锰酸钾褪色是双键的性质还是不饱和烃的性质?
是不饱和烃的性质,碳碳双键和碳碳三键都能使溴水和高锰酸钾褪色.
碳碳双键!含有碳碳双键的烃的衍生物同样可使溴水 和酸性高锰酸钾褪色!
提出的问题不够明确。既能使溴水褪色也能使高锰酸钾褪色的情况:1.含有碳碳双键和碳碳三键的烃都可以。2.含有碳碳双键和碳碳三键的烃的衍生物也可以。另外,当我们提及使溴水褪色的时候,别忘了能发生萃取的情况,比如苯、四氯化碳等,这不是通过化学反应褪色。提及使高锰酸钾褪色也要考虑到苯的同系物,如甲苯、二甲苯等。望采纳!!...
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性质苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,微溶于水,可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。苯能与水生成恒沸物,沸点为69.25℃,含苯91.2%。因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。相对蒸气(空气=1):2.77 ;蒸汽压(26.1℃):13.33kPa
;临界压力:4.92MPa ;标准摩尔熵:So298 173.26 J/mol·K ;标准摩尔热容: Cpo 135.69 J/mol·K (298.15 K) ;自燃温度 :562.22℃ ;结构:平面六边形 ;最小点火能:0.20mJ。;爆炸上限(体积分数):8% ;爆炸下限(体积分数):1.2% ;燃烧热:3264.4kJ/mol 。化学性质取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。卤代反应卤代反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例:反应需要加入铁粉,铁在溴作用下先生成三溴化铁。 在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。硝化反应硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物但是进一步反应速度较慢。磺化反应苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。烷基化反应烷基化反应在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯,这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。加成反应加成反应苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷。 此外由苯生成六氯环己烷的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得。氧化反应氧化反应苯和其他的烃一样,都能燃烧。当氧气充足时,产物为二氧化碳和水。苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。但是在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下,与空气中的氧反应,苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。其他反应苯在高温下,用铁、铜、镍做催化剂,可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃中氯苯或溴苯和镁反应可生成苯基格林尼亚试剂。
整理教师:&&
举一反三(巩固练习,成绩显著提升,去)
根据问他()知识点分析,
试题“分子式为C7H8的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不...”,相似的试题还有:
人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程.(1)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列_____事实.a.苯不能使溴水褪色&&&&&&&b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体&&&&&d.邻二溴苯只有一种(2)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种见图(Ⅰ)、(Ⅱ)①这两种结构的区别表现在:定性方面:Ⅱ能_____(选填a、b、c、d)而Ⅰ不能.a.被酸性高锰酸钾溶液氧化&&&&b.能与溴水发生加成反应c.能与溴发生取代反应&&&&&&&&d.能与氢气发生加成反应定量方面:1molC6H6与H2加成时:Ⅰ需_____mol,而Ⅱ需_____mol.②今发现C6H6还有另一种如图立体结构:该结构的二氯代物有_____种.(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,其结构简式为_____萘分子碳碳之间的键是_____;(4)根据萘结构简式,它不能解释萘的下列_____事实(填入编号).a.萘不能使溴水褪色&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&b.萘能与H2发生加成反应c.萘分子中所有原子在同一平面上&&&&&&&&d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种.
I.已知:,如果要合成,所用的原料可以是_____A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔&&&&&&&&&&&&B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔&&&&&&&&D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔II.(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式_____;(2)苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,写出苯的硝化反应的化学方程式_____;(3)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)_____a.苯不能使溴水褪色&&&&&b.苯能与H2发生加成反应& c.溴苯没有同分异构体&&&d.邻二溴苯只有一种(4)苯分子的空间构型为_____;现代化学认为苯分子碳碳之间的键是_____.Ⅲ.0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol&H2O,又知其含碳量为92.307%,则此有机物的分子式为_____.若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其结构简式为_____;若其不能与氢气发生加成反应,且每个碳原子与另外三个碳原子相连接,键角为90度,则其结构式为_____(用键线式表示),它的一氯代物有_____种,二氯代物有_____种.
人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程.(1)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列()事实.a.苯不能使溴水褪色&&&&&&&b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体&&&&&d.邻二溴苯只有一种(2)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种见图(Ⅰ)、(Ⅱ)①这两种结构的区别表现在:定性方面:Ⅱ能()(选填a、b、c、d)而Ⅰ不能.a.被酸性高锰酸钾溶液氧化&&&&b.能与溴水发生加成反应c.能与溴发生取代反应&&&&&&&&d.能与氢气发生加成反应定量方面:1molC6H6与H2加成时:Ⅰ需()mol,而Ⅱ需()mol.②今发现C6H6还有另一种如图立体结构:该结构的二氯代物有()种.(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,其结构简式为()萘分子碳碳之间的键是();(4)根据萘结构简式,它不能解释萘的下列()事实(填入编号).a.萘不能使溴水褪色&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&b.萘能与H2发生加成反应c.萘分子中所有原子在同一平面上&&&&&&&&d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种.有机官能团的性质请问:1.能使溴水褪色的有机官能团有哪些?2.能使酸性高锰酸钾褪色的有机官能团有哪些?要求:以上两个问题请分开作答,回答时请标明问题番号.若某一官能团在以上两个问题的回答中都有出现,_百度作业帮
有机官能团的性质请问:1.能使溴水褪色的有机官能团有哪些?2.能使酸性高锰酸钾褪色的有机官能团有哪些?要求:以上两个问题请分开作答,回答时请标明问题番号.若某一官能团在以上两个问题的回答中都有出现,
请问:1.能使溴水褪色的有机官能团有哪些?2.能使酸性高锰酸钾褪色的有机官能团有哪些?要求:以上两个问题请分开作答,回答时请标明问题番号.若某一官能团在以上两个问题的回答中都有出现,也请都分别写上,请不要偷懒.请尽可能详尽,
鉴于是高中化学.那就只说高中的反应了,大学学的就不说了.1.加成反应:碳碳双键,叁键,醛基;
取代反应:烷烃2.氧化反应:碳碳双键,叁键,醛基,与苯直接相连的碳原子上有氢的基团祝你高考成功~
这里要注意的是使溴水褪色的可能是加成反应(如碳碳双键,碳碳三键),也可能是取代反应(如烷烃—光照下,苯环—有催化剂存在,醇羟基—碱性溶剂);而使酸性高锰酸钾褪色的肯定是氧化反应(如碳碳双键,碳碳三键,与苯环相邻的含氢碳原子,醛基)。...
补充楼上的1,碳碳双键,叁键,醛基(醇我记忆中好像不和溴反应,这个不确定,而酚其实其实可以让溴水褪色的,不过酚的量需要控制好,因为溴和苯酚可以反应生成三溴苯酚,三溴苯酚是白色沉淀,三溴苯酚可以溶于有机溶剂,所以若酚类一直加进去后的现象应该是溴水颜色逐渐褪色,同时生成白色沉淀,再继续加苯酚,生成的白色沉淀又会溶于苯酚,最后得出无色溶液)2,碳碳双键,叁键,醛基,与苯直接相连的碳原...
1,碳碳双键,叁键,醛基2,碳碳双键,叁键,醛基,与苯直接相连的碳原子上有氢的基团
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