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（共14分）Ⅰ．（2分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是（&&）Ⅱ．（12分）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。请回答下列问题：（1）由A生成D的化学方程式为________________________________________；（2）由B生成C的反应类型是________________；（3）由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________；（4）D的同分异构体中苯环上只有一个取代基的芳香化合物有_______________（写结构简式）（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________________（写结构简式）。
题型：填空题难度：偏易来源：不详
Ⅰ、BD（2分）Ⅱ、（1）；（2分）（2）酯化（或取代）；（2分）（3）（2分）加成（或还原）（2分）（4）（2分）（5）（2分）I：核磁共振氢谱中有三组峰且峰面积之比为3：2：2核磁共振氢谱中有二组峰且峰面积之比为3：2核磁共振氢谱中有二组峰且峰面积之比为3：1核磁共振氢谱中有二组峰且峰面积之比为3：2II：本题的突破口在，PCT为缩聚产物，其单体C、F分别为：、；又因为所以C的结构简式应为：，而F的结构简式为：；反推E的结构简式为：；D的结构简式为：；A的结构简式：；B的结构简式为：；综上所述便可解得正确答案。
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据魔方格专家权威分析，试题“（共14分）Ⅰ．（2分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
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363384391597329248391797342964103782常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：Ⅰ．RCHO+R’CH2CHO稀NaOH△+H2O（R、R’表示烃基或氢）Ⅱ．醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰．A的名称是____．（2）A与合成B的化学方程式是____．（3）C为反式结构，由B还原得到．C的结构式是____．（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色．N由A经反应①～③合成．a．①的反应试剂和条件是____．b．②的反应类型是____．c．③的化学方程式是____．（5）PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是____．（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是____．-乐乐题库
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常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：Ⅰ．RCHO+R’CH2CHO稀NaOH&△+H2O（R、R’表示烃基或氢）Ⅱ．醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰．A的名称是乙醛&．（2）A与合成B的化学方程式是&．（3）C为反式结构，由B还原得到．C的结构式是&．（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色．N由A经反应①～③合成．a．①的反应试剂和条件是稀NaOH；加热&．b．②的反应类型是加成反应&．c．③的化学方程式是&．（5）PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是CH3COOCH=CH2&．（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是&．
本题难度：较难
题型：填空题&|&来源：2011-北京
分析与解答
习题“常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：Ⅰ．RCHO+R’CH2CHO稀NaOH△+H2O（R、R’表示烃基或氢）Ⅱ．醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛：...”的分析与解答如下所示：
根据A的分子式和A转化为B的反应条件，结合题给信息I和A的核磁共振氢谱，可以确定A为乙醛，B为 ；由C为反式结构，由B还原得到，可以确定C中仍具有C=C，被还原的基团应是-CHO，由此即可确定C的结构式；根据D的分子式C11H12O2，可以确定其不饱和度为6，结合生成D的反应条件，可确定D为 ，进而确定M为乙酸；由PVB的结构简式和题给信息II可确定其单体之一是CH3（CH2）2CHO，即N为CH3（CH2）2CHO；另一高分子化合物PVA为，进而推出PVAc的单体为CH3COOCH=CH2；由A和N的结构简式，结合题给信息I即可推出E为，CH3CH=CHCHO，F为CH3（CH2）3OH．由此即可按题设要求回答有关问题．
解：（1）A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氢谱有两种峰，因此A只能是乙醛，故答案为：乙醛；（2）A为乙醛，B为 ，反应的方程式为，故答案为：；（3）C为反式结构，说明C中含有碳碳双键．又因为C由B还原得到，B中含有醛基，因此C中含有羟基，故C的结构简式是，故答案为：；（4）根据PVB的结构简式并结合信息Ⅱ可推出N的结构简式是CH3（CH2）2CHO，又因为E能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条件下生成的，即E的结构简式是CH3CH=CHCHO，然后E通过氢气加成得到F，所以F的结构简式是CH3CH2CH2CH2OH．F经过催化氧化得到N，方程式为，故答案为：a稀NaOH；加热；b加成反应；c；；（5）由C和D的结构简式可知M是乙酸，由PVB和N的结构简式可知PVA的结构简式是聚乙烯醇，因此PVAC的单体是乙酸乙烯酯，结构简式是CH3COOCH=CH2，故答案为：CH3COOCH=CH2；（6）PVAc的单体为CH3COOCH=CH2，则PVAc为，含有酯基，能在碱性条件下水解生成和乙酸钠，反应的化学方程式为，故答案为：．
本题考查有机物的合成，题目难度较大，解答本题时注意把握题中的隐含信息，如各小题的中的信息，为解答本题的关键，注意把握有机物官能团的结构和性质．
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常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：Ⅰ．RCHO+R’CH2CHO稀NaOH△+H2O（R、R’表示烃基或氢）Ⅱ．醛与二元醇（如：乙二醇）可生成...
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有机物的合成
与“常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：Ⅰ．RCHO+R’CH2CHO稀NaOH△+H2O（R、R’表示烃基或氢）Ⅱ．醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛：...”相似的题目：
在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物．下式中R代表烃基，副产物均已略去．请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件．（1）由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3（2）由（CH3）2CHCH=CH2分两步转变为（CH3）2CHCH2CH2OH．
过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物Ⅰ的分子式&&&&（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为&&&&（3）化合物Ⅲ的结构简式为&&&&（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为&&&&（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO-Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为&&&&．（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为&&&&（写出其中一种）．
有下列八种不饱和烃：A：CH2=CH-CH=CH2； B：；C：CH2=CH-CH=CH2-CH3；D：；E：F：CH≡CH；G：CH3-C≡CH；& H：CH3-C≡C-CH3（1）已知&&&&，若要合成，则下列所选原料正确的是&&&&．①D和H&&②E和H&&③E和F&&④B和H&&⑤C和H&&⑥D和G（2）A和Br2的CCl4溶液发生反应时，可生成多种产物，写出这些产物的结构简式：&&&&，&&&&，&&&&，&&&&．
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该知识点好题
1是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是&&&&（2）B→C的反应类型是&&&&（3）E的结构简式是&&&&（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：&&&&（5）下列关于G的说法正确的是&&&&a．能与溴单质反应 b． 能与金属钠反应c． 1molG最多能和3mol氢气反应 d． 分子式是C9H6O3．
2已知：&现有只含C、H、O的化合物A～F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内．（1）在化合物A～F中有酯的结构的化合物是（填字母代号）&&&&．（2）把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中．
3有4种有机物①CH3（CN）C=CH2&&②③ClCH=CH2&④CH3CH=CHCN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（　　）
该知识点易错题
1甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是：（CH3）2C=O+HCN→（CH3）2C（OH），CN（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO490年代新法的反应是：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C（CH3）COOCH3，与旧法比较新法的优点是（　　）
2经质潜法分析得知，某单烯烃Q的相对分子质量为56；其核磁共振氢谱与红外光谱表明，Q分子中有两种化学环境不同的氢原子，氢蘑峰面积显示两种氢的原子个数比为1：3（Q分子中含有支链）．（1）Q的结构简式为&&&&．（2）在锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之问锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用M表示）的结构简式如右：M的合成方法之一如下：请回答下列问题：①合成M的反应中，反应Ⅰ和反应Ⅲ的反应类型分别是&&&&、&&&&；试剂Ⅱ是&&&&，C中含有官能团的名称是&&&&．②E的结构简式是&&&&．③M与足量氯氧化钠溶液反应的化学方程式是&&&&．（3）D在一定条件下？能发生缩聚反应生成高聚物，请写出D发生缩聚反应的化学方程式&&&&．（4）已知：Ⅰ．（其中R为烃基）Ⅱ．若，请写出符合下列条件的物质的一种结构简式&&&&．a．碳骨架与w相同；b．能发生银镜反应；c．1mol该物质与足量金属钠作用生成1.5mol H2；d．分子中每个碳原子上不同时连有两个官能团．
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503 Service Temporarily Unavailable
nginx/1.4.1下列为合成香料M的路线图：已知：①X的核磁共振氢谱显示了3组峰，M的结构简式中含有2个甲基，C为带有1个_百度知道
提问者采纳
由题给信息结合转化过程可知A为醇，B为醛，X为酸，且都含有4个C原子，X的核磁共振氢谱显示了3组峰，应为，则B为，A为，由M的分子式可知Y的分子式为C9H12O，C为带有1个支链的芳香族化合物，则Y应为，则M为，C为，D为，（1）由以上分析可知C为，含有的官能团为碳碳双键和醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；（2）D为，含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，还有羧基，具有酸性，可发生取代、酯化反应，故答案为：③；（3）由以上分析可知M为，故答案为：；（4）B为，含有醛基，可与氢氧化铜浊液在加热条件下发生氧化还原反应，反应的方程式为，故答案为：（5）Y为，对应的同分异构体中呈现弱酸性，说明含有酚羟基，苯环上的3个取代基互不相邻，应为，故答案为：．
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出门在外也不愁（1）2—甲基—1—丙烯（1分，甲基丙烯，2—甲基丙烯也可，异丁烯不给分。）（2）取代反应，加成反应。（各1分，共2分。只写取代、加成不给分。）&（3）羟基，羧基。（各1分，共2分，错别字不给分。）（4）（3分。反应物中没写H2O不扣分，有机物结构式错误0分。）（5）&&（3分，有错即0分）（6）9，（2分）&&&&&（2分，有错即0分）
解析试题分析：根据信息可以推出发生如下反应：，所以A是，与氯气反应取代反应生成（分子式是C10H11Cl),可以推知它与HCl发生的是加成反应，再根据B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，B是，它与氢氧化钠溶液发生水解生成醇，所以C是，根据D的分子式，还有 H结构中含有三个六元环等信息，可以推出D是，苯乙烯和水发生加成生成，根据分子式C8H8O2，它的结构简式，与溴反应肯定是发生的取代反应，根据六元环的信息确定溴取代氢的位置，所以F是，G是，D和G反应++2H2O。的同分异构体足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；说明含有酚羟基，②能发生水解反应；说明含有酯基，再根据苯环上有两个取代基考点：考查有机化合物的基础知识。
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科目：高中化学
题型：填空题
蛋白质是一类复杂的含氮化合物，每种蛋白质都有其恒定的含氮量[约在14%～18%(本题涉及的含量均为质量分数)]，故食品中蛋白质的含量测定常用凯氏定氮法。其测定原理是：Ⅰ.蛋白质中的氮(用氨基表示)在强热和CuSO4、浓H2SO4作用下，生成一种无机含氮化合物，反应式为：2—NH2＋H2SO4＋2H＋________。Ⅱ.该无机化合物在凯氏定氮器中与碱作用，通过蒸馏释放出NH3，收集于H3BO3溶液中，生成(NH4)2B4O7。Ⅲ.用已知浓度的盐酸标准溶液滴定，根据盐酸的消耗量计算出氮的含量，然后乘以相应的换算系数，即得蛋白质的含量。(1)上述原理第Ⅰ步生成的无机含氮化合物化学式为________。(2)乳制品的换算系数为6.38，即若检测出氮的含量为1%，蛋白质的含量则为6.38%。不法分子通过在低蛋白含量的奶粉中加入三聚氰胺(Melamine)来“提高”奶粉中的蛋白质含量，导致许多婴幼儿患肾结石。①三聚氰胺的结构如图所示，其化学式为________，含氮量(氮元素的质量分数)为________；②下列关于三聚氰胺的说法中，正确的有________A．三聚氰胺是一种白色结晶粉末，没有什么气味和味道，所以掺入奶粉后不易被发现B．三聚氰胺分子中所有原子可能在同一个平面上C．三聚氰胺呈弱碱性，可以和酸反应生成相应的盐③假定奶粉中蛋白质的含量为16%即为合格，不法分子在一罐总质量为500 g、蛋白质含量为0的假奶粉中掺入多少克的三聚氰胺就可使奶粉“达标”？
科目：高中化学
题型：填空题
肉桂酸异丁酯是一种食用香料，主要用于配制具有醋栗、桃、草莓、樱桃、可可、巧克力等各种香气浓厚的香精。其中一种合成路线如下：已知以下信息：②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题:（1）A的化学名称为_______________，其中含氧官能团的名称为_____________。（2）B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为_____________。（3）E和F反应生成G的化学方程式为_______________________________________，反应类型为____________________。（4）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的有机物共有_________种（不考虑立体异构），其中一种同分异构体H的核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:2的是（写结构简式），此种物质可经过流程：制得，写出反应的化学方程式：_________________________________ 。
科目：高中化学
题型：填空题
对-甲乙苯()是一种重要的有机原料，用该物质可合成其他物质。已知：①1molD与足量钠反应可生成1mol氢气；②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团。③G是一种有机高分子化合物。回答下列问题：（1）对-甲乙苯的系统命名为_____________；A的结构简式为____________。（2） A→B的反应类型为___________；F中含氧官能团的名称为____________。（3）C在引发剂的作用下，可生成高分子化合物，该高分子化合物的链节为____________。（4） 1molE和足量银氨溶液反应，生成沉淀的物质的量为___________。（5） D+F→G的化学方程式为_____________________________________________。（6）H比D相对分子质量小14，H的同分异构体能同时满足如下条件：①苯环上有两个取代基；②遇氯化铁溶液显紫色；③核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为2：2：2：2：1：1，写出H的这种同分异构体的简式_________________。
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题型：填空题
脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例如：（1）化合物I的分子式为_________，化合物I含有的官能团名称是______________，1mol化合物I完全燃烧需要消耗_____mol O2。（2）化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（3）与也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为：________。（4）化合物I有多种同分异构体，请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式： ______________。(要求：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上一氯取代产物有2种)
科目：高中化学
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有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)B的结构简式是____________；E中含有的官能团名称是________。(2)由C和E合成F的化学方程式是___________________________________________(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________________。①含有3个双键　②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰　③不存在甲基(4)乙烯在实验室可由______(填有机物名称)通过________(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是________(填字母序号)。a．A属于饱和烃 b．D与乙醛的分子式相同c．E不能与盐酸反应& d．F可以发生酯化反应
科目：高中化学
题型：填空题
下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200，完全燃烧只生成CO2和H2O；A中氧元素的质量分数为8/30。又已知：① E能发生银镜反应，G不能发生银镜反应；②F与FeCl3溶液不显紫色。回答下列问题：（1）下列叙述正确的是&&&&&。（A）A的分子式是C10H14O3 （B）A能发生氧化、还原、取代、消去等反应&&&（C）1molA最多能与3mol H2发生加成反应（D）A能与NaHCO3溶液反应放出CO2（2）F分子中含有的官能团的名称是：&&&&&。（3）由F转化成H的反应类型属于&&&&&。（4）写出B+D→E的化学方程式：&&&&&。（5）写出F→G的化学方程式：&&&&&。（6）H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式（任写三种）：①苯环上只有一个链状取代基；&②能够与NaOH溶液反应。&&&&&。
科目：高中化学
题型：填空题
化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、________和________(填官能团名称)。(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是_____________________________。(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是_________________________________________________________。(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：____________________________。①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
科目：高中化学
题型：填空题
普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(　　)A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应